Name: 당뇨병 마우스의 신장 캡슐으로 췌장 아일 레츠의 이식 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2007-10-31T23:37:26.000+00:00
Duration: 10 min 43 s
Description: 배우세요 당뇨병 마우스의 신장 캡슐 아래에 췌장 아일 레츠를 이식하는 방법을. 이 기법은 세포와 수용체 마우스의 스트레스를 최소화하여 이식 성공률을 높이며, 자연적 및 인위적 당뇨병 마우스 모두에 적용 가능합니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

UCSF 당뇨병 센터. NIH UCSF DERC 아일릿 코어. JDRF. LIfeScan 주식 회사 존슨 앤 존슨 회사입니다.

이식 아일 레츠의 준비 (TX) <ol><li> 거꾸로 현미경, P200 pipetman와 100mm 접시에 교양 아일 레츠에서 바로 pipet 팁을 사용하여 직접 선택할 아일 레츠. </li><li> 카운트는 각 microcentrifuge 관 (~ 500 아일 레츠 / 튜브 / 마우스)로 시간과 전송에 100 아일 레츠. </li><li> 아일 레츠는 microcentrifuge 튜브의 바닥에 정착하도록 허용합니다. </li><li> 스트레이트 얇은 벽을 pipet 팁을 사용하여 P200 pipetman (130ul에서 설정) 하나의 아일릿 펠렛을 그립니다. </li><li> 주사기 팁 통해 실리콘 튜브 어댑터를 넣으십시오. 실리콘 어댑터에 PE50 튜브의 길이를 넣습니다. </li><li> 팁에서 아일 레츠보다 후드 벽에 PE50 튜브 높은 후드와 테이프의 측면에 pipetman을 만요. 이것은 아일 레츠는 피펫의 팁을에 정착하실 수 있습니다. </li><li> 천천히 끝에서 아일 레츠를 추방하지 pipetman를 다이얼링하고 PE50 튜브로 아일 레츠 이동, 조심 됨으로써 PE50 튜브로 아일 레츠를 전송합니다. </li><li> PE50 관의 beveled 결국 꼬임을 만듭니다. 꼬임을 유지하면서, pipetman에서 실리콘 어댑터 튜브를 분리하고 실리콘 어댑터와 꼬임을 확보. </li><li> 컷 5 ML의 pipet과 테이프 centrifuging 동안 PE50 튜브의 컬링 방지하기 위해 5 ML의 pipet의 측면을 통해 PE50 튜브와 원뿔 15 ML로, 아래로 PE50 튜브, kinked 실리콘 어댑터 튜브 측면에서 아일 레츠를 놓습니다. </li><li> 1,000 RPM에 PE50/15mL conicals을 원심 분리기 및 원심 분리기를 끄십시오. (한 번에 10 개 이상의 아일릿 준비를 준비하지 마십시오.) </li><li> 얼음 플레이스 튜브. </li></ol> 이식을 위해 마우스를 준비 <ol><li> isofluorane 또는 케타민을 / Xylexene (준비 프로토콜을 참조)과 함께 생쥐를 마취. </li><li> 마취가 영향을 찍은 후, 마우스의 왼쪽 측면을 면도. </li><li> 면봉의 Povidone 요오드 면봉와 마우스의 피부 센터 아웃 후 ETOH 면봉로 닦아. </li><li> 왼쪽 신장 (비장의 우측) 찾​​습니다. 복막을 노출, 피부에 작은 절개를합니다. </li><li> 신장을 노출 복막의 작은 절개를합니다. 절개가 작고 유지하면 신장이 제기 및 노출 유지하는 데 도움이됩니다. </li><li> 절개의 양면에 약간의 압력을 적용, 늘리거나 마우스의 신장을 열어. </li><li> 목화와 함께 정상적인 생리를 적용하여 신장 촉촉한 유지 면봉 스쳐. </li><li> 주사기 23 또는 25 게이지 바늘을 사용하여 신장 캡슐에 동전을 만드는, 신장의 오른쪽 측면에 작은 흠집을, 너무 깊거나 너무 크지는 않습니다. </li></ol> 아일 레츠의 이식 참고 : 마우스가 TX 준비되는 동안, 두 번째 사람은 해밀턴 나사 드라이브 아일릿 이식 주사기를 준비한다. <ol><li> 튜브의 꼬임을 유지하면서 천천히 PE50 튜브에서 실리콘 어댑터 튜브를 제거합니다. </li><li> 실리콘 어댑터 튜브 및 장소 &quot;스크류 드라이브를&quot;유리 해밀턴 주사기에 부착된 피펫 팁에 실리콘 어댑터 튜브에 PE50 튜브의 반대 끝에 놓습니다. 천천히 제도가 누설되지 않도록하고, PE50 튜브의 꼬임을 풀어주고있다. </li><li> &quot;나사&quot;메커니즘을 사용하여 PE50 튜브의 끝에 천천히 아일 레츠를 사전지만, PE50 튜브에있는 아일 레츠 전면에 작은 공기 방울을 유지. </li><li> 별명은 신장에서 만들어진로, 신중하게 작은 주머니를 만드는 캡슐에서 PE50 튜빙을 슬라이드. 캡슐을 통해 신장이나 펑쳐링 가우지하지 정말 조심 해야해. </li><li> 그것은 정상적인 생리 - Gentamycin 절어 목화 면봉을 밀고있는 지역과 캡슐 촉촉한을 유지하는 데 도움이, 건조 캡슐 쉽게 눈물 것입니다. </li><li> 부드럽게 휴식 이식 아일 레츠위한 &quot;주머니&quot;를 만들어, 모든 방향으로 튜빙을 이동합니다. 지역 촉촉한 유지하는 추가적인 정상 생리을 다시 적용해야합니다. </li><li> 마우스를 개설하고 누가, 신장 캡슐에서 마우스 및 해밀턴 이식 주사기를 준비 두 번째 사람, PE50 튜브를 삽입한 가지고있는 사람의 지시에 따라 천천히, &quot;포켓&quot;내부, 캡슐 아래 아일 레츠를 사전에합니다 PE50 관에 의해 전달되는 작은 기포 뒤에, 모든 아일 레츠까지 이식하고 있습니다. </li><li> 천천히, PE50 튜브를 제거 마른 면봉으로 영역을 건조하고 신중하게 낮은 열로 닉 부식. </li><li> 마른 면봉을 사용하면 모든 출혈이 멈추었 확인, 면봉을 밀고. 출혈이 중지되면, 무균 식염수에 신장을 다시 축축하게하다, 부드럽게 봉합하고 피부 스테이플로 마우스를 폐쇄하기 전에 복막에 신장을 교체하십시오. </li></ol> 휴관일 / 마우스의 리바이벌 <ol><li> 5-0 실크 봉합에게 w / C - 6 19mm 바늘을 사용하여 실행 스티치로 복막을 닫습니다. </li><li> 사용 포셉 함께 피부 절개의 양쪽 측면을 그립니다. </li><li> 함께 2 ~ 3 스테이플 스테이플과 함께 피부. </li><li> 목화를 사용하는 모든 혈액의 마우스의 피부를 청소 면봉과 살랑 스쳐E. </li><li> 즉시 Flunixin 및 Buprenorphine의 피하 주사와 마우스를 취급. </li><li> 마우스가 완전히 활성화 때까지 가열 패드 또는 아래 가열 램프에 위치 새장에 마우스를 놓습니다. </li><li> 이주의 피부 스테이플을 제거합니다. </li></ol>

<ol><li>Tang, Q., Henriksen, K. J., Bi, M., Finger, E. B., Szot, G., Ye, J., Masteller, E. L., McDevitt, H., Bonyhadi, M., Bluestone, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro-expanded+antigen-specific+regulatory+T+cells+suppress+autoimmune+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Med%22%5BJournal%5D)">In vitro-expanded antigen-specific regulatory T cells suppress autoimmune diabetes.</a> J Exp Med. 199, 1455-1465 (2004).</li>
<li>Rulifson, I. C., Szot, G. L., Palmer, E., Bluestone, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inability+to+induce+tolerance+through+direct+antigen+presentation%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Transplant%22%5BJournal%5D)">Inability to induce tolerance through direct antigen presentation.</a> Am J Transplant. 2, 510-519 (2002).</li>
<li>Lenschow, D. J., Zeng, Y., Hathcock, K. S., Zuckerman, L. A., Freeman, G., Thistlethwaite, J. R., Gray, G. S., Hodes, R. J., Bluestone, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+of+transplant+rejection+following+treatment+with+anti-B7-2+and+anti-B7-1+antibodies.+Transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Transplantation%22%5BJournal%5D)">Inhibition of transplant rejection following treatment with anti-B7-2 and anti-B7-1 antibodies. Transplantation.</a> Transplantation. 60, 1171-1178 (1995).</li>
<li>Lenschow, D. J., Zeng, Y., Thistlethwaite, J. R., Montag, A., Brady, W., Gibson, M. G., Linsley, P. S., Bluestone, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+survival+of+xenogeneic+pancreatic+islet+grafts+induced+by+CTLA4lg%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Long-term survival of xenogeneic pancreatic islet grafts induced by CTLA4lg.</a> Science. 257, 789-792 (1992).</li>
</ol>

이 프로토콜은 깔끔하게 쉽게 당뇨병이나 정상적인 생쥐의 신장에 따라 캡슐 아일 레츠이나 세포를 전달하기위한 실용적이고 효율적인 옵션을 제공합니다. 신장 캡슐에서 세포를 이식하는 데 사용되는 최종 배달 튜브 (PE50)로 아일 레츠이나 세포를 집중하고 pelleting의 기술은 세포 또는 마우스 어떠한 부당한 스트레스를 줄이면서 세포를 이식의 간단하고 효과적인 방법을 제공합니다.

<table><tbody><tr><td>수술용 장갑</td><td>Fisher Scientific</td><td>11-394-95(sz)</td><td></td></tr><tr><td>수술용 세척 스펀지</td><td>Moore Medical</td><td>42940AK</td><td></td></tr><tr><td>포셉</td><td>Miltex Inc.</td><td>6-114 및 6-26</td><td>치형 2개, 직선형 2개</td></tr><tr><td>해부용 가위 n=2</td><td>Miltex Inc.</td><td>5-290</td><td></td></tr><tr><td>Oster 면도기 (40번 칼날)</td><td>Fisher Scientific</td><td>01-305-10B</td><td></td></tr><tr><td>4x4 멸균 거즈 패드</td><td>Moore Medical</td><td>08252AK</td><td></td></tr><tr><td>포비돈 요오드 패드</td><td>Moore Medical</td><td>08486AK</td><td></td></tr><tr><td>알코올 패드</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-819-2</td><td></td></tr><tr><td>가열 패드</td><td>Moore Medical</td><td>42508AK</td><td></td></tr><tr><td>23G 또는 25G 바늘</td><td></td><td></td><td>길이 1&quot;</td></tr><tr><td>Cidex 용액</td><td>Moore Medical</td><td>07535AK</td><td>기구 세척/소독용</td></tr><tr><td>PE50 폴리에틸렌 튜브</td><td>BD Biosciences</td><td>427411</td><td>PE50, 외경 0.965mm x 내경 0.58mm</td></tr><tr><td>Cidex + 28일 용액</td><td>Moore Medical</td><td>35625AK</td><td></td></tr><tr><td>실리콘 튜브</td><td>Spectrum Chromat.</td><td>123732</td><td>외경 5/32&amp;#8221; x 내경 1/32&amp;#8221;</td></tr><tr><td>기구 멸균 용기</td><td>Moore Medical</td><td>39074AK</td><td></td></tr><tr><td>직선형 피펫 팁</td><td>USA Scientific, Inc.</td><td>1111-0810</td><td>멸균</td></tr><tr><td>스크류 구동식 유리 주사기</td><td>Hamilton Co</td><td>1001</td><td></td></tr><tr><td>소작기</td><td>Roboz Surgical Instruments Co.</td><td>RS230</td><td></td></tr><tr><td>지침기로</td><td>Moore Medical</td><td>41-067</td><td></td></tr><tr><td>5-0 실크</td><td>LOOK Surgical</td><td>754B</td><td>봉합용 (6-C)</td></tr><tr><td>면봉</td><td>Moore Medical</td><td></td><td></td></tr><tr><td>9mm autoclip 스테이플러</td><td>BD Biosciences</td><td>7630</td><td></td></tr><tr><td>9mm 스테이플</td><td>BD Biosciences</td><td>7631</td><td></td></tr><tr><td>9mm 스테이플 제거기</td><td>BD Biosciences</td><td>7637</td><td></td></tr></tbody></table>

당뇨병 마우스의 신장 캡슐으로 췌장 아일 레츠의 이식

Transplantation of Pancreatic Islets Into the Kidney Capsule of Diabetic Mice

우리 프로토콜이 정상적으로 쉽게 당뇨병이나 정상적인 생쥐의 신장에 따라 캡슐 아일 레츠이나 세포를 제공하기 위해 개발되었습니다. 우리는 신장 캡슐에서 세포를 이식하는 데 사용되는 최종 배달 튜브 (PE50)에 쥐똥에 아일 레츠이나 세포를 집중하는 것이 더 쉽습 것으로 나타났습니다. 세포 또는 마우스 어떠한 부당한 스트레스를 줄이는 한편이 기술은 속도와 편의를 모두 제공합니다. 로딩 : 해결 된거 같고, 손이 아일 레츠 또는 pelleted 세포 신중하게 p200 pipetteman와 스트레이트, 얇은 벽을 피펫 팁을 사용하여 1.5 ML의 microcentrifuge 관의 하단을 aspirated있다 골랐어요. PE50 관의 길이는 작은 실리콘 어댑터 튜브를 사용하여 피펫 팁에 첨부되어 있습니다. 세포 팁에 정착하고, 다음 천천히 pipetteman를 다이얼링하여 PE50 튜브로 전송됩니다 허용됩니다. 세포 PE50 튜브의 끝에 가까이되면, 꼬임이 만들어이며 실리콘 어댑터 튜브는 꼬임을 통해 배치됩니다. PE50 관은 15 ML 포함 원뿔 절단 5 ML의 pipet로 전송되며, PE50 튜브는 centrifuging 동안 컬링 방지하기 위해 5 ML의 pipet의 측면 지워졌을 것입니다. 전지는 1,000 RPM에 도달 허용하고 중지합니다. 이식 :받는 사람의 쥐가 anesthetized 있으며, 면도하고, 청소. 작은 절개는 마우스의 좌측에서 만들어이며 신장이 노출됩니다. 신장, 지방, 그리고 조직은 정상적인 생리와 젖은 면봉 보관됩니다. PE50의 말초 끝은 실리콘 어댑터 튜브를 사용하여, 피펫 팁을 포함, 해밀턴 스크류 드라이브 주사기에 첨부되어 있습니다. 작은 별명은 큰하거나 너무 깊이도 아니라, 신장의 오른쪽 측면 사이드에 이루어집니다. PE50 관의 beveled 끝은 세포 가까운 조심스럽게 캡슐 아래에 위치, 튜브는 정상적인 생리를 보라고하면서 공간을 만들기 위해 부드럽게 주위에 이동, 건조 캡슐 쉽게 눈물하실 수 있습니다. 작은 공기 방울이 서서히 주사기 스크류 드라이브를 다이얼링하여 캡슐에 따라 제공됩니다. 아일 레츠 그런 다음 천천히 기포 뒤에 전달됩니다. 일단 아일 레츠가 배달되었습니다 신장 항상성 유지되고 장식용은 낮은 열로 불로 지졌죠 있습니다. 신장은 구멍으로 다시 배치되고 복막과 피부 봉합하고 잘라입니다. 마우스 즉시 Flunixin와 Buprenorphine 평방 대우 및 난방 패드에있는 새장에 배치됩니다.

우리 프로토콜이 정상적으로 쉽게 생쥐의 신장에 따라 캡슐 아일 레츠이나 세포를 제공하기 위해 개발되었습니다. 세포 신장 캡슐에서 세포를 이식에 사용되는 최종 튜브에 쥐똥에 집중되어있다. 이 기법의 용이성은 세포와 마우스에 스트레스를 줄여줍니다.

본 프로토콜은 당뇨병 또는 정상 마우스의 신장 캡슐(kidney capsule) 아래에 췌도 또는 세포를 깨끗하고 용이하게 전달하기 위해 개발되었습니다. 저희는 ...하는 것이 더 쉽다는 점을 확인했습니다.

안녕하세요, 저는 Greg Zod입니다. 저는 UCSF 당뇨병 센터의 Bluestone 연구소에 있으며, 오늘은 당뇨병 쥐의 신장 피막 아래에 췌도(islets)를 이식하는 방법을 보여드리겠습니다. 이 절차는 동계 또는 동종 계통의 쥐로부터 정제된 췌도를 준비하여, 이를 다시 정제한 후 당뇨병 쥐의 신장 피막 아래에 이식하는 과정으로 구성됩니다.NOD 마우스와 같이 자연적으로 당뇨병이 발생하는 마우스 또는 스트렙토조토신(streptozotocin) 주입으로 인위적으로 당뇨병을 유도한 마우스가 필요합니다. 이제 Islet을 선별할 준비가 되었습니다. 파스퇴르 피펫(pasteur pipette)으로 Islet을 흡입하면서 하나씩 선별하고 개수를 세겠습니다.조직에 남아 있는 모든 눈(eyelet)을 제외하고, 조직 내에서 빛이 굴절되는 방식을 통해 무엇이 눈이고 무엇이 아닌지를 확인할 수 있습니다. 그런 다음 눈의 개수를 세어 마이크로 원심 분리관(micro centrifuge tube)에 넣고, 이식하기 위해 수집합니다.안과는 더 밀도가 높고 거의 붉은색을 띠는 반면, R의 ace는 더 밝고 솜털 같은 형태입니다. 또한 흰색 빛을 띠기도 합니다. 따라서 안과 조직을 채취할 때 일부 R의 a 조직이 포함될 수 있지만, 안과 조직을 대부분 채취한다면 괜찮습니다.여기 R 조직의 크고 적절한 조각이 보입니다. 그리고 여기 아이렛(eyelet) 하나가 있고 그 위에 또 다른 아이렛이 있습니다. 그 사이에 약간의 R 조직이 있지만, 이를 적절히 이동시켜 개별 아이렛들을 캡처할 수 있습니다.그리고 보시면, 저는 비원추형 피펫 팁을 사용하고 있습니다. 이 팁은 벽이 매우 얇고 직선형입니다. 이를 통해 아일렛이 팁 내부로 더 쉽게 들어갔다 나올 수 있습니다.림프절을 잡지 않도록 주의하십시오. 이들은 췌장 림프절로, 소화 및 정제 과정을 통해 제거됩니다. 가능한 경우 랑게르한스섬(islets)만 채취하고 림프절은 남겨두십시오.아이렛을 직접 선택한 후, 이 마이크로 원심분리 튜브 바닥에 500개의 유리 아이렛이 있습니다. 이제 이 아이렛들을 이식을 위해 P150 튜브로 옮기겠습니다. 방법은 피펫 팁을 사용하여 튜브 바닥에서 아이렛을 천천히 흡입하는 것입니다.아이렛(eyelets)이 피펫 팁 안에 들어가면, B 50 튜빙에 연결된 실리콘 튜빙을 가져와 후드 벽면에 테이프로 고정하여 피펫 팁 내에서 펠릿이 가라앉도록 둡니다. 펠릿이 피펫 팁 내부로 완전히 가라앉으면, 피펫을 제거하고 플런저가 아닌 피펫의 다이얼을 사용하여 펠릿을 튜빙 쪽으로 천천히 밀어 넣습니다. 이때 피펫 다이얼을 돌리면서 동시에 튜빙을 움직여 줍니다.이를 통해 펠릿이 P 50 튜브 내부로 진입하게 합니다. 펠릿이 튜브 끝에서 약 1인치 지점까지 이동했을 때, 펠릿을 그 안에 유지하기 위해 튜브를 꺾어주었습니다. 그 후 실리콘 튜브를 제거하고 꺾인 부분으로 옮겼습니다.그런 다음 이를 절단된 5 mL 피펫이 들어 있는 원심분리 튜브에 넣습니다. 이어서 튜브를 접어 5 mL 피펫에 테이프로 고정합니다. 이제 Centrifusion을 위한 준비가 완료되었습니다.마우스의 털을 깎고 마취시켰으며, 발가락 꼬집기 반응이 없는지 확인하겠습니다. 그다음 포비돈 요오드 스왑으로 마우스를 소독하겠습니다. 수술은 무균적으로 수행하며, 모든 기구의 끝부분은 멸균된 상태입니다.마우스의 왼쪽 옆구리 비장 바로 오른쪽에 작은 절개를 만들겠습니다. 이때 절개 부위를 작게 유지해야 신장을 잘 지지할 수 있습니다. 신장을 분리할 때, 신장 바로 위의 복막벽을 절개하여 작은 틈을 만듭니다.그리고 한 번의 동작으로 피부를 왼쪽으로 들어 올리고, 신장을 위아래로 밀어 올려 이렇게 밖으로 꺼냅니다. 신장이 마르지 않도록 약간의 식염수와 항생제인 gentamycin을 사용해 습윤 상태를 유지합니다. 25 gauge 바늘을 사용하여 튜브가 배치될 신장의 부위에 작은 절개창을 만듭니다.신장을 깊게 파내지 말고, 살짝 흠집만 내야 합니다. 그러면 약간의 혈흔이 보일 것입니다. 그때 캡슐 내부로 들어갔음을 알 수 있습니다.비스듬히 절단된 P 50 튜빙을 사용하여, 절단면의 가장자리 아래쪽을 잡고 캡슐 밑으로 튜빙을 천천히 밀어 넣습니다. 캡슐이 마르면 쉽게 찢어질 수 있으므로, 이 과정 동안 Pavel이 신장을 촉촉하게 유지합니다. P 50 튜빙이 캡슐 아래에 위치하면, Pavo가 스크류 드라이브가 장착된 Hamilton 시린지를 사용하여 펠릿을 전진시킵니다.여기서 펠렛이 천천히 들어가는 것을 볼 수 있습니다. 스크루 드라이브를 이용해 아이렛 전달 방향을 조절합니다. 아이렛 전달이 완료되면, 마른 거즈 팁으로 해당 부위를 닦아내고 소작기로 절개 부위와 신장을 봉합합니다.5-0 실크사를 사용하여 복막을 잡고 봉합합니다. 연속 봉합법으로 마우스를 폐쇄합니다. 이후 피부 스테이플러로 피부를 폐쇄합니다.마우스를 깨우기 전에, 항염증제인 bpro, amine, flu nixon과 진통제를 피하 주사합니다. 그 후 마우스를 가열 패드가 깔린 케이지로 옮깁니다. 지금까지 마우스의 신장 캡슐 아래에 췌도(islets)를 이식하는 방법을 보여드렸습니다.이 모델은 이식 관용을 연구하거나 당뇨병 치료 방법을 모색하는 데 매우 유용합니다. 특히 저희 실험실에서는 이 모델을 사용하여 Treg 세포가 췌도 세포 이식에 미치는 영향을 살펴보거나, 다양한 공동자극 차단 분자를 이용해 관용을 유도하는 연구를 수행하고 있습니다.

transplantation-pancreatic-islets-into-kidney-capsule-diabetic

Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

절연 아일 레츠의 이식은 제 1 형 당뇨병에 대한 잠재적인 치료로 제안되었습니다. 여기 마우스 pancreata에서 아일 레츠를 분리하고 신장의 subcapsular 공간을 이식하는 방법을 설명합니다.

Murine 아일릿 절연 및 Subcapsular 신장 이식을위한 방법

이 비디오는 생체 내에서 인간 췌장 이식편의 혈관 재생화를 모니터링하기 위해 인간 췌장도를 마우스 눈의 전방에 이식하는 프로토콜을 설명합니다. 또한 이식편의 캡슐화 및 혈관화를 촉진하는 데 있어 수용자 세포와 기증자 세포의 기여도를 이해하는 데 도움이 됩니다.

췌장섬 접목: 생체 내 이미징을 위해 췌장섬을 마우스 눈의 전방에 이식하는 방법

이 프로토콜은 murine islet isolation과 decellularized scaffold상의 seeding을 증명합니다. Scaffold-supported 랑게질을 streptozotocin (STZ) 유도 당뇨병 생쥐의 부고환 지방 패드에 이식 하였다. 아일 레트는 이식 부위에서 생존하고 고혈당 상태를 역전시켰다.

당뇨병 쥐의 부고환 지방 세포에 이식 된 지지체 지지대 지지대

복 부의 단단한 장기 이식 중 췌 장 이식 가혹한 국 소 빈 혈 reperfusion 상해 관련 된 이식 손상, 결국 초기 이식 손실에 지도 개발 하는 경향이 있다. 이 프로토콜 murine 췌 장 이식이 초기, 해로운 손해 분석 적합 비 봉합 팔목 기술을 사용 하 여 모델을 설명 합니다.

췌 장 이식 수정된 팔목 기술을 사용 하 여 마우스 모델

마우스에 독도의 omental 이식 하는 방법을 소개 합니다. 격리 된 독도 히드로와 혼합 하 고 혼합 당뇨 마우스의 omental 주머니에 배치 됩니다. 그리고, 혈액 포도 당 감시 면역 조직화 학적인 분석을 수행 합니다.

마우스에 Omentum 작은 섬 이식 하는 방법

췌 장 섬 이식 타입-1 당뇨병에 normoglycemia를 달성 하는 방법입니다. 이 문서는 당뇨병 쥐의 정상적인 포도 당 수준을 유지 하는 intraportal 경로 통해 이식 기술에 초점을 맞추고.

Intraportal 이식 마우스 모델에서 췌 장 독도의

이 프로토콜에서, 뮤린 아일렛 분리 및 인추니얼 피하 백색 지방 조직내로이식하는 방법이 기재되어 있다. 분리된 합성 뮤린 섬은 지하 막 하이드로겔을 사용하여 뮤린 수용자로 이식된다. 수령인의 혈당 수준을 모니터링하고, 아일렛 이식의 학력 분석이 수행됩니다.

뮤린 아일렛의 인과 피하 백색 지방 조직 (ISWAT) 이식 모형

이 프로토콜의 목표는 인간 췌장 이식 과정과 기여 숙주 대 기증자 세포의 역학을 지속적으로 모니터링하는 것입니다. 이것은 NOD의 눈의 전방 챔버 (ACE)에 인간 섬을 이식하여 달성된다. (Cg)-Gt(ROSA)26Sortm4-Rag2-/-마우스 수신자가 반복된 2광자 이미징을 수행합니다.

생체 내 눈 챔버에서 인간 췌장 이식 및 기여 호스트 세포의 생체 내 이미징 및 정량화

여기서 우리는 마우스에서 임상적으로 관련이 있지만 기술적으로 도전적인 수술 절차 인 포털 내 섬 이식을 성공적으로 수행하는 세련된 수술 절차를 제시합니다.

마우스에서 간내 섬 이식 중 주입 후 포털 정맥 출혈 최소화

우리는 인간 줄기세포에서 유래한 췌장 줄기세포 섬을 면역결핍 쥐에 근육 내 이식하여 생체 내 이식과 후속 분석을 위한 최소 침습 프로토콜을 제공합니다.

쥐에서 인간 다능성 줄기세포 유래 췌장 내분비세포의 근육 내 이식

배우세요 당뇨병 마우스의 신장 캡슐 아래에 췌장 아일 레츠를 이식하는 방법을. 이 기법은 세포와 수용체 마우스의 스트레스를 최소화하여 이식 성공률을 높이며, 자연적 및 인위적 당뇨병 마우스 모두에 적용 가능합니다.

당뇨병 마우스의 신장 캡슐으로 췌장 아일 레츠의 이식

더 많은 동영상 탐색