많은 실험적 해석이 실온(RT; ~20-25°C)에서 수행되지만, 실험이나 실험의 일부가 온도 조절을 요구하는 것은 드문 일이 아닙니다. 이 비디오는 과학자가 “따뜻하게 유지”할 수있는 다른 이유와 온도에 대해 설명합니다. 예를 들어, 언젠가 세포는 체온(~37°C)에 가까운 환경에서 배양되어야 하며, 단백질 구조(>56°C) 또는 시약 및 용액을 가열해야 합니다(~100°C). 또한 온도계를 처리하고 교반 액체의 온도를 측정하는 적절한 방법입니다. 실험실의 온도를 조절하는 방법은 항상 명확하지 않기 때문에 이 비디오는 각 상황에서 어떤 종류의 장비를 선택할 수 있는지에 대해서도 설명합니다.
실험실에서 온도를 조절하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 때때로 시약을 가열할 필요가 있고, 세포 배양은 최적의 성장을 위한 특정 온도에서 유지되어야 하고, 동물 체온은 외과 수술 도중 또는 후에 통제될 필요가 있습니다. 이 비디오는 과학자가 물건을 가열하려는 방법과 이유와 샘플과 시약을 따뜻하게하는 데 사용되는 특정 온도를 자세히 살펴봅니다.
첫째, 일반적인 실험실 절차에서 일반적으로 섭씨 또는 섭씨 의 측정 온도에 대해 이야기하는 것이 중요합니다. 과학에 사용되는 다른 미터법 단위와 마찬가지로 섭씨 정도는 온도를 측정하기 위한 국제 단위 시스템 표준 중 하나입니다.
온도계는 이미 알고 있듯이 온도를 측정하는 데 사용되는 계측기입니다.
가열 또는 냉각되는 액체의 가장 정확한 온도 판독값을 얻으려면 온도계를 최소 10-15cm 또는 표면 아래 약 4-6인치 에 담급십시오. 그런 다음 조심스럽게 온도계를 고정하거나 고정하여 기기가 컨테이너 의 바닥과 용기 의 측면에서 적어도 하나의 온도계 폭위에 5cm 또는 약 2 인치입니다.
액체를 교반하는 경우 온도계가 교반 바에 부딪히지 않도록하십시오.
눈 높이에서 액체 온도 표시기를 읽으십시오. 온도계를 읽을 때 샤프트를 따라 만지지 않도록주의하십시오. 체온은 측정의 정확도에 영향을 줄 수 있습니다.
다음으로, 많은 실험이 일어나는 몇 가지 일반적인 온도를 검토해 봅시다.
실험실에서 수행되는 작업의 유형과 실험실에 보관되는 장비의 유형에 따라 방의 주변 온도는 일반적으로 약 20-25 °C 사이가 됩니다. 일반적으로 온도 요구 사항이 달리 표시되지 않으면 실온에서 실험을 수행한다고 가정할 수 있습니다. 실온은 종종 프로토콜에서 축약, 당신은 그것을 짐작 : RT.
“체외 내” 절차에 직면하면 일반적으로 실험은 37°C에서 수행되어야 합니다. “체외”를 수행하는 프로세스는 조직, 세포 또는 추출물을 포함하고 유기체 내부에 존재하는 조건을 모방하려고 시도합니다. 생체 내 실험은, 한편으로, 그대로 유기체로 수행되며, 포유동물이 체온이 37°C이기 때문에, “체외” 세포 배양 실험은 전형적으로 이 온도에서 수행된다.
56°C 이상의 온도에서 단백질이 전개되어 데칭이라고 하는 과정이 펼쳐지립니다. 이는 검출 항체에 의한 보다 쉽게 식별할 수 있도록 단백질 모양을 바꾸는 것을 포함하여 다양한 이유로 유용할 수 있다.
물과 일부 수성 또는 수성 용액은 약 100°C에서 끓입니다. 또한 실온에서 용액으로 반입하기 어려운 시약을 용해시키는 좋은 온도일 수도 있습니다.
실험 프로토콜은 특정 온도에서 특정 단계를 수행해야 함을 나타냅니다.
벤치에서 실행되는 실험은 약 20-25 °C 또는 실온에서 수행됩니다.
실온에서 대부분의 시약 및 세포 배양은 일부 시약이 빛으로부터 보호되어야하지만 안정적이며, 일부 실험은 불임을 유지하기 위해 후드에서 수행되어야하며, 일부 실험은 실험 조직이나 시약이 건조되는 것을 방지하기 위해 습한 챔버 내에서 수행되어야합니다.
프로토콜이 “세포 나 특정 시약으로 해동”하려면 37 °C로 설정된 수조를 사용하여 느리고 심지어 온난화하십시오. 프로토콜이 추가 가열을 나타내지 않는 한 마지막 얼음 조각이 녹아있는 즉시 수조에서 샘플을 제거해야합니다.
프로토콜이 “미리 따뜻해진 매체” 또는 기타 사전 온난화 시약을 사용해야 한다는 것을 나타내는 경우, 37°C 수조는 용액을 일정하고 따뜻하지만 뜨겁지 않은 온도로 유지하는 데 에도 유용합니다.
주변 물의 오염이나 희석으로부터 솔루션을 방지하기 위해 폼 플로팅 랙을 사용하여 냉동 된 세포 알리쿼트 또는 용액의 따뜻한 마이크로 리터 볼륨을 해동하십시오. 보다 안전한 튜브 홀더가 바람직할 경우, 금속 랙도 이 목적을 위해 사용될 수 있다.
더 많은 양의 액체의 경우 플라스틱 랙 또는 금속 클램프를 사용하여 샘플을 수조에 똑바로 세우는 데 사용할 수 있습니다.
포유류 세포 배양을 배양하도록 지시받으면, 일반적으로 37°C 인큐베이터에 세포를 배치하고, 이산화탄소 대기가 5% 이고, 인큐베이터를 약 95%의 습도로 유지하는 물 트레이를 의미한다.
세균세포는 또한 때때로 인큐베이터, 따뜻한 방에서 37°C에서 배양됩니다. 흔들리는 인큐베이터는 세균 세포 배양 수를 빠르게 확장하고 싶을 때 사용할 수 있으며, 배양 시간을 줄이면서 액체 배양을 흔들어 박테리아가 튜브 바닥에 퇴적물을 하지 않기 때문에 충분한 영양소를 받을 수 있도록 합니다.
매우 빠른 가열 또는 끓는 경우 핫 플레이트는 전통적으로 사용되어 왔습니다. 이제 전자 레인지는 실험실에서 일반적으로 발견되었으므로 수성 용액을 신속하게 끓이는 데 사용할 수 있습니다.
이제 실험실에서 물건을 가열하려는 몇 가지 이유를 살펴보겠습니다.
열 고정은 세균 세포 나 생체 거대 분자와 같은 특정 생물학적 샘플을 염색하기 전에 유리 슬라이드에 부착하는 간단하고 빠른 방법입니다. 여기에서 열 고정을 통해 가능하게 된 염색체 스프레드를 볼 수 있습니다.
고체 시약을 용해하려는 액체 용액의 가열 된 교반은 여기에 용해되는 분말 화과 같이 공정 속도를 높이는 데 도움이 될 수 있습니다.
많은 살아있는 세포 실험은 적어도 하나의 잠복기를 요구합니다. 인큐시어 인큐베이터는 배양 용기가 인큐베이터에서 제거될 때 발생할 수 있는 세포의 변류 없이 세포 성장의 실시간 이미징을 허용합니다.
살아있는 세포 화상 진찰은 또한 데스크탑 현미경으로 수행될 수 있습니다. 여기서 세포는 실험 자극의 추가에 대한 반응으로 그들의 활동이 나중에 분석을 위해 보고 기록되는 동안 이미징 인큐베이터에서 유지된다.
23°C 이상의 실험실 온도 조절에 대한 JoVE의 소개를 방금 시청했습니다.
이 비디오에서 우리는 검토 : 가열 세포, 동물 및 용액을위한 실험실 장비의 가장 일반적인 조각 중 일부, 온난화 세포 또는 솔루션에 사용할 장비의 조각을 결정하는 방법, 실험 중에 온도가 규제 될 수있는 몇 가지 다른 이유. 시청 주셔서 감사합니다 주의 온도계를 처리 기억!
There are many ways to regulate temperature in the lab. Sometimes reagents need to be heated, cell cultures need to be maintained at specific temperatures for optimal growth, and animal body temperature needs to be regulated during or after surgical procedures. This video will take a closer look at some of the ways and reasons a scientist might want to heat things up and the specific temperatures used to warm samples and reagents.
First, it’s important to note that in common laboratory procedures, we commonly talk about temperature in measurements of degrees of Celsius, or Centigrade. Like the other metric units-of-measurement used in science, the degree Celsius is one of the International System of Units standard for measuring temperature.
The thermometer, as you probably already know, is the instrument used to measure temperature.
To get the most accurate temperature reading of a liquid you are heating or chilling, immerse the thermometer at least 10-15 cm, or about 4-6 inches below the surface. Then carefully clamp or otherwise secure the thermometer in place, taking care that the instrument is at least 5 cm, or about 2 inches, above the bottom of the container and at least one thermometer width from the side of the container.
If you are stirring the liquid, make sure that the thermometer is not going to be bumped by the stir bar, otherwise, you could have a hazardous mess on your hands.
Read the liquid temperature indicator at eye level. When reading a thermometer, take care not to touch it along the shaft. Your body heat can affect the accuracy of the measurement.
Next, let’s review some common temperatures at which many experiments take place.
Depending on the type of work performed in your laboratory and the type of equipment housed in your lab, the ambient temperature of the room will normally be between about 20-25 ˚C. It can generally be assumed that an experiment is to be performed at room temperature if no temperature requirement is otherwise indicated. Room temperature is often abbreviated in protocols as, you guessed it: RT.
When you are confronted with an “in vitro” procedure, the experiment usually has to be conducted at 37˚C. Processes that are carried out “in vitro” involve tissue, cells, or extracts and attempt to mimic the conditions that exist inside an organism. In vivo experiments, on the other hand, are performed with the intact organism, and since mammals have a body temperature of 37 ˚C, “in vitro” cell culture experiments are typically carried out at this temperature.
At temperatures above 56°C, proteins unfold, a process called denaturation. This can be useful for a variety of reasons, including opening changing a proteins shape for easier identification by a detection antibody.
Water and some water-based, or aqueous, solutions boil at approximately 100 °C. It can also be a good temperature at which to dissolve reagents that are difficult to bring into solution at room temperature.
Frequently, an experimental protocol will indicate that certain steps need to take place at a specific temperature.
Experiments run at the bench are carried out at about 20-25°C, or room temperature.
At room temperature, most reagents and cell cultures are stable although some reagents need to be protected from light, some experiments need to be performed in a hood to maintain sterility, and some assays need to take place within a humid chamber to prevent the experimental tissues or reagents from drying out.
When your protocol says, to “thaw to cells or a particular reagent”, use a water bath set to 37 °C for slow and even warming. Unless your protocol indicates further heating, be sure to remove your sample from the water bath as soon as the last ice fragment has melted.
If protocol indicates that “pre-warmed media” or other pre-warmed reagents should be used, a 37 °C water bath also is useful for keeping solutions at a constant, warm – but not hot — temperature.
In order to keep your solutions free from contamination or dilution from the surrounding water, use a foam floating rack to thaw frozen aliquots of cells or to warm microliter volumes of solution. If a more secure tube holder is preferred, a metal rack can be used for this purpose as well.
For larger volumes of liquid, plastic racks or metal clamps can be used for holding samples upright in the water bath.
When you are instructed to incubate mammalian cell cultures, it usually means to place the cells in a 37 °C incubator, with a 5% carbon dioxide atmosphere, and a water tray to keep that keeps the incubator at about 95% humidity.
Bacterial cells are also sometimes cultured at 37°C, in an incubator, a warm room. A shaking incubator can be used when you want to quickly expand bacterial cell culture numbers, while decreasing culture time By shaking liquid cultures, you ensure that bacteria receive ample nutrients because they don’t sediment at the bottom of the tube.
For very rapid heating or boiling, hot plates have traditionally been used. Now that microwaves are commonly found in the lab, they can be used to quickly boil aqueous solutions as well.
Now let’s take a look at some of the reasons you might want to heat things up in the lab.
Heat fixing is a simple and quick way to affix certain biological samples, like bacterial cells or biomacromolecules, to a glass slide before staining. Here you can see some chromosomal spreads that were made possible via heat fixation.
Heated stirring of the liquid solution into which you are trying to dissolve a solid reagent can help speed up the process, like the powdered agar that is being dissolved here.
Many live cell experiments require at least one incubation period. The Incucyte incubator allows real time imaging of cell growth, without the perturbation of the cells that can occur when culture containers are removed from the incubator.
Live cell imaging can be performed with desktop microscopes as well. Here cells are maintained in an imaging incubator while their activity before and in response to the addition of an experimental stimulus is being viewed and recorded for later analysis.
You’ve just watched JoVE’s introduction to regulating laboratory temperatures at 23°C and above.
In this video we reviewed: some of the most common pieces of lab equipment for heating cells, animals and solutions, how to decide which piece of equipment to use for warming cells or solutions, and some different reasons temperature may need to be regulated during an experiment. Thanks for watching and remember handle your thermometer with care!
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