Isolering af murin atriale og ventrikulære myocytter af høj kvalitet til samtidige målinger af^Ca2+ transienter og L-type calciumstrøm

Musmodeller gør det muligt at studere nøglemekanismer for arytmogenese. Til dette formål er kardiomyocytter af høj kvalitet nødvendige for at udføre patch-clamp-målinger. Her beskrives en metode til isolering af murine atriale og ventrikulære myocytter via retrograd enzymbaseret Langendorff-perfusion, som muliggør samtidige målinger af calciumtransienter og L-type calciumstrøm.