Name: 쥐 비장 조직 형성을 조사하기 위한 Basement Membrane Matrix Encapsulated Cell Aggregation (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-06-28T13:10:00.000+00:00
Duration: 7 min 30 s
Description: 배우세요 쥐 비장 세포를 basement membrane matrix에 캡슐화하여 3차원 배양 및 이식 실험을 수행하는 방법을. 이 기술은 조직 재생과 재생의학 연구에 활용됩니다.

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이 연구는 호주 국립 보건 및 의료 연구 위원회(National Health and Medical Research Council of Australia, #GNT1078247)의 지원을 받았습니다.

모든 동물 시술은 퀸즐랜드 대학교 동물 윤리 위원회(UQBR/079/19)에서 승인한 실험 프로토콜에 따라 수행되었습니다.
1. 조직 수집 및 기질 세포 준비
<ol><li>0.5-1.5일 된 수컷 및/또는 암컷 BALB/c 신생아 기증자 마우스를 티슈 페이퍼에 싸서 >10분 동안 으깬 얼음 아래에 두어 저체온증을 유도하여 안락사시킵니다. 참고: 이 프로토콜은 다양한 마우스 균주, 연령 및 동물 수에 맞게 조정할 수 있습니다.</li>
	<li>멸균 수술 기구를 준비하십시오.</li>
	<li>마우스를 오른쪽 측면 위치에 놓습니다. 80 % 에탄올로 피부를 닦고 아이리스 수술 용 가위로 1cm를 절개하여 복막 벽을 노출시킵니다.</li>
	<li>비장 위로 0.5cm를 더 절개하고 가는 집게를 사용하여 조직을 부드럽게 들어 올립니다. 수술용 가위를 사용하여 혈관을 자르고 조직을 절제합니다. 조직을 얼음처럼 차가운 인산염 완충 식염수(PBS)가 포함된 페트리 접시에 옮깁니다. 비장에 붙어 있는 남아 있는 결합 조직을 제거합니다. 알림: 실체현미경은 수술 기구를 조작하는 데 필요한 미세 운동 움직임을 지원할 수 있습니다.</li>
	<li>전체 조직을 해리하려면 신생아 비장(10개 이하의 웅덩이)을 거꾸로 된 14mL 원뿔형 튜브 캡의 안쪽 가장자리로 옮깁니다. 1mL 주사기 플런저의 플라스틱 뒤쪽 끝을 사용하여 누르는 동작으로 조직을 기계적으로 파괴합니다.</li>
	<li>10mL의 차가운 PBS가 들어 있는 14mL 원뿔형 튜브 위에 캡을 단단히 놓고 고정합니다. 튜브를 5번 뒤집어 캡에서 부서진 모든 조직을 튜브로 씻어냅니다.</li>
	<li>나머지 조직에 대해 1.6단계를 반복합니다.</li>
	<li>튜브를 얼음 위에 1분 동안 두어 조직이 튜브 바닥에 가라앉도록 합니다.</li>
	<li>상층액(조혈 세포 포함)을 가역 70μm 세포 여과기에 통과시켜 조심스럽게 폐기합니다.</li>
	<li>1mg/mL 콜라겐분해효소 IV, 40μg/mL DNase I 및 2% 소 태아 혈청(FBS)을 함유한 2mL의 보충된 Dulbecco's Modified Eagle Medium(sDMEM)을 사용하여 여과기를 뒤집고 기질 조직을 14mL 원뿔형 튜브로 다시 세척하여 불용성 기질 분획을 회수합니다. 주의 : 콜라겐 분해 효소 IV 및 콜라겐 분해 효소 D는 유해 물질이며 적절한 개인 보호 장비와 함께 생물 안전 캐비닛 내부에서 취급해야합니다.</li>
	<li>단일 세포 현탁액을 준비하려면 37°C에서 10분 동안 일정한 회전으로 통합 조직(최대 20개)을 효소로 분해합니다.</li>
	<li>1mg/mL 콜라겐분해효소 D, 40μg/mL DNase I 및 2% FBS가 포함된 4mL의 갓 준비된 sDMEM을 기질 조직이 포함된 튜브에 직접 추가합니다. 일정한 회전으로 37°C에서 10분 더 배양합니다.</li>
	<li>얼음처럼 차가운 PBS 8mL를 추가하여 소화를 중단합니다. 4°C에서 5분 동안 200 x g 에서 원심분리하여 세포를 수집합니다.</li>
	<li>상층액을 버리고 1mL의 콜드 PBS에 재현탁하고 4°C에서 5분 동안 200 x g 에서 원심분리하여 세포를 두 번 세척합니다. 세포를 얼음 위에 두십시오. 알림: 세포를 계산하고 원하는 농도로 조정할 수 있습니다. 이를 위해서는 다양한 세포 집단에 대한 최적화가 필요할 수 있습니다. 이 프로토콜을 사용하면 일반적으로 기증 마우스의 나이에 따라 0.5 x 106- 1 x 106 기질 세포/비장이 회수됩니다. 이 단계에서 세포를 선택적으로 염색하고 FACS를 분류하여 세포 조성을 정의할 수 있습니다.</li>
</ol>2. 세포 응집체의 매트릭스 캡슐화
<ol><li>멸균 P200 피펫 팁을 -20°C 냉동고 내부에서 사전 냉각합니다.</li>
	<li>유연한 실험실 필름(예: Parafilm)을 1cm x 2cm 조각으로 자르고 80% 에탄올에 10분 동안 담근 다음 PBS에 10분 동안 담가 멸균합니다. 실험실 필름은 미리 준비하여 멸균 상태로 보관할 수 있습니다.</li>
	<li>4°C에서 5분 동안 200 x g에서 원심분리하여 0.5 x 10 6-2.5 x10 6 세포를 준비합니다. 상층액을 조심스럽게 흡입하여 약 20μL의 나머지 PBS 부피를 남깁니다. 세포 펠릿을 얼음 위에 두십시오. 알림: 나머지 PBS는 부피를 확인하기 위해 셀 펠릿을 방해하지 않고 부드럽게 흡인할 수 있습니다.</li>
	<li>P20 피펫터를 사용하여 2μL의 얼음처럼 차가운 기저막 매트릭스를 사전 냉각된 P200 피펫 팁에 흡입합니다. 알림: 고농축 기저막 매트릭스(예: Corning Matrigel Matrix High Concentration)는 강력한 응고 플러그를 형성하는 데 도움이 됩니다.</li>
	<li>부드럽게 비틀어 피펫 팁을 빼냅니다. 실험실 필름의 사전 멸균된 스트립을 늘려 필름을 뚫지 않도록 주의하면서 피펫 팁 끝에 놓습니다. 피펫 팁을 밀봉하기 위해 팁을 필름에 계속 감쌉니다. 밀봉된 팁을 얼음 위에 직접 조심스럽게 놓고 필름이 파열되지 않도록 주의하십시오.</li>
	<li>나머지 PBS에 세포 펠릿을 재현탁시키고 용액을 기저막 매트릭스 위에 부드럽게 층을 이룹니다. 구조물을 얼음 위에 두십시오.</li>
	<li>14mL 원뿔형 튜브 안에 1.2mL 클러스터 튜브를 넣어 원심분리 튜브를 준비합니다.</li>
	<li>피펫 팁을 중첩 튜브 구성 내부에 놓고 400 x g 및 4°C에서 5분 동안 원심분리기를 놓습니다.</li>
	<li>14mL 코니컬 튜브를 수직 방향으로 놓고 37°C에서 15분 동안 배양하여 기저막 매트릭스가 피펫 팁 내부에서 응고되도록 합니다. 참고: 14mL 코니컬 튜브는 다운스트림 적용에 필요할 때까지 얼음 위에 놓을 수 있습니다.</li>
</ol>3. 3차원 오가노이드 배양
<ol><li>피펫 팁에서 실험실 필름을 조심스럽게 제거합니다.</li>
	<li>피펫 팁의 더 큰 구멍을 통해 얇은 스테인리스강 와이어 플런저를 삽입합니다.</li>
	<li>10% FBS, 1x 글루타맥스, 1x 비필수 아미노산(NEAA), 10μM 암석 억제제, 10U/mL 페니실린/스트렙토마이신 및 50μM β-메르캅토에탄올이 보충된 2mL의 sDMEM을 포함하는 처리되지 않은 6웰 조직 배양 플레이트의 한 웰로 팁을 통해 분리될 때까지 매트릭스 플러그를 배출합니다. 참고: 조직 배양 용기와 해당 배지 부피는 필요에 따라 조정할 수 있습니다. 주의 : NEAA, 페니실린/스트렙토마이신 및 β-메르캅토에탄올은 유해 물질이므로 적절한 개인 보호 장비와 함께 생물 안전 캐비닛 내에서 취급해야 합니다.</li>
	<li>4-12주 동안 37°C, 5% CO2 및 95% 습도에서 오가노이드 배양.</li>
	<li>5일마다 배지의 절반을 교체하십시오. 참고: 오가노이드가 조직 배양 플레이트에 부착되기 시작하면 새 웰로 옮깁니다.</li>
</ol>4. 신장 캡슐 이식
<ol><li>멸균 수술 기구를 준비하십시오.</li>
	<li>기저막 매트릭스 플러그의 피막하 신장 이식을 수행합니다.<ol><li>기관 동물 윤리 지침에 따라 8주 된 BALB/c 암컷 수용 마우스를 이소플루란으로 마취합니다. 주의 : 이소플루란은 유해 물질입니다. 폐가스는 작업 환경으로의 유입을 방지하기 위해 청소해야 합니다.</li>
		<li>마우스를 오른쪽 측면 위치에 놓습니다.</li>
		<li>수술 부위의 털을 면도하고 기관 지침에 따라 피부를 소독합니다. 알림: 수술 부위는 요오드 기반 또는 클로르헥시딘 기반 및 알코올 기반 스크럽을 번갈아 가며 원을 그리며 세 번 소독하는 것이 좋습니다.</li>
		<li>척추에 수직으로 피부를 2cm 절개하여 복막벽을 노출시킵니다. 알림: 미세한 수술용 가위 또는 메스 날을 피부 절개에 사용할 수 있습니다. 사용자는 기관 동물 윤리 지침 또는 표준 운영 절차를 따라야 합니다.</li>
		<li>신장 위의 복막 벽을 0.5cm 더 작게 절개합니다. 참고: 절개는 이식 중에 신장이 외부로 유지되도록 신장 너비에 근접해야 합니다.</li>
		<li>엄지와 검지를 사용하여 아래쪽 압력을 가하여 복막 입구를 통해 신장을 외부로 만듭니다. 한 쌍의 링 핀셋을 사용하여 외부화를 지원할 수 있습니다. 면봉을 사용하여 멸균 PBS를 정기적으로 도포하여 시술 내내 신장이 촉촉한지 확인하십시오.</li>
		<li>실체현미경으로 신장 캡슐의 신장 주위 지방을 신장의 한쪽 극에 있는 한 쌍의 구부러진 초미세 집게로 꼬집습니다. 두 번째 구부러진 초미세 겸자를 사용하여 신장 캡슐 막을 반대 방향으로 위쪽으로 부드럽게 찢어 작은 구멍을 만듭니다.</li>
		<li>한 집게의 갈래를 캡슐 멤브레인 아래에 조심스럽게 삽입합니다. 천천히 쓸어 올리는 동작을 사용하여 신장 실질에서 캡슐 막을 분리합니다.</li>
		<li>피펫 팁에서 실험실 필름을 제거하여 이식을 위한 기저막 매트릭스 플러그를 준비합니다.</li>
		<li>겸자의 한쪽 갈래를 사용하여 신장 캡슐을 들어 올리고 구멍을 통해 피펫 팁을 삽입하여 신장의 반대쪽 극 쪽으로 밀어 넣습니다.</li>
		<li>와이어 플런저를 피펫 팁에 삽입하고 매트릭스 플러그를 배출하는 동시에 피펫 팁을 신장에서 빼냅니다.</li>
		<li>PBS로 신장을 적시고 다시 내면화하십시오.</li>
		<li>하나의 5-0 Vicryl 봉합사로 복막 벽을 닫고 두 개의 자동 클립으로 피부를 닫습니다.</li>
		<li>진통제(부프레노르핀 0.05-0.1mg/kg을 피하 투여하거나 기관 동물 윤리 지침에 따름)를 투여합니다. 주의 : 부프레노르핀은 유해 물질이므로 적절한 개인 보호 장비로 취급해야 합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>이소플루란의 흐름을 차단하되 쥐가 의식을 얻기 시작할 때까지 순수한 산소를 호흡할 수 있도록 산소 흐름을 유지하십시오.</li>
	<li>마우스를 케이지로 되돌립니다. 회복 중에 케이지를 가열 패드 위나 열 램프 아래에 부분적으로 놓아 동물을 따뜻하게 유지하고 쥐가 마취에서 완전히 회복될 때까지 모니터링합니다.</li>
	<li>처음 2주 동안 또는 기관 지침에서 요구하는 대로 수술 후 회복을 모니터링합니다.</li>
</ol>

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<li>Gee, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spleen+organoid+units+generate+functional+human+and+mouse+tissue-engineered+spleen+in+a+murine+model%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Engineering+Part+A%22%5BJournal%5D)">Spleen organoid units generate functional human and mouse tissue-engineered spleen in a murine model.</a> Tissue Engineering Part A. 26 (7-8), 411-418 (2020).</li>
<li>Ueno, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcription+factor+Tlx1+marks+a+subset+of+lymphoid+tissue+organizer-like+mesenchymal+progenitor+cells+in+the+neonatal+spleen%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Transcription factor Tlx1 marks a subset of lymphoid tissue organizer-like mesenchymal progenitor cells in the neonatal spleen.</a> Scientific Reports. 9 (1), 20408(2019).</li>
<li>Tourle, K., Rucinski, A., Grainger, A., Limnios, I. J., Gonzalez Ruiz, M., Tan, J. K. H. Online data repository: Matrigel encapsulated cell aggregation for investigating murine spleen tissue formation. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://osf.io/ehrbw/?view_only=7d6a8e05c84144d3a12d36ffe7f94f01">https://osf.io/ehrbw/?view_only=7d6a8e05c84144d3a12d36ffe7f94f01</a> (2023).</li>
</ol>

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반고체 배지 내부의 신생아 비장 세포의 응집은 비장 구조를 생성하기 위한 실행 가능한 방법을 나타냅니다. 유사한 기저막 매트릭스 기반 프로토콜이 3차원 비장 배양을 시작하기 위해 사용되어왔다 10. 여기에서 우리는 비장 구조가 in vitro 오가노이드 배양 시스템뿐만 아니라 in vivo 이식 모델에도 동일하게 적용된다는 것을 보여줍니다. 참고로, 체외 배양 비장 오가노이드의 이식은 아직 테스트되지 않았지만 전체 또는 부분 비장 조직 재생 능력을 결정하는 것이 흥미로울 것입니다. 이 프로토콜은 또한 이전의 비장 이식 연구에서 기술된 세포 응집 기술을 계승한다8. 이 연구에는 콜라겐 시트 위에 세포 응집체를 로딩한 다음 신장 캡슐 아래에 이식하는 것이 포함되었습니다. 기저막 매트릭스 내부의 세포 응집체 봉입은 이식편 방향 측면에서 뚜렷한 이점을 제공하며, 콜라겐 시트 면이 아래로 향하게 하는 것과 세포 응집체 면이 아래로 이식되는 것과 관련된 변이가 제거됩니다.
기저막 매트릭스 구조를 준비하는 방법은 비교적 간단합니다. 고농도 기저막 매트릭스를 사용하면 매트릭스가 며칠에 걸쳐 소멸되기 전에 세포가 응집된 상태로 초기에 지지되도록 합니다. 우리의 경험에 비추어 볼 때, PBS 부유 세포 용액의 신중한 적층(2.6단계) 및 원심분리(2.8단계) 후 기저막 매트릭스의 혼합 및 희석이 최소화됩니다. 대부분의 최적화는 매트릭스 플러그 내에 셀 펠릿을 배치하는 데 중점을 둡니다(그림 1). 이는 원심분리 속도, 시간, 기저막 매트릭스 부피 구성, PBS 부유 세포 용액 부피 및 피펫 팁 크기와 같은 여러 변수를 테스트하여 해결할 수 있습니다. 세포 수 및 특성(크기, 밀도)도 설정에 영향을 미칠 수 있으며 각 세포 준비는 개별적으로 최적화되어야 합니다.
강조해야 할 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 기저막 매트릭스는 온도에 민감한 제품일 수 있으며 시약을 차갑게 유지하기 위해 빠르게 작동하도록 주의해야 합니다. 이는 조기 매트릭스 응고를 방지하고 세포의 적절한 캡슐화를 보장합니다. 모든 관련 물질은 추운 환경에서 보관, 준비 또는 유지 관리되지만, 수동 취급 단계(예: 피펫 팁 배출, 유연한 실험실 필름으로 밀봉[2.5단계])는 사용자의 외부 열을 가변적으로 유입시켜 매트릭스 점도를 변화시키고 원심분리 중 세포 이동 특성에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 실험 내 및 실험 간 재현성은 일관되게 달성하기 어려울 수 있습니다.
두 번째 제한 사항은 사용자 경험 및 숙련도에 대한 요구 사항입니다. 특정 수동 기술은 효율적이고 성공적으로 수행하기 위해 확장된 교육이 필요할 수 있습니다. 예를 들어, 실험실 필름으로 피펫 팁을 밀봉하면(2.5단계) 처음에는 성공률이 낮을 수 있지만 연습을 통해 필연적으로 개선될 것입니다. 동물의 미세수술 기법에 대한 능력도 반복을 통해 얻을 수 있습니다. 이식의 경우, 특히 피펫 팁을 신장 캡슐 아래에 삽입하고(4.2.10 단계), 와이어 플런저를 삽입하여 플러그를 빼내고(4.2.11 단계), 신장에서 팁을 빼낼 때 주의해야 합니다. 피펫 팁을 빼는 동시에 플러그를 부드럽고 안정적으로 빼내는 것이 중요합니다. 과도하게 움직이면 신장 캡슐에 천공이 생기거나 실질이 손상되어 과다 출혈이 발생할 수 있습니다.
요약하면, 반고체 매트릭스 내에서 세포를 캡슐화하는 과정은 비장 조직 형성을 이해하는 데 중점을 두고 여기에 설명되었습니다. 이 시스템은 다양한 세포 유형에 동일하게 적용될 수 있으며 여러 in vitro 또는 in vivo 다운스트림 응용 분야에 적용할 수 있습니다.

비장의 외상성 파열과 신체에 다발성 비장 결절의 출현은 비장 조직이 재생 능력을 가지고 있다는 첫 번째 징후중 하나였습니다 1,2. 이후 응급 비장 절제술이 필요한 환자의 비장 조직을 보존하기 위해 비장 자가이식술이 임상에 도입되었다3. 그러나 수십 년 동안 임상 진료의 일부였음에도 불구하고 비장이 어떻게 재생되는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 동물 이식 모델은 비장 재생 및 면역 기능의 여러 매개변수에 대한 통찰력을 제공했습니다 4,5. 특히, 이식편 전처리 방법에 대한 실험적 변형을 통해 조직 재생을 세포 및 분자 수준에서 더 자세히 연구할 수 있게 되었습니다.
전체 비장 절편을 포함하는 이식은 새로운 비장 구조가 재건되기 전에 대량 괴사 단계를 거친다6. 이식편 괴사의 초기 단계는 이식된 조직의 대부분이 적혈구와 백혈구로 구성되어 있으며 비장 재생에 필요하지 않다는 것을 시사합니다. 이것은 쥐 신장 캡슐 아래에 이식하기 전에 비장 이식편에서 조혈 세포를 배제하여 실험적으로 조사되었습니다. 여기서, 기질 및 내피 세포를 포함하는 비장의 비-백혈구/비-적혈구 분획은 새로운 조직 형성을 유도하기에 충분한 것으로 나타났다7. 비장 기질 조직은 단일 세포 현탁액으로 추가 처리될 수 있어 세포 분류 기술을 사용하여 세포 이식편 조성을 조작할 수 있습니다. 후보 세포 유형을 선택적으로 제거함으로써 이식편 발달에 필수적인 두 개의 CD45-TER-119- 기질 세포 집단, 즉 내피 유사 CD31+CD105+MAdCAM-1+ 세포 집단과 보다 광범위하게 정의된 PDGFRβ+ 중간엽 세포 집단8을 식별했습니다.
비장 세포에서 이식편을 만드는 것은 지지 재료와 세포 로딩 과정 측면에서 다양합니다. 조직 공학적 비장은 이전에 비장 단위를 폴리글리콜산/폴리-L 젖산 중합체 스캐폴드 5,9에 로딩하여 제조되었습니다. 흥미롭게도, 콜라겐 스펀지에 흡수된 비장 기질 세포는 생착에 실패한 반면, 콜라겐 시트 위에 응집되어 로드된 기질 세포는 비장 재생을 촉진했다8. Matrigel 매트릭스 내부의 비장 기질 세포의 재부유는 또한 3차원 배양 조건 하에서 세포 응집을 유도하는 것으로 입증되었다10. 그러나 이 방법은 이식 모델에 사용하기 위해 테스트되지 않았습니다. 현재 프로토콜의 전반적인 목표는 기저막 매트릭스 내에서 직접 비장 기질 세포를 강제로 응집하고 캡슐화하는 것이며, 이후 3차원 체외 조직 배양 시스템으로 옮기거나 동물 모델 이식을 위한 수단으로 사용할 수 있습니다(보충 그림 1).

<table><tbody><tr><td>96 웰 폴리 프로필렌 1.2 mL 클러스터 튜브</td><td>코닝</td><td>CLS4401</td><td>14 ml 원뿔형 튜브</td></tr><tr><td>B-메르 캅토 에탄올</td><td>Gibco</td><td>21985023</td><td>재고 55 mM, 50 uM</td></tr><tr><td>콜라겐 분해 효소 D</td><td>Roche</td><td>11088858001</td><td></td></tr><tr><td>콜라겐 분해 효소 IV</td><td>시그마 -알드리치</td><td>C5138</td><td>Clostridium histolyticum</td></tr><tr><td>Deoxyribonuclease I (DNase I)</td>에서 사용시<td>그마-알드리치</td><td>D4513</td><td>소의 췌장에서 추출한 디옥시리보뉴클레아제 I, 유형 II-S, 동결건조 분말, 단백질 &ge; 80 %, &ge; 2,000 units/mg 단백질</td></tr><tr><td>Dulbecco' 의 변형된 독수리' s 매체 (DMEM)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D5796</td><td>4500 mg/L 포도당, L-글루타민 및 중탄산나트륨, 피루브산나트륨 제외, 액체. 멸균 여과.</td></tr><tr><td>Dulbecco의 인산염 완충 식염수 (PBS)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>D8537</td><td>염화칼슘 및 염화마그네슘없이, 멸균 여과</td></tr><tr><td>된 Eclipse 200 &mu; l 피펫 팁</td><td>Labcon</td><td>1030-260-000</td><td>Bevel Point</td></tr><tr><td>Fetal Bovine Serum (FBS)</td><td>Gibco</td><td>26140-079</td><td>Lot# 1382243</td></tr><tr><td>GlutaMAX</td><td>Gibco</td><td>35050061</td><td>Stock 100X, 1X</td></tr><tr><td>Matrigel</td><td>Corning</td><td>354263</td><td>Matrigel matrix basement membrane High Concentration, Lot# 7330186</td></tr><tr><td>MEM Non-essential Amino Acids</td><td>Gibco</td><td>11140076</td><td>재고 100X, 1X</td></tr><tr><td>페니실린/스트렙토마이신</td><td>Gibco</td><td>15140122</td><td>재고 10,000 단위/ml 페니실린, 10,000 ug/ml 스트렙토마이신</td></tr><tr><td>가역 세포 여과기</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>27216</td><td>70 &mu; m</td></tr><tr><td>링 핀셋</td><td>NAPOX</td><td>A-26</td><td>링 크기: 3mm</td></tr><tr><td>락 억제제(Y-27632)</td><td>MedChemExpres</td><td>HY-10071</td><td></td></tr><tr><td>Thermofisher Heraeus Megafuge 40R 원심분리기</td><td>Thermofisher</td><td></td><td>가속 및 감속 속도는 8로 설정되었습니다</td></tr><tr><td>초미세 핀셋</td><td>EMS</td><td>78340-51S</td><td>스타일 51S. 항자성/내산성 SA 저탄소 오스테나이트계 강철 핀셋은 부식에 강합니다. 눈부심 방지 새틴 마감.</td></tr><tr><td>Vicryl 5/0 봉합사 Ligapak 릴</td><td>Ethicon</td><td>J283G</td><td></td></tr><tr><td>Wiretrol II 긴 와이어 플런저</td><td>Drummond</td><td>5-000-2002-L</td><td>스테인레스 스틸 플런저, 25 & 50 & mu; L/WRTL II, 롱&nbsp;</td></tr><tr><td>상처 클립 애플리어</td><td>MikRon</td><td>427630</td><td></td></tr><tr><td>상처 클립</td><td>MikRon</td><td>427631</td><td>9mm</td></tr></tbody></table>

쥐 비장 조직 형성을 조사하기 위한 basement membrane matrix encapsulated cell aggregation

Basement Membrane Matrix Encapsulated Cell Aggregation for Investigating Murine Spleen Tissue Formation

비장은 혈액 매개 면역 반응에 중요한 역할을 하는 면역 기관입니다. 이 조직의 해부학적 또는 기능적 손실은 심각한 혈액 감염 및 패혈증에 대한 감수성을 증가시킵니다. 비장 절편의 자가 이식은 손실된 조직을 대체하고 면역 기능을 회복하기 위해 임상적으로 사용되었습니다. 그러나 견고하고 면역학적으로 기능하는 비장 조직 재생을 유도하는 메커니즘은 완전히 설명되지 않았습니다. 여기에서 우리는 비장 조직 형성을 위한 세포 요구 사항을 조사하기 위해 반고체 매트릭스 내에서 비장 세포를 응집하고 캡슐화하는 방법을 개발하는 것을 목표로 합니다. 기저막 매트릭스 캡슐화된 세포 구조는 3차원 오가노이드의 체외 조직 배양과 생체 내 조직 형성을 직접 평가하기 위한 신장 캡슐 아래 이식 모두에 적용할 수 있습니다. 응집 및 캡슐화를 위해 입력 세포를 조작함으로써 동물 이식 모델에서 비장 조직 재생에 이식편 유래 PDGFRβ+MAdCAM-1- 신생아 기질 세포가 필요하다는 것을 입증합니다.

세포 응집은 세포 간 접촉 및 신호 전달을 촉진하는 데 중요합니다. 기저막 매트릭스 내부에 세포 응집체를 감싸는 것은 체외 조직 오가노이드 형성을 위한 3차원 배양을 모두 지원하고 이식편 이식을 위해 신장 캡슐로 세포를 기계적으로 전달하는 것을 용이하게 했습니다. 이러한 구조를 확립하기 위해, 기저막 매트릭스는 먼저 얼음처럼 차가운 조건에서 유체 상태로 유지되었습니다. 세포 응집은 이후에 위에 집중된 세포 현탁액을 층상하고 원심력을 사용하여 고밀도 매트릭스를 통해 세포를 밀어냄으로써 달성되었습니다. 원심분리 속도(200-2000 x g)의 최적화는 중간층 셀 포지셔닝(그림 1A)을 달성하는 데 필요했으며, 이는 셀 수에 따라 달라집니다. 더 높은 원심력(&gt;500 x g)은 세포를 피펫의 맨 끝까지 밀어냈으며(그림 1B), 유연한 실험실 필름 덮개를 제거하는 동안 손실될 수 있는 더 작은 세포 수(예: &lt;5 x 105)에 대해서는 주의가 필요합니다. 반대로, G-force가 너무 낮으면(≤200 x g) 세포가 기저막 매트릭스를 통해 적절하게 이동하지 못할 수 있습니다(그림 1C). 셀 번호 &lt;1 x 105 또는 &gt;2.5 x 106 에 대한 원심분리 속도는 추가 최적화가 필요할 수 있습니다. 원심분리 후, 세포를 37°C에서 15분 동안 가온하여 기저막 매트릭스 내부에 설정하였다. 이 응고 과정을 통해 얇은 와이어 플런저를 사용하여 매트릭스 "플러그"를 완전히 배출할 수 있었습니다(그림 1D).
시험관 내 비장 오가노이드 형성 표준 조직 배양 기술 및 조건(37°C, 5% CO2, 95% 습도)에 따라 유지될 수 있는 재현성 있게 형성된 3차원 오가노이드 유사 구조로 배출된 기저막 매트릭스 플러그가 적절한 조직 배양 용기로 배출되었습니다11. 배양에서, 지지 기저막 기질 기질은 0일과 14일 사이에 점차적으로 소실되었고(그림 2A, i-iii) 21일째에는 더 이상 관찰할 수 없었으며, 직경이 약 545μm(s.d. = 120μm, n = 6)11인 온전한 오가노이드 유사 구형 세포 덩어리(그림 2A, vi)를 남겼습니다. 이러한 오가노이드 구조는 30일 이상 배양에서 지원되었지만 시간이 지남에 따라 크기가 증가하지 않았습니다(그림 2B). 비장 오가노이드는 CD45-TER-119- 기질, CD45-TER-119+ 적혈구 및 CD45+TER-119- 림프구로 구성되었지만(그림 2C), 각 집단의 빈도는 개별 오가노이드에 따라 가변적이었습니다(n = 4; 표 1). 비장 오가노이드의 일반적인 구조를 평가하기 위해 50μm 두께의 조직 동결 절편을 준비하고 시각화했습니다. 오가노이드는 조직의 전체 직경에 걸쳐 세포가 존재하는 비중공 구조로 구성되었습니다(그림 2D). 7μm 단일 세포층 두께에서 오가노이드 절편을 평가한 결과, 세포가 명확한 공간 방향 없이 코드와 같은 구조로 배열되어 있으며(그림 2D), 세포 끈 사이에 핵이 없는 영역이 있는 것으로 나타났습니다. CD45 항체 염색은 오가노이드의 말초 영역을 조밀하게 둘러싸고 있는 유핵 조혈 세포의 존재를 확인했습니다(그림 2E). 또한, 뚜렷한 방추형 형태의 CD45+ 세포가 더 많은 중앙 오가노이드 영역에서 관찰되었습니다. CD90.2(T 세포) 및 CD19(B 세포) 항체 염색은 일반적으로 없지만 CD11b 염색은 양성으로 골수성 세포의 특이적 존재를 입증했습니다(그림 2F). 비조혈 CD105+ 및 CD31+ 내피 세포도 여러 오가노이드에서 검출되었다11.
생체 내 비장 이식 반고체 매트릭스 내에 응집된 비장 기질 세포의 캡슐화는 동물 이식 연구를 용이하게 합니다. 이 기술은 미분획 또는 CD45-TER-119- FACS 분류된 신생아 비장 기질 세포 제제를 기저막 매트릭스 플러그 내부에 내장하는 데 사용되었으며, 마우스 신장 캡슐 아래에 이식하기 위한 매개체 역할을 했습니다. 유사한 세포 응집 프로토콜(cell-aggation protocol)8에 따라, 기저막 매트릭스 캡슐화된 세포 구조체(basement membrane matrix encapsulated cell structures, MECC)는 4/5 독립적인 동물 이식에서 비장 조직을 성공적으로 재생시켰으며, 이를 통해 이 이식편 구성 기술의 실행 가능성을 확인했다. 비장 재생에 필요한 세포 유형을 정의하는 데 있어 MECC의 유용성을 테스트하기 위해, MECC 이식편은 PDGFRβ+MAdCAM-1+ 또는 PDGFRβ+MAdCAM-1- 기질(CD45-) 세포가 특이적으로 고갈된 신생아 비장 세포로 구성되었다11. PDGFRβ+MAdCAM-1+ 세포가 결핍된 이식편은 총 조직 재생 능력을 유지했다(4/4 이식편; 그림 3A) 11. 재생된 조직 4개 중 3개는 정상적인 비장 세포 구성 및 구조를 나타내며 중심 세동맥, 백색 치수 난포, 분리된 T 및 B 세포 구획, 여포 수지상 세포, 변연부 망상 세포, 변연 준금속 대식세포, 적색 펄프 정현파, 골수성 세포 및 대식세포를 나타냈습니다(그림 3B)11. 대조적으로, PDGFRβ+MAdCAM-1- 세포가 결핍된 이식편은 비장 조직을 재생하지 못했습니다(1/4 이식편)11. 이러한 데이터는 비장조직 재생에서 이식편 유래 PDGFRβ+ 세포의 중요성을 뒷받침하며8 PDGFRβ+MAdCAM-1- 기질 세포에 대한 특정 요구 사항을 정확히 지적합니다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66682/66682fig01.jpg"> 그림 1. 응집된 비장 기질 세포의 기저막 매트릭스 캡슐화. 200 μL 피펫 팁은 기저막 매트릭스 내부의 세포 응집을 촉진하는 데 사용됩니다. 유체 매트릭스 층은 먼저 2μL의 얼음처럼 차가운 기저 멤브레인 매트릭스를 사전 냉각된 피펫 팁에 흡입하여 확립됩니다. 세포 현탁액이 매트릭스 층 위에 증착되고 원심력이 가해져 기저막 매트릭스 내에서 세포를 동원하고 응집합니다. (A) 원심분리기 속도 설정은 세포 응집체를 매트릭스 층의 중간에 배치하도록 최적화되어 있습니다. (B) 과도한 원심 속도는 피펫 끝에 응집되는 세포를 생성합니다. (C) 속도가 충분하지 않으면 매트릭스를 통한 세포 이동이 금지됩니다. (D) 37°C에서 15분 동안 배양한 후 피펫 팁에서 반고체 매트릭스 플러그를 배출합니다. 화살촉은 행렬 내에서 셀 응집체의 배치를 나타냅니다. 스케일 바, 100 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66682/66682fig01large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66682/66682fig02.jpg"> 그림 2. 기저막 매트릭스 캡슐화된 비장 응집체의 시험관 내 배양 및 3차원 오가노이드 구조 형성. (A) 35일 과정에 걸친 비장 오가노이드 발달. 패널(i-vi)은 문화권에서 0일, 7일, 14일, 21일, 28일, 35일에 해당합니다. 이미지는 Nikon TS2 도립 위상차 현미경으로 캡처되었습니다. 스케일 바, 500 μm. (B) 확장된 배양 기간 동안의 비장 오가노이드 직경. 각 라인은 개별 오가노이드를 나타냅니다. (C) 배양 53일 후 기질(CD45-TER-119-), 림프구(CD45+TER-119-) 및 적혈구(CD45-TER-119+) 세포 집단의 유세포 분석 특성 분석. 상부 패널: 신생아 비장 기질에서 준비한 대조 조직. 하단 패널: 비장 오가노이드, 52일차. (D) 배양 22일 후 50μm(상부 패널) 및 7μm(하부 패널) 절편 두께에서의 오가노이드 조직 총 형태. (E) 배양 34일 후 CD45+ 조혈 세포의 국소화 및 형태. 확대된 영역은 오른쪽 패널에 표시됩니다. 절편은 7μm입니다. (F) 배양 34일 후 골수성(CD11b), T(CD90.2) 및 B(CD19) 세포 평가. 확대된 영역이 삽입된 상태로 표시됩니다. 단면은 7μm입니다. 이미지는 Nikon Eclipse Ti2-E Live Cell Microscope를 사용하여 캡처되었습니다. 스케일 바(D, E, F), 100 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66682/66682fig02large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66682/66682fig03.jpg"> 그림 3. 기저막 매트릭스 이식편 조직 분석. 이식편은 PDGFRβ+MAdCAM-1+ 세포(n =4)가 고갈된 신생아 비장 기질로부터 구성되었습니다. 온라인에서 추가 데이터 사용 가능11. (A) 신장 캡슐 아래에서 이식 후 4주에 재생된 비장 이식편의 거시적 모습. 노란색 박스형 영역은 재생된 비장 조직을 나타냅니다. 이 이미지는 스냅 줌 어댑터와 Apple iPhone 6S가 장착된 라이카 M60 실체현미경을 사용하여 캡처되었습니다. 눈금 막대, 1000 μm. (B) 관상면에서 동결 절제된 30μm 두께의 이식편 조직의 복합 다색 면역형광 이미지. 항체 염색은 비장 조직 미세 구조를 시각화하기 위해 표시된 마커로 수행되었습니다. 이미지는 Nikon Eclipse Ti2-E Live Cell Microscope를 사용하여 캡처되었습니다. 박스형 영역은 배율이 높은 영역을 표시합니다. 스케일 바, 1000 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66682/66682fig03large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td>오가노이드 번호</td>
			<td>기질 세포</td>
			<td>적혈구</td>
			<td>림프 톨</td>
		</tr><tr><td>1</td>
			<td>62</td>
			<td>7.7</td>
			<td>31</td>
		</tr><tr><td>2</td>
			<td>22</td>
			<td>24</td>
			<td>55</td>
		</tr><tr><td>3</td>
			<td>3.6</td>
			<td>0.1</td>
			<td>96</td>
		</tr><tr><td>4</td>
			<td>10</td>
			<td>76</td>
			<td>12</td>
		</tr></tbody></table>표 1. 개별 비장 오가노이드 중 기질, 적혈구 및 림프 세포 집단의 비율.
보충 그림 1. in vitro 및 in vivo 연구를 위한 매트릭스 포매된 세포 구조를 생성하는 주요 단계를 강조하는 프로토콜의 개략적인 개요. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66682/Supplemantary%20Figure%201.zip" target="_blank">이 파일을 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.</a>

이 기사에서는 반고체 기저막 매트릭스 내에서 비장 세포를 응집하고 캡슐화하기 위한 프로토콜에 대해 설명합니다. 기저막 매트릭스 구축물은 오가노이드 발달 연구 또는 생체 내 이식 및 조직 재생 연구를 위한 3차원 배양에 사용할 수 있습니다.

쥐 비장 조직 형성을 조사하기 위한 Basement Membrane Matrix Encapsulated Cell Aggregation

The spleen is an immune organ that plays a key role in blood-borne immune responses. The anatomical or functional loss of this tissue increases ...

이 프로토콜의 전반적인 목표는 반고체 매트릭스 내에서 세포를 응집하고 감싸는 것입니다. 그런 다음 임베디드 세포 응집체를 3차원 in vitro 배양에서 다운스트림으로 사용하거나 in vivo 이식 실험을 위한 수단으로 사용할 수 있습니다. 이 방법의 가장 큰 장점은 간단한 방법론과 장비를 사용하여 세포 응집을 달성한다는 것입니다.또한 다양한 셀 유형 및 수에 적용할 수 있습니다. 이 기술은 비장이 재생되는 데 필요한 특정 세포 유형을 밝혀냈습니다. 비장 조직 재생의 추가 조절자를 밝혀내거나 더 광범위한 조직 공학 연구를 위한 플랫폼 역할을 할 수 있습니다.섭씨 영하 20도의 냉동고에서 200마이크로리터 피펫 팁 상자를 미리 식히는 것으로 시작합니다. 그런 다음 Parafilm을 80% 에탄올에 10분 동안 담근 다음 PBS에서 10분 동안 세척합니다. 세포 용액을 준비하려면 원하는 세포 번호를 14밀리리터 원뿔형 튜브에 분주합니다.세포를 200g, 섭씨 4도에서 5분 동안 원심분리합니다. 그런 다음 상층액을 조심스럽게 흡인하여 약 20마이크로리터의 부피를 남깁니다. 이어서, 세포 펠릿은 잔류 상층액 부피에 재현탁될 수 있다.미리 식힌 피펫 팁을 사용하여 얼음처럼 차가운 Matrigel 2마이크로리터를 흡입합니다. 부드럽게 비틀어 빼내어 피펫 팁을 제거합니다. 사전 멸균된 Parafilm 스트립을 늘려 필름을 뚫지 않도록 주의하면서 피펫 팁 끝에 놓습니다.팁이 밀봉되었는지 확인하기 위해 파라필름을 측면에 계속 감습니다. 그런 다음 세포 용액을 Matrigel 위에 부드럽게 겹쳐 놓습니다. 피펫 팁을 얼음 위에 두고 내부에 1.2mm 클러스터 튜브가 있는 14mm 원뿔형 튜브를 준비합니다.그런 다음 피펫 팁을 중첩 튜브 구성 내부에 삽입하고 섭씨 400g 및 4도에서 5분 동안 원심분리할 수 있습니다. 튜브를 섭씨 37도에서 15분 동안 배양합니다. 튜브는 추가로 필요할 때까지 얼음 위에 놓을 수 있습니다.피펫 팁에서 Parafilm을 조심스럽게 제거한 다음 얇은 와이어 플런저를 삽입하고 Matrigel 플러그를 조직 배양 배지로 배출합니다. 응집된 세포는 섭씨 37도, 이산화탄소 5%에서 배양할 수 있습니다. 전기 가위를 사용하여 털을 면도하고 80% 에탄올로 피부를 면봉으로 닦습니다.척추에 수직으로 피부를 2cm 절개하고 복막 벽을 노출시킵니다. 그런 다음 신장 위의 복막 벽에 두 번째 작은 절개가 이루어집니다. 압력을 가하고 신장을 외부로 피웁니다.멸균 PBS를 정기적으로 적용하여 신장을 촉촉하게 유지하십시오. 한 쌍의 초미세 집게로 신장 캡슐을 꼬집고 두 번째 쌍을 사용하여 반대 방향으로 부드럽게 찢습니다. 신장 실질에서 캡슐 막을 조심스럽게 분리합니다.한 쌍의 겸자로 신장 캡슐을 들어 올리고 구멍을 통해 피펫 팁을 천천히 밀어 넣습니다. 와이어 플런저를 피펫 팁에 부드럽게 삽입하고 Matrigel 플러그를 빼냅니다. PBS로 신장을 적시고 복막강으로 재내재화합니다.5-O-Vicryl 봉합사로 복막 벽을 봉합하고 AutoClip 애플리어와 두 개의 9mm 감김 클립을 사용하여 피부 절개 부위를 봉합합니다. 이 프로토콜의 핵심 단계는 반고체 매트릭스 내에서 세포를 응집하는 것입니다. 중간 레이어 포지셔닝은 최적의 원심분리 속도를 통해 달성됩니다.속도가 높으면 세포가 피펫의 맨 끝까지 추진되는 반면, 속도가 충분하지 않으면 매트릭스를 통한 세포 이동이 금지됩니다. 응고 후 Matrigel 구조체를 피펫 팁에서 배출할 수 있습니다. 시험관내에서 배양되는 비장 기질 구조는 3차원 구형 오가노이드 구조를 형성합니다.오가노이드는 조직의 전체 직경에 걸쳐 존재하는 세포가 있는 비중공 구조를 나타냅니다. 이들은 백혈구, 적혈구, 비혈구(non-hemopoietic stromal) 및 내피세포(endothelial cell)를 포함한 세 가지 광범위한 세포 집단으로 구성되어 있습니다. 조직 재생 연구를 위해 신장 캡슐 아래에 구조물을 이식할 수도 있습니다.4주 후, 중심 세동맥, B 세포 난포, 섬유아세포 망상 세포, 적색 펄프 골수성 세포, 변연부 금속성 대식세포, 적색 펄프 정현파 및 여포성 수지상세포 네트워크, T 세포 영역, 적색 펄프 대식세포 및 변연부 망상 세포를 포함한 조직화된 비장 조직 구조를 관찰할 수 있습니다. 세포 응집 및 캡슐화를 시도하는 동안 신속하게 작업하고 모든 물질을 얼음 위에 유지하는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 이식을 위한 가장 중요한 단계는 신장에서 피펫 팁을 빼내면서 Matrigel 플러그를 빼내는 것입니다.낭막에 구멍이 뚫리거나 신장 실질이 파열되지 않도록 주의해야 합니다. 이 프로토콜은 비장 조직 재생에서 두 개의 기질 세포 집단에 대한 요구 사항을 조사하는 데 사용되었습니다. 이 대표적인 실험에서는 혈소판 유래 성장 인자 수용체-베타 양성 MAdCAM 음성 세포가 고갈된 응집체만 조직 성장을 시작하지 못했으며, 이는 이 특정 세포 집단이 비장의 재생에 필수적임을 시사합니다.

basement-membrane-matrix-encapsulated-cell-aggregation-for

Research

연구

JoVE Journal

Developmental Biology

발생생물학

bm12 림프구가 C57BL/6 수용자로 이식되는 것은 전신 홍반성 루푸스의 확립된 모델입니다. 여기에서는 이 모델을 사용하여 질병을 시작하는 방법과 유세포 분석을 통해 T 여포 보조 세포, 생식 중심 B 세포 및 형질 세포를 특성화하는 방법을 설명합니다.

C57BL / 6 마​​우스의 전신 홍 반성 루푸스의 BM12 유도 성 모델 (SLE)

조혈 줄기 및 전구 세포 (HSPC)는 아직 작은 일부 내피 세포는 혈액이 형성되기 위해 지정하는 과정에 대해 알려진, 개발 과정에서 전문 (hemogenic) 내피 세포에서 파생. 우리는 뮤린 배아 조직으로부터 hemogenic 내피 세포 HSPC 동시에 아이솔레이션을 허용하는 유동 세포 계측법 기반 방법을 보여준다.

쥐 배아 Hemogenic 내피 세포의 분리

이 논문은 시험 관내 및 주사 후 마우스에서 유도 된 급성 백혈병 C1498 세포 배양을 특성화하는데 사용될 수있는 기술적 인 방법을 제공한다. 표현형 및 기능 분석은 유동 세포 계측법, 면역 형광 현미경, cytochemistry 월 - 그룬 왈드 김사 염색을 사용하여 수행됩니다.

쥐 C1498 세포주와 관련 백혈병 마우스 모델을 특성화에 대한 자세한 프로토콜

MALT1 타고 난 면역을 조절 하지만 병이 정의 남아 어떻게이 발생 합니다. 우리는 타고 난 신호 통행세 같이 또는 C 형 lectin 같이 수용 체의, MALT1 골수성 cytokines의 생산 조절 시연 다운스트림 다운스트림 MALT1의 기여를 푸는 선택적 MALT1 paracaspase 억제제 MLT-827 사용 C-타입 lectin 같이 수용 체의 선택적으로.

골수성 타고 난 신호 통로에 한 규제 MALT1 Paracaspase 활동

가장자리 지역 B 세포 (MZBs) 다시 흐름을 그들의 마이그레이션 경로 향하는 여 전단 흐름의 힘에 응답할. 이 프로토콜에는 기록 하 고 분석 응용 장치, 펌프, 현미경 이미징 시스템, 그리고 무료 소프트웨어를 사용 하 여 마이그레이션 방법을 보여 줍니다.

분석 Murine 가장자리 지역 B 세포 생체 외에서의 전단 흐름 유도 마이그레이션

이 프로토콜은 비장 세포의 운명과 장 수를 연구 하는 강력한 도구 역할을 하는 기술적으로 도전적인 모델 인 바소 이종 화제 비장 이식의 마우스 모델의 수술 단계를 자세히 설명 하 고, 별개의 비장의 메커니즘 세포 집단은 질병 진행 및 이식 면역에 있다.

비장 세포 생물학 및 이식 면역을 연구 하기 위한 혈관 화 된 이종 화제 비장 이식의 마우스 모델

여기에서는 골수이형성 증후군 및 급성 골수성 백혈병의 쥐 모델에서 골수 미세환경 집단을 분리하고 특성화하기 위한 자세한 프로토콜을 제시합니다. 이 기술은 질병 진행에 따라 내피 및 중간엽 기질 세포를 포함한 비조혈 골수 틈새의 변화를 식별합니다.

골수이형성 증후군 및 급성 골수성 백혈병의 골수 미세환경 집단 식별

오가노이드는 장기 개발, 약물 발견 및 질병 연구를 위한 맞춤형 조직 모델링에 혁명을 일으켰습니다. 오가노이드 엔지니어링은 복잡한 합성 조직을 만드는 것으로 발전합니다. 목표는 형태 형성, 조립체 기술 및 생체 매트릭스를 통합하여 조직 공학을 발전시키는 것입니다. 이 프로토콜은 간 기관 형성을 모델링하고 합성 조직 구축에 대한 지침을 수립하는 데 도움이 됩니다.

인간 세포주를 사용하여 간 기관 형성 모델링, 조립체 구축 및 합성 조직 설계를 위한 체외 배양 기술

탈세포화된 비장 매트릭스(DSM)는 간 조직 공학 분야에서 유망한 응용 분야를 보유하고 있습니다. 이 프로토콜은 쥐 비장 채취, 관류를 통한 탈세포화, 결과 DSM을 평가하여 특성을 확인하는 것을 포함하는 쥐 DSM을 준비하는 절차를 간략하게 설명합니다.

Rats에서 유래한 Decellularized Spleen Matrix의 제작

이 프로토콜은 쥐의 다 능성 줄기 세포 (PSC)에서 기능 동 노드 조직을 생성하는 방법에 대해 설명합니다. T-Box3 (TBX3) 과발현 플러스 심장 미오신 헤비 체인 (My​​h6) 발기인 항생제 선택은 고순도의 페이스 메이커 세포 집합체로 연결됩니다. 이러한 "유도 - 동방 - 몸"( "iSABs")는, 고도의 박동 속도를 증가 보여 80 %의 심장 박동 세포를 포함하고 심근 생체 조절이 할 수 있습니다.

Myh6 발기인 - 선택과 함께 ES-세포 프로그래밍을 바탕으로 설치류 심장 페이스 메이커 세포 집합체의 생성

배우세요 쥐 비장 세포를 basement membrane matrix에 캡슐화하여 3차원 배양 및 이식 실험을 수행하는 방법을. 이 기술은 조직 재생과 재생의학 연구에 활용됩니다.

쥐 비장 조직 형성을 조사하기 위한 Basement Membrane Matrix Encapsulated Cell Aggregation

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