Productie van Weefsel Microarrays, Immunohistochemie vlekken en Digitalisering Binnen het menselijke eiwit Atlas

Samenvatting

Weefsel microarrays zorgt voor een efficiënte methode om gelijktijdige informatie te verkrijgen uit een veelheid van weefsels. Representatieve delen van weefsels worden samengevoegd tot een paraffineblok. Secties van het blok voor immunohistochemie en analyse van eiwit expressie. Digitaal scannen genereert corresponderende beelden voor de distributie van gegevens.

Samenvatting

Het weefsel microarray (TMA) technologie zorgt voor de middelen voor high-throughput analyse van meerdere weefsels en cellen. De techniek wordt gebruikt binnen het menselijke eiwit Atlas-project voor globale analyse van eiwit expressie patronen in normale menselijke weefsels, kanker en cellijnen. Hier presenteren we de montage van 1 mm kernen, opgehaald uit microscopisch geselecteerde representatieve weefsels, in een enkele ontvanger TMA blok. Het aantal en de grootte van de kernen in een TMA blok kan worden gevarieerd van ongeveer veertig 2 mm kernen om honderden van 0,6 mm kernen. Het voordeel van TMA technologie is dat grote hoeveelheid gegevens snel worden verkregen met een immuno protocol experimentele variabiliteit voorkomen. Belangrijk is slechts beperkte schaarse weefsel nodig, waardoor de analyse van grote patientencohorten ^{1 2.} Ongeveer 250 opeenvolgende secties (4 micrometer dik) kunnen worden gesneden uit een TMA blok en gebruikt voor de immunohistochemische staining specifieke eiwit expressie bepalen 250 verschillende antilichamen. In het menselijke eiwit Atlas-project, worden antilichamen gegenereerd ten opzichte van alle menselijke eiwitten en gebruikt om de overeenkomstige eiwitprofielen te verwerven in zowel normale humane weefsels van 144 individuen en kanker weefsels van 216 verschillende patiënten, die de 20 meest voorkomende vormen van kanker bij de mens. Immunohistochemisch gekleurd TMA secties op glasplaatjes worden gescand met een hoge resolutie beelden van die pathologen kunnen interpreteren en aantekeningen van de uitkomst van immunohistochemie te creëren. Afbeeldingen samen met de bijbehorende pathologie-gebaseerde annotatie gegevens zijn openbaar beschikbaar voor de onderzoeksgemeenschap door middel van het menselijke eiwit Atlas portal ( www.proteinatlas.org ) (figuur 1) ^{3 4.} Het menselijke eiwit Atlas biedt een kaart met de verspreiding en relatieve rijkdom van eiwitten in het menselijk lichaam. De meest recente versieCommissie bevat meer dan 11 miljoen afbeeldingen met eiwitexpressie data voor 12.238 unieke eiwitten, wat overeenkomt met meer dan 61% van alle eiwitten gecodeerd worden door het menselijk genoom.

Protocol

1. Hoe weefsels Bereid je voor op Tissue Microarray Productie (Animatie 1)

1. Selecteren van relevante formaline gefixeerd paraffine ingebed materiaal (weefsel of cel monsters), inclusief bijbehorende hematoxyline gekleurd weefsel sectie.
2. Markeer relevant gebied op het weefsel sectie. Het wordt aanbevolen om een ​​vers gesneden hematoxyline gekleurd gedeelte overeenkomt met de paraffineblok hebben.
3. Ontwerp de template voor TMA productie. Randomize de monsters binnen de sjabloon om artefacten als gevolg van technische problemen, zoals de dekking van het antilichaam over de hele TMA sectie en snijden problemen te voorkomen. Voeg extra oriëntatie markers om het sjabloon voor de oriëntatie.
4. Organiseren weefsels volgens de template.

2. Handmatig Tissue Microarray Productie (Essentieel voor het filmen)

1. Om een gestandaardiseerde lengte van het weefsel kernen verkrijgen, het stilet bijvoorbeeld 4,5 mm (figuur 2) te geven. Guidelines voor de afstand tussen monster centra:
   kern grootte 0,6 mm - 0,8-1,0 mm
   kern grootte 1,0 mm - 1,8-2,0 mm
   kern maat 1,5 mm - 2.0-3.0 mm
   kern grootte 2,0 mm - 2.5-4.0 mm
   Het verdient aanbeveling 2.5-3.0 mm marge aan weerszijden van het paraffineblok laten voorkomen een van de paraffine.
   
2. 1. Plaats de geselecteerde ponsen worden gebruikt. Begin met het losdraaien van de zeskante schroeven die de punch op zijn plaats houdt. De stempel is goed als de groef in de pons naaf stevig geplaatst tegen de staaf in de kunststof v-blok. Draai de schroeven en zorg ervoor dat de rand van de metalen clip horizontaal staat.
   2. De ontvanger punch (aangegeven in groen en rood, specifiek voor distributeur) moeten worden geplaatst aan de linkerkant. De donorpons (aangeduid in groen en blauw, specifiek voor verdeler), die een iets grotere diameter heeft, worden aangebracht aan de rechterkant (figuur 3).
3. 1. Beweeg het ponsen langs de x-en y-assen XY-verstelknoppen. De juiste instelknop beweegt de ponsen langs de x-as en de linker instelknop beweegt de ponsen langs de y-as.
      Er is een digitale micrometer uitlezing op beide instelknoppen. Deze worden geactiveerd bij het verplaatsen van de knoppen.
   2. Reset → Druk op de ZERO / ABS-knop.
      Verschuiving tussen inches en mm → druk op de IN / mm te drukken.
      De ruimte tussen de gaten moet 2,0 mm (gemeten tussen de centra van de gaten) wanneer een 1 mm punch voor een 9x8 template.
4. 1. Om ervoor te zorgen dat je niet de stempel drukt te ver naar beneden in het blok, het raken van de cassette en het vernietigen van de punch, zet een cassette zonder paraffine in de houder en zet de onderste positie van de ontvanger punch tot 1 mm boven de bodem van de cassette met de diepte aanslagschroef op hetlinkerbovenhoek van de Z-gids (figuur 3).
   2. Zet de ontvanger blok in de houder en de kleinst schroevendraaier de schroeven bevestigen. Niet draai de schroeven vast te strak of van de paraffine zou kunnen breken los van de cassette.
   3. Druk op de recipiëntpons naar beneden ongeveer 5 mm in de ontvanger blok en gebruik de hendel in de punch om de stempel een keer te draaien heen en weer (figuur 3). Het gat wordt 5 mm diep bij het duwen van de pons diep in het blok mogelijk.
   4. Langzaam Ontlast de neerwaartse druk te duwen, zodat de vering kan de punch omhoog. Gebruik de stilet om de stempel te legen en de paraffine kern te verwijderen.
5. Verplaats de toren over te schakelen naar de donorpons (figuur 3).
6. Plaats de donor blok brug met de donor blok over de ontvanger blok houder (figuur 3).
7. 1. Duw de donor deah in het geselecteerde gebied van de donor blok. Gebruik overeenkomstige hematoxyline en eosine gekleurde dia waarin het gebied van belang is voorzien om het weefsel dat is bemonsterd vinden. Handmatig Houd de donor blok op zijn plaats met uw linkerhand en duw de stempel met uw rechterhand. Merk op dat je niet moet druk op de stilet. De diepteaanslag niet blokkeert de punch beweging op de juiste positie voor de donor blok, dus het is belangrijk dat u stopt met het duwen als het tweede merk zichtbaar is op de stilet.
   2. Draai de hendel op de stempel een keer (figuur 3). Langzaam laat de neerwaartse druk, terwijl nog steeds de donor blok op de donor blok brug.
   3. De donor weefsel wordt bij voorkeur geperforeerd 0,5 mm korter dan de ontvanger kern. Dit proces zal zorgen voor een verstelbare uitlijning van de kernen op de ontvanger blok oppervlak, het vermijden van verlies van waardevolle vertegenwoordiger van weefsel.
8. Verwijder de brug en de donor blok. Makenervoor dat de donorpons is uitgelijnd met het gat dat eerder werd gedaan (punt 4). U moet pas de punch met behulp van de stelschroeven indien de donor punch en het gat in de ontvanger blok niet zijn uitgelijnd.
9. Voorzichtig naar beneden drukken de stempel totdat de punt bereikt de top van het gat in de ontvanger blok. Houd deze positie, gebruikt u de stilet om het weefsel kern leeg in het gat. De kern oppervlak moet in lijn met het blok oppervlak.
10. Verplaats de toren terug naar de ontvanger punch.
11. Ga naar de volgende positie met de XY aanpassing knoppen.
12. Herhaal vanaf punt 4c hierboven totdat de array is voltooid.
13. Wanneer de gehele ontvanger blok klaar is, draai de schroeven in de ontvanger blok houder. Bak het blok 42 ° C gedurende 40 minuten. Leg het blok met het snijden naar beneden gericht op een glasplaatje. Plaats de glazen dia met het blok op de top van een reageerbuis houder (of een andere passende constructie) en de plaats in tHij oven. Na het bakken, verwijder de reageerbuis houder uit de oven en plat het oppervlak van het blok door zachtjes strelen het glaasje.
14. Leg het blok met de glazen dia op een koelplaat gedurende 10 minuten.
    Om representatief weefsel in de TMA zorgen voor een kwaliteitscontrole op elke 50 ^e deel wordt uitgevoerd.

3. Hoe te TMA's (Animatie 2)

1. Snijd 4 micrometer dikke panelen met behulp van een microtoom met sectie Transfer System (HM 355S, Microm). Het systeem kan gebruikt worden met alle huidige rotatiemicrotomen. Het systeem bestaat uit een bladdrager met geïntegreerde overdracht brug, een verwarmd waterbad en een besturingseenheid. Van het mes de secties glijden op de natte overdracht oppervlak via een overgang brug in het waterbad.
2. De delen moeten worden genomen uit het waterbad direct na uitgestrekt, om het smelten van gevoelig weefsel plekken (bijv. vetrijke weefsels, zoals borst-en de hersenen) te vermijden. Place de sectie op een SuperFrost glasplaatje. De tijd dat de secties kunnen achterblijven in het water afhankelijk van het type van paraffine harsen gebruikt en de temperatuur. Het gebruik lab paraffine uit HistoLab Products AB, die een smeltpunt van 56-58 ° C en wordt aanbevolen een waterbad temperatuur van 37-39 ° C. hebben
3. Plaats de objectglaasjes in een houder voor het drogen van de kamertemperatuur (RT) over 's nachts.
4. De glaasjes gebakken 50 ° C gedurende 12-24 uur. Met behulp van een microtom zonder STS je moet het gedeelte van het mes naar een waterbad handmatig transporteren met behulp van bijvoorbeeld een borstel.

4. Test-en Titratie Procedure voor immunohistochemie (Animatie 3)

Elk antilichaam wordt onderworpen aan een gestandaardiseerde testprocedure gebruikt speciaal TMA met een mix van weefsels en verschillende celtypen. Het doel is om een ​​individuele en geoptimaliseerde immunokleuring protocol te beoordelen voor elk antilichaam. Aanvankelijk een verdunning op antiBODY voorraad concentratie van het primaire antilichaam is getest. De uitkomst van deze test kleuring wordt gebruikt voor de verdere verdunningen en optimalisatie van het protocol te begeleiden.

1. Deparaffinization en hydratatie in xyleen en graduele ethanol gedistilleerd water te worden uitgevoerd voorafgaand aan immunokleuring.
2. Een blokkerende stap endogene peroxidase demping wordt uitgevoerd in 0,3% H ₂ O ₂ in 95% ethanol gedurende 5 minuten.
3. Warmte Induced epitoop (hier) wordt uitgevoerd in een geautomatiseerd buffer pH 6, een druk ketel (onthulling kamer Biocare Medical) als warmtebron gedurende 4 minuten bij 125 ° C. Na volledige koken dia blijven de druk ketel en afgekoeld tot 90 ° C. De totale doorlooptijd van HIER is ongeveer 45 minuten.
4. Indien geen afdoende resultaat wordt verkregen in de eerste proef, zijn verdere tests uitgevoerd op basis van waargenomen kleuringspatroon ^{5 6.} Een pilot-studie, binnen het HPA high-throughput set-up, toondede meest bruikbare antigenen waarin HIER pH 6, maar andere methoden voor het ophalen als pre-incuberen met proteinase, magnetron met een kooktraject buffer met hogere of lagere pH kan uiteraard worden gebruikt. Door het veranderen van de IHC staat bijvoorbeeld bij het veranderen antilichaam incubatietijden, antilichaam verdunningen en diaminobenzidine (DAB) incubatietijden de kleuringspatroon kan meer overtuigende resultaten.

5. Kleuring Program, Autostainer 480 (Thermo Fisher Scientific)

Alle incubaties worden uitgevoerd bij kamertemperatuur en dit protocol kan worden gebruikt als een handmatige installatie met dezelfde reagentia.

1. Spoel ze in wasbuffer.
2. Incubatie met Ultra V blok voor 5 minuten.
3. Spoel ze in wasbuffer.
4. Incubatie met het primaire antilichaam gedurende 30 minuten.
5. Spoel ze in wasbuffer (x2).
6. Incubatie met mierikswortelperoxidase gemerkt-polymeer gedurende 30 minuten.
7. Spoel ze in wasbuffer (x2).
8. Het ontwikkelen van in DAB oplossinggedurende 10 minuten.
9. Spoel ze in wasbuffer (x2).
10. Tegenkleuring in Mayers hematoxyline gedurende 5 minuten *. Bij gebruik van een progressieve kleuringsmethode (bijv. Mayers hematoxyline) de intensiteit is afhankelijk van tijd en geen differentiatie nodig is. Een regressieve kleuringsmethode bijvoorbeeld Harris hematoxyline vereist differentiatie om overtollige kleurstof te verwijderen uit de weefsels om te accentueren een structuur.
11. Spoel in leidingwater *.
12. Spoel in lithium carbonaat water, verdund 1:05 van de verzadigde oplossing gedurende 1 minuut *.
13. Spoel in leidingwater gedurende 5 minuten *.
14. De slides zijn gedehydrateerd in graduele ethanol en dia's worden afgedekt (PERTEX, Histolab)

Alle reagentia worden toegepast met een volume van 300 ul per preparaat.
* Stappen 10-14 worden gedaan in een histostaining instrument (Autostainer XL, Leica) en afdekken wordt bovendien gedaan in een Coverslipper systeem (Automated glas Coverslipper CV5030, Leica).

6. Scanneneen Slide

De scanmethode dia is afhankelijk van de digitale scanner wordt gebruikt, definieert dit slechts het scannen een dia de geautomatiseerde aftastsysteem Aperio XT (Aperio Technologies). In het menselijk eiwit Atlas opstelling 20x voor het weefsel en 40x de cellen gebruikt worden. Automatische scan kunnen ondervinden focusproblemen door heterogeniteit van het weefsel en het aantal verschillende weefsels in een TMA.

1. Reinig het glasplaatje tegen vuil, lijm en controleer dan op luchtbelletjes tussen het dekglaasje en de sectie. In het geval van luchtbellen remount de dia.
2. Plaats de slede in een rek en plaats het rek in de digitale scanner. De tijd om een ​​TMA te scannen bij een vergroting van 20x is ongeveer 6 minuten. Een software van Aperio wordt gebruikt voor het gebied van belang te kiezen. Focus punt selectie wordt automatisch gemaakt in de software. Handmatig selectie van de scan en de aandachtspunten is ook mogelijk.
3. Nadat het beeld hzoals gegenereerd kan worden gebruikt voor de evaluatie en annotatie van de IHC kleuring. Beelden blijven als gevolg bestand van het experiment en kunnen worden gedistribueerd naar collega's voor discussies en verder gebruikt voor het publiceren van de gegevens. De beelden kunnen worden bekeken in een vrij beschikbare software van Aperio.

7. Hoe kan ik zoeken naar je favoriete eiwit in het menselijk Protein Atlas

1. Ga naar www.proteinatlas.org.
2. Voer de naam van uw favoriete eiwit, Ensembl id, UniProt toetreding nummer of HGNC naam, bv insuline.
3. Voer de overzichtspagina en scroll naar beneden naar de normale weefsels en organen samenvatting. Het overzicht toont eiwitexpressie in alvleesklier.
4. Klik op "meer weefsel gegevens". U komt binnen in de normale weefsels te bekijken waar u kunt zien alle weefsels inbegrepen gesorteerd op orgel.
5. Klik op de alvleesklier om de IHC resultaten te zien voor de 3-antilichamen gericht op hetzelfde eiwit. Om een ​​hi te bekijkenGH-resolutie afbeelding van de alvleesklier Klik op de afbeelding.
6. Aanvullende informatie over eiwitexpressie in kankerweefsel, cellen en verdere validatie van gegevens binnen het menselijke eiwit Atlas is te vinden door te bladeren door het menselijke eiwit Atlas website.

8. Representatieve resultaten

Animatie 1. Hoe weefsels voor te bereiden op tissue microarray productie. Klik hier om Animatie 1 te bekijken .

Animatie 2. Hoe te TMA's. Klik hier om Animatie 2 te bekijken .

Animatie 3. De immunohistochemie techniek wordt beschreven. Klik hier om Animatie 3 te bekijken .

Figuur 1. Algemeen schema van het proces binnen het menselijke eiwit Atlas Uppsala.

Figuur 2. Donor stilet gemarkeerd voor gestandaardiseerde lengte van weefsel kernen, bijvoorbeeld 4,5 mm.

Figuur 3. Manual weefsel microarrayer.

Figuur 4. Voorbeelden van verschillende kwaliteit van de geproduceerde TMA's. (A) een rechte uitgelijnd TMA voldoende ruimte tussen de rijen en kolommen en de rand van de paraffine. (B) Een TMA met een aantal van de kernen te dicht bij de rand wat resulteert in mogelijke problemen bij het snijden. (C) A TMA die zijn gebakken too lang wat resulteert in een ingestorte TMA zonder de juiste sjabloon.

Figuur 5. Hematoxyline en eosine gekleurde TMA's. (A) Een goed gesneden sectie met recht en uitgelijnd kolommen en rijen. Een slechte of vuil mes kunnen leiden tot splitsing (B) of gecomprimeerd secties (C).

Figuur 6. Titratie van antilichamen. (A) Reactie centrum cellen lymfeknoop toont een optimaal getitreerd antilichaam resulteert in een specifiek cytoplasmatisch kleuring (in bruin) zonder achtergrond. (B) Het weefsel sectie toont zwakke kleuring. Negatieve of zwakke kleuring wordt gevonden als de concentratie van primaire antilichaam te laag of het doeleiwit niet in de immunostained weefsels. (C) weefselsectie wordt overstained door gebruik van een te hoge concentratie van primaire antilichaam. De dark kleur resulteert in moeilijkheden het bepalen van de subcellulaire locatie vanwege de spill over, reactiviteit en valse positiviteit over te steken.

Discussie

Immunohistochemie is veruit de meest gebruikte toepassing voor de TMA's. De combinatie van IHC en TMA's kan gebruikt worden in verschillende instellingen, zoals high-throughput screening van eiwitexpressie patronen in de weefsels en cellen ^{7 8 9 10,} de ontdekking van biomarkers studies op basis van weefselmonsters van patiënten grote cohorten ^{11 12} en meer fundamentele tumorbiologie studies, met inbegrip van verschillende fenotypes / genotypes, differentiatiestadia, progressie en metastasering ^13. Een voordeel van het gebruik van TMA's is dat materiaal uit grote cohorten kunnen worden geanalyseerd in een keer, zowel bespaart kostbare biologisch materiaal en zorgen voor een meer reproduceerbare experimenten. Bovendien is het gebruik van TMA technologie bespaart kosten reagens en laboratorium verwerkingstijd. Als TMA bevat slechts een beperkte hoeveelheid weefsel, weefsel heterogeniteit is een probleem. Afhankelijk van het type weefsel en de vragen die moeten worden aangepakt, kunnen verschillende monsters nodig zijn van dezelfde specimen. Voor tumorweefsel is het gebruik van twee tot vier kernen van elk monster aanbevolen omdat is aangetoond dat resulteert in een hoge mate van nauwkeurigheid in representatie van gehele weefselsecties ^{13 14.} Afhankelijk lichaamsweefsel de diameter van de stempels (van 0,6 mm tot 2 mm) kan worden aangepast. Weefsels zijn complex en bestaat uit zowel verschillende celtypen, structuren en extra-cellulaire matrix. De samenstelling van elk ander weefseltype met variabele hoeveelheid vet, zal bloedvaten, bindweefsel, kraakbeen, enz., van invloed op de druk die nodig is voor het ponsen en het verzamelen van afzonderlijke kernen. Het is daarom van belang om alle stappen van de procedure oefenen materiaal dat niet van waarde, voor het produceren van een TMA met gedefinieerde weefsels voor de beoogde experimenten.

Bij snijden een verschillende weefsels binnen een blok TMA de samenstelling van het blok kunnen beïnvloeden de mogelijkheid om hoge kwaliteit secties verkrijgen. Certain weefsels, zoals huid, beenmerg-, vet-, hersen-en borst-, render opdeling van het TMA blok moeilijk als gevolg van het effect van verschillen in textuur het uitvoeren van hoe delen uit te strekken in het waterbad en hoe de verschillende hardheid wordt doorsneden door het blad etc. Het wordt daarom aanbevolen om de groep weefsels met soortgelijke functies zoals vetrijke weefsels in een TMA, indien van toepassing. De meerderheid van de kanker weefsels zijn in dit opzicht homogeen, wat vergemakkelijkt het snijden van kanker TMA's. Een alternatieve methode voor het snijden van het stabiliseren van de microarray kernen kan worden ingezet bij het hanteren van een TMA met heterogene soorten weefsels. Het gebruik van een tape kan nuttig zijn om het verlies van de kernen en fall-out in de doorsnede TMA te voorkomen. Het gebruik van plakband worden toegepast voorzichtigheid, omdat de cassette kan de dikte van doorgesneden kernen beïnvloeden en vervolgens ook de uitkomst van IHC ^15. In het menselijke eiwit Atlas set-up een TMA sjabloon van 9x8 (met uitzondering van markers) kernen are gebruikt. Het is van belang maximale aantal secties verkrijgen en alle weefsels weergegeven in het blok te houden. Om reagentia en het scannen van tijd te besparen, worden 2 secties geplaatst op een glasplaatje, zodat een maximaal mal van 9x8.

De belangrijkste opslagplaats voor eiwit informatie, Universal Resource Protein ¹⁶ bevat ongeveer 20.300 beoordeeld menselijk eiwit inzendingen, waarvan slechts ongeveer 66% bewijs hebben op het eiwit-niveau. Ook voor een meerderheid van de genen die er is bewijs van het bestaan ​​op het eiwit niveau, is er weinig of geen informatie over de functies van eiwitten en distributie van meningsuiting. Een belangrijke uitdaging voor de toekomst is het analyseren van het verspreidingspatroon en relatieve rijkdom van deze onbekende eiwitten in verschillende vormen van menselijk weefsel. De informatie van databases, zoals Uniprot, ENSEMBL, gepubliceerde gegevens PubMed kunnen worden gebruikt als richtlijn om vast te stellen of immunohistochernische kleuring patronen met antilichamenafdelingen onbekende eiwitten overeen met de werkelijke eiwitprofielen van de beoogde doelwit eiwit. Daarnaast zijn verschillende andere validatie strategieën om antilichaam functionaliteit, bijvoorbeeld antilichaam functionaliteit eiwit arrays, Western blot, immunofluorescentie immuno-precipitatie en pull-down experimenten. Misschien wel het belangrijkste instrument voor de validatie van antilichaam-functionaliteit is het gebruik van gekoppelde antilichamen, dat wil zeggen twee verschillende antilichamen opgewekt tegen afzonderlijke, niet-overlappende epitopen op dezelfde doelgroep eiwit, test-specifieke uitkomst ¹⁷ ​​te vergelijken.

Op basis van de verzamelde informatie worden de antilichamen getest en aangepast naargelang van de IHC-normen en de ervaring van testen en valideren van meer dan 35.000 antilichamen in het menselijke eiwit Atlas project. Al meer dan 20% van alle genen met eiwitprofielen, heeft de gegevens van gekoppelde antilichamen (2 of meer antilichamen ten opzichte van niet-overlappende epitopen op hetzelfde eiwit) is gebruikt om een ​​beste schatting te bepalenmate van het betreffende eiwit tot expressie te brengen. Gekoppelde antistoffen zorgen voor een ultieme strategie voor het valideren van specifieke immunohistochemie op basis van eiwit expressie patronen. Deze strategie is waardevol omdat de veelheid aan verschillende weefsels in het basispakket screening verhoogt het risico voor cross-reactiviteit. Ook moet worden opgemerkt dat bepaalde weefsels in het algemeen meer geneigd om achtergrondkleuring bijvoorbeeld macrofagen, gladde spieren, distale tubuli in de nier-en hepatocyten in de lever te laten zien. Extra aandachtspunten zijn de verschillen in weefsel technieken na verloop van tijd voor de weefsels uit archiefmateriaal, wat kan leiden tot vals negatieve of ongepaste positieve IHC kleurpatronen. Dit fenomeen wordt ook aangetroffen in groot deel analyse. Zowel de negatieve en positieve controles zijn van vitaal belang en moet waar mogelijk worden gebruikt. Voor diepere studies met inbegrip van functionele analyses, cellijnen met geforceerde expressie en specifieke knock-down van overeenkomstige transcripts (siRNA technologie) kan worden gebruikt om bedieningsorganen te maken. Voor optimale resultaten IHC, is het belangrijk om testen en gebruiken antigenen systemen, aangezien de formalinefixatie induceert verschillende chemische modificaties zoals verknoping hydrolyse van Schiffse basen maskeert het antigeen ^18.

Samenvattend, op basis van antilichamen proteomics gebruik TMA technologie IHC is een krachtige strategie voor het genereren eiwitexpressie gegevens op grote schaal. Het menselijke eiwit Atlas-project is opgezet om een ​​kaart van de menselijke expressie van eiwitten in normale menselijke weefsels en kanker te creëren. Het doel van dit project is om een ​​eerste ontwerp van een uitgebreide Human Protein Atlas presenteren in 2015. Naast het leveren van eiwitprofielen in normale organen en weefsels, deze inspanning biedt ook een uitgangspunt voor biomedisch onderzoek projecten, met inbegrip van klinische ontdekking van biomarkers inspanningen. Het uiteindelijke doel is om een ​​volgende informatielaag toe te voegen op de top van het menselijk genoom sequentie die wizal cruciaal zijn voor een dieper begrip van de biologie die ten grondslag liggen diverse ziektebeelden, en vormen een basis voor de ontwikkeling van nieuwe diagnostische en therapeutische instrumenten.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel

Naam	Bedrijf	Catalogusnummer	Opmerkingen
Naam van het serum	Vennootschap	Catalogusnummer
Was buffer	Thermo Fisher Scientific	TA-999-TT
Citraatbuffer PH6	Thermo Fisher Scientific	TA-250-Pm1X
Antilichaam verdunningsmiddel	Thermo Fisher Scientific	TA-125-UD
UltraVision LP HRP polymeer	Thermo Fisher Scientific	TL-125-HL
DAB plus substraat systeem	Thermo Fisher Scientific	TA-125-HDX
Ultra V-blok	Thermo Fisher Scientific	TA-125-UB
Primaire antilichaam Enhancer	Thermo Fisher Scientific	TL-125-PB
Mayers hematoxyline	Histolab	01820
PERTEX	Histolab	00871.0500
Benaming van het apparaat	Vennootschap	Catalogusnummer
Handmatig weefsel micro Arrayer	Estigen, Beecher Instrument	MTA-1
Waterval microtoom	Thermo Fisher Scientific	Microm HM 355S
Geautomatiseerde image scanner	Aperio Technologies	XT
Automatische slide vlekken systeem	Thermo Fisher Scientific	Autostainer 480S-2D
Geautomatiseerde schuif kleuring voor deparafinization en uitdroging	Leica Biosystems	Autostainer XL
Geautomatiseerde glas Coverslipper	Leica Biosystems	CV5030
Onthulling kamer	Biocare Medische	DC2008INTEL