Methodenartikel

Klinische toepassing van

19.8K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/50070

⸱

1 februari 2013

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Division of Pediatrics, U.T. MD Anderson Cancer Center, 2Department of Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy, U.T. MD Anderson Cancer Center

In dit artikel

Samenvatting

T cellen die een CD19-antigen specifieke chimere receptor (CAR) worden toegediend als onderzoek behandeling van B-cel maligniteiten in de eerste-in-humane gentherapie trials. We beschrijven genetische modificatie van T cellen met behulp van de Sleeping Beauty (SB) systeem CD19-specifieke CAR en selectieve voortplanting te introduceren op designer CD19 + kunstmatige antigeen presenterende cellen.

Samenvatting

De sterkte van klinische kwaliteit T-cellen kan worden verbeterd door gebruik gentherapie met immunotherapie een biologische product construeren met een mogelijke superior (i) de opname van tumor-geassocieerde antigenen (TAAs), (ii) persistentie na infusie (iii) mogelijke migratie naar tumorplaatsen en (iv) het vermogen om effectorfuncties recyclen in de tumor micro-omgeving. De meeste benaderingen van genetische manipulatie van T-cellen bij de mens ontworpen zijn gebruikt retrovirus en lentivirus voor de stabiele expressie van CAR 1-3. Deze aanpak, hoewel in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practice (GMP), kan duur zijn als het gebaseerd is op de productie en afgifte van klinische-grade recombinant virus uit een beperkt aantal productie-installaties. De elektro-overdracht van plasmiden viraal is een aantrekkelijk alternatief omdat DNA transductie soorten kan worden geproduceerd klinische graad ongeveer 1/10 van de kosten van recombinmier GMP-grade virus. Om de efficiëntie van integratie hebben we aangepast Doornroosje (SB) transposon en transposase voor toepassing op de mens 4 tot 8 te verbeteren. Ons systeem gebruikt twee SB DNA plasmiden die bestaan ​​uit een transposon codeert voor een gen van belang (bijv. 2e generatie CD19-specifieke auto transgen, aangeduid CD19RCD28) en een transposase (bijv. SB11) die inserts het transgen in TA dinucleotide herhaalt 9-11 . Om klinisch voldoende genetisch gemodificeerde T-cellen we K562 afkomstige kunstmatige antigen presenterende cellen (AAPC) (kloon # 4) gemodificeerd om een TAA (bijv. CD19) en de T-cel costimulatoire moleculen CD86, CD137L, drukken genereren membraangebonden versie van interleukine (IL) -15 (peptide gefuseerd aan gemodificeerde IgG4 Fc gebied) en CD64 (Fc-γ receptor 1) voor het laden van monoklonale antilichamen (mAb) 12. In dit rapport laten we zien de procedures die kunnen worden uitgevoerd in compliaNCE met cGMP aan CD19-specifieke CAR + T-cellen die geschikt zijn voor toepassing op de mens te genereren. Dit werd bereikt door de electro-synchrone overdracht van twee DNA plasmiden, een transposon SB (CD19RCD28) en een SB transposase (SB11) gevolgd door retrieval van stabiele integranten door iedereen 7 dagen toevoegingen (stimulatiecyclus) van γ-bestraalde AAPC (kloon # 4) in de aanwezigheid van oplosbaar recombinant humaan IL-2 en IL-21 13. Typisch 4 cycli (28 dagen continu cultuur) worden ondernomen om klinisch-aansprekende nummers van T-cellen die stabiel tot expressie van de CAR te genereren. Deze methodologie vervaardigen klinische kwaliteit CD19 T-cellen kan op T cellen uit perifeer bloed (PB) of navelstrengbloed (UCB). Bovendien kan deze aanpak worden aangewend om T-cellen om verschillende typen tumoren te genereren door het koppelen van de specificiteit van de geïntroduceerde CAR met de expressie van de TAA, erkend door de auto, op de AAPC.

Protocol

Dag 0 of voordat

1. Isolatie van mononucleaire cellen (MNC) uit PB en UCB

  1. Verdun PB met gelijk volume, en UCB met vier volumes PBS-EDTA.
  2. Langzaam laag verdund bloed (25 ml) op Ficoll (12 ml) in een 50 ml centrifugebuis (s) en centrifugeer bij 400 xg gedurende 30 - 40 min (geen rem).
  3. Opnemen en overbrengen mononucleaire celfractie (interface) met een transferpipet een verse 50 ml centrifugebuis.
  4. Breng het volume op 50 ml met PBS-EDTA en centrifugeer bij 450 xg gedurende 10 minuten.
  5. Zuig het supernatant voorzichtig resuspendeer de celpellet (s) in 50 ml compleet Culture Media (CCM) en centrifugeer bij 400 xg gedurende 10 minuten.
  6. Voorzichtig opnieuw te schorten en het zwembad de cel pellets in CCM en het uitvoeren van een aantal cellen met behulp van trypan blauw uitsluiting methode (Cellometer, PBMC programma).
  7. MNC kan nu worden gebruikt voor elektroporatie (Nucleofectie) of ingevroren voor toekomstig gebruik.
title "> 2. Bereiding van T cellen voor elektroporatie op dag 0

  1. Bij gebruik gecryopreserveerde MNC snel ontdooien voldoende cellen voor een volledige schaal elektroporatie (2 x 10 8 toevoeging ~ 20% voor hun rekening celverlies tijdens centrifugeren en 2 uur incubatie) in 37 ° C water bad. Bij gebruik van vers geïsoleerde MNC overgaan tot 2,3 stap.
  2. Zachtjes resuspenderen en breng cellen een geschikt bemeten centrifugebuis (fen) voorverwarmd Compleet fenolvrij RPMI kweekmedium (RPMI-PF) en gecentrifugeerd bij 200 xg gedurende 10 min (geen rem), aspiratie supernatant.
  3. Resuspendeer de MNC in PF-RPMI, voert een celgetal (Cellometer) en breng cellen een geschikt bemeten celkweek vat (s) bij een concentratie van 10 6 cellen / ml.
  4. Incuberen in een bevochtigde 37 ° C / 5% CO2 incubator gedurende 2 uur ± 30 min.
  5. Breng de MNC om steriele centrifugebuis (s), spin bij 200 xg gedurende 5 minuten (geen remmen), aspireer het supernatant voorzichtig re-schorten en combineren de cel pellet (s) in RPMI-PF.
  6. Voer een celgetal (Cellometer) en bereken het volume van de celsuspensie voorschriften (2 x 10 8 MNC).
  7. Breng het berekende volume van een steriele 50 ml centrifugebuis en centrifugeren bij 200 xg gedurende 10 min (geen rem).
  8. Zuig het supernatant zodat er geen resterende media blijft zacht en resuspendeer door te tikken kant van de buis.

3. Elektroporatie (Nucleofectie) van MNC (volledig schaalbereik proces met behulp van 10 cuvetten) op dag 0

  1. Pre-incubeer een steriele 12-well plaat met 10 putjes met 4 ml warm PF-RPMI in een bevochtigde 37 ° C / 5% CO2 incubator.
  2. Bereid en pre-warm de Lonza Nucleofector Oplossing Human T-cel kit (gereconstitueerd volgens de aanwijzingen van de fabrikant, www.lonza.com ) tot omgevingstemperatuur in een bioveiligheid kabinet (BSC).
  3. Bereid Nucleofector oplossing / DNA master mix door adding 100 pi aangevuld Nucleofector oplossing 15 ug transposon (supercoiled DNA plasmide aangeduid als CD19RCD28/pSBSO) en 5 ug transposase (supercoiled DNA plasmide aangeduid als pCMV-SB11) per reactie / cuvette.
  4. Dispergeer de celpellet (uit stap 2.8) door voorzichtig tikken op de zijkant van de centrifugebuis en resuspendeer in Nucleofectie oplossing / DNA master mix (uiteindelijke celconcentratie: 2 x 10 7 cellen/100 pl).
  5. Breng zorgvuldig 100 pi van de celsuspensie (van stap 3.4) toe aan elk van de tien (10) Lonza Nucleofectie cuvetten, voorzichtig om luchtbellen te vermijden.
  6. Tik een keer op het kuvet en electroporate met behulp van het programma U-014 (voor niet-gestimuleerde T-cellen).
  7. Breng de cuvettes en de 12-well plaat (Stap 3.1) in de BSC.
  8. Oogst de geëlektroporeerde cellen van elke cuvette met een fijne punt Amaxa transferpipet door toevoeging ~ 500 pi van de voorverwarmde kweekmedium van de overeenkomstige put (12-well plaat bereid Step 3,1) en zet de plaat een bevochtigde 37 ° C / 5% CO2 incubator gedurende 2 uur ± 30 min.
  9. Na een 2 uur incubatie oogst en breng de cellen van alle wells om een ​​steriele centrifugebuis.
  10. Was de cellen door centrifugatie bij 140 xg gedurende 8 min, kamertemperatuur, zonder rem en zuig en verwijder het supernatant zodat geen resten van het medium de celpellet omvat.
  11. Dispergeer de cel pellet door voorzichtig tikken de zijde van de centrifugebuis en voorzichtig resuspendeer in CCM om een ​​enkele celsuspensie te bereiken.
  12. Voer cellen en pas celconcentratie tot 10 6 cellen / ml in CCM.
  13. Overdracht celsuspensie aan celkweek kolf (s) en plaats in incubator 's nachts.
  14. Processtappen 2,1 tot 3,8 werden herhaald voor control: EGFP-getransfecteerde cellen (5 x 10 6 cellen / cuvette met 5 ug Amaxa control EGFP plasmide, pmaxGFP).

Dag 1 van 1 e en VolgendeStimuleringscycli

4. Analyse van CAR Expression door flowcytometrie op dag 1

  1. Oogst de geëlektroporeerde cellen en het uitvoeren van een aantal cellen met behulp van trypan blauw uitsluiting methode (hemocytometer).
  2. Stain cellen (1 tot 2 x 10 6) met antilichaam specifiek voor CD3, CD4, CD8, en menselijk IgG Fcy (als een meting van CAR expressie).
  3. Acquire cellen op FACS Calibur en analyseren van de gegevens met behulp van FCS Express-software om de expressie van CAR berekenen.
    1. Bereken CAR + cellen in cultuur door de formule:
      (Aantal Totaal levensvatbare cellen) x (% CAR + cellen) = Aantal CAR + cellen

5. Bereiding van AAPC (kloon # 4) op dag 1. AAPC (kloon # 4) werden afgeleid uit K562 cellen (Parental Line verkregen uit American Type Culture Collection) naar Co-express Gewenste T Cell Co-stimulerende Molecule

  1. Een hoeveelheid ontdooien van bevroren 100 Gy bestraald AAPC in een 37 °; C waterbad.
  2. Cellen werden tweemaal gewassen door centrifugatie bij 400 xg, 10 min in CCM en geteld met Cellometer (Trypan blue uitsluiting).
  3. Bereken aantal levensvatbare AAPC vereist voor stimulatie:
    (Aantal CAR + cellen) x 2 = Aantal bestraalde AAPC nodig

6. AAPC-gemedieerde stimulatie van CAR + T-cellen op dag 1 Begin van 1 e en Volgende stimuleringscycli

  1. Meng geëlektroporeerde cellen (expressie CAR) en γ-bestraalde AAPC (kloon # 4) in een steriele container in een verhouding van 1:2 (CAR + cel: levensvatbare AAPC) in CCM.
    1. Let op de AAPC verhouding wordt aangepast voor de expressie van CAR basis van flowcytometrie de dag na elektroporatie.
  2. Voeg IL-21 (30 ng / ml) aan de celsuspensie.
  3. Aliquot in T-75 cm2 fles (s) en / of Vue Life Culture zakken bij een concentratie van 10 6 cellen / ml en terug te incubatof.

Dagen 3, 5

7. Vervolg Cultuur van CAR + T-cellen

  1. Voer een half-media verandering vullen IL-21 en T-cellen te handhaven in een concentratie van 10 6 cellen / ml.

Dag 7

8. Einde van de Eerste AAPC-gemedieerde stimulatie Cycle

  1. Oogst cellen, tellen en kleuren voor CD3, CD4, CD8, en Fcy (CAR) en ga verder tot 10,1 stap.

9. Depletie van CD56 + cellen (gewoonlijk tussen 7 en 14 dagen na elektroporatie)

  1. Voer een CD56 depletie met behulp van paramagnetische kralen als CD56 + CD3 neg lymfocyten ≥ 10%.

Stimuleringscycli # 2, # 3, # 4 & Overeenkomstige tot dagen 8 → 14, Dagen 15 → 21, & Dagen 22 → 28

10. Recursieve Toevoeging van AAPC aan T-cellen doorgeven aan Klinisch-voldoende

  1. Herhaal de stimulatie vann proces (4 keer) zoals beschreven in stappen 4.3-8.1.
  2. Voeg IL-2 (50U/ml) aan de culturen die beginnen op dagen 7, 14 en 21, en vervolgens bij elke media-verandering (drie keer per week, op maandag-woensdag-vrijdag schema).
  3. Cryopreserveren (archief) dan T-cellen als nodig is.
    1. T-cellen ingevroren met behulp van gecontroleerde snelheid vriezer.

Dag 28

11. Eind vorig AAPC-gemedieerde stimulatie cyclus: Harvest T-cellen

  1. Cryopreserveren T-cellen voor een release testen en infusie.

Resultaten

Wij dat elektro-overdracht van DNA plasmiden en vermeerdering van T cellen op γ-bestraalde AAPC kan worden gebruikt om klinisch aantrekkelijke aantallen T cellen uit PB en UCB voor menselijke applicaties. Deze genetisch gemodificeerde T-cellen brengen een ingebracht CAR dat de TAA CD19, onafhankelijk van major histocompatibility complex herkent. De SB-afgeleide DNA plasmiden tot (i) transposon, een 2e generatie CAR (CD19RCD28) die signalen via CD28 en CD3-ε 14 en (ii) transposase, SB11 15, eerder 13 beschreven, 16,17 uitdrukken . De plasmiden die in deze studie werden commercieel geproduceerd door Waisman Clinical BioManufacturing Facility (Madison, WI). De AAPC (kloon # 4), afkomstig van K562 cellen (ouderlijn verkregen van American Type Culture Collection), co-express gewenste T-cel co-stimulerende moleculen (elk molecuul geïntroduceerd op 3 90% op celoppervlak van AAPC)zoals eerder beschreven 12. We tonen aan dat CD19-T-cellen kunnen worden gegenereerd uit mononucleaire cellen (MNC) uit PB of UCB met SB omzetting naar het CAR gevolgd door toevoeging van AAPC numeriek vergroten de T-cellen in een CAR-afhankelijke wijze (fig. 1 introduceren , 4) 13,18. Ten cuvettes (2x10 7 MNC / cuvette) zijn voor elke ontvanger elektroporatie met 15 ug DNA plasmide (CD19RCD28/pSBSO) codeert voor transposon (CAR) en 5 ug DNA plasmide (pCMV-SB11) codeert voor transposase (SB11). Het aantal cuvettes kunnen worden verlaagd als beperkend of MNC teruggebracht voor laboratoriumwerk. De dag van elektroporatie wordt gedefinieerd als "Day 0" van stimulatiecyclus # 1. Als controles voor flowcytometrie en kweekomstandigheden, autologe T cellen mock geëlektroporeerde (zonder DNA plasmide) en numeriek uitgebreid op γ-bestraalde AAPC (kloon # 4) die tevoren geladen met OKT3 te verknopen van T-cellen CD3 ondersteunen proliferatie. We routinely de doeltreffendheid van Electroforetisch en levensvatbaarheid van de T-cellen de dag na elektroporatie (Figuur 2B). De expressie van EGFP van de controle-DNA-plasmide (aangeduid pmaxGFP) en CAR in deze eerste tijdstip weerspiegelt eiwitexpressie van de geïntegreerde en episomaal plasmide. Typisch, de dag na elektroporatie we meten EGFP expressie bij ~ 60% en CAR expressie bij ~ 40% (Figuur 2A) met T cel levensvatbaarheid tussen 40-50%. Recursieve toevoegingen van γ-bestraalde AAPC in aanwezigheid van oplosbare recombinant humaan IL-2 en IL-21 halen T cellen die stabiel tot expressie CAR (CD19RCD28). CD3 neg CD56 + NK cellen uitgeput van de kweek met CD56-specifieke paramagnetische deeltjes als het percentage van deze NK cellen ≥ 10% en vooral als het percentage CAR uitgedrukt op T cellen laag is. Deze uitputting voorkomt snelle woekering van NK cellen die interfereert met het vermogen van de AAPC te houden proliferation van CAR + T-cellen. Soms wordt uitputting van NK cellen uit CAR + T-cellen die gedurende de laatste twee stimuleringscycli, maar dit introduceert een verlies van gewenste cellen gevolg van co-expressie van CD56 op een CAR + T-cellen. De T-cellen werden gekweekt in een functioneel gesloten systeem met Vue Life cultuur zakken voorbij dag 14. Een subset van de genetisch gemodificeerde T-cellen en vermenigvuldigd worden typisch ingevroren op dag 14 of dag 21 (eind stimuleringscycli # 2 en # 3) van co-cultuur op AAPC te dienen als een bron van materiaal gearchiveerd voor toekomstige analyses en om ontdooid als onverwachte problemen vervolgens tijdens het fabricageproces. T-cellen zijn meestal geoogst op of omstreeks dag 28 van kweek (Figuur 3) die routinematig express> 90% CAR en> 80% levensvatbare (figuur 2C, D). We hebben eerder aangetoond dat, na vier weken co-cultuur op AAPC de gemiddelde opvouwen expansie van CD3 + T cellen 19.800 ± 11.313 met CA R + expressie wordt 90% ± 7,5 13. Deze T-cellen zijn gecryopreserveerd en ondergaan in-proces tests afgifte dat informeert over de veiligheid en therapeutisch potentieel van het vervaardigde product. Op de markt tests worden uitgevoerd in overeenstemming met de klinische laboratoria verbetering wijzigingen (CLIA) om een ​​certificaat van analyse te genereren voorafgaand aan de infusie in ontvangers op klinische studies.

figure-results-1
Figuur 1. Stappen waarin het proces om electroporate en uit te dragen CAR + T-cellen van PB en UCB. Klik hier om een grotere afbeelding te bekijken .

upload/50070/50070fig2highres.jpg "src =" / files/ftp_upload/50070/50070fig2.jpg "/>
Figuur 2. Karakterisering van genetisch gemodificeerde T-cellen uit PB. (A) Expressie van EGFP op dag 0 van eerste stimulatiecyclus de efficiëntie van genoverdracht te beoordelen. Expressie van CD19-specifieke CAR (CD19RCD28) zoals beoordeeld door flowcytometrie op CD3 +, CD8 + en CD4 + T-cellen in (B) ongeveer 24 uur na elektroporatie en (C) 28 dagen na co-cultuur op AAPC. Vergelijkbare uitdrukking van CAR werd waargenomen met UCB-afgeleide T-cellen. (D) Kinetiek van CAR expressie. Klik hier om een grotere afbeelding te bekijken .

figure-results-2
Figuur 3. Voortplanting van PB-afgeleide CAR+ T cellen. Percentage numerieke uitbreiding van CD3 + en CAR + T cellen uit PB door herhaalde co-cultuur op γ-bestraalde AAPC in aanwezigheid van recombinant humane oplosbare IL-2 en IL-21. Opwaartse pijlen geven de toevoegingen van γ-bestraalde AAPC dat markeren het begin van elke stimulatie cyclus. UCB-afgeleide CAR + T-cellen vertonen vergelijkbare percentages van numerieke expansie.

figure-results-3
Figuur 4. Schema van het productieproces met SB en AAPC systemen genetisch te modificeren en te verspreiden CAR + T cellen uit PB en UCB. CD19-specifieke CAR + T-cellen werden gegenereerd door electro-overdracht van SB-afgeleide supercoiled DNA plasmiden en vervolgens co-cultuur op K562-afgeleide AAPC (kloon # 4) in aanwezigheid of recombinant humaan oplosbare IL-2 en IL-21. Klik hier om een grotere afbeelding te bekijken .

T celbron Transposon * Transposase T cel infusie IRB # NIH-OBA # IND #
Autologe (patiënt-afgeleide) ** CD19RCD28 SB11 Na autologe hematopoietische stamceltransplantatie 2007-0635 0804-922 14193
Allogene (donor-afgeleide) CD19RCD28 SB11 Na allogene hematopoietische stamceltransplantatie 2009-0525 0910-1003 14577
Allogene (donor-afgeleide) CD19RCD28 SB11 Na allogene transplantatie van navelstrengbloed 2010-0835 1001-1022 14739

* Tabel 1. Klinische studies onder auspiciën van de FDA op MDACC aan CD19-specifieke CAR bezielen + T-cellen gepropageerd op AAPC. T-cellen worden weergegeven die specifiek zijn voor CD19 door middel van gedwongen expressie van SB transposon codeert voor een 2 e generatie CAR, aangewezen CD19RCD28, dat de signalen door middel van CD28 en CD3-ε. ** Trial beschreven in referentie 5.

Discussie

Transposon en transposase systemen, zoals van piggyBac 12,19 en SB 18,20-22, niet-virale benaderingen voor gentherapie die een alternatief viraal-bemiddelde transductie van klinische kwaliteit CAR + T-cellen. De SB werd gekozen als genoverdracht op basis van de mogelijke menselijke gentherapie 1,6,23. Wij ontwikkelden de dubbele technologieën van SB omzetting (een CAR voeren) en recursieve toevoeging van γ-bestraalde AAPC (genetisch gemodificeerde T-cellen die stabiel ophalen a CAR) dienen als platform technologie voor de vervaardiging van TAA T-cellen in overeenstemming met cGMP voor Fase I / II studies (Figuur 4). Na 28 dagen (vier van 7 dagen stimuleringscycli) van co-cultuur op γ-bestraalde AAPC, we doorgaans kunnen genereren ten minste ~ 10 10 genetisch gemodificeerde T-cellen geschikt voor toepassing op de mens. Indien nodig, kunnen extra stimulatie cycli worden uitgevoerd to genereren grotere aantallen genetisch gemodificeerde T-cellen. Bovendien als minder CAR + T cellen nodig, kan de aanpak elektroporatie en propagatie worden teruggebracht die minder cuvettes en overbrengen van slechts een subset van de numeriek uitgebreid T cellen voor volgende ronden van proliferatie AAPC aan het begin van elk Stimulatie cyclus. De meerderheid van de geëlektroporeerd en gepropageerd T cellen geoogst voor infusie stabiel tot expressie de CAR. De uitgroei van CD4 + en CD8 + T-cellen die onze 2e generatie CAR omvatten cellen met een geheugen / naïef fenotype vertonen drie kenmerken van omgeleid specificiteit. Ten eerste, de genetisch gemodificeerde T-cellen specifiek lyseren CD19 + targets anderzijds produceren IFN-γ in reactie op CD19 + stimulator cellen en ten derde prolifereren in reactie op CD19 + cellen feeder, alles in een CAR-afhankelijke wijze 13,18. Onze benadering van integraten CAR transgen door electro-overdracht van niet-virale DNA plasmiden uit de SB systeem kan worden uitgevoerd in rustende primaire T cellen uit PB en UCB. Wij en anderen hebben genetisch gemodificeerde K562 cellen als AAPC doeltreffend klinisch voldoende aantallen T cellen propageren voor infusie 24,25. De AAPC weefselkweek en milieu (bijvoorbeeld de toevoeging van IL-21) zijn aangepast zijn voor het genereren patiënt en donor-afgeleide CD19-specifieke T-cellen voor infuus na hematopoietische stamceltransplantatie (tabel 1) 13,18. Wij kunnen CAR + T-cellen van PB eenvoudig verkregen door venapunctie die vermijdt de kosten, ongemak, en het ongemak van het verkrijgen van MNC van PB door middel van aferese. De mogelijkheid om grote aantallen leiden CAR + T-cellen van een klein aantal MNC is bijzonder aantrekkelijk voor infusie T-cellen na allogene transplantatie UCB. Het kleine formaat en de anonimiteit van de neonatale donor verzet tegen re-Toegang deze persoon op een later tijdstip en slechts een beperkt aantal geoogst MNC zijn als uitgangsmateriaal voor T cel fabricagedatum te belemmeren hematopoiese. Verdere voorschotten aan het productieproces zijn op dit moment gewerkt aan een high throughput elektroporatie apparaat in combinatie met een volledig gesloten WAVE bioreactor te hanteren een minimum te beperken zijn. In totaal worden de SB en AAPC aantrekkelijk platforms CD19-specifieke CAR + T-cellen die kunnen worden aangepast om grote aantallen genetisch gemodificeerde T-cellen die alternatieve celoppervlak TAAs herkent overeenkomstig cGMP genereren.

Openbaarmakingen

Geen belangenconflicten verklaard.

Dankbetuigingen

De auteurs willen graag dr. Carl juni (University of Pennsylvania) bedanken voor hulp het genereren van en het verstrekken van AAPC kloon # 4 en Dr Perry Hackett (University of Minnesota) voor hulp bij het SB-systeem.

Grant ondersteuning: Cancer Center Core Grant (CA16672); RO1 (CA124782, CA120956, CA141303), R33 (CA116127); P01 (CA148600); SPORE (CA136411); Albert J Ward Foundation; Burroughs Wellcome Fund; Gillson Longenbaugh Foundation; Cancer Prevention en Research Institute van Texas; CLL Global Research Foundation; Ministerie van Defensie; Estate van Noelan L. Bibler; Harry T. Mangurian, Jr, Fonds voor Leukemie Immunotherapie, Instituut voor Persoonlijke Cancer Therapy, leukemie en lymfoom Society; Lymfoom Research Foundation; MDACC's Sister instelling Network Fonds; Miller Stichting, de heer Herb Simons, de heer en mevrouw Joe H. Schalen, de heer Thomas Scott; Nationale Stichting voor Kankeronderzoek; Pediatric Cancer Research Foundation; Productie assistance voor cellulaire therapieën (PACT), William Lawrence en Blanche Hughes Children's Foundation.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Reagentia Verkoper Catalogusnummer
Reagentia
DNA plasmide dat GFP (pmaxGFP) Lonza VPA-1002 (kit)
PBS Sigma D8537
CliniMACS PBS-EDTA Miltenyi Biotec 70026
HyQ RPMI-1640 Thermo Scientific SH30096.01
Fenolvrij RPMI-1640 Thermo Scientific SH30605.01
Foetaal runderserum Hyclone Thermo Scientific SH3007003HI
Glutamax(100x) Gibco 3505-061
Ficoll-Paque GE Healthcare Biosciences 17-1440-02
Recombinant menselijk IL-21 PeproTech AF-200-21
Recombinant humaan IL-2 (Proleukin) Novartis NDC 65483-116-07
Humane T-cel Kit (Nucleofector Solution) Lonza VPA-1002
CliniMACS CD56 Reagens Miltenyi 70206
FITC-geconjugeerd muis mAb specifiek voor menselijk CD3 BD Biosciences 349201
APC-geconjugeerd muis mAb specifiek voor menselijk CD4 BD Biosciences 340443
PerCPCy5.5 geconjugeerdmuizen-mAb specifiek voor menselijk CD8 BD Biosciences 341051
PE-geconjugeerd aan F (ab ') 2 fragment geit antilichaam specifiek voor menselijke Fcy Invitrogen H10104
Natriumazide Sigma S2002
Disposables
12-well plaat Corning 3513
T-75 cm2 fles Corning 430641
Cultuur tassen Vue Life 290C; 750C
50 ml centrifugebuis BD Biosciences 352098
Apparatuur
Amaxa Nuceleofector II Lonza AAB-1001
Cellometer Nexcelom Bioscience Cellometer Vision
Sorvall Legend RT Centrifuge Sorvall 75004377
BD FACS Calibur BD Biosciences 342975
Gecontroleerde snelheid vriezer Planer Kryo 750
Bestraler CIS bio International IBL-437 C # 09433
Expressie van moleculen (Endogene en Geïntroduceerd)
Cell Line Common Name Het Type van cel Uitgedrukt moleculen
CJKT64.86.41BBL.GFP-IL15.CD19 Clone 4 K562 CD86, CD64, CD137L, CD19, GFP co-expressie met membraan gebonden IL-15

Volledige Culture Media (CCM) (bewaard bij 4 ° C gedurende maximaal 30 dagen)
HyQ RPMI-1640/Phenol-free RPMI-1640
10% FBS
1% Glutamax

Flowcytometrie Buffer (opgeslagen bij 4 ° C gedurende maximaal 30 dagen)
PBS
2% FBS
0,1% natriumazide

Referenties

  1. Jena, B., Dotti, G., Cooper, L. J. Redirecting T-cell specificity by introducing a tumor-specific chimeric antigen receptor. Blood. 116, 1035-1044 (2010).
  2. Ertl, H. C., Zaia, J., Rosenberg, S. A., et al. Considerations for the clinical application of chimeric antigen receptor T cells: observations from a recombinant DNA Advisory Committee Symposium held. Cancer Res. 71, 3175-3181 (2010).
  3. Kohn, D. B., Dotti, G., Brentjens, R., et al. CARs on track in the clinic. Mol. Ther. 19, 432-438 (2011).
  4. Aronovich, E. L., McIvor, R. S., Hackett, P. B. The Sleeping Beauty transposon system: a non-viral vector for gene therapy. Hum. Mol Genet. 20, R14-R20 (2011).
  5. Hackett, P. B., Largaespada, D. A., Cooper, L. J. A transposon and transposase system for human application. Mol. Ther. 18, 674-683 (2010).
  6. Izsvak, Z., Hackett, P. B., Cooper, L. J., Ivics, Z. Translating Sleeping Beauty transposition into cellular therapies: victories and challenges. Bioessays. 32, 756-767 (2010).
  7. Kebriaei, P., Huls, H., Bipulendu, J., et al. Infusing CD19-directed T cells to augment disease control in patients undergoing autologous hematopoietic stem-cell transplantation for advanced B-lymphoid malignancies. Hum. Gene Ther. 23 (5), 444-450 (2012).
  8. Williams, D. A. Sleeping beauty vector system moves toward human trials in the United States. Mol. Ther. 16, 1515-1516 (2008).
  9. Geurts, A. M., Hackett, C. S., Bell, J. B., et al. Structure-based prediction of insertion-site preferences of transposons into chromosomes. Nucleic Acids Res. 34, 2803-2811 (2006).
  10. Ivics, Z., Hackett, P. B., Plasterk, R. H., Izsvak, Z. Molecular reconstruction of Sleeping Beauty, a Tc1-like transposon from fish, and its transposition in human cells. Cell. 91, 501-510 (1997).
  11. Izsvak, Z., Ivics, Z. Sleeping beauty transposition: biology and applications for molecular therapy. Mol Ther. 9, 147-156 (2004).
  12. Manuri, P. V., Wilson, M. H., Maiti, S. N., et al. piggyBac transposon/transposase system to generate CD19-specific T cells for the treatment of B-lineage malignancies. Hum. Gene Ther. 21, 427-437 (2010).
  13. Singh, H., Figliola, M. J., Dawson, M. J., et al. Reprogramming CD19-specific T cells with IL-21 signaling can improve adoptive immunotherapy of B-lineage malignancies. Cancer Res. 71, 3516-3527 (2011).
  14. Kowolik, C. M., Topp, M. S., Gonzalez, S., et al. CD28 costimulation provided through a CD19-specific chimeric antigen receptor enhances in vivo persistence and antitumor efficacy of adoptively transferred T cells. Cancer Res. 66, 10995-11004 (2006).
  15. Jin, Z., Maiti, S., Huls, H., et al. The hyperactive Sleeping Beauty transposase SB100X improves the genetic modification of T cells to express a chimeric antigen receptor. Gene Ther. 18, 849-856 (2011).
  16. Davies, J. K., Singh, H., Huls, H., et al. Combining CD19 redirection and alloanergization to generate tumor-specific human T cells for allogeneic cell therapy of B-cell malignancies. Cancer Res. 70, 3915-3924 (2010).
  17. Kebriaei, P., Kelly, S. S., Manuri, P., et al. CARs: driving T-cell specificity to enhance anti-tumor immunity. Front. Biosci. (Schol. Ed). 4, 520-531 (2012).
  18. Singh, H., Manuri, P. R., Olivares, S., et al. Redirecting specificity of T-cell populations for CD19 using the Sleeping Beauty system. Cancer Res. 68, 2961-2971 (2008).
  19. Nakazawa, Y., Huye, L. E., Salsman, V. S., et al. PiggyBac-mediated cancer immunotherapy using EBV-specific cytotoxic T-cells expressing HER2-specific chimeric antigen receptor. Mol. Ther. 19, 2133-2143 (2011).
  20. Huang, G., Yu, L., Cooper, L. J., Hollomon, M., Huls, H., Kleinerman, E. S. Genetically modified T cells targeting interleukin-11 receptor alpha-chain kill human osteosarcoma cells and induce the regression of established osteosarcoma lung metastases. Cancer Res. 72, 271-281 (2012).
  21. Huang, X., Guo, H., Kang, J., et al. Sleeping Beauty transposon-mediated engineering of human primary T cells for therapy of CD19+ lymphoid malignancies. Mol. Ther. 16, 580-589 (2008).
  22. Huang, X., Wilber, A., McIvor, R. S., Zhou, X. DNA transposons for modification of human primary T lymphocytes. Methods Mol. Biol. 506, 115-126 (2009).
  23. Hackett, P. B. Jr, Aronovich, E. L., Hunter, D., et al. Efficacy and safety of Sleeping Beauty transposon-mediated gene transfer in preclinical animal studies. Curr. Gene Ther. 11, 341-349 (2011).
  24. Suhoski, M. M., Golovina, T. N., Aqui, N. A., et al. Engineering artificial antigen-presenting cells to express a diverse array of co-stimulatory molecules. Mol. Ther. 15, 981-988 (2007).
  25. Numbenjapon, T., Serrano, L. M., Singh, H., et al. Characterization of an artificial antigen-presenting cell to propagate cytolytic CD19-specific T cells. Leukemia. 20, 1889-1892 (2006).

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

Sleeping Beauty transposongenetische modificatie van T cellenflowcytometrie analyseelektroporatieprotocolT cellen uit perifeer bloedCAR expressieanalysecytokinestimulatiecycligamma bestraalde aAPC

Gerelateerde artikelen