Het protocol beschrijft een eenvoudige test om te identificeren van Drosophila melanogaster larven die hypoxie onder normale atmosferische zuurstofniveaus ondervindt. Dit protocol staat hypoxische larven te onderscheiden van andere mutanten die aantonen dat overlappende fenotypen zoals traagheid of trage groei.
Methodenartikel
Een gravende/Tunneling Assay voor het opsporen van hypoxie in Drosophila melanogaster larven
In dit artikel
Samenvatting
Samenvatting
Zuurstof ontbering in dieren kan voortvloeien uit blootstelling aan lage atmosferische zuurstofniveaus of van interne weefselschade die met zuurstof distributie interfereert. Het is ook mogelijk dat afwijkend gedrag van zuurstof-sensing neuronen hypoxie-achtig gedrag in het bijzijn van normale zuurstofniveaus kan induceren. In D. melanogaster, ontwikkeling op lage zuurstofniveaus leidt tot remming van de groei en trage gedrag tijdens de larvale stadia. Echter, deze gevestigde uitingen van zuurstof tekort overlappen aanzienlijk met de fenotypen van vele mutaties die regelen van groei, stress reacties of motoriek. Als resultaat is er momenteel geen test beschikbaar om te identificeren i) cellulaire hypoxie geïnduceerd door een mutatie of ii) hypoxie-achtig gedrag wanneer veroorzaakt door abnormale neuronale gedrag.
Onlangs hebben wij twee kenmerkende gedragingen in D. melanogaster larven die zich bij normale zuurstofniveaus in reactie op interne opsporing van hypoxie voordoen vastgesteld. Eerst, in alle stadia Vermijd deze larven gravende in voedsel, vaak dwalen ver weg van een bron van voedsel. Ten tweede, tunneling in een zachte onderlaag, die normaal optreedt tijdens de dolende derde instar fase is volledig afgeschaft als larven hypoxische. De hier beschreven test is ontworpen om te detecteren en kwantificeren van deze gedragingen en dus een manier om te ontdekken van hypoxie geïnduceerd door inwendige schade in plaats van lage externe zuurstof te bieden. Test platen met een agar-substraat en een centrale stekker voor gist paste zijn gebruikt ter ondersteuning van dieren door het larvale leven. De standpunten en de staat van de larven worden dagelijks bijgehouden als zij uit eerste naar het derde instar voortkomen. De mate van tunneling in de agar substraat tijdens dolende fase is quantitated na met behulp van NIH ImageJ verpopt. De test zal worden van waarde om te bepalen wanneer hypoxie is een onderdeel van een mutant fenotype en dus inzicht geven in mogelijke locaties voor de actie van het betrokken gen.
Inleiding
De geavanceerde matrix voor moleculaire genetische tools beschikbaar in D. melanogaster maken het een waardevolle organisme voor de studie van de evolutionair geconserveerde biologische processen. Belangrijke moleculaire reacties op de beschikbaarheid van zuurstof hebben bewezen te worden geconserveerd over evolutie en voorafgaande studies in D. melanogaster hebben gegenereerd inzichten in de universele componenten van deze trajecten 1,2, signalering 3,4,5,6.
Als onderdeel van een onderzoek gericht op het ontleden van sensorisch neuron functie in D. melanogaster larven, vastgesteld we twee gedrags reacties die bleek te worden geactiveerd door weefsel hypoxie op normale zuurstof niveaus 7. Een van deze, niet ingraven in voedsel, is sterk verwant aan het antwoord op de lage zuurstofniveaus gemeld door Wingrove en O'Farrell 8. Het tweede gedrag, niet-tunnel in een zachte onderlaag tijdens de late derde instar zwerven fase, had niet eerder geïdentificeerd als hypoxie-gerelateerde. Wij vastbesloten dat bloot wild type dolende larven te lage zuurstofniveaus ook remt substraat tunneling 7, dus tot de oprichting van dat zowel deze gedragingen zijn afkomstig uit hypoxie - hetzij door weefselbeschadiging of door inname van lage zuurstof veroorzaakt. Hier beschrijven we een bepaling die we hebben ontwikkeld om te kwantificeren van deze twee hypoxie-geïnduceerde gedragingen, die met opmerkingen onmiddellijk na het larvale uitkomen begint.
Hypoxische reacties in de vroege larvale stadia niet eerder onderzocht zijn en daarom het uitvoeren van een analyse larvale levenslange is een waardevol onderdeel van onze test. De meeste voor de hand liggende uitingen van hypoxie – trage ontwikkeling, slechte groei en motorische traagheid – overlappen met larvale fenotypen geproduceerd door vele mutaties. Maar wij hebben gevonden dat alleen derde instar-larven met hypoxie Toon een complete mislukking om te tunnelen 7. Dus vastbesloten wij dat zelfs larven meer gecompromitteerd in termen van groei en motoriek dan onze hypoxische larven, nog steeds uitgevoerd sommige tunneling, overwegende dat hypoxische larven nooit tunnelverbinding 7. Een ander waardevol onderdeel van deze test is dus dat het biedt een manier om vast te stellen wanneer hypoxie de bron van een bepaalde set van pleiotropic fenotypen, in tegenstelling tot sommige andere stress of metabole storing is. Als een demonstratie van de bepaling, hier beschrijven we het gebruik ervan in het karakteriseren van de antwoorden van larven met verminderde tracheale uitdrukking van uninflatable, een gen dat de functies in de larvale airways 9.
We denken dat deze test van waarde aan onderzoekers die zich bezighouden zijn zal met het karakteriseren van larvale fenotypen waarin slechte groei en trage gedrag. Als een resultaat, nieuwe genen die invloed hebben op de distributie, gebruik of reacties op, kan zuurstof door het lichaam worden geïdentificeerd. Verder, opneming van deze bepaling in een mutant screening protocol zou zorgen voor een directe route naar identificatie van mutaties die produceren van hypoxie. Deze test zal ook waardevol in het analyseren van de circuits die de hypoxie-geïnduceerde aangeboren gedrag hier beschreven lokt. Neuraal netwerkanalyse van dit type is een focus van veel huidige onderzoek en het eenvoudig zenuwstelsel van de larve van de D. melanogaster is een waardevolle systeem voor het ontleden van geautomatiseerde gedrag. Sensorische neuronen betrokken bij larvale zuurstof perceptie zijn reeds geïdentificeerd, bieden een eerste stap naar de volledige circuits voor hypoxie-geïnduceerde reacties 10,11te definiëren. Met behulp van onze assay in combinatie met selectieve neurale knockdown via de GAL4-UAS systeem12 is een duidelijke route uitgezet verdere onderdelen van het neurale netwerk.
Protocol
1. voorbereiding van de larven
- Twee of meer dagen voor het begin van de test, instellen kruisen van de gewenste experimentele en controle combinaties (minimum 20 vrouwen en 10 mannen elke) in ei-lay gerechten zoals beschreven door Wieschaus en Nusslein-Volhard 13 maar met behulp van 50 mL polypropyleen bekers en 6.0 cm wegwerp petrischalen met druiven agar en besmeurd met gist plakken net voor gebruik. Houden vliegen in ei-lay gerechten in duisternis bij kamertemperatuur totdat het nodig is.
- Druif agar recept – combineren 100 mL bevroren 100% druivensap sap concentraat, 350 mL deioinized water, 5 mL ijsazijn azijnzuur en 13 g D. melanogaster agar in een bekerglas van 1 L glas. Magnetron in 1-2 min uitbarstingen, roeren tussen uitbarstingen, tot agar is allemaal opgelost. Koel de oplossing gedurende een paar minuten en voeg dan 10 mL 10% (m/v) van Nipagen (methyl-p-hydroxybenzoaat) in 95% ethanol. Mix en Pipetteer 7 mL per plaat in wegwerp 6.0 cm petrischalen, laat de gel en drogen bij kamertemperatuur voor 3-4 h. winkel op 4 0C in plastic zakken.
- Gist plakken recept-7 g gedroogde gist, 10 mL gedeïoniseerd water, meng met een spatel tot uniforme consistentie.
- Getimede ei collecties te genereren experimentele en de controle van de larven. Met nieuwe, gist-besmeurd, druif platen, verzamel eieren bij kamertemperatuur gedurende 4 uur in duisternis tijdens de ochtenduren. Deze 4 h collectie platen verwijderen en vervangen door verse platen. Incubeer de platen collectie 4u 's nachts bij 25 0C tot de middag voor de volgende dag, wanneer de meeste van de larven zal zijn uitgekomen. Deze eerste instar-larven te verzamelen en ze gebruiken om het opzetten van het experiment.
2. het opzetten van assay platen
- Voorbereiding van assay platen. Bereiden voor een enkele run van de bepaling, vijf assay platen elke van 10 experimentele larven en vijf platen van 10 controle larven. Gebruik een 1,5 cm kurk borer te verwijderen van een centrale kern van agar van elke plaat maken een gat voor het eten. Gist plakken (0.8 - 0.9 g) gestoken in het gat en DEP zachtjes met een spatel om een heuvel het gat te vullen.
- Agar plaat voorbereiding – 700 mL gedeïoniseerd water combineren met 16 g D. melanogaster agar in een bekerglas van 2 L glas en magnetron voor 5 min. verwijderen van magnetron en roeren met een roerstaaf om onopgeloste agar in de oplossing. Voeg 17,5 mL 10% (m/v) Nipagen in ethanol van 95%, mix, dan blijven magnetron Verwarming in 30 s uitbarstingen gevolgd door roeren, totdat alle agar volledig is opgelost. Cool voor een minuut of twee, Pipetteer vervolgens 15 mL aliquots in plastic petrischaaltjes van 10 cm. Toestaan agar gel, dekking van de platen met deksels en laat ze drogen bij kamertemperatuur voor een paar uur of 's nachts. Platen worden opgeslagen in verzegelde plastic zakken bij 18 ° C.
Opmerking 1: Voorkom de vorming van Nipagen kristallen op het oppervlak van de platen te wijten aan de overtollige dessiccation, platen binnen een paar dagen van voorbereiding te gebruiken. Indien nodig, kunnen de kristallen opnieuw worden ontbonden door een paar microliters van 95% alcohol op hen neer te zetten.
Opmerking 2: batches van agar kunnen verschillende gelerend eigenschappen hebben. De droge gel platen moeten stevig aan en voldoende veerkrachtig dat een schone, intact cirkel agar kan worden verwijderd wanneer u de kurk borer om het voedsel gat (zie hierboven) te maken. - Het opzetten van larven in assay platen. Mechanische druk kunt op het puntje van een plastic microspatula van de kromme en dompel de tip in gist plakken om te voorzien in "lijm" oppakken van larven. Eerste instar-larven individueel halen en leg ze op de agarplaat dichtbij de heuvel van voedsel. Bereiden ten minste vijf repliceren platen van 10 larven voor beide experimentele- en controle genotypen. Zodra voltooid, cap en label van elke plaat en instellen van de platen (deksel kant naar boven) in een donkere ruimte bij kamertemperatuur (dit is in ons lab 22 ° C).
3. monitoring assay platen
- Platen dagelijks onder een ontleden Microscoop onderzoeken en registreren het aantal larven op de top van het levensmiddel of op het oppervlak van de agar. Opmerking elke zichtbare dood of stervende larven. Opmerking Wanneer, als, tunneling in de agar substraat wordt gezien als larven verhuizen naar derde instar. Opmerking datums waarop poppen beginnen te vormen en noteer eventuele pop afwijkingen. Dagelijkse waarnemingen blijven totdat alle larven gestorven of pupated.
- Verwijder poppen zorgvuldig van de plaat met een gebogen plagen naald en overdracht aan een druif plaat. Indien gewenst, blijven volgen poppen om te bepalen hoeveel eclose als volwassenen.
4. voorbereiding assay platen voor imaging
- Verwijder voorzichtig en gooi alle gist voedsel uit de centrale put van elke plaat.
- Zachtjes overstromen elke plaat met leidingwater en een zachte kunstenaar kwast kunt zorgvuldig afwrijven puin dat op het oppervlak van de agar heeft zijn bijgehouden. Vervang het water meerdere keren en blijven zachte borstelen totdat elke plaat helemaal schoon is. Geef platen een laatste spoeling met gedeïoniseerd water, cap hen en verlaten bij kamertemperatuur drogen overnachting.
Opmerking: Meest intense rond de heuvel van voedsel in de agar onder tunneling wordt (zie figuur 2). Dientengevolge, is de rand van het gat eten meestal uitgebreid buiten de eerste 1,5 cm diameter. Bovendien kan de kwetsbaarheid van de gewerkte agar in deze regio veroorzaken kleine stukjes getunnelde agar te zijn van de omtrek van het gat verloren gaan tijdens het reinigen. Het verhogen van de concentratie van de agar gel kan helpen met deze problemen, maar correcties zijn mogelijk tijdens de afbeelding J kwantificatie stappen (zie hieronder).
5. kwantificatie van tunneling
- Het imago van de platen. Een afbeelding van elke plaat genomen tegen een zwarte achtergrond zodat de tunnels in de agar weergeven als heldere witte lijnen voor te bereiden.
Opmerking: We gebruiken een systeem dat vaak wordt gebruikt om het imago van DNA gels voor deze stap (Zie tabel van materialen en reagentia). Alternatief beeldvormende systemen geschikt voor het genereren van TIFF-bestanden, zoals digitale camera's of mobiele telefoon camera's kan produceren geschikt beelden worden aangepast. - Het publieke domein programma NIH afbeelding J te kwantificeren larvale tunneling gebruiken. Het programma downloaden van http://rsb.info.nih.gov/ij/download.html. Ga naar http://imagej.nih.gov/ij/docs/intro.html voor meer informatie over het programma.
Opmerking: Andere beeldvormende systemen kunnen worden gebruikt om het kwantificeren tunneling. De onderstaande instructies gelden voor NIH afbeelding J. - Na het openen van een TIFF-bestand-afbeelding van een tunneling plaat, gebruikt u het gereedschap Ovaal om een gebied voor kwantificatie die vertegenwoordigt het gehele agar oppervlak maar dagzoomt de kunststof rand van de plaat te definiëren.
- Toepassing van de automatische drempel voor de productie van een omgekeerde afbeelding van de plaat met de tunnels als zwarte lijnen weergegeven. Gebruik de Plukker van de kleur en penseel hulpmiddelen wit uit zwarte gebieden die schade aan de agar in plaats van tunnels vertegenwoordigen.
- Selecteer onder het analyseren pull-down menu, Set schaal | Klik om dit te verwijderen van de schaal en controleert u het venster instellen van metingen (ook onder Analyze) gebied en limiet aan de drempel.
- Druk op toets van de Cntrl + M-toets om het zwarte gebied (tunnels) in pixels weergeven.
- Kopiëren en plakken is de waarde in pixels voor elke plaat naar een spreadsheetprogramma (zoals Excel) die kwantitatieve analyse mogelijk zal maken.
- Het centrale gat is meestal uitgebreid als gevolg van intense tunneling in deze regio. Om te kwantificeren de ontbrekende tunneling, uncheck "Beperken tot drempel" en het gereedschap Toverstaf gebruiken om te definiëren van het centrale gat. Druk op de toets van de Cntrl + M-toets om de pixelwaarde van dit gebied te verkrijgen. Aftrekken van deze waarde de pixelwaarde van een 1.5 cm gat en het verschil met de verkregen in stap 5.6 tunneling waarde toe te voegen.
- Voor sommige platen, kan het centrale gat worden ontbreekt een stuk getunnelde agar waarin een regio untunneled agar grenzend aan het gat. Wanneer quantitating het centrale gat voor het gebruik van deze platen borstel de Plukker van de kleur en Paint hulpprogramma's voor het toevoegen van een zwarte balk over de ontbrekende regio definiëren de getunnelde regio en het gebied van niet-tunnelverbinding uitsluiten kwantificatie.
Opmerking 1: Als de experimentele larven een tunneling uitvoeren, toegestaan deze kwantificatie berekening van de gemiddelde waarden voor verzamelingen van platen en statistische vergelijking van controle en experimentele tunneling.
Resultaten
Als een demonstratie van de waarde van deze test hebben wij gebruikten het aan het onderzoeken van potentiële hypoxie in larven met verminderde functie van het gen uninflatable (uif) in de tracheae. UIF codeert een grote transmembraan eiwit dat sterk op het apicale oppervlak van de larvale tracheale cellen uitgedrukt wordt. Mutanten voor uif waren eerder opgemerkt om afwijkend gedrag dat op weefsel hypoxie als gevolg van de trachea storing 9 duiden kantentoon te stellen. Wij onderdrukt specifiek uif expressie in de larvale luchtpijp met behulp van de Gal4-UAS-systeem. Twee Gal4 lijnen werden gebruikt: i) ademloos (btl)-Gal4, die sterk wordt uitgedrukt in de tracheae vanaf het begin van hun embryonale ontwikkeling en ii) gesneden(ue)-Gal4, die expressie in een kleine posterieure provincie begint de tracheae van de belangrijkste dorsale stam aan het einde van de embryogenese en sterke expressie in deze regio in de gehele larvale leven 7blijft. Een UAS -uif RNAi lijn is verkregen uit het Wenen Drosophila Research Center (VDRC ID #1050).
Zoals beschreven in het bovengenoemde protocol, repliceren vijf platen van nieuw gearceerde eerste instar larven waren voor elk van de vier kruisen als volgt instellen.
Experiment 1
1) control 1 - gesneden(ue)-Gal4 x Canton-S (+)
2) experimentele 1 - gesneden(ue)-Gal4 x UAS-uif RNAi
Experiment 2
3) control 2 - btl-Gal4 x Canton-S (+)
4) experimentele 2 - btl-Gal4 x UAS-uif RNAi
Het gedrag van de gesneden(ue)-Gal4 > UAS -uif RNAi larven van Experiment 1 was vergelijkbaar met die van de controle knippen(ue)-Gal4 > + dieren in termen van gravende, tunneling en overleven tot verpopt, (Figuur 1 en Figuur 2). In tegenstelling, down-regulering uif expressie gedurende het gehele tracheale systeem vanaf vroeg in de ontwikkeling (Experiment 2) geproduceerd sterk verschillende reacties. De btl-Gal4 > UAS -uif RNAi larven weergegeven beide gedragsmatige uitingen van weefsel hypoxie – minder voedsel gravende en een totaal gebrek aan substraat tunneling later in het larvale leven (Figuur 1 en figuur 2 ). De experimentele larven waren ook merkbaar kleiner, dunner en meer traag dan controles (Figuur 3), en een hoog sterftecijfer bleek in de loop van de test. Zoals hierboven is besproken, zijn verminderde groei, traagheid en organisch dood symptomen van larvale hypoxie bekend. Bovendien, instar allermeest naar de experimentele larven mislukte poging verpopt en bleef als derde larven lange na controle larven had pupated. Sommige larven overleefde meer dan 15 dagen vóór het uiteindelijk sterven zonder verpoppen (figuur 1A). Een paar van de experimentele larven geprobeerd om te verpoppen, maar in alle gevallen abnormale poppen die deed niet het genereren van levensvatbare volwassenen werden gevormd.
Figuur 1. Kwantificatie van voedsel gravende en larvale ontwikkeling.
(A) percentage van levende larven buiten de terpen voedsel voor de vier genotypen studeerde hier. Gemiddelden voor de platen van de vijf assay voor elk genotype gebruikt worden weergegeven. Door overmorgen 3 broedeieren, ~ 70% van de btl-Gal4 > UAS uif RNAi larven waren buiten het voedsel, terwijl geen larven buiten het eten of op het oppervlak van de agar voor de andere drie genotypen werden ontdekt. De btl-Gal4 > UAS uif RNAi larven sterft langzaam tussen dagen 4-20, met ~ 15% van hen nog in leven 15 dagen na het uitkomen. De zwarte pijl langs de x-as hier en in (B) geeft aan dat de dag waarop alle larven van de drie andere genotypen had pupated.
(B) percentage van de dode larven zichtbaar buiten het voedsel voor de vier genotypen. Gemiddelden voor de platen van de vijf assay voor elk genotype worden weergegeven. Dode btl-Gal4 > UAS uif RNAi larven accumuleren in de tijd met de meeste sterven buiten het voedsel. De andere genotypes alle aan verpopt overleven
(C) Percentage overleven tot verpopt voor de vier genotypen studeerde. Gemiddelden voor de platen van de vijf assay voor elk genotype worden weergegeven. Geen normale poppen van de btl-Gal4 > UAS uif RNAi genotype werden geproduceerd. Foutbalken in de hele figuur vertegenwoordigen SEMs. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.
Figuur 2. Kwantificatie van larvale tunneling.
(A) voorbeelden van de platen assay voor alle vier genotypen studeerde na voorbereiding voor tunneling kwantificatie. Opmerking volledig ontbreken van tunneling voor de btl-Gal4 > UAS uif RNAi larven. Assay platen zijn 10 cm Petri platen.
(B) tunneling kwantificatie afgeleid van Image J voor de vier genotypen. Gemiddelde pixelwaarden voor de platen van de vijf assay voor elk genotype. Geen tunneling werd waargenomen voor de btl-Gal4 > UAS uif RNAi larven. Foutbalken = SEMs. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.
Figuur 3. Vergelijking van btl-Gal4 > UAS uif RNAi en btl-Gal4 > + larven
Larven van dezelfde leeftijd (dag 6 na het uitkomen) voor de btl-Gal4 > UAS uif RNAi (A) en btl-Gal4 > + (B) genotypen. Rode pijlen wijzen naar de tracheae van de dorsale stam. Beide larven beeld op de dezelfde vergroting. Schaal bar = 0.5 mm. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.
Discussie
Hier hebben we een eenvoudige test ontworpen voor het opsporen van weefsel hypoxie in D. melanogaster larven gepresenteerd. Diagnose is gebaseerd op de verminderde gravende in voedsel terpen in larvale jeugd en de afwezigheid van substraat tunneling laat in het larvale leven. Larvale verdringing kan leiden tot vroegtijdige migratie uit de buurt van een bron van voedsel en een kritische aspect van de test is dus dat een klein aantal larven worden bepaald in aanwezigheid van een grote overtollig voedsel. Integratie van het fungicide methyl-p hydroxyl benzoaat (Nipagen) in de agar-platen is ook essentieel om te voorkomen dat schimmel groei tijdens de test.
Wij vinden dat de agar platen een bron van variabiliteit in de test kunnen. Larven van de dezelfde genotype, vanuit verschillende batches instellen van ouders of vanuit verschillende collecties van larven, tonen meestal relatief beperkte variatie in hun gedrag in de bepaling. In tegenstelling, agar platen gemaakt op verschillende dagen of met verschillende batches instellen agar verschillen bij tunneling kunnen opleveren. Een eis is daarom dat besturingselement en experimentele larven moeten allemaal worden getest met behulp van agar platen uit de dezelfde batch voorbereiding. Agar van verschillende fabrikanten of zelfs verzendingen van de dezelfde vervaardiging kunnen variëren in hun gelerend kracht, en zo kan het nodig zijn om het aanpassen van de concentratie van de agar omhoog van de 2,2% hier gebruikt om een optimale gel. We hebben gevonden dat wild type larven gemakkelijk door 3% agar gels kunnen ingraven.
Om aan te tonen van de waarde van deze test, wij zijn gewend het onderzoeken van potentiële weefsel hypoxie in larven met onderdrukte functie van uninflatable in de tracheae. Onze bevindingen sterke ondersteuning biedt voor de hypothese dat verlies van tracheale uitdrukking van dit gen hypoxie produceren kan: btl-Gal4 > UAS -uif RNAi larven blijkt ingraven in voedsel en volledige afwezigheid van substraat tunneling tijdens de derde instar. In onze eerdere studies van andere genotypen, we waargenomen dat hypoxie-geïnduceerde verlies van voedsel gravende niet zo volledig verlies van het substraat tunneling en de btl is-Gal4 > UAS -uif RNAi larven studeerde hier op dezelfde manier gedragen. De mislukte tunneling component van deze bepaling biedt daarom de sterkste indicatie van hypoxie.
Hoewel de btl-Gal4 > uif RNAi larven toonde gedrags eigenschappen diagnostische van hypoxie, de gesneden(ue)-Gal4 > UAS -uif RNAi deed niet deze afwijkingen vertonen. De btl en gesneden(ue) stuurprogramma's worden uitgedrukt in verschillende stadia en in verschillende patronen, binnen het larvale tracheae Gal4. De btl-Gal4 bestuurder wordt uitgedrukt in de trachea systeem beginnen van haar ontwikkeling in embryogenese en verder door het larvale leven. In contrast, Gal4-expressie aan vanaf de gesneden(ue)-Gal4 bestuurder alleen begint aan het einde van embryonaal leven, na de morfogenese van het tracheae, en is beperkt tot de extreme posterieure secties van de dorsale stam, grote longitudinale vaartuigen van De tracheale systeem. UIF knockdown met deze Gal4-lijn mogen daarom niet verlagen voor uif expressie vroeg genoeg of breed genoeg voor de productie van sommige drempel van hypoxie nodig om te activeren het gedrag gemeten in deze test.
Een voorafgaande studie vond dat derde instar-larven blootgesteld aan lage (10%) zuurstofniveaus Toon verminderde groei en vertraagd begin van pupariation 14. De btl-Gal4 > UAS -uif RNAi larven studeerde hier stapte over naar de derde instar, maar de gevolgen voor hun groei en verpopt tarieven waren meer uitgesproken: zij waren aanzienlijk kleiner dan besturingselementen met weinig vetweefsel onder de epidermis (Figuur 3) en slechts een kleine fractie (~ 10%) geprobeerd pupariation. Deze verschillen stellen voor de btl-Gal4 > UAS -uif RNAi larven ervaren een grotere mate van hypoxie, omdat uif knockdown in de tracheae was aanwezig tijdens hun hele larvale leven, of omdat het een meer geproduceerd ernstige zuurstof ontbering in derde instar. Hoe verlies van uif functie in de tracheae misschien voorkomen dat zuurstoftransport is onduidelijk op dit punt. De tracheae van de btl-Gal4 > UAS -uif RNAi larven waarneembaar door de cuticle (Figuur 3), een indicatie dat ze lucht opgenomen en niet tot het punt dat vloeibare vermelding gecompromitteerd functie werden beschadigd waren. Daarom is het formeel mogelijk dat de tracheale schade gemaakt door verlies van uif functie niet uitlokken doet hypoxie maar eerder enkele andere gebrek dat tunneling remt. Voor de genotypen studeerde eerder, vastbesloten wij dat niet-tunnel geassocieerd met verhoogde niveaus van LDH mRNA7, de canonieke indicator van de glycolyse en hypoxie in eind derde instar larven 15 wordt. Dus, definitieve bevestiging van hypoxie voor de btl-Gal4 > UAS -uif RNAi larven (en larven onderzocht in de toekomst gebruik van deze test) zou betekenen dat RT-PCR voor de beoordeling van LDH mRNA niveaus of gebruik van een commercieel beschikbare indicator om te meten intracellulaire zuurstofniveaus (bijvoorbeeld Zie 16).
Openbaarmakingen
De auteurs verklaren dat zij geen concurrerende financiële belangen hebben.
Dankbetuigingen
Karen M. Qiang was de 2016-ontvanger van de George J. Schroepfer Research Award aan de Rice University. Fanli Zhou is de ontvanger van een Teaching Fellowship van de Universiteit van de rijst. De diensten van de Bloomington Drosophila voorraad Center, de Harvard reis faciliteit, het Wenen Drosophila Resource Center worden dankbaar erkend.
Materialen
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| REAGENTS | |||
| Gedroogde gist | |||
| Bevroren druivensap concentraat | Welch's | Verkrijgbaar bij de meeste grote supermarkten | |
| Glazuur azijnzuur | Sigma-Aldrich | 320099 | |
| Drosophila agar | Apex Bioresearch Products | 66-103 | |
| Methyl-para-hydroxybenzoaat | Apex Bioresearch Products | 20-658 | |
| APPARATUUR | |||
| 50 ml polypropyleen bekers | |||
| 6,0 cm wegwerp Petri-schaaltjes | Falcon | 08757100B | |
| 10 cm wegwerp plastic Petri-schaaltjes | E+K Scientific | EK-24104 | |
| Plastische microspatula's | Corning Incorporated | 3012 | |
| Gebogen pluknaald | Nasco | S08848MH | |
| Dissectiemicroscoop | Elke microscoop met 10-30X vergroting |
Referenties
- O'Farrell, P. H. Conserved responses to oxygen deprivation. J. Clin. Invest. 107 (6), 671-673 (2001).
- Lavista-Llanos, S., et al. Control of the hypoxic response in D. melanogaster by the basic helix-loop-helix pas protein Similar. Mol. Cell. Biol. 22 (19), 6842-6853 (2002).
- Reiling, J. H., Hafen, E. The hypoxia-induced paralogs Scylla and Charybdis inhibit growth by down-regulating S6K activity upstream of Tsc in D. melanogaster. Genes Dev. 18 (23), 2879-2892 (2004).
- Gorr, T. A., Gassmann, M., Wappner, P. Sensing and responding to hypoxia via Hif in model invertebrates. J. Insect Physiol. 52 (4), 349-364 (2006).
- Romero, N. M., Dekanty, A., Wappner, P. Cellular and developmental adaptations to hypoxia: A D. melanogaster perspective. Meth. Enzymol. 435, 123-144 (2007).
- Dijkers, P. F., O'Farrell, P. H. Dissection of a hypoxia-induced, nitric oxide-mediated signaling cascade. Mol. Biol.Cell. 20 (18), 4083-4090 (2009).
- Zhou, F., Qiang, K. M., Beckingham, K. M. Failure to burrow and tunnel reveals roles for jim lovell in the growth and endoreplication of the D. melanogaster larval tracheae. PLOS ONE. 11, e0160233(2016).
- Wingrove, J. A., O'Farrell, P. H. Nitric oxide contributes to behavioral, cellular, and developmental responses to low oxygen in D. melanogaster. Cell. 98 (1), 105-114 (1999).
- Zhang, L., Ward, R. E. Uninflatable encodes a novel ectodermal apical surface protein required for tracheal inflation in D. melanogaster. Dev. Biol. 336 (2), 201-212 (2009).
- Langlais, K. K., Stewart, J. A., Morton, D. B. Preliminary characterization of two atypical soluble guanylyl cyclases in the central and peripheral nervous system of D. melanogaster melanogaster. J. Expt. Biol. 207 (13), 2323-2338 (2004).
- Morton, D. B. Behavioral responses to hypoxia and hyperoxia in D. melanogaster larvae. Fly. 5 (2), 119-125 (2011).
- Brand, A., Perrimon, N. Targeted gene expression as a means of altering cell fates and generating dominant phenotypes. Development. 118 (2), 401-415 (1993).
- Wieschaus, E., Nusslein-Volhard, C. Looking at embryos. Drosophila: a practical approach. Roberts, D. B. , IRL Press. Oxford and Washington DC. 199-227 (1986).
- Callier, V., Shingleton, A. W., Brent, C. S., Ghosh, S. M., Kim, J., Harrison, J. F. The role of reduced oxygen in the developmental physiology of growth and metamorphosis initiation in D. melanogaster. J. Expt. Biol. 216 (23), 4334-4340 (2013).
- Li, Y., et al. Hif- and non-Hif-regulated hypoxic responses require the estrogen-related receptor in D. melanogaster. PLoS genetics. 9 (1), e1003230(2013).
- Grifoni, D., Sallazzo, M., Fontana, E., Froldi, F., Pession, A. Multiple strategies of oxygen supply in Drosophila malignancies identify tracheogenesis as a novel cancer hallmark. Scient. Rep. 5 (9061), (2015).
Herprints en machtigingen
