Het doel van dit artikel is om aan te tonen van de stapsgewijze procedure voor het uitvoeren van de operatie LAS bij ratten. Operatief geïnduceerde LAS nauw bootst MS en cor triatriatum bij de mens, waarbij het creëren van een mechanische obstructie in de linkerboezem1. Obstructie van de linker ventriculaire (LV) instroom vaak veroorzaakt een verstopping van de pulmonale veneuze circulatie en patiënten geleidelijk ontwikkelen PH. De World Health Organization classificeert PH als gevolg van linker hart-en vaatziekten als groep 2, die is de meest voorkomende groep van PH2,3,4. De diagnose van PH bij patiënten met linker hart-en vaatziekten wordt geassocieerd met een groter dan een sevenfold verhoging van de gestandaardiseerde sterftecijfers van 1-jaar4. Er is momenteel geen erkende therapie voor groep 2 PH naast behandeling van de onderliggende verlaten hart-en vaatziekten (bijvoorbeeldoperatief ter vervanging van de stenotic mitralisklep). Zelfs effectieve mitralisklep vervanging lost echter niet PH volledig in tot de helft van de patiënten met MS5. Deze aanhoudende PH is te wijten aan negatieve pulmonaire vasculaire remodeling, die slecht wordt begrepen. Vandaar, dierlijke modellen zijn belangrijk voor het vergroten van ons begrip van de moleculaire mechanismen van negatieve pulmonaire vasculaire remodeling in groep 2 PH.
Er zijn een paar diermodellen voor groep 2 PH. coronaire afbinding6,7 en transversale aorta banding8,9,10 in knaagdieren zijn de meest gebruikte groep 2 PH diermodellen. Het belangrijkste nadeel van deze modellen is de betrokkenheid van LV, waardoor het resultaat van groep 2 PH studies moeilijk te interpreteren. In tegenstelling, blijft de LV intact in de LAS-model. Bovendien, het LAS-model is klinisch relevante omdat het leidt tot de langzame en geleidelijke ontwikkeling van PH gedurende een 10-weekse periode11. Bij de mens, MS wordt beschouwd als aanzienlijk als de transmitral Doppler stroomsnelheid groter dan 2,0 m/s11 is, en we ook dit nummer als een licht-donkerscheiding gebruiken om te bepalen of de LAS chirurgie aanzienlijke stenose heeft geproduceerd. Bovendien, hoewel de LAS model milde of matig PH genereert, toont het karakteristiek histologische wijzigingen, vergelijkbaar met die in de menselijke patiënten, namelijk de ontwikkeling van intrapulmonary veneuze arterialization11. Het model van de rat LAS is een roman en klinisch relevante groep 2 PH model met bewaarde LV functie. Het is geschikt voor de studie van de pathofysiologie van persistente pulmonaire vasculaire remodeling, identificatie van moleculaire targets en testen van nieuwe therapieën voor groep 2 PH.