$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Fosfor (P) is een kritische beperkende voedingsstof voor zowel gewas-als aquatische biomassa-productiviteit. Oppervlaktewater hydrologie is een hoofdbestuurder van P-lot en transport, omdat het het fysieke transport van sediment en p regelt, terwijl het ook het mobilisatie-potentieel beïnvloedt tijdens aflopend en overstromingen/ponderende gebeurtenissen. Verschillende laboratorium-gebaseerde extractiemethoden worden meestal gebruikt om P-afgifte op de veld schaal te schatten onder oxiderende omstandigheden. Hoewel verschillende mechanismen kunnen bijdragen aan P-afgifte, is reductieve ontbinding van ijzer-fosfaten een goed opgezet reactiemechanisme dat kan leiden tot grote ORTHOFOSFAAT-P-fluxen naar water1,2,3, 4. In een herziening van de mechanismen die P biogeochemie in wetlands beheersen, was de redox-status veronderstelde de belangrijkste variabele die P-afgifte op bodems en ondiep grondwater5. Als zodanig kunnen traditionele P-tests geen betrouwbare voorspellers zijn van P-afgifte onder langdurige verzadiging.
Gezien het belang van de water woontijd en de redox status op het lot en het vervoer van P, kunnen laboratorium benaderingen die zijn ontworpen om in-situ omstandigheden beter te simuleren, leiden tot betere P-transportrisico-indices voor landbouw-en wetland-ecosystemen die onderhevig zijn variabele verzadiging. Aangezien het ORTHOFOSFAAT onmiddellijk biologisch beschikbaar is, kan de snelheid en de mate van desorptie tijdens verzadiging worden gebruikt als een index van het risico op verontreiniging van de nonpoint-bron P. Onze methode is ontworpen om P desorptie te kwantificeren naar poreo (PW) en mobilisatie naar overliggende water (FW), een typische aandoening in gebieden met een variabele brongebied hydrologie (bijv. overstroomde agrarische velden, wetlands, drainage sloten, en riparian/ near-stream zones). De methode werd oorspronkelijk ontwikkeld om P-vrijgave potentieel te karakteriseren in seizoen overstroomde bodems uit het noorden van New York (VS) en werd recentelijk toegepast om het desorptie potentieel van de riparische bodems te kwantificeren uit het noordwesten van Vermont in het Champlain-bekken6 . Hier bieden we een protocol voor de laboratoriummicrocosm-methode en markeren we resultaten van een recent gepubliceerde studie waaruit blijkt dat ze de mogelijkheid hebben om P-desorptie potentieel te kwantificeren. We tonen ook de relatie tussen de P-vrijgave potentiaal en de betrouwbaarheid van routinematige bodem tests (labile extraheerbare P, pH) om vrijgave op verschillende locaties te voorspellen.
Het uitvoeren van de methode vereist toegang tot een analytisch laboratorium met adequate klimaatbeheersing, ventilatie, water en een goed verwijderingssysteem voor zuur afval. De methode veronderstelt de toegang tot routinematige chemische reagentia en laboratoriumapparatuur (gootstenen, afzuigkappen, glaswerk, enz.). Naast routinematige laboratorium behoeften is een membraanfiltratie (≤ 0,45 μm) systeem vereist en een UV-spectrofotometer om P te meten. Een pH-meter of multiparameter waterkwaliteit sonde worden ook aanbevolen, maar niet vereist. De laboratorium temperatuur is een belangrijke factor en moet constant worden gehouden, tenzij de temperatuur zelf wordt onderzocht als een experimentele factor (20 °C wordt aanbevolen). Onbelemmerde toegang tot een adequaat analytisch laboratorium met de juiste apparatuur is een vereiste om de methode correct uit te voeren en zinvolle resultaten te genereren.