Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.

Methodenartikel

Steriele pericarditis bij Aachener minivarkens als model voor atriale myopathie en atriumfibrilleren

2.8K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/63094

⸱

24 september 2021

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 

In dit artikel

Samenvatting

We beschrijven een steriel pericarditismodel bij minivarkens om atriale myopathie en atriale fibrillatie (AF) te bestuderen. We presenteren chirurgische en anesthesietechnieken, strategieën voor vasculaire toegang en een protocol om de induceerbaarheid van AF te bestuderen.

Samenvatting

Boezemfibrilleren (AF) is de meest voorkomende aritmie veroorzaakt door structurele remodellering van de boezems, ook wel atriale myopathie genoemd. De huidige therapieën richten zich alleen op de elektrische afwijkingen en niet op de onderliggende atriale myopathie. Voor de ontwikkeling van nieuwe therapieën is een reproduceerbaar groot diermodel van atriale myopathie noodzakelijk. Dit artikel presenteert een model van steriele pericarditis-geïnduceerde atriale myopathie bij Aachener minivarkens. Steriele pericarditis werd geïnduceerd door steriel talk te spuiten en een laag steriel gaas over het atriale epicardiale oppervlak achter te laten. Dit leidde tot ontsteking en fibrose, twee cruciale componenten van de pathofysiologie van atriale myopathie, waardoor de boezems vatbaar werden voor de inductie van AF. Twee pacemaker-elektroden werden epicardiaal op elk atrium geplaatst en verbonden met twee pacemakers van verschillende fabrikanten. Deze strategie maakte herhaalde niet-invasieve atriale geprogrammeerde stimulatie mogelijk om de induceerbaarheid van AF op bepaalde tijdstippen na de operatie te bepalen. Verschillende protocollen om de af-induceerbaarheid te testen werden gebruikt. De voordelen van dit model zijn de klinische relevantie, met AF-induceerbaarheid en de snelle inductie van ontsteking en fibrose - beide aanwezig in atriale myopathie - en de reproduceerbaarheid ervan. Het model zal nuttig zijn bij de ontwikkeling van nieuwe therapieën gericht op atriale myopathie en AF.

Inleiding

Atriumfibrilleren (AF) is de meest voorkomende hartritmestoornis, wat leidt tot aanzienlijke morbiditeit, mortaliteit en zorgkosten1. In veel gevallen is AF slechts het elektrische symptoom van de onderliggende atriale myopathie, die wordt gedefinieerd door structurele, elektrische, autonome en contractiele remodellering van de boezems. Deze atriale myopathie kan leiden tot AF en beroerte 2,3. De meeste therapieën richten zich alleen op de elektrische remodellering, maar richten zich niet op de onderliggende structurele veranderingen in de boezems (ontsteking en fibrose)4,5,6,7. Dit is waarschijnlijk een van de redenen waarom de huidige therapieën slechts marginaal effectief zijn, vooral bij meer geavanceerde atriale myopathie8.

Een reproduceerbaar diermodel is cruciaal om de ontsteking en fibrose die aanwezig zijn bij atriale myopathie aan te pakken. Atriale tachypacing modellen zijn ontwikkeld bij verschillende grote diersoorten 9,10,11,12. In deze modellen wordt het atriale weefsel gedurende lange perioden continu getemporiseerd om elektrische en uiteindelijk structurele veranderingen te induceren. De belangrijkste nadelen van tachypacing-modellen zijn de lange duur voordat structurele tekenen van atriale myopathie verschijnen en hun relevantie alleen voor klinische syndromen waarbij elektrische afwijkingen zich ontwikkelen vóór de atriale myopathie. Een theoretisch risico is pacing-lead falen als gevolg van fibrose tijdens lange follow-up9.

In modellen van steriele pericarditis wordt steriel talk over het epicardiale oppervlak van de boezems gespoten om een acute ontstekings- en fibrotische reactie te induceren, resulterend in atriale myopathie13,14. Varkens hebben een cardiale anatomie en fysiologie die vergelijkbaar is met die van mensen, en daarom hebben varkensmodellen een hoge translationele relevantie. De voordelen van het gebruik van minivarkens zijn dat ze gemakkelijker te hanteren zijn vanwege hun kleinere formaat dan conventionele varkensstammen en gedurende een lange periode kunnen worden onderhouden zonder een significante toename van het lichaamsgewicht10. Al deze redenen maken steriele pericarditis bij minivarkens een uitstekend model voor het onderzoek naar atriale myopathie en fibrillatie. Dit protocol en deze video zijn bedoeld om de installatie van dit model in verschillende onderzoeksfaciliteiten te vergemakkelijken en protocollen te standaardiseren om de induceerbaarheid van AF te bestuderen.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

Dit protocol is goedgekeurd door de Ethische Commissie Dierproeven van de Universiteit Antwerpen (zaaknummer 2019-29) en volgt de richtlijnen voor dierverzorging van de Universiteit Antwerpen. Zeventien 6 maanden oude Aachener minivarkens (mannelijk, gecastreerd) met een gewicht van ~ 20 kg werden geselecteerd voor deze studie.

1. Medicatie en anesthesie

  1. Premedicatie
    1. Zorg ervoor dat de varkens 12 uur vasten, maar met onbeperkte toegang tot water.
    2. Dien voor sedatie het volgende toe in één intramusculaire injectie: atropine 0,05 mg/kg, ketamine 10 mg/kg, midazolam 0,5 mg/kg.
    3. Bepaal het exacte gewicht van het varken nadat het het bewustzijn heeft verloren (ongeveer 10 minuten na de dosis). Transporteer het varken naar de operatiekamer.
    4. Plaats het varken op een verwarmingskussen.
    5. Pas ECG-bewaking, pulsoximeter toe en voer een eerste thermometrie uit.
    6. Breng een katheter over de naald (22 G) in de marginale oorader of de uitwendige sapheneuze ader.
  2. Anesthesie
    1. Voor de inductie van anesthesie, dien een bolus van propofol (1-4 mg / kg IV) toe voordat u met intubatie begint. Als oppervlakkige anesthesie wordt opgemerkt, dien dan een extra bolus van midazolam 0,2 mg / kg IV toe en ga na ~ 5 minuten over tot de intubatie.
    2. Intubatie
      1. Plaats het varken in buikligging.
      2. Vraag een assistent om de mond van het dier open te houden met behulp van twee draagdoeken en/of een mondverspreider. Spuit 1 ml (10 mg) lidocaïne in het strottenhoofd met een naaldloze spuit van 2 ml, wacht op 30-60 s om het strottenhoofd ongevoelig te maken en ga dan verder.
      3. Plaats een endotracheale buis (ETT) met een inwendige diameter van 6,5 mm met behulp van een laryngoscoop. Gebruik een laryngoscoop om te visualiseren, verplaats de epiglottis van het zachte gehemelte en plaats een stylet in de ETT voor betere manipulatie.
        OPMERKING: De mond van het varken kan niet wijd worden geopend en de afstand van de neuspunt tot het strottenhoofd is lang. Daarom is de visualisatie van de rima glottis beperkt. Vandaar dat de ETT en de stylet helpen bij visualisatie.
    3. Geef bij het aansluiten van de beademingsmachine indien nodig aanvullende medicatie: midazolam 0,5 mg/kg IV en/of alfentanil 30 μg/kg IV.
    4. Gebruik de volgende ventilatorinstellingen: volumeregeling ventilatie (VCV) met een vooraf ingesteld getijdenvolume van 10 ml/kg, wat leidt tot een piekinspiratoire druk (PIP) van 11-15 cmH20, een positieve eind-expiratoire druk PEEP van 2-5 cmH20; ademhalingsfrequentie: 12-16 Brpm om eindgetijden-CO2 (ETCO2) tussen 35-45 mmHg te houden; FiO2: 50% (te verminderen bij verzadiging 100%); sevofluraan 2,5%.
    5. Gebruik voor analgesie alfentanil 0,5-1 μg· (kg·min) -1 CRI.
    6. Dien een bolus van 10 ml/kg plasmalyt 3-5 ml toe· (kg·h) -1 gedurende 10-20 minuten om hypotensie als gevolg van hypovolemie te corrigeren.
    7. Dien 1 g cefazoline IV toe. Dien voor elke 2 uur van de operatie een extra 500 mg cefazoline IV toe.
      OPMERKING: Voor een overzicht van de noodmedicatie die u in de operatiekamer bij de hand moet hebben, zie tabel 1. Urineblaaskatheterisatie is moeilijk bij mannelijke varkens en is over het algemeen niet nodig voor deze procedure.
    8. Scheer het thoracale en nekgebied van het dier.
    9. Breng dierenartszalf aan op de ogen om droogheid en oogirritatie tijdens de anesthesie te voorkomen.
    10. Monitor continu de vitale parameters. Controleer de diepte van de anesthesie ten minste elke 10 minuten door te beoordelen of de kaaktonus ontspannen is, de palpebrale reflex afwezig is, de ogen worden gedraaid en er geen gedragssignalen van excitatie zijn. Controleer de kleur van het slijmvlies en de capillaire navultijd om de weefselperfusie te evalueren. Leg alle gegevens, samen met alle toegediende medicatie, vast in een individuele anesthesiegrafiek.
    11. Plaatsing van de arteriële lijn
      1. Bereid het drukgeleidende systeem voor. Voeg 5000 IE heparine toe aan een infuuszak van 500 ml van 0,9% NaCl.
      2. Breng het dier terug in rugligging. Strek het been en lokaliseer de dijbeenslagader met behulp van echografie met de vasculaire sonde in carotisomgeving. Desinfecteer de inguinale zone met chloorhexidine. Gebruik umonium voor sterilisatie van de ultrasone sonde (of gebruik een steriele transducerhoes) en gebruik steriele handschoenen om antiseptische techniek te garanderen.
      3. Prik de dijbeenslagader met behulp van ultrasone begeleiding. Plaats een 3 Fr schede met behulp van de Seldinger techniek.
        OPMERKING: Vanwege de kleine diameter van de dijbeenslagader kan het nuttig zijn om een assistent de geleidingsdraad door de naald te laten steken. Alleen al de actie van het optillen van de ultrasone sonde kan de naaldpunt ontwrichten.
      4. Fixeer de schede met een hechting. Sluit de mantel aan op de transducer en spoel door. Controleer de arteriële bloeddruk in realtime.

2. Chirurgie

  1. Voorbereiding
    1. Zorg ervoor dat het dier in een stabiele positie ligt. Plaats voor extra stabiliteit voorgewarmde IV-zakken in een paraspinale positie om het dier te ondersteunen.
    2. Plaats de aardingsplaat van de elektrocauterisatie onder het dier. Gebruik een kleine hoeveelheid ultrasone gel om een goed contact met de huid te garanderen.
    3. Huidpreparaat: scheer het dier in de volgende regio's: nek, bovenste ledematen, voorste thorax, bovenste deel van de buik, inguinale en ECG-elektrodeplaatsen. Voer drie afwisselende scrubs uit met alcohol 70% en jodium 2% om de huid goed te desinfecteren.
    4. Plaats steriele gordijnen. Wikkel de klauwen van het dier ook in steriele lakens of handschoenen. Gebruik steriel gaas om ze in te trekken.
    5. Om steriele omstandigheden te garanderen, drapeer het operatiegebied met steriele chirurgische hoezen, gebruik steriele instrumenten en werk onder steriele omstandigheden totdat de huid sluit.
      OPMERKING: Tijdens de procedure moeten chirurgen een haarmuts, een mondmasker, een operatiejas en steriele handschoenen dragen.
  2. Chirurgische plaatsing van een permanente centraal veneuze katheter (CVC)
    1. Maak een incisie van 5 cm in de groef aan de mediale rand van de sternocleidomastoïde spier. Ontleed botweg totdat de interne halsader is bereikt.
    2. Verwijder vezelig weefsel rond de ader en plaats een vierkante hechting (= 3 tot 4 hechtingen die een cirkel vormen) met Prolene 6-0 rond de gewenste katheterisatieplaats om de vatcontrole te krijgen.
    3. Cannuleer de interne halsader met een 3 Franse triple-lumen CVC met behulp van de Seldinger-techniek. Span de Prolene 6-0 hechting rond de katheter aan.
    4. Fixeer het handvat van de katheter op de sternocleidomastoïde spier.
    5. Tunnel de drie katheterluminaires afzonderlijk: gebruik een grote stompe ontleedschaar om de tunnel te maken en een atraumatische klem trekt de katheterluminaire door de tunnel.  Bevestig de uiteinden van de katheter stevig op de huid en plaats op de naaldvrije injectiepoort. De uitgangsplaatsen van de lumina van de katheter bevinden zich achter het oor en zo ver mogelijk van de incisieplaats om een maximale trajectlengte van de katheter onder de huid te garanderen.
    6. Sluit de incisieplaats in twee lagen.
  3. Sternotomie
    1. Maak een mediane incisie van het manubrium van het borstbeen tot 3 cm onder het xiphoid-proces totdat het borstbeen zichtbaar wordt.
    2. Bot ontleden caudaal van het xiphoid-proces. Leg een vinger op de viscerale kant van het borstbeen en verwijder bindweefsel zoveel mogelijk na het viscerale sternale oppervlak.
      OPMERKING: Het bindweefsel wordt verwijderd om myocardiale letsel te voorkomen tijdens het uitvoeren van sternotomie.
    3. Gebruik de borstzaag om het borstbeen te splijten. Controleer alle bloedingsplaatsen. Gebruik de borstbeenstrooier om de toegang tot de thoracale holte te vergroten. Vermijd beschadiging van het borstvlies.
    4. Open het hartzakje voorzichtig en gebruik suspensienaden om het uit het chirurgische veld te houden.
  4. Plaatsing van pacemakerleads (zie figuur 1)
    1. Plaats een pacemakerlood op het linker atrium.
      1. Test het verleng- en intrekmechanisme van de bevestigingsschroef van het lood. Leg vervolgens de punt op een (gebogen) tang en buig de stylet indien nodig 60°.
      2. Plaats een kompres op de linker ventrikel en trek het voorzichtig opzij om zicht te hebben op het linker atrium.
        OPMERKING: Druk op de ventrikel zal snel hypotensie veroorzaken. Zorg ervoor dat de anesthesist hierop anticipeert met een lage dosis noradrenaline via de CVC. Laat de ventrikel los wanneer de gemiddelde bloeddruk gedurende >20 s onder de 40 mmHg daalt. Ga alleen verder als de bloeddruk van het dier is genormaliseerd.
      3. Plaats bij visualisatie van het linkeratrium de loodpunt stevig op de linker boezemvrije wand, zo dicht mogelijk bij de longaders en zo ver mogelijk van de ventrikel. Schroef het in door de helix uit te strekken in het boezemweefsel, bij voorkeur met een lichte helling. Doe dit zo snel mogelijk en laat de druk op de linker ventrikel onmiddellijk los.
      4. Meet de detectie- en pacingdrempel en impedantie van de lead met behulp van een programmeerbare elektrische stimulator of pacemakerprogrammeur. Zorg ervoor dat er geen ventriculaire overkap (brede QRS op ECG) is bij pacing bij hoge spanningen (10 V). Indien niet tevreden is, trekt u de helix van het lood in en begint u opnieuw vanaf stap 2.4.1.1.
        OPMERKING: De normale pacingdrempel moet <1 V zijn met een pulsbreedte van 0,5 ms (meestal ~ 0,5 V @ 0,5 ms).
    2. Plaats een pacemakerlood op het rechteratrium, volledig analoog aan de plaatsing van het linker boezemlood.
    3. Zorg ervoor dat beide leads de thorax op de middellijn verlaten; het linker boezemlood moet door het abdominale onderhuidse vet van het xiphoid-proces naar de linkerflank worden getunneld, het rechter boezemlood naar de rechterflank.
    4. Maak een pacemakerzak in het onderhuidse vet op de linker- en rechterflank van het varken. Sluit de pacemakers aan op de leads en plaats ze in de zakken. Sluit een pacemaker die in staat is om (50 Hz) burst pacing uit te voeren met de linker boezemkabel (om pacing mogelijk te maken) en een pacemaker van een andere fabrikant (om overspraak te voorkomen tijdens het gelijktijdig uitlezen van beide pacemakers) aan op het rechter boezemlood (om detectie mogelijk te maken). Sluit in 2 lagen met klassieke enkele hechtingen, de binnenste laag met Vicryl 1-0 en de buitenste laag met Mersilene 0.
  5. Inductie van steriele pericarditis
    1. Leg de boezems weer bloot door de ventrikels voorzichtig opzij te trekken. Bedek de ventrikels met gaas (en haal het gaas daarna weg).
    2. Spuit steriel talk over het epicardiale oppervlak van beide boezems met behulp van de dispenser die in de verpakking is inbegrepen. Aangezien bradycardie en hypotensie deze manipulatie zullen volgen, geef het hart voldoende tijd om spontaan te herstellen na ongeveer een minuut; start of verhoog indien nodig (de infusiesnelheid van) een noradrenaline-infuus.
    3. Laat één laag steriel gaas (5 cm x 5 cm) op het epicardiale oppervlak van beide boezems liggen: één stuk links en één rechts.
    4. Controleer de positie van de pacemaker leidt nog een laatste keer voordat u begint met sluiten.
  6. De kist sluiten
    1. Laat een drain in het mediastinum en tunnel deze naar het huidoppervlak. Sluit de afvoer aan op een steriele vacuümpot; open de verbinding wanneer de eerste laag van de huid gesloten is (om luchtlekkage te voorkomen). Verwijder de afvoer wanneer u het dier terugbrengt naar zijn stal.
    2. Sluit het hartzakje met Prolene 6-0.
    3. Sluit het borstbeen met behulp van een klassieke cerclagetechniek met roestvrij staaldraad.
    4. Sluit de subcutis in twee lagen met resorbeerbare draad.
    5. Voer een sternaal blok uit door 5 ml 0,5% bupivacaïne in de huid te infiltreren; zorgen voor botcontact met het borstbeen om het botvlies te infiltreren.
      OPMERKING: Als alternatief kan het nog beter zijn om preventieve analgesie te gebruiken door het sternale blok VÓÓR incisie van het borstbeen uit te voeren.
    6. Sluit de huid met een continue intradermale hechting met resorbeerbare draad.

3. Postoperatieve zorg

  1. Schakel geleidelijk alle kalmerende middelen uit terwijl u de huid van het dier sluit.
  2. Houd het dier in de operatiekamer met nauwlettend toezicht op de lichaamstemperatuur, ventilatie en luchtwegdoorgankelijkheid, oxygenatie en hemodynamische parameters.
  3. Vanwege een aanzienlijke daling van de lichaamstemperatuur die vaak optreedt tijdens de procedure, houdt u het dier warm met behulp van dekens, verwarmingskussen en hot packs. Zorg voor zuurstof tijdens het herstel, vooral wanneer rillingen worden opgemerkt.
  4. Breng een fentanylpleister van 50 μg/h aan voor postoperatieve analgesie. Omdat er een vertraging van 6-8 uur is voordat de fentanylpleister effectief wordt, dient u subcutaan 0,05-0,1 mg / kg morfine toe om deze periode te overbruggen.
  5. Wanneer het dier stabiel is, vertoont het een toename van de lichaamstemperatuur; kan zijn hoofd optillen; slikt; vertoont normale oogreflexen; en ademt spontaan, vrij en diep zonder een ETT op zijn plaats, zonder tekenen van obstructie van de bovenste luchtwegen; het kan terug naar de pen worden getransporteerd. Zorg voor verwarmingsmiddelen tijdens de herstelfase (bijv. Infraroodlamp, verwarmingsmat, dekens).
    OPMERKING: Vermijd het dier te snel terug in het hok te plaatsen , omdat ademstilstand mogelijk is, zelfs uren na het stoppen van verdovende middelen.
  6. Voer een controle uit op het dier: elke 15 minuten tijdens het eerste uur postoperatief, dan elk uur gedurende de eerste 4-6 uur of vaker als het dier zich niet op zijn gemak voelt. Wanneer het dier tekenen van pijn vertoont, dient u elke 2 uur subcutaan aanvullende morfine toe van 0,025-0,05 mg/kg totdat het comfortabel is. Dien 1 g cefazoline 8 en 16 uur na de operatie toe.
    OPMERKING: Pijnbeoordeling bestaat uit subjectieve elementen zoals houding, gedrag (staan, eten, drinken) en grimas. Objectieve tekenen van pijn zijn een verhoogde hartslag, verhoogde ademhalingsfrequentie en oppervlakkige ademhaling. Het dier zal binnen 24 uur terugkeren naar zijn normale status en gedrag. Verwijder de fentanylpleister op dag 3 na de operatie.

4. Atriale tachypacatie voor inductie van AF

  1. Injecteer ketamine 10 mg/kg en midazolam 0,5 mg/kg intramusculair (zonder atropine) en wacht tot een voldoende niveau van sedatie is bereikt.
  2. Weeg het varken opnieuw voor follow-up. Plaats het dier in een draagdoek en breng het naar de operatiekamer.
  3. Bevestig ECG- en zuurstofverzadigingsbewaking en plaats de programmeurskoppen over hun overeenkomstige pacemakers. Ondervraag de gangmakers.
  4. Controleer de pacemakerinstellingen op het optreden van spontane AF. Let op een waarschuwing voor ventriculaire lood bij gebruik van een pacemaker met twee kamers.
  5. Bepaal impedantie en detectie- en pacingdrempels. Bij het uitvoeren van elektrofysiologische (EP) studies, altijd tempo op tweemaal de drempelspanning en let op een verhoging van de spanningsdrempel tijdens het experiment.
  6. Bepaal de atriale effectieve vuurvaste periode (AERP) benaderd door de kortste cycluslengte waarbij 1:1-vangst wordt gehandhaafd tijdens burst pacing.
    OPMERKING: Deze methode verschilt van klinische AERP-bepaling, maar is relevanter voor dit protocol.
  7. Bepaal de geleidingstijd tussen linker en rechter boezemkabels door de tijd te meten tussen de initiatie van de pacing spike en de atriale depolarisatie op het rechter boezemlood.
  8. Pas voor het eerste protocol een burst-tempo toe gedurende 20 s met een cycluslengte van AERP + 30 ms. Controleer na het stoppen van de pacing op de aanwezigheid van AF en meet hoe lang de episode duurt. Pauzeer gedurende ten minste 5 s tussen elke pacing-sessie en wacht tot de sinusritmehartslag is hersteld tot de basislijn. Herhaal dit ≥10 keer; let op de weergave van de AF-induceerbaarheid als een percentage - het aandeel van "succesvolle" pogingen tot het totale aantal pogingen om AF te induceren.
    OPMERKING: Alleen afleveringen > 5 s worden als relevant beschouwd.
  9. Pas voor het tweede protocol een burst-tempo toe gedurende 20 s, te beginnen met een cycluslengte van AERP + 20 ms. Verlaag tijdens de volgende burst de cycluslengte tot de minimale cycluslengte met 1:1-opname. Herhaal dit minstens 10 keer. Let op de AF-duur en AF-induceerbaarheid.
  10. Voor het derde protocol pas je een burst pace toe voor 5 s bij 50 Hz. Herhaal dit minstens 10 keer. Let op de AF-duur en AF-induceerbaarheid.
  11. Laat het dier ontwaken of doorgaan met andere procedures (bijv. echocardiografie, behandeling, bloedafname)

5. Euthanasie

  1. Na het experiment ─ dat een maand duurde ─ worden de dieren geëuthanaseerd met een overdosis IV pentobarbital (50 mg/kg, IV). Humane eindpunten voor euthanasie waren aanhoudende tekenen van ernstige pijn of ongemak, ondanks adequate behandeling. Dit wordt dagelijks klinisch beoordeeld: alarmerende symptomen zijn hypertensie, tachycardie, verhoogde ademhalingsfrequentie, gedragsveranderingen (rusteloosheid, immobilisatie, vocalisatie) en kaakklemmen.

6. Schijnoperatie

  1. Voer hetzelfde protocol uit zonder talk over het atriale epicardium te spuiten of een laag steriel gaas achter te laten.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Morbiditeit en mortaliteit:
Toen we begonnen met het ontwikkelen van dit model van steriele pericarditis bij Aachener minivarkens, merkten we perioperatieve mortaliteit op van 4 van de 17 varkens (23,5%): 3 van de 4 sterfgevallen vonden plaats in de eerste 6 operaties vanwege een "leercurve-effect". De etiologieën waren de volgende: 2 varkens stierven als gevolg van postoperatieve ademstilstand; dit probleem werd opgelost door de dosis alfentanil te verlagen. Eén varken overleed door ventriculaire fib...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

Een betrouwbaar groot diermodel is een belangrijke troef voor de studie van atriale myopathie en AF en de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor AF. Implantatie van pacemakerkabels op het atriale epicardium maakte een longitudinale follow-up en repetitieve elektrofysiologische tests mogelijk, wat moeilijk is bij kleine dieren. Minivarkens zijn gemakkelijk te hanteren en hun hart is structureel en fysiologisch vergelijkbaar met het menselijk hart10.

Het steriele pericar...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

Geen van de auteurs heeft enig belangenconflict te onthullen.

Dankbetuigingen

Dit werk werd ondersteund door een Industrieel OnderzoeksFonds/Strategisch Basisonderzoek (IOF/SBO) onderzoeksbeurs (PID34923) en een Geconcerteerde Onderzoeksactie (GOA) beurs (PID36444) van de Universiteit Antwerpen; door een Senior Clinical Investigator fellowship (aan VFS) en onderzoeksbeurzen van het Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek Vlaanderen (Aanvraagnummers 1842219N, G021019N, G0D0520N en G021420N); door een onderzoekssubsidie van ERA.Net RUS Plus (2018, Project Consortium 278); door een Vlaamse Interuniversitaire Raad/Interuniversitair Bijzonder OnderzoeksFonds (VLIR/iBOF) beurs (20-VLIR-iBOF-027). We bedanken de firma's Abbott en Boston Scientific voor het sponsoren van een groot deel van de pacemakerleads en de firma's Medtronic en Biotronik voor de lening van een pacemakerprogrammeur. We danken de dierenmedewerkers van de dierenfaciliteit van de Universiteit Antwerpen voor hun uitstekende verzorging van de dieren.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Aachener minipig, 6-months old, male, castrated, weight 15-25 kgCarfil
Anesthesia and preparation
ECG electrodes
Endotracheal tube 6.5 mm IDCovidien115-65OR
External cardioverter-defibrillatorInnomedCardio-aid 200B
Heating padOK.OUB 60321
Intravenous catheter 22 GA, 1 InchBD381323
Laryngoscope blade size 4MillerSUS426601
MonitorGE Medical systems2600040-003
RespiratorDatex-Ohmeda1009-9000-000
ShaverAesculapGT 104 / REF 985203
Syringe driver pumpFresenius Kabi082470
Arterial and central venous line placement
3-lumen central venous catheterization set, 7 French, 16 cm, 0.032 Inch guideArrow medicalEU-22703-EN
Arteral catheter 3 French, 8 cmVygon1,15,090
Caresite Luer access deviceB. Braun415122-01
Fluids: IV bags of Plasmalyte, Glucose 5%, NaCl 0.9% (500 mL or 1000 mL)
heparinized saline
Needles: 18 Ga / 40 mm and 22 Ga / 40 mm
Pressure monitoring set, 195 cmEdwards LifesciencesT005021M
Pressure tubing 180 cmEdwards Lifesciences50P172
suture with needle
Syringes Luerlok: 2 mL, 5 mL, 10 mL, 20 mL, 50 mL
Ultrasound gelZealand coating446-1
Ultrasound with vascular probePhilips healthcareEPIQ 7C / REF BZE1723
Surgical set
Blunt-tip surgical scissorsMartin11-934-25
60 degrees curved Debakey forcepsAesculapFB403
Anatomical forcepsAS13-102-16
Debakey forcepsGeister10-0634
Electrocautery moduleAlsaAlsatom SU 140/D MPC
Holders for stainless steel wireCOBE013-123
MosquitoLeibinger32-01008
Needledriver, fineDelacroix-Chevalier50302-21
Needledriver, normalAesculapBM 77
Rib spreaderMartin24-178-01
ScalpelSwann-Morton0511no. 24
Scissors for stainless steel wireJakobi411830
SpreadersAS16-058-00
Sternum sawEure-Power5000020
Sternum saw bladeMicroAireZR-032M
Surgical consumables
Disinfectant: iodine, chlorhexidine
Electrocautery pencil with push button, cable 5 mDongguan QueenMed EquipmentESPB4001LQ
Gastric tubeVygon390.12
Mersilene-0, 75 cmEthiconF2505H
Monocryl 3-0, 70 cmEthiconY423H
Mouth masks, hair nets
Oriflex-4 vacuum flask for surgical drainingOriplast KrayerVK00352
Prolene 6-0, 75 cmEthicon8711H
Stainless steel monofilament non-absorbable sutureEthiconW995
Sterile drapes3M9010
Sterile gauze 20 x 10 cmStella35921
Sterile gloves
Sterile surgical gown
Steritalc PF3Novatech16863
Vicryl-0, 75 cmEthiconV324H
Cardiac pacing
Bipolar pacing lead Fineline II Sterox EZ 58 cmBoston Scientific4474
Bipolar pacing lead Tendril STS 58 cmAbbott2088TC
Ellegaard Göttingen Minipig Frame 3LomirDF H1PU
Ellegaard Göttingen Minipig Sling CoverLomirSS CEG1
Micropace cardiac stimulatorBoston ScientificEPS 320
Pacemaker for pacingMedtronicAzure XT DR MRI SureScan
Pacemaker for sensingBiotronikEluna 8 DR-T
Pacemaker programmer for pacingMedtronicCareLink Encore 29901A
Pacemaker programmer for sensingBiotronikICS 3000 DS CD-W US
Medication
Adrenaline 1 mg/mL, 1 mLSterop
Atropine 0.5 mg/mL, 1 mLSterop
Catapressan 150 µg/mL, 1 ml clonidineBoehringer IngelheimBE021402
Cefazoline 2 g powderMylanBE319794
Cordarone 50 mg/mL, 3 mL amiodaroneSanofi
Durogesic 50 µg/h fentanyl patchesJanssen-Cilag
Glucose 5%, 500 mLBa

Referenties

  1. Hindricks, G., et al. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association (EHRA) of the ESC. European Heart Journal. 42 (5), 373(2021).
  2. Sajeev, J. K., Kalman, J. M., Dewey, H., Cooke, J. C., Teh, A. W. The atrium and embolic stroke: myopathy not atrial fibrillation as the requisite determinant. JACC. Clinical Electrophysiology. 6 (3), 251-261 (2020).
  3. Shen, M. J., Arora, R., Jalife, J. Atrial myopathy. JACC: Basic to Translational Science. 4 (5), 640-654 (2019).
  4. Jalife, J., Kaur, K. Atrial remodeling, fibrosis, and atrial fibrillation. Trends in Cardiovascular Medicine. 25 (6), 475-484 (2015).
  5. Fu, X. X., et al. Interleukin-17A contributes to the development of post-operative atrial fibrillation by regulating inflammation and fibrosis in rats with sterile pericarditis. International Journal of Molecular Medicine. 36 (1), 83-92 (2015).
  6. Liao, J., et al. TRPV4 blockade suppresses atrial fibrillation in sterile pericarditis rats. JCI Insight. 5 (23), 137528(2020).
  7. Zhang, Y., et al. Role of inflammation in the initiation and maintenance of atrial fibrillation and the protective effect of atorvastatin in a goat model of aseptic pericarditis. Molecular Medicine Reports. 11 (4), 2615-2623 (2015).
  8. Vizzardi, E., et al. Risk factors for atrial fibrillation recurrence: a literature review. Journal of Cardiovascular Medicine. 15 (3), Hagerstown, Md. 235-253 (2014).
  9. Dosdall, D. J., et al. Chronic atrial fibrillation causes left ventricular dysfunction in dogs but not goats: experience with dogs, goats, and pigs. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 305 (5), 725-731 (2013).
  10. Schuttler, D., et al. Animal models of atrial fibrillation. Circulation Research. 127 (1), 91-110 (2020).
  11. Wijffels, M. C., Kirchhof, C. J., Dorland, R., Allessie, M. A. Atrial fibrillation begets atrial fibrillation. A study in awake chronically instrumented goats. Circulation. 92 (7), 1954-1968 (1995).
  12. Willems, R., Ector, H., Holemans, P., Van De Werf, F., Heidbuchel, H. Effect of different pacing protocols on the induction of atrial fibrillation in a transvenously paced sheep model. Pacing and Clinical Electrophysiology. 24 (6), 925-932 (2001).
  13. Pagé, P. L., Plumb, V. J., Okumura, K., Waldo, A. L. A new animal model of atrial flutter. Journal of the American College of Cardiology. 8 (4), 872-879 (1986).
  14. Schwartzman, D., et al. A plasma-based, amiodarone-impregnated material decreases susceptibility to atrial fibrillation in a post-cardiac surgery model. Innovations. 11 (1), Philadelphia, Pa. 59-63 (2016).
  15. BCFI vzw. Vetcompendium BCFIvet. , Available from: https://www.vetcompendium.be/nl (2021).
  16. Swine in the laboratory. Surgery, anesthesia, imaging, and experimental techniques, Third edition. Swindle, M. M., Smith, A. C. , CRC Press. (2016).
  17. Unit for Laboratory Animal Medicine. Guidelines on anesthesia and analgesia in swine. , Available from: https://az.research.umich.edu/animalcare/guidelines/guidelines-anesthesia-and-analgesia-swine (2021).
  18. Ettrup, K. S., et al. Basic surgical techniques in the Gottingen minipig: intubation, bladder catheterization, femoral vessel catheterization, and transcardial perfusion. Journal of Visualized Experiments: JoVE. (52), e2652(2011).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Meer artikelen verkennen

Steriel pericarditismodelminivarkensmodelepicardiale pacemakerleadsburst-pacingatriumfibroseelektrofysiologische studiesMasson-trichroomkleuringcardiale beeldvorming