Subskrypcja JoVE jest wymagana do oglądania tego materiału. Zaloguj się lub rozpocznij bezpłatny okres próbny.

Artykuł metodologiczny

Człowieka komórek ES: Kultura Od mrożone komórki

12.4K wyświetleń

⸱

DOI:

10.3791/86

⸱

9 listopada 2006

W tym artykule

Podsumowanie

Tutaj pokazujemy, jak w naszym laboratorium rozpoczyna odcienie ludzkich zarodkowych komórek macierzystych kultury linii mrożonych ręki.

Streszczenie

Tutaj pokazujemy, jak w naszym laboratorium rozpoczyna odcienie ludzkich zarodkowych komórek macierzystych kultury linii mrożonych ręki. Po pierwsze, 01:59 dniowych dziesięć płyty cm około jednego (dwóch) milionów napromieniowanych myszy embrionalnych komórek podajnik fibroblastów przepłukuje się barwy mediów w celu usunięcia resztek surowicy i resztek komórek, a następnie dodaje barwy mediów i lewo do równowagi w komórce kultury inkubatorze. Zamrożone fiolki komórek z długotrwałego przechowywania ciekłego azotu lub-80C zamrażarka pochodzi i szybko zanurza się w kąpieli wodnej 37C do szybkiego rozmrażania. Komórki w zabezpieczeniu media są następnie usunąć z fiolki i umieszczone w dużej ilości odcieni media. Znaczna ilość odcieni mediów ułatwia usuwanie nadmiaru surowicy i DMSO, co może powodować odcienie ludzkich zarodkowych komórek macierzystych do różnicowania. Komórki są lekko wymknęła się spod zawieszenia, a następnie ponownie zawieszono w niewielkiej ilości świeżych barw materiałów, które są następnie wykorzystywane do materiału siewnego płyty MEF. To jest ważne do materiału siewnego płyty MEF, delikatnie dodając barwy komórek w kropli sposób mądry równomiernego rozmieszczenia ich w całej płyty. Nowo powstała kultura barwy płyta jest powrotem do inkubatora 48 godzin przed mediami otrzymuje, a następnie podaje się co 24 godziny później.

Protokół

Odwilż z mrożonych magazynie:

  1. Przed rozmrażania barwy komórek, zapewnia, że płyta MEF już przygotowany prawidłowo i chromowana w dobrym stanie. NIE próbuj użyć mniej niż pożądana płyta, lub taki, który jest starszy niż trzy dni. Zaleca się przed etykietą wszystkie stożkowe rury i studnie używane.

  2. Pre-ciepłe barwy mediów do 37 ° C. Mediów barwy porcję do sterylnej probówce stożkowej dla każdej linii. Usuń barwy fiolki / s od -80 i natychmiast zanurzyć się w dolnej połowie rurkę w łaźni wodnej 37 ° C. To powinno zająć około 45-60 sekund przed komórek 80% rozmrożon....

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

W tym filmie pokażemy, jak nasze laboratorium rutynowo ustanawia odcienie ludzkich macierzystych komórek embrionalnych kultury z zamrożonych zapasów. Proces ten jest podatny do ogólnego użytku z każdą komórką ssaka, jeśli zamrożone w roztworze DMSO. Efektywne rozmrażanie jest niezbędne do utworzenia nowej kultury barwy komórek z zamrożonych zapasów, i jest ważne dla spójności eksperymentalnych.

....

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

Autorzy nie mają żadnych konfliktów interesów do ujawnienia.

Materiały

Barwy mediów 651,5 ml KO-DMEM 500 ml PenStrep 6,5 ml glutaminy 6,5 ml NEAA 6,5 ml beta-merkaptoetanolu 0.5ul KO Wymiana Serum 65 ml Plasmanate 65 ml bFGF2 (10 ng / ml końcowy) 0,65 ml

Bibliografia

  1. Cowan, C. A. Derivation of Embryonic Stem Cells from Human Blastocysts. , 1650-1656 (2004).
....

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Tagi

ludzkie embrionalne komórki macierzysteembrionalne fibroblasty mysiekomórki karmącerozmrażanie komórekusuwanie DMSOwysiewanie komórekinkubacja kulturrównoważenie pożywkizawiesina komórkowadodawanie kroplami