Modele zwierzęce prenatalnych infekcji wirusowych naśladują zdarzenia molekularne i neurologiczne skutki wynikające z kaskad zapalnych pochodzących z infekcji w okresie gdynekologicznym. Modele aktywacji odporności matczynej (MIA), a w szczególności modele prenatalnych infekcji wirusowych, są uznawane za niegenetyczne modele podatności na choroby neurorozwojowe, takie jak zaburzenia spektrum autyzmu (ASD), schizofrenia i zaburzenia afektywne dwubiegunowe u potomstwa. Modele te służą dwóm celom: pozwalają na analizę wynikających stanów patologicznych oraz badanie ich molekularnych mechanizmów podłoża. Modele te są niezwykle złożone: czas, rodzaje stosowanych agonistów, dawkowanie, techniki manipulacyjne, układ kojarzenia, typ klatki, oczekiwane wahania temperatury i masy ciała, rodzaj pożywienia i cechy mikrobioty, wiek, płeć oraz szczep zwierząt to wszystko fundamentalne elementy, które muszą zostać uwzględnione, aby stworzyć wiarygodny i solidny model. Jest to aktualna kolekcja metod JoVE. Niedawna globalna pandemia COVID-19 zwiększyła zwykłe obciążenie infekcjami wewnątrzmacicznymi i w najbliższej przyszłości możemy zaobserwować wyniki tak rozległego wybuchu wirusa w trajektoriach rozwoju mózgu noworodków urodzonych przez zainfekowane kobiety. Celem tej kolekcji metod jest ucieleśnienie ustandaryzowanych protokołów w tej dziedzinie, a tym samym zwiększenie powtarzalności, udostępniania danych i ostatecznie potencjalnej translacji wyników modeli prenatalnych infekcji wirusowych na ludzi.
Model mysi umiarkowanie patogennej infekcji żywym wirusem grypy A podczas ciąży
Selena Wang1,
Ashley Otero1,
Meghan Connolly1,
Adrienne Antonson*1,
Rafael Gonzalez-Ricon1
1University of Illinois Urbana-Champaign
Przedkliniczny model schizofrenii/autyzmu oparty na przedrodowej aktywacji immunologicznej; charakterystyka behawioralna i farmakologiczna
Jaime García-Mena1,
Sofía Díaz-Cintra2,
Marcel Pérez-Morales3,
Gustavo Pacheco-López*3,
Paola Cristina Bello-Medina2,
Diego Alexander González-Franco3
1Departamento de Genética y Biología Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav) del Instituto Politécnico Nacional (IPN), Unidad Zacatenco, Ciudad de México, México,
2Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Querétaro, México,
3Departamento de Ciencias de la Salud, División de Ciencias Biológicas y de la Salud, Universidad Autónoma Metropolitana (UAM), Unidad Lerma, Lerma, México