-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

PL

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools

Language

pl_PL

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Science Education
Engineering
Akwizycja i analiza sygnału EKG (elektrokardiografii)
Akwizycja i analiza sygnału EKG (elektrokardiografii)
JoVE Science Education
Biomedical Engineering
This content is Free Access.
JoVE Science Education Biomedical Engineering
Acquisition and Analysis of an ECG (electrocardiography) Signal

6: Akwizycja i analiza sygnału EKG (elektrokardiografii)

110,696 Views
11:17 min
January 16, 2018
AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

Źródło: Peiman Shahbeigi-Roodposhti i Sina Shahbazmohamadi, Wydział Inżynierii Biomedycznej, University of Connecticut, Storrs, Connecticut

Elektrokardiograf to wykres rejestrowany przez zmiany potencjału elektrycznego zachodzące między elektrodami umieszczonymi na tułowiu pacjenta w celu zademonstrowania aktywności serca. Sygnał EKG śledzi rytm serca i wiele chorób serca, takich jak słaby przepływ krwi do serca i nieprawidłowości strukturalne. Potencjał czynnościowy wytwarzany przez skurcze ściany serca rozprowadza prądy elektryczne z serca po całym ciele. Rozchodzące się prądy elektryczne wytwarzają różne potencjały w punktach ciała, które mogą być wyczuwane przez elektrody umieszczone na skórze. Elektrody są przetwornikami biologicznymi wykonanymi z metali i soli. W praktyce 10 elektrod jest przymocowanych do różnych punktów na ciele. Istnieje standardowa procedura pozyskiwania i analizowania sygnałów EKG. Typowa fala EKG u osoby zdrowej jest następująca:

Figure 1
Rysunek 1. Fala EKG.

Załamek "P" odpowiada skurczowi przedsionków, a zespół "QRS" skurczowi komór. Zespół "QRS" jest znacznie większy niż załamek "P" ze względu na względną różnicę w masie mięśniowej przedsionków i komór, co maskuje rozluźnienie przedsionków. Rozluźnienie komór można zaobserwować w postaci fali "T".

Istnieją trzy główne przewody odpowiedzialne za pomiar różnicy potencjałów elektrycznych między rękami i nogami, jak pokazano na rysunku 2. W tej demonstracji zostanie zbadane jedno z odprowadzeń kończynowych, przewód I, i zostanie zarejestrowana różnica potencjałów elektrycznych między dwoma ramionami. Podobnie jak we wszystkich pomiarach odprowadzeń EKG, elektroda podłączona do prawej nogi jest uważana za węzeł uziemienia. Sygnał EKG zostanie uzyskany za pomocą wzmacniacza biopotencjału, a następnie wyświetlony za pomocą oprogramowania do oprzyrządowania, w którym zostanie utworzona kontrola wzmocnienia w celu dostosowania jego amplitudy. Na koniec zarejestrowane EKG zostanie przeanalizowane.

Figure 2
Rysunek 2. Odprowadzenia kończyn EKG.

Procedure

1. Odbieranie sygnału EKG

  1. Dostosuj napięcie źródeł do +5 V i -5 V i połącz je szeregowo.
  2. Zbuduj obwód pokazany na Rysunek 4. Oblicz wartości rezystorów i kondensatorów. W przypadku filtra górnoprzepustowego częstotliwość odcięcia powinna wynosić 0,5 Hz. Wartość kondensatora należy wybrać z poniższej tabeli (w zależności od dostępności).
Dostępne wartości kondensatorów (μF )
0.001 1 100
0.022 2.2 220
0.047 4.7 470
0.01 10 1000
0.1 47 2200

Equation 4

  1. Umieść elektrody na prawym ramieniu, lewym ramieniu i prawej nodze (jest to odniesienie) pacjenta i podłącz je do obwodu.
  2. Użyj oscyloskopu, aby view sygnał EKG (Vo). Naciśnij przycisk Auto Set (Ustaw automatycznie) i dostosuj skale poziome i pionowe zgodnie z potrzebami. Powinieneś być w stanie zobaczyć szczyty R pomimo szumu w sygnale.

2. Wyświetlanie sygnału EKG za pomocą oprogramowania do instrumentacji

  1. W tej demonstracji użyliśmy LabVIEW. Napisz program, który wyświetla sygnał EKG za pomocą interfejsu graficznego do konfiguracji pomiarów i wykresu przebiegu. Po wybraniu wejścia analogowego skonfiguruj program z następującymi ustawieniami:
  • Zakres wejściowy sygnału >> Max = 0,5; Min = -0,5
  • Konfiguracja terminala >> RSE
  • Tryb akwizycji >> ciągły
  • Próbki do odczytania = 2000
  • Częstotliwość próbkowania = 1000
  1. Odbierz sygnał EKG i obserwuj przebieg. Zobaczysz sygnał podobny do Rysunek 1.
  2. Dostosuj skalę osi x, aby pokazać czas w sekundach.
  3. W oprzyrządowaniu często konieczne jest wzmocnienie interesującego nas sygnału do określonej amplitudy. Utwórz regulator wzmocnienia i ustaw go tak, aby amplituda EKG wynosiła 2 Vp.

3. Analiza sygnału EKG

W tej sekcji sygnał EKG zostanie przefiltrowany i przeanalizowany w celu określenia tętna. Poniższy schemat blokowy przedstawia składniki programu.
Figure 10

  1. Użyj wykresu kształtu fali, aby wyświetlić sygnał.
  2. Oceń widmo sygnału za pomocą Amplitude and phase spectrum subvi (w Przetwarzanie sygnału → Spectral) i wyświetl jego wielkość za pomocą wykresu przebiegu. Oś pozioma odpowiada częstotliwości. Jest dyskretny, ponieważ komputer wykorzystuje algorytm szybkiej transformaty Fouriera (FFT) do obliczania widma sygnału. Częstotliwość przechodzi od k = 0 do k = (N-1)/2, gdzie N jest długością sekwencji, w tym przypadku 4000. Aby obliczyć odpowiednią częstotliwość analogową, użyj następującego wzoru:
    Equation 5
    gdzie fs to częstotliwość próbkowania. Należy zauważyć, że większość energii sygnału przypada na niski zakres częstotliwości, a także, że w zakresie średnich częstotliwości występuje szczyt o wysokim natężeniu. Oblicz częstotliwość występowania tego szczytu, korzystając ze wzoru podanego powyżej.
  3. Zaimplementuj filtr dolnoprzepustowy przy użyciu funkcji Butterwortha z Czebyszewa. Wybierz częstotliwość odcięcia równą 100 Hz. Upewnij się, że filtr zapewnia tłumienie co najmniej -60 dB/dekadę w paśmie zaporowym.
  4. Podłącz sygnał wyjściowy read z arkusza kalkulacyjnego subvi do wejścia filtra dolnoprzepustowego.
  5. Zaimplementuj filtr pasma zaporowego za pomocą funkcji Butterwortha lub Czebyszewa. Celem jest zmniejszenie zakłóceń 60 Hz bez modyfikowania innych częstotliwości. Wypróbuj częstotliwości graniczne bliskie 60 Hz.
  6. Podłącz wyjście filtra dolnoprzepustowego do wejścia filtra pasma zaporowego.
  7. Znajdź piki za pomocą detektora szczytów subvi (znajduje się w Przetwarzanie sygnału → Operacja Sig). Jako próg spójrz na amplitudę sygnału i wybierz najbardziej odpowiednią wartość.
  8. Wyodrębnij lokalizacje pików za pomocą index array subvi (w Programming → Array).
  9. Odejmij dolną pozycję od wyższej, a następnie pomnóż przez okres pobierania próbek T = 1/fs, aby uzyskać przedział RR.
  10. Oblicz jednostki odwrotności i regulacji i umieść wskaźnik, aby wyświetlić BPM.

Elektrokardiografy rejestrują czynność serca i służą do diagnozowania choroby, wykrywania nieprawidłowości i poznawania ogólnej czynności serca. Sygnały elektryczne są wytwarzane przez skurcze ścian serca, które napędzają prądy elektryczne i tworzą różne potencjały w całym ciele. Umieszczając elektrody na skórze, można wykryć i zarejestrować tę aktywność elektryczną w EKG. EKG jest nieinwazyjne, co czyni je użytecznym narzędziem do oceny wydajności serca pacjenta, na przykład poprzez pomiar, jak dobrze krew przepływa do narządu.

Ten film zilustruje zasady działania EKG i pokaże, jak pozyskiwać, przetwarzać i analizować typowy sygnał EKG za pomocą wzmacniacza biopotencjału. Omówione zostaną również inne zastosowania biomedyczne, które wykorzystują przetwarzanie sygnału elektrycznego do diagnozowania choroby.

Aby zrozumieć zasady działania EKG, najpierw zrozummy, w jaki sposób serce wytwarza sygnały elektryczne. W przypadku normalnego, zdrowego serca w spoczynku EKG wyświetla serię fal, które odzwierciedlają różne fazy bicia serca. EKG rozpoczyna się w węźle zatokowo-przedsionkowym, znanym również jako węzeł SA, który znajduje się w prawym przedsionku i działa jak rozrusznik serca w sercu. Sygnały elektryczne powodują skurcz przedsionków, wtłaczając krew do komór. Ta sekwencja jest rejestrowana jako załamek P w EKG. Sygnał ten przechodzi następnie z przedsionków przez komory, powodując ich skurcz i pompowanie krwi do reszty ciała. Jest to rejestrowane jako zespół QRS.

W końcu komory rozluźniają się i jest to rejestrowane jako fala T. Następnie proces rozpoczyna się od nowa i jest powtarzany dla każdego uderzenia serca. Zauważ, że załamek QRS jest znacznie większy niż załamek P, dzieje się tak, ponieważ komory są większe niż przedsionki. Oznacza to, że maskują relaksację przedsionków lub załamka T. Inne procesy zachodzące w organizmie, takie jak oddychanie lub skurcze mięśni, mogą zakłócać pomiar EKG. Podobnie jak prądy z obwodów użytych do ich uzyskania. Często sygnały elektryczne, które próbuje zarejestrować EKG, są dość słabe. W tym celu stosuje się wzmacniacz biopotencjału w celu zwiększenia ich amplitudy, co pozwala na ich dalsze przetwarzanie i rejestrację.

Wzmacniacz biopotencjału składa się z trzech głównych elementów: stopnia ochrony pacjenta, wzmacniacza oprzyrządowania i filtra górnoprzepustowego. Jak sugeruje główna, obwód ochrony pacjenta wykorzystuje kombinację rezystorów i diod do ochrony zarówno pacjenta, jak i maszyny i sprzętu. Rezystory ograniczają prąd, który przepływa przez pacjenta, gdzie diody utrzymują prąd płynący we właściwym kierunku.

Kolejnym etapem jest wzmacniacz oprzyrządowania, który wzmacnia różnicę między wejściami z każdej elektrody. Składa się z trzech wzmacniaczy operacyjnych. Dwa w celu zwiększenia rezystancji z każdego wejścia, a trzeci w celu wzmocnienia różnicy między sygnałami wejściowymi.

Ostatnim etapem jest filtr górnoprzepustowy, który redukuje szumy i odfiltrowuje sygnały o niskiej częstotliwości powstające podczas ruchu pacjenta lub oddychania. Teraz, gdy wiesz już, jak mierzy się EKG, zobaczmy, jak skonstruować wzmacniacz biopotencjału i przetworzyć dane, aby uzyskać czysty sygnał EKG.

Po zapoznaniu się z głównymi zasadami elektrokardiografii zobaczmy, jak zbudować wzmacniacz biopotencjału i uzyskać sygnał EKG. Aby rozpocząć, najpierw zbierz proto-płytkę, wzmacniacz oprzyrządowania AD-620 i wszystkie niezbędne komponenty obwodu. Następnie oblicz wartości wszystkich rezystorów i kondensatorów w obwodzie, korzystając z poniższego równania.

W przypadku filtra górnoprzepustowego częstotliwość odcięcia powinna wynosić 0,5 herca.

Następnie podłącz wartość kondensatora, aby określić rezystancję. Następnie zbuduj wzmacniacz biopotencjału zgodnie z dostarczonym schematem. Oto, jak powinien wyglądać końcowy obwód. Podłącz trzy przewody z zaciskami krokodylkowymi do zacisków zasilacza prądu stałego, a następnie włącz źródło zasilania. Dostosuj napięcie do plus pięciu woltów i minus pięć woltów i podłącz przewody szeregowo do obwodu.

Teraz użyj wacika nasączonego alkoholem, aby wytrzeć pacjentowi prawy nadgarstek, lewy nadgarstek i prawą kostkę. Dodaj przewodzący żel adhezyjny do elektrod przed umieszczeniem ich na pacjencie. Następnie podłącz elektrody do obwodu za pomocą przewodów z zaciskami krokodylkowymi. Włącz oscyloskop i odbierz sygnał EKG. W razie potrzeby dostosuj skalę poziomą i pionową. Dzięki tym regulacjom powinieneś być w stanie zobaczyć szczyt R formy fali.

Podłącz obwód do obudowy PXI, a następnie otwórz oprogramowanie oprzyrządowania i użyj lub napisz program, który wyświetli sygnał EKG i wykres przebiegu.

Skonfiguruj interfejs akwizycji danych z następującymi ustawieniami. Oznacz skalę osi x, aby wyświetlić czas i sekundy, a następnie wyświetl sygnał EKG jako przebieg. Jeśli sygnał wymaga wzmocnienia, utwórz regulator wzmocnienia i ustaw go tak, aby amplituda EKG wynosiła dwa VP.

Teraz, gdy pokazaliśmy, jak uzyskać sygnał EKG, zobaczmy, jak analizować wyniki. Oto reprezentatywny sygnał EKG. Fale P, QRS i T są ledwo dostrzegalne, ponieważ są przesłonięte przez szum i fluktuacje. Ten sygnał musi zostać przefiltrowany. Aby przekształcić ten sygnał, najpierw wybierz z menu Przetwarzanie sygnału, a następnie Widmo. Algorytm szybkiej transformaty Fouriera oblicza i wykreśla widmo sygnału, wyświetlając częstotliwość jako wartości dyskretne na osi poziomej. Większość energii w sygnale występuje na niskich częstotliwościach.

Ale w średnim zakresie częstotliwości występuje szczyt o wysokiej intensywności, który zakłada się, że jest szumem. Częstotliwość jest wykreślana jako k na osi poziomej i przechodzi od zera do N minus jeden przez dwa, gdzie N jest długością sekwencji. W tym eksperymencie N jest równe 2 000. Oblicz częstotliwość analogową dla każdej wartości k, korzystając z poniższego równania, gdzie f s jest częstotliwością próbkowania i określ częstotliwość piku o wysokiej intensywności na podstawie wykresu FFT.

Następnie utwórz filtr dolnoprzepustowy z częstotliwością odcięcia 100 Hz. Użyj funkcji Butterwortha lub Czebyszewa do filtrowania sygnału, który powinien tłumić co najmniej 60 decybeli na dekadę w paśmie zatrzymania. Podłącz sygnał wyjściowy sub danych VI do wejścia filtra dolnoprzepustowego. Filtr ten usuwa obce fale o wysokiej częstotliwości z EKG. Teraz utwórz filtr pasmowy i ustaw częstotliwości odcięcia na około 55 i 70 herców.

Aby usunąć zaszumiony sygnał, około 60 Hz. Następnie podłącz wyjście filtra dolnoprzepustowego do wejścia filtra pasmowego. Wypróbuj częstotliwości graniczne bliskie 60 Hz. Zmniejszy to zakłócenia bez wpływu na inne częstotliwości. Sygnał EKG powinien być teraz wyraźny z wyraźnymi kompleksami P, QRS i T.

Teraz określmy tętno za pomocą przefiltrowanego sygnału EKG. Najpierw użyj detektora szczytów sub VI, aby znaleźć szczyty sygnału. Wybierz najbardziej odpowiednią wartość na podstawie amplitudy sygnału fali R dla progu. Następnie użyj tablicy indeksu sub VI, aby określić lokalizację pików.

Odejmij dolną pozycję piku od wyższej pozycji, a następnie pomnóż tę wartość przez okres pobierania próbek, T, który jest równy jeden przez f s. Ta wartość to czas między dwiema falami R. Dostosuj jednostki, aby określić uderzenia na minutę.

W tej demonstracji zmierzone tętno wynosiło około 60 uderzeń na minutę.

EKG i przetwarzanie sygnałów mają ważne zastosowania zarówno w medycynie, jak i badaniach. Oprócz tego, że jest nieinwazyjne, EKG jest stosunkowo niedrogie. Dzięki temu jest to użyteczne i dostępne narzędzie w szpitalach. EKG można nawet dostosować do bardziej złożonego i długoterminowego monitorowania pacjentów leczonych z powodu ostrego zespołu wieńcowego.

W tym celu stosuje się 12 odprowadzeń EKG, które mogą zidentyfikować przemijające niedokrwienie mięśnia sercowego u pacjentów bezobjawowych. Próbkowanie i przetwarzanie sygnałów jest również wykorzystywane w elektroencefalografii do pomiaru sygnałów elektrycznych z mózgu. EEG jest powszechnie stosowane w połączeniu z funkcjonalnym rezonansem magnetycznym jako technika obrazowania multimodalnego.

Metoda ta nieinwazyjnie generuje mapy korowe aktywności mózgu dla wielu zastosowań neuroobrazowania, takich jak aktywacja wzrokowa lub motoryczna.

Właśnie obejrzałeś wprowadzenie Jowisza do pozyskiwania i analizowania sygnałów EKG. Powinieneś teraz zrozumieć, w jaki sposób wytwarzany jest sygnał EKG i jak stworzyć wzmacniacz biopotencjału do wykrywania słabych sygnałów elektrycznych. Widziałeś również niektóre biomedyczne zastosowania przetwarzania sygnałów w diagnostyce medycznej.

Dzięki za oglądanie.

Transcript

Elektrokardiografy rejestrują czynność serca i służą do diagnozowania choroby, wykrywania nieprawidłowości i poznawania ogólnej czynności serca. Sygnały elektryczne są wytwarzane przez skurcze ścian serca, które napędzają prądy elektryczne i tworzą różne potencjały w całym ciele. Umieszczając elektrody na skórze, można wykryć i zarejestrować tę aktywność elektryczną w EKG. EKG jest nieinwazyjne, co czyni je użytecznym narzędziem do oceny wydajności serca pacjenta, na przykład poprzez pomiar, jak dobrze krew przepływa do narządu.

Ten film zilustruje zasady działania EKG i pokaże, jak pozyskiwać, przetwarzać i analizować typowy sygnał EKG za pomocą wzmacniacza biopotencjału. Omówione zostaną również inne zastosowania biomedyczne, które wykorzystują przetwarzanie sygnału elektrycznego do diagnozowania choroby.

Aby zrozumieć zasady działania EKG, najpierw zrozummy, w jaki sposób serce wytwarza sygnały elektryczne. W przypadku normalnego, zdrowego serca w spoczynku EKG wyświetla serię fal, które odzwierciedlają różne fazy bicia serca. EKG rozpoczyna się w węźle zatokowo-przedsionkowym, znanym również jako węzeł SA, który znajduje się w prawym przedsionku i działa jak rozrusznik serca w sercu. Sygnały elektryczne powodują skurcz przedsionków, wtłaczając krew do komór. Ta sekwencja jest rejestrowana jako załamek P w EKG. Sygnał ten przechodzi następnie z przedsionków przez komory, powodując ich skurcz i pompowanie krwi do reszty ciała. Jest to rejestrowane jako zespół QRS.

W końcu komory rozluźniają się i jest to rejestrowane jako fala T. Następnie proces rozpoczyna się od nowa i jest powtarzany dla każdego uderzenia serca. Zauważ, że załamek QRS jest znacznie większy niż załamek P, dzieje się tak, ponieważ komory są większe niż przedsionki. Oznacza to, że maskują relaksację przedsionków lub załamka T. Inne procesy zachodzące w organizmie, takie jak oddychanie lub skurcze mięśni, mogą zakłócać pomiar EKG. Podobnie jak prądy z obwodów użytych do ich uzyskania. Często sygnały elektryczne, które próbuje zarejestrować EKG, są dość słabe. W tym celu stosuje się wzmacniacz biopotencjału w celu zwiększenia ich amplitudy, co pozwala na ich dalsze przetwarzanie i rejestrację.

Wzmacniacz biopotencjału składa się z trzech głównych elementów: stopnia ochrony pacjenta, wzmacniacza oprzyrządowania i filtra górnoprzepustowego. Jak sugeruje główna, obwód ochrony pacjenta wykorzystuje kombinację rezystorów i diod do ochrony zarówno pacjenta, jak i maszyny i sprzętu. Rezystory ograniczają prąd, który przepływa przez pacjenta, gdzie diody utrzymują prąd płynący we właściwym kierunku.

Kolejnym etapem jest wzmacniacz oprzyrządowania, który wzmacnia różnicę między wejściami z każdej elektrody. Składa się z trzech wzmacniaczy operacyjnych. Dwa w celu zwiększenia rezystancji z każdego wejścia, a trzeci w celu wzmocnienia różnicy między sygnałami wejściowymi.

Ostatnim etapem jest filtr górnoprzepustowy, który redukuje szumy i odfiltrowuje sygnały o niskiej częstotliwości powstające podczas ruchu pacjenta lub oddychania. Teraz, gdy wiesz już, jak mierzy się EKG, zobaczmy, jak skonstruować wzmacniacz biopotencjału i przetworzyć dane, aby uzyskać czysty sygnał EKG.

Po zapoznaniu się z głównymi zasadami elektrokardiografii zobaczmy, jak zbudować wzmacniacz biopotencjału i uzyskać sygnał EKG. Aby rozpocząć, najpierw zbierz proto-płytkę, wzmacniacz oprzyrządowania AD-620 i wszystkie niezbędne komponenty obwodu. Następnie oblicz wartości wszystkich rezystorów i kondensatorów w obwodzie, korzystając z poniższego równania.

W przypadku filtra górnoprzepustowego częstotliwość odcięcia powinna wynosić 0,5 herca.

Następnie podłącz wartość kondensatora, aby określić rezystancję. Następnie zbuduj wzmacniacz biopotencjału zgodnie z dostarczonym schematem. Oto, jak powinien wyglądać końcowy obwód. Podłącz trzy przewody z zaciskami krokodylkowymi do zacisków zasilacza prądu stałego, a następnie włącz źródło zasilania. Dostosuj napięcie do plus pięciu woltów i minus pięć woltów i podłącz przewody szeregowo do obwodu.

Teraz użyj wacika nasączonego alkoholem, aby wytrzeć pacjentowi prawy nadgarstek, lewy nadgarstek i prawą kostkę. Dodaj przewodzący żel adhezyjny do elektrod przed umieszczeniem ich na pacjencie. Następnie podłącz elektrody do obwodu za pomocą przewodów z zaciskami krokodylkowymi. Włącz oscyloskop i odbierz sygnał EKG. W razie potrzeby dostosuj skalę poziomą i pionową. Dzięki tym regulacjom powinieneś być w stanie zobaczyć szczyt R formy fali.

Podłącz obwód do obudowy PXI, a następnie otwórz oprogramowanie oprzyrządowania i użyj lub napisz program, który wyświetli sygnał EKG i wykres przebiegu.

Skonfiguruj interfejs akwizycji danych z następującymi ustawieniami. Oznacz skalę osi x, aby wyświetlić czas i sekundy, a następnie wyświetl sygnał EKG jako przebieg. Jeśli sygnał wymaga wzmocnienia, utwórz regulator wzmocnienia i ustaw go tak, aby amplituda EKG wynosiła dwa VP.

Teraz, gdy pokazaliśmy, jak uzyskać sygnał EKG, zobaczmy, jak analizować wyniki. Oto reprezentatywny sygnał EKG. Fale P, QRS i T są ledwo dostrzegalne, ponieważ są przesłonięte przez szum i fluktuacje. Ten sygnał musi zostać przefiltrowany. Aby przekształcić ten sygnał, najpierw wybierz z menu Przetwarzanie sygnału, a następnie Widmo. Algorytm szybkiej transformaty Fouriera oblicza i wykreśla widmo sygnału, wyświetlając częstotliwość jako wartości dyskretne na osi poziomej. Większość energii w sygnale występuje na niskich częstotliwościach.

Ale w średnim zakresie częstotliwości występuje szczyt o wysokiej intensywności, który zakłada się, że jest szumem. Częstotliwość jest wykreślana jako k na osi poziomej i przechodzi od zera do N minus jeden przez dwa, gdzie N jest długością sekwencji. W tym eksperymencie N jest równe 2 000. Oblicz częstotliwość analogową dla każdej wartości k, korzystając z poniższego równania, gdzie f s jest częstotliwością próbkowania i określ częstotliwość piku o wysokiej intensywności na podstawie wykresu FFT.

Następnie utwórz filtr dolnoprzepustowy z częstotliwością odcięcia 100 Hz. Użyj funkcji Butterwortha lub Czebyszewa do filtrowania sygnału, który powinien tłumić co najmniej 60 decybeli na dekadę w paśmie zatrzymania. Podłącz sygnał wyjściowy sub danych VI do wejścia filtra dolnoprzepustowego. Filtr ten usuwa obce fale o wysokiej częstotliwości z EKG. Teraz utwórz filtr pasmowy i ustaw częstotliwości odcięcia na około 55 i 70 herców.

Aby usunąć zaszumiony sygnał, około 60 Hz. Następnie podłącz wyjście filtra dolnoprzepustowego do wejścia filtra pasmowego. Wypróbuj częstotliwości graniczne bliskie 60 Hz. Zmniejszy to zakłócenia bez wpływu na inne częstotliwości. Sygnał EKG powinien być teraz wyraźny z wyraźnymi kompleksami P, QRS i T.

Teraz określmy tętno za pomocą przefiltrowanego sygnału EKG. Najpierw użyj detektora szczytów sub VI, aby znaleźć szczyty sygnału. Wybierz najbardziej odpowiednią wartość na podstawie amplitudy sygnału fali R dla progu. Następnie użyj tablicy indeksu sub VI, aby określić lokalizację pików.

Odejmij dolną pozycję piku od wyższej pozycji, a następnie pomnóż tę wartość przez okres pobierania próbek, T, który jest równy jeden przez f s. Ta wartość to czas między dwiema falami R. Dostosuj jednostki, aby określić uderzenia na minutę.

W tej demonstracji zmierzone tętno wynosiło około 60 uderzeń na minutę.

EKG i przetwarzanie sygnałów mają ważne zastosowania zarówno w medycynie, jak i badaniach. Oprócz tego, że jest nieinwazyjne, EKG jest stosunkowo niedrogie. Dzięki temu jest to użyteczne i dostępne narzędzie w szpitalach. EKG można nawet dostosować do bardziej złożonego i długoterminowego monitorowania pacjentów leczonych z powodu ostrego zespołu wieńcowego.

W tym celu stosuje się 12 odprowadzeń EKG, które mogą zidentyfikować przemijające niedokrwienie mięśnia sercowego u pacjentów bezobjawowych. Próbkowanie i przetwarzanie sygnałów jest również wykorzystywane w elektroencefalografii do pomiaru sygnałów elektrycznych z mózgu. EEG jest powszechnie stosowane w połączeniu z funkcjonalnym rezonansem magnetycznym jako technika obrazowania multimodalnego.

Metoda ta nieinwazyjnie generuje mapy korowe aktywności mózgu dla wielu zastosowań neuroobrazowania, takich jak aktywacja wzrokowa lub motoryczna.

Właśnie obejrzałeś wprowadzenie Jowisza do pozyskiwania i analizowania sygnałów EKG. Powinieneś teraz zrozumieć, w jaki sposób wytwarzany jest sygnał EKG i jak stworzyć wzmacniacz biopotencjału do wykrywania słabych sygnałów elektrycznych. Widziałeś również niektóre biomedyczne zastosowania przetwarzania sygnałów w diagnostyce medycznej.

Dzięki za oglądanie.

Explore More Videos

EKG elektrokardiografia czynność serca czynność serca diagnostyka choroby wykrywanie nieprawidłowości sygnały elektryczne elektrody nieinwazyjne pomiar przepływu krwi wzmacniacz biopotencjału zastosowania biomedyczne przetwarzanie sygnałów elektrycznych węzeł zatokowo-przedsionkowy węzeł SA rozrusznik serca skurcz przedsionków komory

Related Videos

Obrazowanie próbek biologicznych za pomocą mikroskopii optycznej i konfokalnej

Obrazowanie próbek biologicznych za pomocą mikroskopii optycznej i konfokalnej

Biomedical Engineering

37.2K Wyświetlenia

Obrazowanie SEM próbek biologicznych

Obrazowanie SEM próbek biologicznych

Biomedical Engineering

25.2K Wyświetlenia

Biodystrybucja nośników nanoleków: zastosowania SEM

Biodystrybucja nośników nanoleków: zastosowania SEM

Biomedical Engineering

9.9K Wyświetlenia

Obrazowanie ultrasonograficzne aorty brzusznej o wysokiej częstotliwości

Obrazowanie ultrasonograficzne aorty brzusznej o wysokiej częstotliwości

Biomedical Engineering

15.2K Wyświetlenia

Ilościowe mapowanie odkształceń tętniaka aorty brzusznej

Ilościowe mapowanie odkształceń tętniaka aorty brzusznej

Biomedical Engineering

4.8K Wyświetlenia

Tomografia fotoakustyczna do obrazowania krwi i lipidów w aorcie podnerkowej

Tomografia fotoakustyczna do obrazowania krwi i lipidów w aorcie podnerkowej

Biomedical Engineering

6.1K Wyświetlenia

Rezonans magnetyczny serca

Rezonans magnetyczny serca

Biomedical Engineering

15.5K Wyświetlenia

Symulacje obliczeniowej dynamiki płynów przepływu krwi w tętniaku mózgu

Symulacje obliczeniowej dynamiki płynów przepływu krwi w tętniaku mózgu

Biomedical Engineering

12.3K Wyświetlenia

Obrazowanie fluorescencyjne w bliskiej podczerwieni tętniaków aorty brzusznej

Obrazowanie fluorescencyjne w bliskiej podczerwieni tętniaków aorty brzusznej

Biomedical Engineering

8.7K Wyświetlenia

Nieinwazyjne techniki pomiaru ciśnienia krwi

Nieinwazyjne techniki pomiaru ciśnienia krwi

Biomedical Engineering

12.6K Wyświetlenia

Akwizycja i analiza sygnału EKG (elektrokardiografii)

Akwizycja i analiza sygnału EKG (elektrokardiografii)

Biomedical Engineering

110.7K Wyświetlenia

Wytrzymałość na rozciąganie biomateriałów resorbowalnych

Wytrzymałość na rozciąganie biomateriałów resorbowalnych

Biomedical Engineering

8.0K Wyświetlenia

Obrazowanie mikrotomografią rdzenia kręgowego myszy

Obrazowanie mikrotomografią rdzenia kręgowego myszy

Biomedical Engineering

8.6K Wyświetlenia

Wizualizacja zwyrodnienia stawu kolanowego po nieinwazyjnym urazie ACL u szczurów

Wizualizacja zwyrodnienia stawu kolanowego po nieinwazyjnym urazie ACL u szczurów

Biomedical Engineering

8.6K Wyświetlenia

Połączone obrazowanie SPECT i CT w celu wizualizacji funkcji serca

Połączone obrazowanie SPECT i CT w celu wizualizacji funkcji serca

Biomedical Engineering

11.5K Wyświetlenia

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code