Name: Przygotowanie zgniataczek chromosomowych Drosophila polytene do znakowania przeciwciał (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-02-09T17:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 37 s
Description: Naucz się techniki squash do przygotowania chromosomów politenowych Drosophila melanogaster w celu znakowania przeciwciał. Metoda obejmuje hodowlę larw, preparację gruczołów ślinowych i mikroskopię.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dziękujemy pani V. Lephart za utrzymanie szczepów much. Praca ta była wspierana przez grant Narodowych Instytutów Zdrowia (GM62916) oraz grant Narodowej Fundacji Nauki (MCB0817107).

Poniższy protokół przygotowania preparatu do zgniatania chromosomów politenicznych został dostosowany z procedury opisanej przez Johansen et al. (2009).
1. Hodowla larw Drosophila trzeciego stadium
Aby uzyskać optymalne chromosomy politeniczne do wysokiej jakości preparatów z dyni, niezbędne są warunki hodowli zapobiegające przeludnieniu (np. umieszczenie około 20 składających jaja samic w standardowej butelce do much o średnicy 4" i przenoszenie ich do nowej butelki każdego dnia). Należy wybrać najgrubsze osobniki z pierwszej partii wspinających się larw trzeciego stadium, gdy znajdują się one jeszcze w fazie wędrówki, ale tuż przed przepociwieniem. Rutynowo prowadzimy hodowlę w temperaturze 21°C, jednak temperatura 18°C pozwala uzyskać grubsze chromosomy, które mogą być bardziej odpowiednie do niektórych zastosowań, na przykład gdy wymagana jest wizualizacja obszarów prążkowych i międzyprążkowych w wysokiej rozdzielczości.
2. Materiały do preparowania zgniotów chromosomów politenicznych
<ul>
<li>Pincety sekcyjne Drummonda (2)</li>
<li>Szalki Petriego (60 x 15 mm)</li>
	<li>Matowe szkiełka przedmiotowe (Fisher No. 12-544-3) (powlekane poli-lizyną)</li>
	<li>Szkiełka nakrywkowe 22 x 22 mm No. 15 (Fisher No. 12-520B) (powlekane Sigmacote; Sigma #SL2)</li>
	<li>Szkiełka nakrywkowe 22 x 40 mm No. 15 (Fisher No. 12-530B)</li>
	<li>Chusteczki Kim-wipes</li>
	<li>Mikroskop kontrastowy z obiektywem 20X</li>
	<li>Mały naczynie Dewar (np. kolba próżniowa lub termos)</li>
	<li>Długa pinceta</li>
	<li>Żyletki</li>
	<li>Słoik Coplina</li>
	<li>Taca Rubber-Maid lub Tupperware (lub równoważna taca z możliwością uszczelnienia)</li>
	<li>Parafilm (pocięty w kwadraty 22 mm)</li>
	<li>Obciążniki 175 g</li>
</ul>
3. Fiksatywy i roztwory
<ol>
	<li>Roztwór zapasowy formaldehydu 5X. Przygotować świeży roztwór, rozpuszczając 0,74 g paraformaldehydu w 4,0 ml dH2O z dodatkiem 28 μl 1N KOH. Podgrzać do 65°C w celu rozpuszczenia paraformaldehydu, a następnie przechowywać w lodzie.</li>
	<li>Fiksatyw 1. Przygotować świeży roztwór, mieszając 0,5 ml 10X PBS, 50μl Triton X-100, 3,45 ml dH2O oraz 1,0 ml roztworu zapasowego formaldehydu 5X. Podgrzać w celu rozproszenia Triton X-100 i zużyć w ciągu 1 godziny.</li>
	<li>Fiksatyw 2. Przygotować świeży roztwór, mieszając 1,5 ml dH2O, 2,5 ml octu lodowatego oraz 1,0 ml roztworu zapasowego formaldehydu 5X i zużyć w ciągu 1 godziny.</li>
	<li>Roztwór kwasu laktooctowego. Przygotować roztwór składający się z 1 ml kwasu mlekowego, 2 ml dH2O i 3 ml kwasu octowego.</li>
</ol>
4. Przygotowanie preparatu zgniotu chromosomów politenicznych:
<ol>
	<li>Przepłukać larwy wodą i przenieść do PBS w naczyniu do hodowli tkanek w celu przeprowadzenia sekcji.</li>
	<li>Chwycić końcówkę haczyków gębowych jedną pęsetą, przytrzymać ciało w około 2/3 długości drugą pęsetą i pociągnąć za haczyki gębowe, aby odsłonić gruczoły ślinowe. Oddzielić gruczoły ślinowe od mózgu i tarczek oko-antenalnych, a następnie usunąć ciało tłuszczowe oraz wszelkie inne tkanki towarzyszące gruczołom.</li>
	<li>Dodać 200 µl Fixative 1 do pierwszej studni dwustudziennego szkiełka zagłębnikowego oraz 200-300 µl Fixative 2 do studni drugiej. Przenosić po jednej parze gruczołów ślinowych do Fixative 1 w pierwszej studni i inkubować przez czas wymagany dla danego epitopu, zazwyczaj około 1-2 minut. (Uwaga: niektóre epitopy, np. w przypadku większości modyfikacji histonów, mogą wymagać fiksacji przez 5 minut lub dłużej).</li>
	<li>Za pomocą pęsety przenieść gruczoły ślinowe do Fixative 2 w studni 2 i inkubować przez dwie minuty.</li>
	<li>Przenieść gruczoły do 10-30 μl roztworu kwasu laktooctowego na czystym szkiełku podstawowym Sigmacoted. Ostrożnie opuścić pokrywkę mikroskopową powleczoną polilizyną na szkiełko podstawowe i, nie wywierając nacisku pionowego, podnieść szkiełko tak, aby gruczoły znalazły się pomiędzy szkiełkiem a pokrywką. Natychmiast ułatwić lizę komórek i rozprzestrzenianie się chromosomów, ostrożnie chwytając krawędź pokrywki pęsetą i delikatnie przesuwając ją w przód i w tył, starając się zminimalizować nacisk pionowy na tkankę. Alternatywnie można użyć gumki z ołówka lub nawet opuszka palca, aby delikatnie przesuwać pokrywkę w przód i w tył. Należy pamiętać, że każda zwłoka w przesuwaniu pokrywki prawdopodobnie zmniejszy stopień rozprzestrzenienia ramion chromosomowych, ponieważ mają one tendencję do sztywnienia po wystawieniu na działanie roztworu kwasu laktooctowego. Zmętnienie roztworu jest często dobrym wskaźnikiem separacji komórek. Kilkukrotne delikatne opukanie pokrywki pod kątem (aby uniknąć nacisku pionowego) gumką z ołówka może również wspomóc rozprzestrzenianie się chromosomów.</li>
	<li>Natychmiast zbadać tkankę pod mikroskopem fazowo-kontrastowym z obiektywem 20x lub 40x, aby ocenić, czy chromosomy są dobrze rozprzestrzenione.</li>
	<li>Gdy rozprzestrzenienie chromosomów będzie wystarczające, położyć szkiełko stroną z pokrywką do dołu na stosie czystych chusteczek Kim-wipes. Położyć na wierzchu drugą chusteczkę Kim-wipe i spłaszczyć chromosomy, kładąc kciuk w miejscu, gdzie znajduje się pokrywka i mocno dociskając, unikając jakiegokolwiek poziomego ruchu pokrywki, który mógłby uszkodzić chromosomy.</li>
	<li>Ponownie zbadać szkiełko pod mikroskopem, aby ustalić, czy preparat nadaje się do zamierzonego celu. Jeśli chromosomy znacznie przesunęły się podczas zgniatania, w kolejnych preparatach należy użyć mniejszej objętości roztworu kwasu laktooctowego. Powtarzać kroki 4.1-4.8 do momentu uzyskania odpowiedniej liczby właściwych szkiełek. Na pokrywki szkiełek położyć obciążniki o masie 175 g.</li>
	<li>Napełnić mały naczynie Dewar (np. termos) ciekłym azotem. Używając długiej pęsety, zanurzyć szkiełko w ciekłym N2 aż do ustania wrzenia, wyjąć szkiełko i natychmiast użyć krawędzi czystego ostrza brzytwy w jednym rogu, aby odłupać pokrywkę. Jeśli szkiełko ma być użyte natychmiast, umieścić je w naczyniu Coplin z PBS w temperaturze 4°C. W przeciwnym razie zebrać szkiełko do naczynia Coplin wypełnionego 95% etanolem. Zbadać pokrywkę po odparowaniu szronu, aby potwierdzić, że tkanka przylgnęła do szkiełka i nie pozostała na pokrywce. Powtórzyć czynność z pozostałymi szkiełkami, aż wszystkie zostaną przechowywane w PBS (do użycia w ciągu kilku godzin) lub etanolu (do dłuższego przechowywania).</li>
</ol>
Reprezentatywne wyniki
Pierwszym krytycznym krokiem w celu uzyskania wysokiej jakości preparatu zgniotu chromosomów politenicznych jest hodowla tucznych larw z dużymi jądrami komórkami gruczołów ślinowych. Drugim jest opanowanie techniki rozprzestrzeniania, która może wymagać pewnej praktyki. Jedną z wskazówek pozwalających zwiększyć skuteczność rozprzestrzeniania jest ustalenie minimalnej objętości roztworu kwasu laktooctowego podczas etapu zgniotu. Sprzyja to odpowiedniemu rozprzestrzenieniu się chromosomów, nie generując jednocześnie nadmiernych sił przepływu, które mogłyby wypłukać ramiona chromosomów. Warto również zauważyć, że każda zwłoka w przesuwaniu szkiełka nakrywkowego w przód i w tył zmniejszy rozprzestrzenianie się ramion chromosomowych, ponieważ stają się one sztywniejsze po wystawieniu na działanie roztworu kwasu laktooctowego.
Jeśli wszystko przebiegnie pomyślnie, powinno powstać wiele dobrze rozprzestrzenionych chromosomów politenicznych. Rysunek 1 przedstawia przykład takiego preparatu, poddanego podwójnemu znakowaniu markerem dla regionów międzyprążkowych w kolorze zielonym oraz barwnikiem barwiącym regiony prążkowane na niebiesko. W przypadku niewystarczającego rozprzestrzenienia chromosomy będą wyglądać jak małe kuleczki, co przedstawiono na Rysunku 2. Z kolei, jeśli rozprzestrzenienie było zbyt silne, chromosomy będą zbyt cienkie i rozciągnięte lub w niektórych przypadkach pofragmentowane na małe części, co pokazano na Rysunku 3.
<img src="/files/ftp_upload/1748/1748fig1.jpg" alt="Struktura chromosomu, obraz z mikroskopii fluorescencyjnej, ilustrujący organizację DNA w biologii komórki." data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="Rysunek 1"> Rysunek 1. Preparat zgniatany chromosomów politenicznych z podwójnym znakowaniem przeciwciałem przeciwko kinazie JIL-1 histonu H3S10 (na czerwono) oraz Hoechst (na niebiesko).
<img src="/files/ftp_upload/1748/1748fig2.jpg" alt="Struktura chromosomów, mikroskopia fluorescencyjna, analiza DNA, badania genetyczne, badanie jądra komórkowego." data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="Rysunek 2"> Rysunek 2. Preparat zgniatany z chromosomami politenicznymi o niewystarczającym stopniu rozprzestrzenienia.
<img src="/files/ftp_upload/1748/1748fig3.jpg" alt="Mikroskopowy obraz struktury neuronalnej, schemat połączeń synaptycznych do analizy w badaniach z zakresu neuronauki." data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="Rycina 3"> Rycina 3. Preparat zgniatany politennych chromosomów z nadmiernym rozprzestrzenieniem.

<ol><li>Cai, W., Bao, X., Deng, H., Jin, Y., Girton, J., Johansen, J., Johansen, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNA+polymerase+II-mediated+transcription+at+active+loci+does+not+require+histone+H3S10+phosphorylation+in+Drosophila%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">RNA polymerase II-mediated transcription at active loci does not require histone H3S10 phosphorylation in Drosophila.</a> Development. 135, 2917-2925 (2008).</li>
<li>DiMario, P., Rosby, R., Cui, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+visualization+of+GFP-fusion+proteins+on+polytene+chromosomes%5BTitle%5D)+AND+%22Dros.+Inf.+Serv%22%5BJournal%5D)">Direct visualization of GFP-fusion proteins on polytene chromosomes.</a> Dros. Inf. Serv. 89, 115-118 (2006).</li>
<li>Johansen, K. M., Cai, W., Deng, H., Bao, X., Zhang, W., Girton, J., Johansen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+for+studying+transcription+and+epigenetic+chromatin+modification+in+Drosophila+polytene+chromosome+squash+preparations+using+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Methods%22%5BJournal%5D)">Methods for studying transcription and epigenetic chromatin modification in Drosophila polytene chromosome squash preparations using antibodies.</a> Methods. 48, 387-397 (2009).</li>
</ol>

Włączenie kwasu octowego i mlekowego do konwencjonalnych protokołów preparatyki metodą zgniatania (squash) ułatwia zarówno rozdzielczość między pasmami, jak i rozprzestrzenianie ramion chromosomowych, jednak niestety niektóre epitopy nie przeżywają takiej obróbki. Przykładem takiego epitopu jest H3S10ph (Cai et al., 2008). Ponieważ obróbka kwasowa ma również tę wadę, że wygasza naturalną fluorescencję białek znakowanych GFP, DiMario et al. (2006) opracowali niedawno opartą na formaldehydzie „bezkwasową ...

przygotowanie preparatów zgniatanych wieloniciowych chromosomów drosophila do znakowania przeciwciałami

Preparation of Drosophila Polytene Chromosome Squashes for Antibody Labeling

Muszka owocówka (*Drosophila*) od dawna jest preferowanym systemem modelowym do badania zależności między strukturą chromatyny a regulacją genów ze względu na zalety cytologiczne wynikające z obecności olbrzymich chromosomów politenicznych w gruczołach ślinowych larw trzeciego stadium. W tej tkance chromosomy przechodzą wiele rund replikacji bez podziałów komórkowych, co prowadzi do powstania około 1000 kopii. DNA pozostaje wyrównane po każdym cyklu replikacyjnym, co skutkuje znacznikowym powiększeniem chromosomów, dając unikalną możliwość skorelowania morfologii chromatyny z lokalizacją specyficznych białek. W konsekwencji pojawiło się duże zainteresowanie określaniem modyfikacji epigenetycznych występujących w różnych genach oraz na różnych etapach procesu transkrypcji. Ważnym narzędziem w tego typu badaniach jest znakowanie chromosomów politenicznych przeciwciałami przeciwko interesującemu badacza enzymowi, czynnikowi transkrypcyjnemu lub modyfikacji histonów. Niniejszy protokół wideo przedstawia technikę rozgniatania (squash) stosowaną w laboratorium Johansena w celu przygotowania chromosomów politenicznych *Drosophila* do znakowania przeciwciałami.

Niniejszy protokół wideo przedstawia technikę zgniatania stosowaną w laboratorium Johansena w celu przygotowania politenicznych chromosomów Drosophila do znakowania przeciwciałami.

Przygotowanie preparatów zgniatanych wieloniciowych chromosomów Drosophila do znakowania przeciwciałami

Drosophila od dawna jest preferowanym systemem modelowym do badania zależności między strukturą chromatyny a regulacją genów ze względu na cytologiczną...

Procedurę rozpoczyna się od hodowli trzeciego stadium larwalnego muchówki drosophila w butelce do much. Za pomocą dwóch par pęsety gruczoły ślinowe są wypreparowywane z larw. Następnie gruczoły ślinowe są utrwalane w dwóch różnych utrwalaczach na szkiełku z dwoma wgłębieniami.Na koniec gruczoły zostają rozgniecione w roztworze kwasu mlekowo-octowego pomiędzy szkiełkiem podstawowym a nakryweksem. Witam, jestem dr Kristen Johansen z Katedry Biochemii, Biofizyki i Biologii Molekularnej na Iowa State University. Witam, jestem studentem studiów doktoranckich w laboratorium dr Johansen.Dzisiaj zaprezentujemy procedurę przygotowania preparatów zgniatanych politenicznych chromosomów Drosophila, odpowiednich do znakowania przeciwciałami. Stosujemy tę procedurę w naszym laboratorium do badania epigenetycznych modyfikacji histonów oraz ich związku ze strukturą chromatyny i ekspresją genów. Zapraszamy do rozpoczęcia.W celu uzyskania optymalnych chromosomów politanicznych do wysokiej jakości preparatów metodą zgniatania (squash), niezbędne są warunki hodowli zapobiegające przeludnieniu. Należy umieścić około 20 składających jaja samic muszek w standardowej czterocalowej butelce do muszek i każdego dnia przenosić je do nowej butelki. Hodowla w temperaturze 21°C jest odpowiednia do większości zastosowań, jednak inkubacja w temperaturze 18°C pozwoli uzyskać grubsze chromosomy, które mogą być bardziej odpowiednie dla niektórych eksperymentów, na przykład wtedy, gdy wymagana jest wizualizacja regionów międzyprążkowych z wysoką rozdzielczością.Wybierz najtłustsze osobniki z pierwszej partii larw w trzecim stadium rozwoju (climbing third instar). Larwy są łatwo widoczne na ściance butelki powyżej pokarmu, gdy wciąż się przemieszczają, ale tuż przed zapadnięciem w stan spoczynku. Za pomocą pęsety przenieś larwy na szalkę do hodowli tkankowej.Przed każdą serią zgniatania opłucz dwie do trzech larw wodą, a następnie przenieś je do czystej szalki z PBS w celu przeprowadzenia sekcji. Larwy powinny być całkowicie zakryte PBS, jednak czas nie jest tutaj czynnikiem krytycznym. Ponieważ larwy mogą przeżyć w tych warunkach przez wiele godzin, umieść szalkę z larwami w PBS na stoliku mikroskopu stereoskopowego za pomocą jednej pary pęset.Chwyć końcówki haczyków gębowych, przytrzymując ciało. Pęsetą, mniej więcej w dwóch trzecich długości haczyków gębowych, pociągnij je, aby odsłonić gruczoły ślinowe. Oddziel gruczoły ślinowe od mózgu, oka i tarczek tenalnych, a następnie wypreparuj ciało tłuszczowe i wszelkie inne tkanki towarzyszące.Dodaj 200 µL utrwalacza jeden do pierwszej dołka szkiełka z dwoma wgłębieniami oraz 200–300 µL utrwalacza dwa do drugiego dołka. Za pomocą pęsety przenoś pojedyncze pary gruczołów ślinowych do utrwalacza jeden w pierwszym dołku i inkubuj przez czas wymagany dla docelowego epitopu, zazwyczaj około jednej do dwóch minut.Przenieś gruczoły ślinowe do drugiej studzienki z utrwalaczem i inkubuj przez dwie minuty. Za pomocą pęsety przenieś gruczoły na czyste szkiełko nakrywkowe powlekane sigma, zawierające od 10 do 30 µL świeżo przygotowanego roztworu kwasu mleczno-octowego. Ostrożnie nałóż na szkiełko nakrywkowe preparat mikroskopowy powlekany polilizyną.Ostrożnie unieś szkiełko, wykorzystując przyleganie cieczy do szkła, aby podnieść szkiełko nakrywkę bez wywierania nacisku w pionie. Aby natychmiast rozprzestrzenić chromosomy w preparacie, ostrożnie chwyć krawędź szkiełka nakrywki pęsetą i delikatnie przesuwaj je lekko w przód i w tył. Ponownie, przy minimalizacji nacisku w pionie na tkankę, takie poruszanie szkiełkiem nakrywką jest istotne dla odpowiedniego odseparowania poszczególnych komórek gruczołu ślinowego.Delikatne opukiwanie szkiełka nakrywkowe pod kątem gumką ołówka może również pomóc w rozprowadzeniu materiału; zmętnienie roztworu jest często dobrym wskaźnikiem separacji komórek. Niezwłocznie zbadaj tkankę pod mikroskopem fazokontrastowym, aby sprawdzić, czy chromosomy są dobrze rozprowadzone, co objawia się wyraźnie oddzielonymi i wyciągniętymi ramionami chromosomów. Jeśli chromosomy nie wydają się być dobrze rozprowadzone za pierwszym razem.Można powtarzać delikatne opukiwanie szkiełka zakrywającego, aż do uzyskania odpowiedniego rozprowadzenia preparatu. Położyć szkiełko przedmiotowe stroną z zakryciem do dołu na stosie czystych chusteczek Kim wipes. Na wierzch preparatu położyć czystą chusteczkę.Przyłóż kciuk nad miejsce położenia szkiełka nakrywki i mocno naciśnij pionowo w dół. Unikaj ruchów poziomych, które mogłyby doprowadzić do ścinania chromosomów. Ponownie obejrzy preparat pod mikroskopem, aby ocenić jego przydatność do aktualnego eksperymentu.Powtórz dyssekcję i przygotowanie preparatu do rozgniatania chromosomów, aby uzyskać odpowiednią liczbę szkiełek. Za pomocą długiej pęsety umieść obciążenie o masie 175 g na szkiełku nakrywkowym preparatów. Zanurz przygotowane szkiełko w niewielkiej ilości ciekłego azotu i trzymaj je tam do momentu ustania wrzenia.Wyjmij preparat i natychmiast, używając krawędzi czystego ostrza brzytwy, podważ róg szkiełka nakrywki, aby je odsunąć. Umieść preparat w słoiku Coplana wypełnionym zimnym PBS do natychmiastowego użycia lub wypełnionym 95% etanolem do dłuższego przechowywania. Po sublimacji szronu sprawdź szkiełko nakrywkowe, aby potwierdzić, że tkanka pozostała na szkiełku podstawowym.Pierwszym kluczowym krokiem w celu uzyskania wysokiej jakości preparatów metodą zgniatania (squash) dla INE jest hodowla tucznych larw z dużymi jądrami w gruczołach ślinowych. Drugim jest opanowanie techniki rozcierania, co może wymagać pewnej praktyki. Jedną z porad pozwalających zwiększyć skuteczność rozcierania jest znalezienie minimalnej objętości roztworu kwasu mleczno-octowego podczas etapu zgniatania.Pozwoli to na odpowiednie rozprzestrzenienie się chromosomów bez generowania nadmiernych sił przepływu, które mogłyby wypłukać ramiona chromosomów. Warto również zauważyć, że jakiekolwiek opóźnienie w przesuwaniu szkiełka nakrywkowego w przód i w tył zmniejszy rozprzestrzenienie ramion chromosomowych, ponieważ stają się one sztywniejsze po wystawieniu na działanie roztworu kwasu mleczno-octowego. Jeśli wszystko przebiegnie pomyślnie na każdym preparacie, powinno pojawić się wiele dobrze rozprzestrzenionych chromosomów politenicznych.Przedstawiamy tutaj przykład takiej preparacji z podwójnym znakowaniem: markerem regionów międzyprążkowych w kolorze czerwonym oraz barwnikiem barwiącym regiony prążkowane na niebiesko. W przypadku niewystarczającego rozprzestrzenienia chromosomy będą wyglądać jak małe kulki, co pokazano tutaj. Z drugiej strony, jeśli rozprzestrzenienie było zbyt silne, chromosomy będą zbyt cienkie i rozciągnięte, a w niektórych przypadkach pofragmentowane na małe kawałki, jak pokazano tutaj.Właśnie pokazaliśmy, jak przygotować preparaty zgniatane chromosomów politenicznych muchówki Drosophila. Podczas wykonywania tej procedury ważne jest, aby zacząć od larw o wysokiej zawartości tłuszczu. To wszystko.Dziękujemy za oglądanie i życzymy powodzenia w przeprowadzaniu eksperymentów.

preparation-drosophila-polytene-chromosome-squashes-for-antibody

Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Przygotowanie preparatów z chromosomami politennymi Drosophila do oznaczania przeciwciała

Metody izolowania i przygotowywania próbek jąder Drosophila (żywych i stałych) do obrazowania za pomocą mikroskopii kontrastu fazowego i fluorescencji są opisane tutaj.

Cytologiczna analiza spermatogenezy: żywe i utrwalone preparaty jąder Drosophila

Malowanie chromosomów jest użyteczną metodą do badania organizacji jądra komórkowego i ewolucji kariotypu. W tym miejscu demonstrujemy podejście do izolowania i amplifikacji określonych regionów zainteresowania z pojedynczych chromosomów politenowych, które są następnie wykorzystywane do dwu- i trójwymiarowej fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH).

Malowanie chromosomów 2D i 3D u komarów malarii

Tutaj prezentujemy prostą metodę przeprowadzania fluorescencyjnej hybrydyzacji DNA in situ (DNA ISH) w celu wizualizacji powtarzających się sekwencji heterochromatycznych na chromosomach montowanych na szkiełkach. Metoda wymaga minimalnej ilości odczynników i jest uniwersalna w użyciu z krótkimi lub długimi sondami, różnymi tkankami oraz detekcją za pomocą sygnałów fluorescencyjnych lub nieopartych na fluorescencji.

Prosta metoda fluorescencji DNA Hybrydyzacja in situ do zgniecionych chromosomów

Ten protokół opisuje, jak wygenerować linię komórkową Drosophila S2, która jest wrażliwa na małocząsteczkowe inhibitory kinezyny-5. Przedstawiono również zastosowanie tych komórek w teście korekcji błędów opartym na komórkach.

Generowanie "humanizowanej" linii komórkowej Drosophila S2 wrażliwej na farmakologiczne hamowanie kinezyny-5

Przedstawiamy protokoły pobierania, przygotowania i obrazowania dojrzałych oocytów Drosophila. Metody te pozwalają na wizualizację zachowania chromosomów oraz składania i funkcji wrzeciona podczas mejozy.

Techniki obrazowania prometafazy i metafazy mejozy I w utrwalonych oocytach Drosophila

Rozprzestrzenianie się powierzchni jądrowej jest niezbędnym narzędziem do badania zdarzeń chromosomowych podczas mejozy. Tutaj demonstrujemy metodę przygotowania i wizualizacji chromosomów mejotycznych podczas profazy I ze spermatocytów danio pręgowanego.

Przygotowanie mejotycznych rozprzestrzeniania się chromosomów ze spermatocytów danio pręgowanego

Ten protokół ma na celu wizualizację agregatów heterochromatyny w komórkach Drosophila polytene.

Barwienie immunofluorescencyjne do wizualizacji białek związanych z heterochromatyną w gruczołach ślinowych Drosophila

Ten protokół opisuje spersonalizowane znakowanie fluorescencyjne oparte na przeciwciałach i wstrzykiwanie do wczesnych zarodków Drosophila, aby umożliwić obrazowanie na żywo białek o niskiej obfitości lub modyfikacji potranslacyjnych, które są trudne do wykrycia przy użyciu tradycyjnych metod GFP/mCherry-tag.

Wizualizacja białek o niskiej liczebności i modyfikacji potranslacyjnych w żywych zarodkach Drosophila poprzez wstrzyknięcie przeciwciał fluorescencyjnych

To badanie przedstawia uproszczony protokół przetwarzania tkanek obejmujący dekapitację, fiksację, kriosekcję, barwienie fluorescencyjne, barwienie immunologiczne i obrazowanie, który może być rozszerzony na obrazowanie konfokalne i wielofotonowe. Metoda zachowuje skuteczność porównywalną ze skomplikowanymi sekcjami, omijając potrzebę zaawansowanych umiejętności motorycznych. Ilościowa analiza obrazu daje szeroki potencjał badawczy.

Bezpośrednia kriosekcja głów Drosophila w celu wzmocnienia barwienia fluorescencyjnego mózgu i barwienia immunologicznego

W tym badaniu ustalamy szczegółowy protokół znakowania zbliżeniowego (PL) opartego na TurboID w jajniku D. melanogaster, obejmujący etapy od suplementacji biotyną i rozwarstwienia jajników do walidacji ekspresji transgenu i wzbogacenia biotynylowanych peptydów do spektrometrii mas.

In vivo (in vivo) Zastosowanie znakowania zbliżeniowego opartego na TurboID u Drosophila melanogaster

Artykuł opisuje efektywny protokół rozwarstwiania dysku wyobrażalnego i barwienia przeciwciał, który jest ekonomiczny pod względem odczynników i ułatwia obsługę dysków wyobrażających w małych ilościach.

Małoskalowe rozwarstwienie i barwienie przeciwciał na dyskach wyimaginowanych oczno-czułowych i skrzydłowych Drosophila melanogaster

Naucz się techniki squash do przygotowania chromosomów politenowych Drosophila melanogaster w celu znakowania przeciwciał. Metoda obejmuje hodowlę larw, preparację gruczołów ślinowych i mikroskopię.

Przygotowanie preparatów zgniatanych wieloniciowych chromosomów Drosophila do znakowania przeciwciałami

Przeglądaj więcej filmów