Name: Ole Isacson: Rozwój nowych terapii choroby Parkinsona (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2007-04-29T00:00:00.000+00:00
Duration: 23 min 53 s
Description: Poznaj mechanizmy choroby Parkinsona i nowe strategie terapeutyczne oparte na czynnikach wzrostu oraz terapii genowej. Profesor Ole Isacson z Harvard Medical School omawia przełomowe badania nad neurodegeneracją.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

<ol><li>Chung, C. Y., Seo, H., Sonntag, K. C., Brooks, A., Lin, L., Iasacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+type+specific+gene+expression+of+midbrain+dopaminergic+neurons+reveals+molecules+involved+in+their+vulnerability%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Mol.+Genet%22%5BJournal%5D)">Cell type specific gene expression of midbrain dopaminergic neurons reveals molecules involved in their vulnerability.</a> Hum. Mol. Genet. 14, 1709-1725 (2005).</li>
<li>Mendez, I., Sanchez-Pernaute, R., Cooper, O., Vinuela, A., Ferrari, D., Bjoerklund, L., Dagher, A., Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+type+analysis+of+fetal+dopamine+cell+suspension+transplants+in+the+striatum+and+substantia+nigra+of+patients+with+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Brain%22%5BJournal%5D)">Cell type analysis of fetal dopamine cell suspension transplants in the striatum and substantia nigra of patients with Parkinson's disease.</a> Brain. 128 (7), 1498-1510 (2005).</li>
<li>Cooper, O., Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intrastiatal+Transforming+Growth+Factor+Delivery+to+a+Model+of+Parkinson%27s+Disease+Induces+Proliferation+and+Migration+of+Endogenous+Adult+Neural+Progenitor+Cells+without+Differentiation+into+Dopaminergic+Neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Intrastiatal Transforming Growth Factor Delivery to a Model of Parkinson's Disease Induces Proliferation and Migration of Endogenous Adult Neural Progenitor Cells without Differentiation into Dopaminergic Neurons.</a> J. Neurosci. 24 (41), 8924-8931 (2004).</li>
<li>Sanchez-Pernaute, R., Ferree, A., Cooper, O., Yu, M., Brownell, A. L., Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+COX-2+inhibition+prevents+progressive+dopamine+neuron+degeneration+in+a+rat+mod+of+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroinflammation%22%5BJournal%5D)">Selective COX-2 inhibition prevents progressive dopamine neuron degeneration in a rat mod of Parkinson's disease.</a> Journal of Neuroinflammation. , (2004).</li>
<li>Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+production+and+use+of+cells+as+therapeutic+agents+in+neurodegenerative+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Neurology%22%5BJournal%5D)">The production and use of cells as therapeutic agents in neurodegenerative diseases.</a> Lancet Neurology. 2 (7), 417-424 (2003).</li>
</ol>

ole isacson: opracowanie nowych terapii choroby parkinsona

Ole Isacson: Development of New Therapies for Parkinson's Disease

Ole Isacson przedstawia zwięzły przegląd choroby Parkinsona, jej przyczyn, strategii terapeutycznych oraz postępów w badaniach nad tą chorobą.

Ole Isacson: Opracowanie nowych terapii choroby Parkinsona

Nazywam się profesor Ol Isaacson i pracuję w Harvard Medical School. Jestem przede wszystkim neuronaukowcem, ale posiadam również wykształcenie podstawowe z zakresu medycyny. To stanowi moje łączone zaplecze naukowe.Choroba Parkinsona jest tak zwaną chorobą neurodegeneracyjną. Oznacza to, że komórki nie obumierają natychmiast po urodzeniu ani nie giną wszystkie naraz. Zazwyczaj jest to jednak choroba związana z wiekiem.Można na nią zachorować w młodszym wieku, ale zazwyczaj pojawia się ona w połowie lub w późniejszym etapie życia. Oznacza to również, choć nie jest to ściśle zdefiniowane, że obumiera wyselekcjonowana grupa komórek w mózgu. Zatem w rzeczywistości, mimo że choroba może wpływać na liczbę komórek w organizmie, dotyczy ona tylko kilku wybranych neuronów.W rzeczywistości obumierają neurony dopaminergiczne w śródmózgowiu, czyli w środkowej lub podstawnej części mózgu. W naszym mózgu, w chwili narodzin, zazwyczaj mamy około miliona neuronów dopaminergicznych po każdej stronie. Możemy je tracić z biegiem czasu, ale jeśli utracimy więcej niż, powiedzmy, 70 lub 80% komórek, ich połączeń lub ich sprawności, mózg nie jest już w stanie zrekompensować tej straty.Zatem na początku

ole-isacson-development-of-new-therapies-for-parkinson-s-disease

Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Ole Isacson: Rozwój nowych terapii choroby Parkinsona

Jeffrey D. Rothstein opowiada o patologii i mechanizmach leżących u podstaw stwardnienia zanikowego bocznego (ALS), postępach w badaniach nad ALS oraz obecnych strategiach opracowywania terapii.

ALS – choroba neuronów ruchowych: mechanizm i opracowywanie nowych terapii

Opisujemy metodę kierowania leków do ośrodkowego układu nerwowego poprzez wszczepienie cewnika lub wykonanie wstrzyknięcia bolusa do prawej bocznej komory u myszy. Skupiamy się w szczególności na dostarczaniu oligonukleotydów antysensownych. Technika ta można łatwo dostosować do innych leków i szczurów.

Bezpośrednie dokomorowe dostarczanie leków do ośrodkowego układu nerwowego gryzoni

Neurony dopaminergiczne odgrywają istotną rolę regulacyjną w mózgu. Ich utrata jest związana z chorobą Parkinsona. W tym filmie pokazujemy, jak wygenerować pierwotne kultury centralnych neuronów dopaminergicznych z embrionalnego śródmózgowia myszy. Takie kultury są przydatne do badania ekstremalnej podatności tych neuronów na różne stresy.

Pierwotna hodowla mysich neuronów dopaminergicznych

Niniejszy artykuł opisuje metody podawania wewnątrz OUN dla terapii ukierunkowanych na OUN u dorosłych myszy, ze szczególnym uwzględnieniem precyzji protokołu i umożliwienia powtarzanych wstrzykiwań. Zawiera wyniki badania walidacyjnego, w którym oligonukleotydy antysensowne zmniejszały ekspresję mutantnego SOD1 u modelowych myszy SOD1-ALS, co potwierdza przydatność tego podejścia w przedklinicznych badaniach nad chorobami neurodegeneracyjnymi.

Intrathekalne wstrzykiwanie SOD1-ASO do lędźwia w celu precyzyjnego celowania i predykcyjnej skuteczności ośrodkowej układu nerwowego (CNS) u ludzkich myszy SOD1-G93A ALS

Wyprowadzenie nabłonka prekursorów z zarodkowych komórek macierzystych (ES) komórki za pochodzące z komórek podścieliska działalności wywołujących (SDIA).

ES pochodzące z komórek nabłonka Cell Cultures

Neurogeneza korowa: przejście od osiągnięć laboratoryjnych do terapii komórkowych

Opracowanie nowych zastosowań terapeutycznych z wykorzystaniem mikroprzepływów

W niniejszym filmie zaprezentowano sposób wykorzystania C. elegans do oceny neurodegeneracji neuronów dopaminergicznych jako modelu choroby Parkinsona. Ponadto zastosowano przesiewy genetyczne w celu zidentyfikowania czynników, które albo nasilają degenerację, albo wykazują działanie neuroprotekcyjne.

Zastosowanie testu degeneracji neuronów dopaminergicznych u C. elegans w celu walidacji potencjalnych genów choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona jest spowodowana utratą unerwienia dopaminergicznego prążkowia, którą można wywołać eksperymentalnie za pomocą 6-OH-dopaminy. Opisujemy sposób wykonania stereotaktycznej lekcji oraz monitorowania zachowania rotacyjnego indukowanego apomorfiną u myszy. Model ten jest użyteczny i wiarygodny w testowaniu nowych terapii choroby Parkinsona.

Model mysi choroby Parkinsona: od uszkodzenia dopaminergicznego 6-OHDA do testów behawioralnych

Przed przystąpieniem do operacji nowy chirurg powinien przejść szkolenie z zakresu podstawowych technik i koncepcji chirurgicznych. Niniejszy artykuł przedstawi podstawowe zagadnienia chirurgiczne ze szczególnym uwzględnieniem gryzoni.

Zasady chirurgii gryzoni dla początkującego chirurga

Poznaj mechanizmy choroby Parkinsona i nowe strategie terapeutyczne oparte na czynnikach wzrostu oraz terapii genowej. Profesor Ole Isacson z Harvard Medical School omawia przełomowe badania nad neurodegeneracją.

Ole Isacson: Opracowanie nowych terapii choroby Parkinsona

Przeglądaj więcej filmów