Wykrywanie atrofii mózgu przez barwienie hematoksyliną i eozyną

0 wyświetleń • 1:21 min. • March 4th, 2025

W neurodegeneracyjnym modelu myszy postępująca utrata neuronów wraz z wiekiem zmniejsza objętość mózgu, co wskazuje na atrofię mózgu.

Aby wykryć atrofię mózgu, zacznij od szkiełek zawierających odparafinowane fragmenty mózgu z neurodegeneracyjnych modeli myszy w różnym wieku.

Dodaj zasadowy roztwór barwnika hematoksyliny, barwiąc jądra na fioletowo i odróżniając neurony od otoczenia.

Spłucz kwaśnym roztworem, aby usunąć nadmiar plamy.

Zastosuj alkaliczny roztwór niebieszczenia, zmieniając kolor plamy jądrowej na niebieski i intensyfikując kontrast.

Następnie nałóż kwaśny roztwór barwnika eozyny, barwiąc białka cytoplazmatyczne i macierz zewnątrzkomórkową na różowo.

Zanurz szkiełka w rosnącym stężeniu alkoholu, aby odwodnić sekcje tkanek.

Nałożyć roztwór montażowy i przykryć szkiełkami nakrywkowymi.

Oglądany pod mikroskopem, zmniejszony obszar zabarwiony na niebiesko w częściach mózgu starzejącej się myszy, w porównaniu z najmłodszą myszą, wskazuje na postępującą utratę neuronów.

Dodatkowo zmniejszona objętość hipokampa i grubość kory mózgowej wraz z wiekiem potwierdzają atrofię mózgu.

Wyświetl pełny transkrypt i uzyskaj dostęp do tysięcy filmów naukowych

Zaloguj się

Przeglądaj więcej filmów

Barwienie hematoksyliną