JoVE Encyklopedia Eksperymentów
Mikrobiologia
0 wyświetleń • 2:15 min. • September 26th, 2025
Zacznij od różnicowej płytki agarowej wstępnie zaszczepionej próbką żywności i zawierającej wyhodowane kolonie bakterii.
Bakterie tlenowe rosną na powierzchni, podczas gdy bakterie beztlenowe rozwijają się głębiej w agarze tam, gdzie bakterie redukujące siarczyny redukują siarczyny do siarkowodoru.
Siarkowodór następnie reaguje z cytrynianem żelazowo-amonowym w pożywce, tworząc osad.
Obserwuj płytkę agarową pod kątem czarnych plam w głębszych warstwach, wskazujących na bakterie redukujące siarczyny.
Aby wyhodować te bakterie, użyj sterylnego skrobaka do komórek, aby delikatnie usunąć niechcianą warstwę bakterii tlenowych, tworząc czysty punkt wejścia.
Wprowadzić sterylny zakraplacz do oczu do pożywki bez wprowadzania powietrza, aby zachować warunki beztlenowe.
Ostrożnie wyodrębnij osadzoną czarną kolonię.
Przenieś kolonię do sterylnej probówki zawierającej świeżą pożywkę wzrostową.
Na koniec szczelnie zamknij probówkę i inkubuj ją w warunkach beztlenowych, aby pobudzić dalszy wzrost bakterii redukujących siarczyny.
Po inkubacji zbadaj płytki pod kątem rozwoju bakterii.
Bakterie tlenowe mogą być obecne na powierzchni agaru, podczas gdy bakterie beztlenowe będą osadzone w agarze . Bakterie red
Wyświetl pełny transkrypt i uzyskaj dostęp do tysięcy filmów naukowych