JoVE Encyclopedia of Experiments
Mikrobiologia
0 wyświetleń • 1:26 min • October 30th, 2025
Zacznij od zawiesiny zawierającej komórki bakteryjne potraktowane nanocząstkami srebra zawieszonymi w matrycy egzopolisacharydowej.
Dodaj bufor fosforanowy do gnojowicy, aby utrzymać stabilne pH.
Następnie wprowadź roztwór zawierający glukozę i rozpuszczalny wskaźnik redoks, a następnie inkubuj mieszaninę. Wskaźnik redoks działa jako akceptor elektronów.
Podczas inkubacji glukoza i wskaźnik redoks wnikają do metabolicznie aktywnych komórek bakteryjnych.
Komórki wykorzystują glukozę podczas oddychania, generując elektrony.
Elektrony te redukują wskaźnik redoks do nierozpuszczalnego, czerwonego osadu, który gromadzi się w bakteriach.
Odwirować mieszaninę, aby oddzielić komórki bakteryjne i wyrzucić supernatant.
Dodaj metanol i delikatnie wstrząśnij, aby rozpuścić osad nagromadzony na membranie, tworząc kolorowy roztwór.
Zmierz intensywność koloru roztworu.
Porównaj zmierzoną intensywność z krzywą standardową, aby określić stężenie rozpuszczonego osadu, które koreluje z poziomami oddychania komórkowego.