JoVE Encyclopedia of Experiments
Mikrobiologia
0 wyświetleń • 2:28 min • October 30th, 2025
Zacznij od szklanego naczynia nakrywkowego wysianego kokulturą znakowanych fluorescencyjnie bakterii ruchliwych i nieoznakowanych bakterii nieruchliwych.
Weź naczynie zawierające wacik agarozowy z dodatkiem składników odżywczych i ostrożnie usuń otaczającą silikonową pleśń.
Przechyl naczynie i za pomocą wygiętej szpatułki wsuń się pod krawędź podkładki. Następnie umieść go na pokrywce płytki Petriego.
Przenieś podkładkę dolną stroną do dołu do naczynia zawierającego komórki bakteryjne, aby zapewnić równomierny kontakt z warstwą bakteryjną.
Delikatnie dociśnij podkładkę, aby wyeliminować wszelkie pęcherzyki powietrza.
Umieść wstępnie zwilżone chusteczki wokół krawędzi naczynia, aby utrzymać wilgotność.
Pod odwróconym mikroskopem śledź zachowanie bakterii w określonym czasie.
W miarę wzrostu bakterii nieruchliwe bakterie uwalniają chemiczne atraktanty. Ruchliwe bakterie wyczuwają te sygnały i przemieszczają się w kierunku nieruchliwych kolonii bakteryjnych.
Z biegiem czasu ruchliwe bakterie gromadzą się i atakują nieruchome kolonie bakteryjne, potwierdzając interakcje bakteryjne.
Gdy płatki wyschną, odpipetuj jeden mikrolitr kokultury równomiernie na dnie wstępnie podgrzanego, sterylnego 35-milimetrowego szklanego naczynia nakrywkowego.
Usuń silikonowe wycięcie z formy agarozy za pomocą sterylnej pęsety, przechyl je na bok i wsuń lekko wygiętą szpatułkę pod krawędź podkładki agarozowej, aby upuścić ją na sterylną pokrywkę płytki Petriego.
Przenieś podkładkę do naczynia z komórkami bakteryjnymi, dolną stroną do dołu, wsuwając szpatułkę pod kątem 90 stopni pod podkładkę i umieszczając ją na zaszczepionym szkiełku nakrywkowym. Użyj szpatułki, aby podkładka przylegała do szkiełka nakrywkowego i delikatnie wyciśnij wszelkie pęcherzyki powietrza.
Usuń nadmiar wilgoci z wilgotnej chusteczki i umieść ją wokół krawędzi naczynia, upewniając się, że nie dotyka podkładki. Próbka jest teraz gotowa do obrazowania.
Niniejsze badanie analizuje interakcje pomiędzy bakteriami ruchliwymi i nieruchliwymi z wykorzystaniem systemu kokultury. Układ doświadczalny umożliwia śledzenie zachowania bakterii oraz zrozumienie sygnałów chemicznych uczestniczących w ich oddziaływaniach.
Bezpośrednia wizualizacja interakcji bakteryjnych na poziomie pojedynczych komórek umożliwia mechanistyczną redukcję ryzyka we wczesnych etapach poszukiwania leków przeciwdrobnoustrojowych oraz w badaniach nad mikrobiomem. Ilościowe śledzenie dynamiki bakterii ruchliwych i nieruchliwych zwiększa pewność prognostyczną w walidacji celów terapeutycznych i dostarcza informacji niezbędnych do projektowania systemów modelowych istotnych dla przebiegu chorób. Takie podejście usprawnia podejmowanie decyzji dotyczących portfolio badań poprzez wyjaśnienie zachowania drobnoustrojów na poziomie interfejsu komórkowego.
Ta metoda obrazowania żywych komórek wpisuje się w proces badawczy, od wczesnego testowania hipotez, poprzez identyfikację związków wiodących, aż po opracowanie modeli przedklinicznych.
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Ostatnia aktualizacja: 29 sierpnia 2026