Wizualizacja oddziaływań bakterii jednokomórkowych

0 wyświetleń2:28 min • October 30th, 2025

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Zacznij od szklanego naczynia nakrywkowego wysianego kokulturą znakowanych fluorescencyjnie bakterii ruchliwych i nieoznakowanych bakterii nieruchliwych.

Weź naczynie zawierające wacik agarozowy z dodatkiem składników odżywczych i ostrożnie usuń otaczającą silikonową pleśń.

Przechyl naczynie i za pomocą wygiętej szpatułki wsuń się pod krawędź podkładki. Następnie umieść go na pokrywce płytki Petriego.

Przenieś podkładkę dolną stroną do dołu do naczynia zawierającego komórki bakteryjne, aby zapewnić równomierny kontakt z warstwą bakteryjną.

Delikatnie dociśnij podkładkę, aby wyeliminować wszelkie pęcherzyki powietrza.

Umieść wstępnie zwilżone chusteczki wokół krawędzi naczynia, aby utrzymać wilgotność.

Pod odwróconym mikroskopem śledź zachowanie bakterii w określonym czasie.

W miarę wzrostu bakterii nieruchliwe bakterie uwalniają chemiczne atraktanty. Ruchliwe bakterie wyczuwają te sygnały i przemieszczają się w kierunku nieruchliwych kolonii bakteryjnych.

Z biegiem czasu ruchliwe bakterie gromadzą się i atakują nieruchome kolonie bakteryjne, potwierdzając interakcje bakteryjne.

Gdy płatki wyschną, odpipetuj jeden mikrolitr kokultury równomiernie na dnie wstępnie podgrzanego, sterylnego 35-milimetrowego szklanego naczynia nakrywkowego.

Usuń silikonowe wycięcie z formy agarozy za pomocą sterylnej pęsety, przechyl je na bok i wsuń lekko wygiętą szpatułkę pod krawędź podkładki agarozowej, aby upuścić ją na sterylną pokrywkę płytki Petriego.

Przenieś podkładkę do naczynia z komórkami bakteryjnymi, dolną stroną do dołu, wsuwając szpatułkę pod kątem 90 stopni pod podkładkę i umieszczając ją na zaszczepionym szkiełku nakrywkowym. Użyj szpatułki, aby podkładka przylegała do szkiełka nakrywkowego i delikatnie wyciśnij wszelkie pęcherzyki powietrza.

Usuń nadmiar wilgoci z wilgotnej chusteczki i umieść ją wokół krawędzi naczynia, upewniając się, że nie dotyka podkładki. Próbka jest teraz gotowa do obrazowania.

08:44

Wizualizacja ruchliwości drgań i charakterystyka roli PilG u Xylella fastidiosa

Powiązane filmy

0 Wyświetlenia

07:59

Badanie ruchliwości sterowanej wiciami u Escherichia coli poprzez zastosowanie trzech ustalonych technik w serii

Powiązane filmy

0 Wyświetlenia

10:46

Ruchliwość pojedynczych cząsteczek i klastrów dwukierunkowej kinezyny-5 Cin8 oczyszczonej z komórek S. cerevisiae

Powiązane filmy

0 Wyświetlenia

13:28

Analiza pojedynczych komórek biofilmów Bacillus subtilis przy użyciu mikroskopii fluorescencyjnej i cytometrii przepływowej

Powiązane filmy

0 Wyświetlenia

14:29

Wizualizacja odpowiedzi indukowanych toksynami bakteryjnymi za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej żywych komórek

Powiązane filmy

0 Wyświetlenia

03:27

Wzorce mikroprzepływowe i śledzenie wzrostu bakterii jednokomórkowych na podstawie fluorescencji

Powiązane filmy

0 Wyświetlenia

02:53

Śledzenie wzrostu bakterii z rozdzielczością pojedynczych komórek w układzie mikrofluidowym

Powiązane filmy

0 Wyświetlenia

02:52

Wizualizacja rozkładu białek bakteryjnych w trzech wymiarach za pomocą obrazowania fluorescencyjnego

Powiązane filmy

0 Wyświetlenia

03:55

Test koinkubacji bakterii: technika oparta na mikroskopii fluorescencyjnej do wizualizacji wewnątrzgatunkowej konkurencji bakteryjnej na poziomie pojedynczej komórki

Powiązane filmy

0 Wyświetlenia

16:21

Wizualizacja interakcji białko-DNA w żywych komórkach bakteryjnych za pomocą fotoaktywowanego śledzenia pojedynczych cząsteczek

Powiązane filmy

0 Wyświetlenia

Ostatnia aktualizacja: 1 sierpnia 2026