JoVE Encyklopedia Eksperymentów
Mikrobiologia
0 wyświetleń • 2:41 min. • September 30th, 2026
Należy pobrać zawiesinę cząstek wirusowych zmieszanych z szczątkami komórek gospodarza.
Odwiruguj próbkę, aby osadzić większe zanieczyszczenia. Zbierz nadsącz, który zawiera cząsteczki wirusowe wraz z mniejszymi zanieczyszczeniami.
Przefiltruj supernatant, aby usunąć pozostałe drobne zanieczyszczenia.
Do filtratu należy dodać roztwór soli zawierający glikol polietylenowy, czyli PEG. Odwróć probówkę, aby wymieszać zawartość, a następnie inkubuj.
PEG działa jako czynnik zagęszczania molekularnego, który zbliża do siebie cząstki wirusa, wspomagając ich wytrącanie.
Jednocześnie sól wzmacnia ten efekt poprzez neutralizację odpychania elektrostatycznego między cząsteczkami wirusa, co umożliwia ich agregację.
Odwiruj probówkę, abyt stworzyć osad z agregatów wirusowych. Usuń nasycony PEG supernatant.
Powtórz wirowanie i odrzuć pozostały nadsącz.
Dodaj bufor i inkubuj przy mieszaniu, aby resuspender osad.
Rozdziel zawiesinę zawierającą cząsteczki wirusa na aliquoty i przechowuj ją w ultra niskiej temperaturze, aby zachować integralność strukturalną i zakaźność wirusa.
Odwiruj supernatant wirusowy przy 2000 ×g przez 10 minut. Następnie oczyść medium wirusowe, filtrując je przez strzykawkowy filtr o ro
Wyświetl pełny transkrypt i uzyskaj dostęp do tysięcy filmów naukowych