Opracowanie sieci neuronowej opartej na inżynierii mikrotkankowej przy użyciu mikrokolumny na bazie hydrożelu

0 views • 2:53 min • August 7th, 2025

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Zacznij od naczynia zawierającego mikrokolumnę. Mikrokolumna ma hydrożelową powłokę zewnętrzną i macierz zewnątrzkomórkową lub rdzeń ECM.

Dodaj krople pożywki hodowlanej do tego samego naczynia.

Przenieś agregaty komórek neuronalnych do naczynia, a następnie umieść je w jednej z kropelek pożywki.

Obserwuj pod mikroskopem stereoskopowym i umieść agregaty komórek na obu końcach mikrokolumny.

Następnie przenieś wysianą mikrokolumnę do pożywki, aby zapewnić żywotność komórkową.

Przeprowadzić inkubację, aby umożliwić przyłączenie komórki do ECM.

Za pomocą mikroskopu stereoskopowego potwierdź przyłączenie komórki. Następnie dodaj pożywkę hodowlaną, aby przykryć naczynie i inkubować.

Przyłączone neurony zaczynają rozszerzać swoje aksony przez ECM.

Regularnie wymieniaj połówkę pożywki na świeżą pożywkę, aby utrzymać odpowiedni poziom składników odżywczych.

Z biegiem czasu aksony rosną i obejmują całą długość mikrokolumny, tworząc sieci neuronowe.

Opracowana sieć neuronowa oparta na inżynierii mikrotkankowej jest gotowa do rekonstrukcji uszkodzonych obwodów neuronowych.

Przystąp do wysiewu komórek natychmiast po inkubacji. Przenieść około 10 do 20 mikrolitrów pożywki hodowlanej do dwóch wolnych obszarów na szalkach Petriego zawierających mikrokolumny. Za pomocą mikropipety zbierz agregaty neuronalne pojedynczo i przenieś je na szalkę Petriego zawierającą konstrukty. Przenieś agregaty za pomocą kleszczy do jednej z małych pul pożywki hodowlanej, aby zachować zdrowie komórek.

Podczas obserwacji pod mikroskopem stereoskopowym użyj kleszczyków, aby wprowadzić agregat na jednym końcu mikrokolumn w przypadku jednokierunkowych mikro-TENN lub na każdym końcu w przypadku architektury dwukierunkowej. Następnie przenieś wysianą mikrokolumnę do drugiej małej puli pożywki hodowlanej, aby uniknąć odwodnienia i zachować zdrowie agregatu. Po załadowaniu wszystkich mikrokolumn inkubować w temperaturze 37 stopni Celsjusza i 5% dwutlenku węgla przez 45 minut, aby agregaty mogły przylgnąć do ECM.

Po inkubacji sprawdzić, czy agregaty pozostały na końcach mikrokolumn za pomocą mikroskopu stereoskopowego. Na koniec ostrożnie zalać szalki Petriego zawierające mikro-TENNY pożywką hodowlaną za pomocą pipety. Umieść naczynia w inkubatorze w temperaturze 37 stopni Celsjusza i 5% dwutlenku węgla, aby uzyskać długotrwałą hodowlę.

10:32

Projektowanie, obróbka powierzchniowa, posiewanie komórkowe i hodowla modułowych sieci neuronowych składających się z funkcjonalnie połączonych obwodów

Related Videos

0 Views

08:52

Trójwymiarowe, wyrównane sieci astrocytów oparte na inżynierii tkankowej w celu podsumowania mechanizmów rozwojowych i ułatwienia regeneracji układu nerwowego

Related Videos

0 Views

07:48

Wsparcie dla mikrożel-macierzy zewnętrznej dla wbudowanego drukowania 3D ludzkich konstrukcji nerwowych

Related Videos

0 Views

13:24

Wieloprzedziałowa platforma mikroprzepływowa do wspólnego hodowania neuronów i gleju w OUN

Related Videos

0 Views

16:06

Wytwarzanie mikrowzorcowych hydrożeli do systemów hodowli neuronowych z wykorzystaniem dynamicznej fotolitografii projekcyjnej maski

Related Videos

0 Views

03:49

Metoda in vitro do generowania rusztowań astrocytów w mikrokolumnach hydrożelowych

Related Videos

0 Views

06:17

Zaprojektowany model 3D spolaryzowanej tkanki nerwowej oparty na jedwabiu

Related Videos

0 Views

10:53

Sterowane obrazem, laserowe wytwarzanie sieci mikroprzepływowych pochodzenia naczyniowego

Related Videos

0 Views

10:45

Inspirowane anatomią trójwymiarowe sieci neuronowe oparte na inżynierii mikrotkankowej do rekonstrukcji, modulacji i modelowania układu nerwowego

Related Videos

0 Views

09:19

Ulepszone hodowle hydrożelowe 3D pierwotnych komórek glejowych do modelowania in vitro zapalenia układu nerwowego

Related Videos

0 Views

Last updated: 27 June 2026