JoVE Encyclopedia of Experiments
Neuronauka
0 wyświetleń • 2:53 min • August 7th, 2025
Zacznij od naczynia zawierającego mikrokolumnę. Mikrokolumna ma hydrożelową powłokę zewnętrzną i macierz zewnątrzkomórkową lub rdzeń ECM.
Dodaj krople pożywki hodowlanej do tego samego naczynia.
Przenieś agregaty komórek neuronalnych do naczynia, a następnie umieść je w jednej z kropelek pożywki.
Obserwuj pod mikroskopem stereoskopowym i umieść agregaty komórek na obu końcach mikrokolumny.
Następnie przenieś wysianą mikrokolumnę do pożywki, aby zapewnić żywotność komórkową.
Przeprowadzić inkubację, aby umożliwić przyłączenie komórki do ECM.
Za pomocą mikroskopu stereoskopowego potwierdź przyłączenie komórki. Następnie dodaj pożywkę hodowlaną, aby przykryć naczynie i inkubować.
Przyłączone neurony zaczynają rozszerzać swoje aksony przez ECM.
Regularnie wymieniaj połówkę pożywki na świeżą pożywkę, aby utrzymać odpowiedni poziom składników odżywczych.
Z biegiem czasu aksony rosną i obejmują całą długość mikrokolumny, tworząc sieci neuronowe.
Opracowana sieć neuronowa oparta na inżynierii mikrotkankowej jest gotowa do rekonstrukcji uszkodzonych obwodów neuronowych.
Przystąp do wysiewu komórek natychmiast po inkubacji. Przenieść około 10 do 20 mikrolitrów pożywki hodowlanej do dwóch wolnych obszarów na szalkach Petriego zawierających mikrokolumny. Za pomocą mikropipety zbierz agregaty neuronalne pojedynczo i przenieś je na szalkę Petriego zawierającą konstrukty. Przenieś agregaty za pomocą kleszczy do jednej z małych pul pożywki hodowlanej, aby zachować zdrowie komórek.
Podczas obserwacji pod mikroskopem stereoskopowym użyj kleszczyków, aby wprowadzić agregat na jednym końcu mikrokolumn w przypadku jednokierunkowych mikro-TENN lub na każdym końcu w przypadku architektury dwukierunkowej. Następnie przenieś wysianą mikrokolumnę do drugiej małej puli pożywki hodowlanej, aby uniknąć odwodnienia i zachować zdrowie agregatu. Po załadowaniu wszystkich mikrokolumn inkubować w temperaturze 37 stopni Celsjusza i 5% dwutlenku węgla przez 45 minut, aby agregaty mogły przylgnąć do ECM.
Po inkubacji sprawdzić, czy agregaty pozostały na końcach mikrokolumn za pomocą mikroskopu stereoskopowego. Na koniec ostrożnie zalać szalki Petriego zawierające mikro-TENNY pożywką hodowlaną za pomocą pipety. Umieść naczynia w inkubatorze w temperaturze 37 stopni Celsjusza i 5% dwutlenku węgla, aby uzyskać długotrwałą hodowlę.
Niniejszy artykuł opisuje metodę tworzenia mikro-tkankowych sieci neuronowych (micro-TENNs) z wykorzystaniem agregatów komórek neuronalnych. Proces ten polega na wysiewaniu agregatów neuronalnych do mikrokolumn i ich inkubacji w celu stymulowania wzrostu aksonów oraz formowania sieci.
Mikrosieci neuronowe inżynierii tkankowej oparte na hydrożelach (micro-TENNs) umożliwiają konstruowanie anatomicznie inspirowanych, trójwymiarowych modeli neuronalnych do badań w fazie odkryć w neurobiologii oraz w obszarze B&R neuroterapii. Platforma ta zwiększa wiarygodność predykcyjną w rekonstrukcji szlaków neuronalnych i zapewnia skalowalny system do badania łączności oraz żywotności neuronów. Integracja micro-TENNs z wczesnymi procesami badawczymi usprawnia mechanistyczną redukcję ryzyka oraz modelowanie translacyjne w ramach portfelów projektów dotyczących neuroregeneracji.
Pozycjonowanie Micro-TENNs w kontinuum odkryć, od wczesnej walidacji celu po modelowanie przedkliniczne naprawy i regeneracji neuronów.
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Ostatnia aktualizacja: 29 sierpnia 2026