Neuroterapeutyki

Zacznij od znieczulonego pacjenta z odsłoniętą czaszką. U pacjenta rozpoznaje się guz wewnątrzczaszkowy.Wywierć w odsłoniętej czaszce, aby utworzyć otwór, generując punkt dostępu.Korzystając z naprowadzania stereotaktycznego, wprowadź światłowód rozpraszający laser lub LDF wzdłuż wcześniej ustalonej ścieżki i zabezpiecz go na miejscu.Przenieś pacjenta do skanera MRI i podłącz LDF do źródła lasera.Przechwytuj obrazy MRI pod różnymi kątami, aby zwizualizować ścieżkę włókien i guz.Potwierdza to...

Zacznij od znieczulonego pacjenta, u którego zdiagnozowano nawracającego glejaka, inwazyjny guz charakteryzujący się naciekaniem komórek nowotworowych do otaczającego obszaru okołonowotworowego.Obszar okołonowotworowy zachowuje nienaruszoną barierę krew-mózg (BBB), w której ścisłe połączenia między komórkami śródbłonka ograniczają przenikanie leku.Wykonaj nacięcie w skórze głowy, utwórz otwór w czaszce i wprowadź sondę laserową do rdzenia guza pod kontrolą MRI.Dostarczyć światło laserowe przez...

Źródło: Tadokoro, T., et al. Dostarczanie wektorów subpialnego wirusa Adeno-associated 9 (AAV9) u dorosłych myszy. J. Vis. Exp. (2017)Ten film przedstawia technikę iniekcji podskórnej w celu dostarczenia genu do rdzenia kręgowego u myszy. Procedura polega na odsłonięciu opony twardej, nakłuciu opony twardej i wstrzyknięciu rekombinowanego wirusa związanego z adenowirusem (rAAV) przenoszącego gen eksprymujący białko fluorescencyjne do przestrzeni subpialnej. Po wstrzyknięciu i rekonwalescencji...

Źródło: Pietruczyk, E. A., et al. Laminektomia i implantacja okienka rdzenia kręgowego u myszy. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film pokazuje wszczepienie okienka rdzenia kręgowego znieczulonej myszy do obrazowania in vivo. Protokół stabilizuje odsłonięty rdzeń kręgowy za pomocą borokrzemianowego szkła osłonowego i wydrukowanej w 3D płyty tylnej. Metoda ta umożliwia mikroskopię dwufotonową o wysokiej rozdzielczości w celu zbadania dynamiki bariery krew-mózg i interakcji nerwowo-naczyniowych.

Źródło: Dalkin, W., et al. Metoda uszkodzenia nerwu strzałkowego: wiarygodny test do identyfikacji i testowania czynników naprawiających połączenia nerwowo-mięśniowe. J. Vis. Exp. (2016)Ten film przedstawia zabieg chirurgiczny mający na celu wywołanie uszkodzenia nerwu strzałkowego u myszy w celu zbadania regeneracji połączenia nerwowo-mięśniowego (NMJ). Procedura polega na odsłonięciu nerwu strzałkowego, zastosowaniu kontrolowanego nacisku w celu wywołania urazu i upewnieniu się, że epineurium...

Źródło: Brandli, A. Zdalne warunkowanie niedokrwienne kończyn: technika neuroprotekcyjna u gryzoni. J. Vis. Exp. (2015)Ten film przedstawia nieinwazyjny protokół wstępnego kondycjonowania niedokrwiennego kończyn u szczurów w celu wywołania neuroprotekcji ogólnoustrojowej. Zabieg polega na kontrolowanym zamknięciu tętnic i reperfuzji, uruchamiając komórkowe szlaki stresu, które uwalniają czynniki ochronne. Czynniki te zwiększają odporność na urazy niedokrwienne i metaboliczne w odległych...

Źródło: Schregel, K., et al. Zoptymalizowane zarządzanie leczeniem wewnątrznaczyniowym ostrego udaru niedokrwiennego. J. Vis. Exp. (2018).Ten film przedstawia wewnątrznaczyniowe leczenie ostrego udaru niedokrwiennego przy użyciu techniki ekstrakcji próżniowej wspomaganej przez stent. Przez tętnicę udową wprowadza się osłonkę prowadzącą, aby dotrzeć do skrzepu. Cewnik z aporterem do stentu zabezpiecza i usuwa skrzep. Obrazowanie naczyniowe wykonuje się w celu potwierdzenia udanej reperfuzji.

Źródło: Alomari, S., et al. Wdrożenie minimalnie inwazyjnej resekcji guza mózgu u gryzoni w celu pobrania tkanek o wysokiej żywotności. J. Vis. Exp. (2022)Ten film pokazuje zastosowanie minimalnie inwazyjnego systemu resekcji (MIRS) do wycięcia tkanki nowotworowej od znieczulonej myszy, której wszczepiono guz. Procedura polega na przymocowaniu myszy do ramy stereotaktycznej, ponownym otwarciu poprzedniego miejsca operowanego w celu uzyskania dostępu do mózgu i wprowadzeniu specjalistycznej...

Źródło: Lefevre, M. C., et al., Flexible Organic Electronic Devices for Pulsed Electric Field Therapy of Glioblastoma. J. Vis. Exp. (2022)Ten film pokazuje wszczepienie elastycznej, biokompatybilnej sondy w mysim modelu glejaka w celu zapewnienia ukierunkowanej terapii pulsacyjnym polem elektrycznym do zastosowań neuroterapeutycznych.

Źródło: Paro, M. R., et.al. Model leczenia encefalomiozyangiozy po udarze wywołanym niedrożnością środkowej tętnicy mózgowej u myszy. J. Vis. Exp. (2022).Ten film przedstawia zabieg chirurgiczny polegający na przeszczepieniu unaczynionego mięśnia na powierzchnię mózgu po przejściowym zgryzie tętnicy środkowej mózgu. Przeszczep wspomaga tworzenie nowych naczyń krwionośnych w obszarze niedokrwiennym, poprawiając zaopatrzenie w tlen i składniki odżywcze. Z biegiem czasu zintegrowany mięsień...

Źródło: Pan, J. i wsp., Minimalnie inwazyjna endoskopowa ewakuacja krwotoku śródmózgowego. J. Vis. Exp. (2021)Ten film pokazuje minimalnie inwazyjne endoskopowe usuwanie krwiaka przy użyciu osłonki sterowanej nawigacją i endoskopowej aspiracji z irygacją solą fizjologiczną w celu zachowania struktury mózgu.

Źródło: Li, Q., et al. Badanie regeneracji aksonów ssaków: elektroporacja in vivo zwoju korzenia grzbietowego dorosłej myszy. J. Vis. Exp. (2018)Ten film pokazuje proces regeneracji aksonów w nerwie kulszowym myszy po urazie zmiażdżenia. Izolowany nerw jest utrwalony i przygotowany do obrazowania, a białka fluorescencyjne ulegają ekspresji w neuronach w celu wizualizacji wzrostu aksonów. Za pomocą mikroskopu epifluorescencyjnego śledzi się regenerację aksonów od miejsca urazu, aby ocenić zakres...

Źródło: Rennert, R. C., et al. Kompleksowe wewnątrznaczyniowe i otwarte leczenie chirurgiczne malformacji tętniczo-żylnych mózgu. J. Vis. Exp. (2017).Ten film pokazuje otwartą chirurgiczną resekcję malformacji tętniczo-żylnej mózgu (AVM) w ludzkim mózgu. Procedura polega na utworzeniu płata kostnego, uzyskaniu dostępu do przestrzeni podpajęczynówkowej, zidentyfikowaniu i zamknięciu tętnic zasilających i drenowaniu żył oraz ostrożnym usunięciu AVM. Angiografia śródoperacyjna potwierdza...

Źródło: Wang, L., et.al. Technika pełnej endoskopowej strefy izolacji w leczeniu przepukliny dysku lędźwiowego. J. Vis. Exp.(2023)Ten film przedstawia minimalnie inwazyjną procedurę endoskopową w leczeniu przepukliny dysku lędźwiowego poprzez usunięcie wystającego jądra miażdżystego i pękniętego pierścienia włóknistego. Technika ta dekompresuje dotknięty korzeń nerwowy, łagodzi ból i przywraca funkcję nerwów poprzez ukierunkowaną resekcję tkanki i modulację częstotliwości radiowej.

Źródło: Gao, Z., et al. Mysi model bezpośredniego zespolenia drogą przedrdzeniową do chirurgii krzyżowania się nerwów. J. Vis. Exp. (2021).Ten film pokazuje przywracanie ruchu kończyn przednich u myszy poprzez bezpośrednie ponowne połączenie nerwu szyjnego. Zaczyna się od myszy ze sparaliżowaną prawą kończyną przednią z powodu przeciętego prawego nerwu C7 w korzeniu nerwowym. Lewy nerw C7 jest przecięty, skierowany w prawo drogą przedrdzeniową i zszyty prawym nerwem C7. Miejsce operacji jest...

Źródło: Svientek, S. R., et al. Wytwarzanie kompozytowego regeneracyjnego interfejsu nerwów obwodowych (C-RPNI) u dorosłego szczura. J. Vis. Exp. (2020).Film ten demonstruje chirurgiczną konstrukcję kompozytowego regeneracyjnego interfejsu nerwów obwodowych (C-RPNI) w szczurzym modelu uszkodzenia nerwów obwodowych. Zabieg polega na przymocowaniu przeciętego nerwu strzałkowego do przeszczepu mięśniowego i nałożeniu na niego przeszczepu skóry w celu pobudzenia regeneracji nerwów. Z biegiem czasu...

Umieść znieczulone noworodkowe szczenię na poduszce grzewczej.Zdezynfekuj skórę głowy etanolem.Napełnij strzykawkę roztworem wirusa zawierającym wirusy związane z adenowirusem przenoszącym gen receptora hamującego aktywowanego lekiem i barwnika śledzącego.Dopasuj końcówkę strzykawki do głowy szczeniaka i powoli wstrzyknij wirusa do mózgu, aby uzyskać równomierne rozprowadzenie.Pozwól szczeniakowi dojść do siebie.Podczas inkubacji cząsteczki wirusa wnikają do neuronów i uwalniają swój materiał...

Źródło: Jain, R. W., et al. Prosta i wydajna produkcja i oczyszczanie glikoproteiny oligodendrocytów mieliny myszy do eksperymentalnych badań nad autoimmunologicznym zapaleniem mózgu i rdzenia kręgowego. J. Vis. Exp. (2016)Ten film pokazuje izolację i oczyszczanie MOGtag, rekombinowanej glikoproteiny oligodendrocytów mieliny (MOG) stosowanej w eksperymentalnych badaniach autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego (EAE). Protokół obejmuje lizę bakteryjną, sonikację, wirowanie i...

Źródło: Chen, S., et al., Stereotaktyka chirurgiczna w komórkach prążkowia noworodków w mózgach myszy noworodków. J. Vis. Exp. (2018)Ten film pokazuje stereotaktyczne wstrzyknięcie wektora wirusowego kodującego rekombinazę Cre i białko zielonej fluorescencji lub GFP do prążkowia genetycznie zmodyfikowanego szczeniaka myszy w celu uzyskania manipulacji genami poprzez wycięcie kasety STOP po bokach loxP, aktywując białko czerwonej fluorescencji lub RFP jako reportera.

Źródło: Pereira, M. et al., In Vivo Bezpośrednie przeprogramowanie rezydentnych komórek glejowych do interneuronów przez domózgowe wstrzyknięcie wektorów wirusowych. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film demonstruje stereotaktyczne wstrzyknięcie wirusa związanego z adenowirusem do kory mózgowej transgenicznej myszy w celu dostarczenia zależnego od Cre przeprogramowania neuronów i fluorescencyjnych genów reporterowych do komórek glejowych.

Źródło: Fricano-Kugler, C. J., et al. Projektowanie, pakowanie i dostarczanie wysokomianowych CRISPR Retro i lentiwirusów poprzez iniekcję stereotaktyczną. J. Vis. Exp. (2016)Ten film demonstruje stereotaktyczne wstrzyknięcie wirusa w celu precyzyjnej edycji genów neuronalnych w mózgu myszy. Protokół zapewnia dokładne dostarczanie wirusa do zakrętu zębatego, umożliwiając znakowanie fluorescencyjne i nokaut genów za pośrednictwem CRISPR w celu badania obwodów neuronalnych, funkcji genów i...

Źródło: Ullah, I., et.al. Urządzenie pozycjonujące do umieszczania myszy podczas donosowego dostarczania siRNA do ośrodkowego układu nerwowego. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film demonstruje precyzyjną technikę podawania donosowego w celu dostarczania ukierunkowanych na neurony kompleksów peptyd-siRNA do mózgu myszy za pomocą specjalistycznego urządzenia pozycjonującego. Znieczulone myszy są zabezpieczone w pozycji głowy w dół i do przodu, aby zoptymalizować wdychanie siRNA, jednocześnie...

Źródło: Keefe, KM i wsp. Bezpośrednie wstrzyknięcie wektora lentiwirusowego uwypukla wiele ścieżek motorycznych w rdzeniu kręgowym szczura. J. Vis. Exp. (2019).Ten film pokazuje wstrzyknięcie wysoce wydajnego wektora wirusowego transportu wstecznego (HiRet) do rdzenia kręgowego szczura w celu śledzenia ścieżek neuronalnych. Wirus ma glikoproteiny do wnikania synaptycznego i gen kodujący białka fluorescencyjne. Igłę wprowadza się do rdzenia kręgowego, a zawiesinę wirusa podaje się w...

Źródło: Li, Q. et al. Badanie regeneracji aksonów ssaków: elektroporacja in vivo zwoju korzenia grzbietowego dorosłej myszy. J. Vis. Exp. (2018)Ten film demonstruje transfekcję neuronów DRG myszy za pośrednictwem elektroporacji w celu zbadania regeneracji aksonów. Przedstawiono w nim etapy dostarczania konstruktów kwasu nukleinowego do neuronów DRG, indukowania uszkodzenia nerwu kulszowego i oceny regeneracji aksonów.

Źródło: Li, D., et al. Bezpośrednie wstrzyknięcie dooponowe rekombinowanych wirusów związanych z adenowirusami u dorosłych myszy. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film przedstawia procedurę dokanałowego wstrzykiwania wirusów związanych z adenowirusem (AAV) do płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) obudzonej myszy, obejmującą przygotowanie strzykawki, wyrównanie kręgosłupa i precyzyjne wprowadzenie igły. Metoda ta weryfikuje celowane dostarczanie genów, potwierdzając jej potencjał w terapiach OUN.

Źródło: Park, S. W., et al. Podejście rąbkowe - podsiatkówkowe wstrzyknięcie wektorów wirusowych do terapii genowej u myszy nabłonek barwnikowy siatkówki. J. Vis. Exp. (2015)Film opisuje metodę podsiatkówkowego wstrzykiwania wektorów wirusowych do nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE) w modelu mysim. Szczegółowo opisano w nim procedurę, od znieczulenia i przygotowania oka po precyzyjne dostarczenie wektora lentiwirusowego, zapewniając integrację i ekspresję genów w RPE.

Źródło: Bender, H. R., et.al. Dostarczanie terapeutycznego siRNA do OUN za pomocą liposomów kationowych i anionowych. J. Vis. Exp. (2016)Ten film pokazuje ukierunkowane dostarczanie siRNA białka prionowego (PrP) do neuronów za pomocą liposomalnych kompleksów siRNA-peptyd (LSPC). Liposomy kationowe wiążą elektrostatycznie siRNA ukierunkowane na PrP, które jest dodatkowo stabilizowane przez peptyd RVG-9r do transportu za pośrednictwem receptora przez barierę krew-mózg. Po dostaniu się do mózgu...

Źródło: Grames, M. S., et al. Metody i wskazówki dotyczące dożylnego podawania szczurom wirusa związanego z adenowirusem oraz ocena transdukcji ośrodkowego układu nerwowego. J. Vis. Exp. (2017)Ten film pokazuje wstrzyknięcie do żyły ogonowej rekombinowanego wirusa związanego z adenowirusem (AAV) u szczurów. Po wstrzyknięciu do żyły ogonowej bocznej wirus dostaje się do krwiobiegu, krąży w sercu i dociera do mózgu, gdzie dostaje się do neuronów i ułatwia produkcję białka docelowego do zastosowań...

Źródło: Denaxa, M., el al., Transplantation of Chemogenetically Engineerical Interneuron Pregenitors into Early Postnatal Mouse Brains. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film przedstawia procedurę wstrzykiwania wektora plazmidowego przenoszącego interesujący nas gen do progenitorów interneuronów w embrionalnym wycinku mózgu, a następnie elektroporacji w celu wejścia plazmidu i ekspresji genu. Te zmodyfikowane komórki progenitorowe mogą być później wykorzystane do leczenia zaburzeń mózgu.

Źródło:Pourshafie, N., et al. Ogólnoustrojowe dostarczanie mikroRNA przy użyciu rekombinowanego serotypu 9 wirusa związanego z adenowirusem w leczeniu chorób nerwowo-mięśniowych u gryzoni. J. Vis. Exp. (2018).W tym filmie mysz z rdzeniowym i opuszkowym zanikiem mięśni lub dotknięta SBMA przechodzi wstrzyknięcie do żyły ogonowej rekombinowanych wektorów AAV (wektorów związanych z adeno) przenoszących plazmid kodujący terapeutyczne mikroRNA. Wektor wytwarza mikroRNA, które wiąże się ze zmutowanym...

Źródło: Smit, R. D., et al. Celowanie w przewód korowo-rdzeniowy u noworodków szczurów za pomocą podwójnego wektora wirusowego przy użyciu połączonej chirurgii mózgu i kręgosłupa. J. Vis. Exp. (2021)Ten film pokazuje ukierunkowane dostarczanie wektorów wirusowych do neuronów korowo-rdzeniowych u nowonarodzonego szczura. Protokół umożliwia precyzyjną ekspresję genów za pomocą następczych i wstecznych iniekcji wirusowych, ułatwiając badania nad regeneracją i plastycznością neuronów po urazie...

Źródło: Porlan, E., et al. Stabilna i wydajna modyfikacja genetyczna komórek u dorosłej myszy V-SVZ do analizy autonomicznych i nieautonomicznych efektów neuronalnych komórek macierzystych. J. Vis. Exp. (2016)Ten film pokazuje stabilną modyfikację genetyczną nerwowych komórek macierzystych (NSC) w strefie komorowo-podkomorowej (V-SVZ) poprzez stereotaktyczne wstrzyknięcie genu terapeutycznego przenoszącego wirusa w modelu mysim. Wirus wnika do NSC, ulega odwrotnej transkrypcji, integruje się z...

Źródło: Mangold, K., H el. al., Mysia płytka nerwowa celowana przez nanoiniekcję in utero (NEPTUNE) w 7.5. dniu embrionalnym. J. Vis. Exp. (2022)Ten film demonstruje metodę nanoiniekcji in utero do celowania w płytkę nerwową w embrionalnym modelu myszy. Roztwór lentiwirusowy o wysokim mianie jest wstrzykiwany do jamy owodniowej, gdzie integruje się z komórkami płytki nerwowej, umożliwiając stabilną manipulację genami na potrzeby badań neurorozwojowych i zastosowań terapeutycznych.

Źródło: Ino, D. et al., Transfer genów in vivo do komórek Schwanna w nerwie kulszowym gryzoni za pomocą elektroporacji. J. Vis. Exp. (2016)Ten film pokazuje transfer genów in vivo do komórek Schwanna nerwu kulszowego gryzoni za pomocą elektroporacji. Do nerwu wstrzykuje się plazmidowy roztwór barwnika DNA, a impulsy elektryczne ułatwiają wejście DNA. DNA później integruje się z genomem komórki, umożliwiając pomyślny transfer genów w komórkach Schwanna.

Źródło: Keener, D. G., et al. Elektroporacja pojedynczych komórek w różnych organotypowych kulturach warstwowych mysich neuronów pobudzających hipokampa i specyficznych dla klasy neuronów hamujących. J. Vis. Exp. (2020).Ten film pokazuje proces elektroporacji pojedynczej komórki w celu wprowadzenia plazmidowego DNA do neuronów w hodowlach plastrów hipokampa myszy. Procedura obejmuje precyzyjne pozycjonowanie pipety, regulację ciśnienia i impulsy elektroporacyjne w celu przejściowej...

Źródło: Kozin, E. D., et.al. Bezpośrednia wizualizacja mysiego grzbietowego jądra ślimaka w celu optogenetycznej stymulacji szlaku słuchowego. J. Vis. Exp. (2015)Ten film pokazuje transfer genów za pośrednictwem wirusa do grzbietowego jądra ślimakowego myszy (DCN) w celu umożliwienia stymulacji słuchowej wywołanej światłem. Wektor wirusowy kodujący opsynę, światłoczuły kanał jonowy, jest wstrzykiwany do DCN po kraniotomii i aspiracji móżdżku w celu uzyskania bezpośredniego dostępu. Ekspresja...

Źródło: Tagliafierro, L., et al. Platforma wektorów lentiwirusowych do efektywnego dostarczania narzędzi do edycji epigenomu do modeli chorób pochodzących z ludzkich pluripotencjalnych komórek macierzystych. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film pokazuje transdukcję lentiwirusową nerwowych komórek progenitorowych (NPC) w celu ukierunkowanej modyfikacji epigenetycznej alfa-synukleiny, kluczowego białka w chorobie Parkinsona. Protokół umożliwia metylację DNA za pośrednictwem metylotransferazy,...

Źródło: Lutz, D., et al. Ocena parametrów neuroplastyczności ultrastrukturalnej po transdukcji in utero rozwijającego się mózgu myszy i rdzenia kręgowego. J. Vis. Exp. (2019).Ten film pokazuje transdukcję wirusa poprzez wstrzyknięcie do macicy w zarodkach myszy. Ciężarna mysz jest przygotowywana do operacji, a następnie wykonuje się nacięcie w linii środkowej w celu odsłonięcia rogów macicy. Mieszanina wirusa zawierającego pożądany gen i barwnika śledzącego jest wstrzykiwana do zarodków w...

Weźmy znieczulonego szczura z odsłoniętym nienaruszonym prawym nerwem kulszowym, który kontroluje ruch nóg i czucie.Wytnij segment nerwowy, tworząc szczelinę, przecinając aksony neuronów i zakłócając transmisję sygnału.Odcięte dystalne aksony pogarszają się, odrywając wyspecjalizowane komórki naprawy nerwów lub komórki Schwanna.Zszyj bioniczne rusztowanie nerwu przewodzącego, miękką rurkę z mikrokanałami, do epineurium, zewnętrznej warstwy nerwu, na obu odciętych końcach.Elektrody sparowane z...

Weźmy mysz poddaną wywołanemu laserem uszkodzeniu głowy nerwu wzrokowego w oku.Uszkodzenie powoduje uszkodzenie komórek śródbłonka i tworzenie się skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych zaopatrujących nerwy, zmniejszając przepływ krwi i powodując niedokrwienie.Niedokrwienie pozbawia tlenu aksony komórek zwojowych siatkówki w głowie nerwu wzrokowego.W ciałach komórek RGC zakłócenie to upośledza funkcję mitochondriów i zwiększa produkcję reaktywnych form tlenu.Wynikający z tego stres oksydacyjny...

Weź przylegające mysie komórki mikrogleju na płytce wielodołkowej.Dodać nanocząstki magnetyczne pokryte kwasem poliakrylowym (MNP) do studzienki testowej, pozostawiając kolejną studzienkę nietraktowaną jako kontrolę.Inkubuj komórki, aby umożliwić wychwyt MNP poprzez endocytozę, umożliwiając ich internalizację.Przemyć buforem, aby usunąć niezwiązane MNP.Dodaj roztwór enzymu, aby odłączyć komórki.Przenieś oderwane komórki do probówek i odwiruj, aby je otulić.Odrzucić supernatant, ponownie...

Podziel system transwell na pięć grup, które są poddawane różnym zabiegom.Pierwsza grupa służy jako kontrola i składa się z kokultury komórek nerwiaka zarodkowego i mikrogleju.W drugiej grupie należy potraktować kokulturę samym fibrylarnym β-amyloidem (fAβ). fAβ indukuje uszkodzenia w komórkach nerwiaka zarodkowego.W trzeciej grupie należy potraktować komórki nerwiaka zarodkowego laserem o długości fali 808 nanometrów, a następnie wspólnie wyhodować je z nieleczonym mikroglejem.Laser zmniejsza...

Źródło: Han, J., et.al. Regulacja wzrostu komórek Schwanna za pomocą nanosekundowego pulsacyjnego pola elektrycznego do regeneracji nerwów obwodowych in vitro. J. Vis. Exp. (2024)Ten film pokazuje zastosowanie techniki nanosekundowego impulsowego pola elektrycznego (nsPEF) do modulowania wzrostu komórek Schwanna (SC). Szybkie impulsy elektryczne indukują przejściowe nanopory w błonach SC, ułatwiając napływ wapnia, który aktywuje szlaki sygnałowe napędzające proliferację SC, dedyferencjację i...

Źródło: Shionoya, Y., et al. Indukowane etanolem blokowanie zwojów współczulnych szyjki macicy w celu wspomagania regeneracji dolnego nerwu zębodołowego psów za pomocą sztucznego nerwu. J. Vis. Exp. (2018)Ten film przedstawia psi model regeneracji dolnego nerwu pęcherzykowego (IAN) przy użyciu biodegradowalnego rusztowania i blokady współczulnej indukowanej etanolem. Zabieg polega na chirurgicznym dostępie do zwoju współczulnego szyjki macicy i wstrzyknięciu etanolu w celu wywołania...

Źródło: Lai, J., et al. Jednoczesny zapis elektrofizjologiczny i mikroiniekcje środków hamujących do mózgu gryzonia. J. Vis. Exp. (2015)Ten film demonstruje technikę opartą na mikroiniekcjach do jednoczesnego rejestrowania i hamowania neuronów w wzgórku górnym szczura. Procedura obejmuje celowanie stereotaktyczne, wiercenie czaszki i wprowadzenie iniekrody, która dostarcza neuroprzekaźnik hamujący, jednocześnie rejestrując aktywność neuronów. Stymulacja światłem wywołuje potencjały...

Źródło: Poinsatte, K., et al., K. Quantification of Neurovascular Protection Following Repetitive Hypoxic Preconditioning and Transient Middle Cerebral Artery Ocluzion in Mys. J. Vis. Exp. (2015)Ten film pokazuje metodę powtarzalnego kondycjonowania wstępnego hipoksyjnego (RHP) poprzez wystawienie myszy na kontrolowane cykle hipoksji przed wywołaniem udaru niedokrwiennego. Eksperyment ocenia jego wpływ na stabilność bariery krew-mózg, adaptację neuronów i stan zapalny.

Źródło: Lee, Y. F., et al. Ultradźwiękowe narzędzie do blokowania przewodnictwa nerwowego w modelach szczurów z cukrzycą. J. Vis. Exp. (2017)Ten film demonstruje zastosowanie skoncentrowanych ultradźwięków o wysokiej intensywności (HIFU) do blokowania potencjałów czynnościowych od nerwu kulszowego do mięśnia brzuchatego łydki w modelu szczura z cukrzycą. Po dostarczeniu wiązki HIFU do nerwu, spadek sygnału mięśniowego potwierdza potencjał HIFU jako nieinwazyjnej terapii łagodzącej ból w...

Źródło: Yan, X., et al., Nowe zastosowanie strumienia plazmy pod ciśnieniem atmosferycznym jako środka neuroprotekcyjnego przeciwko uszkodzeniom komórek SH-SY5Y wywołanym deprywacją glukozy. J. Vis. Exp. (2017)Film demonstruje neuroprotekcyjne działanie leczenia osoczem o niskim ciśnieniu atmosferycznym w komórkach neuroblastoma pozbawionych glukozy poprzez modulację stresu oksydacyjnego i zwiększanie żywotności komórek.

Źródło: Casquero-Veiga, M. et al. Pozytonowa tomografia emisyjna in vivo w celu ujawnienia wzorców aktywności indukowanej głęboką stymulacją mózgu u szczurów. J. Vis. Exp. (2022).Ten film pokazuje metaboliczne efekty głębokiej stymulacji mózgu (DBS) przy użyciu obrazowania FDG-PET w modelu szczurzym. Przedstawiono w nim etapy związane z podawaniem FDG, aplikacją DBS i obrazowaniem PET/CT w celu zmapowania regionów mózgu o zwiększonej lub stłumionej aktywności metabolicznej.

Źródło: Batra, V., et al. Ogólna metoda oceny wpływu głębokiej stymulacji mózgu na samodzielne podawanie metamfetaminy dożylnie. J. Vis. Exp. (2016).Ten film pokazuje szczurzy model uzależnienia od narkotyków, w którym zwierzę samo podaje dożylnie metamfetaminę, naciskając dźwignię, co prowadzi do kompulsywnych zachowań związanych z poszukiwaniem narkotyków napędzanych uwalnianiem dopaminy w jądrze półleżącym. Aby temu przeciwdziałać, szczur jest poddawany głębokiej stymulacji mózgu (DBS) za...

Źródło: Selvakumar, T., et al., Analiza zmian ekspresji genów w hipokampie szczura po głębokiej stymulacji mózgu przedniego jądra wzgórza. J. Vis. Exp. (2015)Ten film pokazuje procedurę wszczepiania elektrod do mózgu szczura w celu zastosowania głębokiej stymulacji mózgu (DBS), która moduluje aktywność neuronalną i poprawia komunikację z hipokampem, wspierając przeżycie neuronów i neurogenezę.

Źródło: Zhang, L., et al. Światło bliskiej podczerwieni (NIr) zwiększa ekspresję markera funkcji mitochondriów w przedsionkowym nabłonku czuciowym myszy. J. Vis. Exp. (2015)Ten film pokazuje proces nakładania światła NIr na ogoloną skórę głowy myszy w celu aktywacji neuronów przedsionkowych i stymulacji produkcji dysmutazy ponadtlenkowej-1 (SOD-1), wspierając funkcje neuronów. Procedura podkreśla terapię NIr jako strategię neuroprotekcyjną.

Źródło: Kuhn, Y. i wsp. Hamowanie wewnątrzkorowe w obrębie pierwotnej kory ruchowej może być modulowane poprzez zmianę skupienia uwagi. J. Vis. Exp. (2017)Ten film pokazuje zastosowanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) do modulowania aktywności neuronów ruchowych i pomiaru reakcji mięśni za pomocą elektromiografii (EMG). Przedstawiono w nim kroki lokalizowania hotspotu motorycznego, określania progów stymulacji i oceny wpływu podprogowego TMS (subTMS) na hamowanie kory mózgowej.

Źródło: Zhao, Z. i wsp. Inwazyjna metoda aktywacji zakrętu zębatego myszy poprzez stymulację o wysokiej częstotliwości. J. Vis. Exp. (2018)Ten film demonstruje protokół dostarczania głębokiej stymulacji mózgu o wysokiej częstotliwości do zakrętu zębatego hipokampa myszy, szczegółowo opisując jego wpływ na aktywację neuronów, plastyczność synaptyczną i neurogenezę.

Źródło: Taube, W., et.al., Nieinwazyjna ocena zmian w transmisji kortykomotoneuronalnej u ludzi. J. Vis. Exp. (2017)Ten film przedstawia nieinwazyjną metodę oceny zmian w przekaźnictwie korowo-motorycznym u ludzi po powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS). W badaniu przedstawiono technikę elektrofizjologiczną, która odróżnia szybkie, bezpośrednie szlaki korowo-rdzeniowe od połączeń polisynaptycznych.

Źródło: Kodani, S., et.al. Manipulacja optogenetyczna obwodów neuronalnych podczas monitorowania stanów snu/czuwania u myszy. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film pokazuje optogenetyczną manipulację obwodami neuronalnymi zaangażowanymi w przejście ze snu do czuwania u myszy. Zabieg polega na chirurgicznym wszczepieniu światłowodu i elektrod do mózgu i mięśni, aby umożliwić stymulację światłem i zapis elektrofizjologiczny. Dostarczając światło w celu aktywacji światłoczułych kanałów kationowych w...

Źródło: Sanchez, CA i wsp. Przygotowanie elektrod do stymulacji nerwów obwodowych do przewlekłej implantacji u szczurów. J. Vis. Exp. (2020).Ten film pokazuje stymulację nerwu błędnego u obudzonego szczura. Szczur z wszczepioną przewlekłą elektrodą mankietową nerwu obwodowego i przeszkolony w zadaniu naciskania dźwigni jest podłączony do generatora bodźców za pomocą wszczepionej nasadki na głowę. Nerw błędny jest stymulowany natychmiast po każdym udanym naciśnięciu dźwigni, co powoduje...

Źródło: Childs, J. E., et al. Stymulacja nerwu błędnego jako narzędzie do indukowania plastyczności w szlakach istotnych dla uczenia się wymierania. J. Vis. Exp. (2015)Ten film pokazuje metodę stymulacji nerwu błędnego (VNS) w modelu szczura w celu zmniejszenia zachowania związanego z zamarzaniem. Szczury uwarunkowane strachem otrzymują VNS podczas ponownej ekspozycji na dźwięk, co prowadzi do zmniejszenia zamrażania i ujawnia jego potencjał terapeutyczny.

Źródło: Remacle, T., et al. Leczenie bólu krzyża u pacjentów po nieudanej operacji pleców za pomocą wielokolumnowej stymulacji rdzenia kręgowego. J. Vis. Exp. (2018)Ten film przedstawia metodę wykorzystania wielokolumnowej stymulacji rdzenia kręgowego z odprowadzeniem łopatkowym w leczeniu przewlekłego bólu dolnej części pleców u pacjentów z zespołem nieudanej operacji pleców (FBSS). Wstępnie wszczepiony przewód dostarcza ukierunkowane impulsy elektryczne, które aktywują niebolesne ścieżki...

Źródło: Moeller, S., et al., Stymulacja nerwu błędnego jako wspomagające narzędzie neurostymulacji w depresji opornej na leczenie. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film przedstawia protokół kliniczny stymulacji nerwu błędnego (VNS) jako wspomagającej terapii neurostymulacji w depresji opornej na leczenie (TRD).

Źródło: Charalambos, C. C., et al. Obustronna ocena ścieżek korowo-rdzeniowych mięśni stawu skokowego za pomocą nawigowanej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film przedstawia metodę oceny ścieżek korowo-rdzeniowych mięśni nóg za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS). Spoczynkowe i aktywne reakcje mięśni są rejestrowane z jednej półkuli mózgu w celu oceny przeciwległej funkcji kortykomotorycznej mięśni nóg.

Weźmy biodrukowane konstrukty mięśni szkieletowych.Konstrukty te zawierają filary hydrożelu fibrynowego z osadzonymi włóknami mięśniowymi i mikrosferami.Mikrosfera jest porowatą strukturą polimerową otaczającą czynniki neurotroficzne.Weźmy zwoje korzenia grzbietowego wyizolowane z zarodków piskląt.Umieść jeden ganglion na każdym konstrukcie i wysiaduj.Czynniki neurotroficzne są uwalniane z mikrosfer w kontrolowanym stężeniu fizjologicznym, ułatwiając kiełkowanie wypustek z neuronów zwanych...

Zacznij od znieczulonej myszy z guzem i ogol jej głowę.Umieść go w skanerze MRI zintegrowanym z systemem zogniskowanego ultrasonografu.Wstępny skan MRI lokalizuje guz mózgu i pobliskie naczynia krwionośne.Wstrzyknąć dożylnie środek kontrastowy, a następnie podać znakowane fluorescencyjnie nanocząstki pokryte mikropęcherzykami wypełnionymi gazem.Środek kontrastowy i mikropęcherzyki krążą i docierają do mózgu.Zastosuj skoncentrowane fale ultradźwiękowe do miejsca guza.Ultradźwięki powodują, że...

Zacznij od mysiego modelu glejaka, inwazyjnego guza mózgu.Na obrzeżach guza bariera krew-mózg (BBB) pozostaje nienaruszona, a komórki śródbłonka tworzą ścisłe połączenia, które regulują wejście molekularne.Mysz jest wyposażona w światłowód montowany na głowie, który dostarcza światło laserowe.Podaj laser na podczerwień o niskiej intensywności, który przenika przez skórę i czaszkę, aby dotrzeć do mózgu.Laser wzbudza tlen cząsteczkowy w komórkach mózgowych, wytwarzając reaktywne formy tlenu (ROS).

Zacznij od pobranego mózgu szczura zanurzonego w sztucznym płynie mózgowo-rdzeniowym na szalce Petriego.Umieść magnetycznego millirobota na korze mózgowej.Millirobot, nazwany MANiAC, składa się z magnetycznie ustawionych nanoprętów niklu osadzonych w mikrokapsułce złożonej z biokompatybilnego alginianu hydrożelu i załadowanej barwnikiem jako modelowym lekiem.Umieść zewnętrzny generator pola magnetycznego pod szalką Petriego, aby wytworzyć równomierne wirujące pole magnetyczne.Nanopręty niklu...

Weźmy hodowle ludzkich komórek mikrogleju pochodzących z monocytów.Wprowadzić nanocząstki zawierające lek przeciwzapalny do kultury eksperymentalnej, a wolny lek do kontroli.Nanocząstki posiadają hydrofilową powłokę i hydrofobowy rdzeń otaczający lek lipofilowy.Komórki endocytozują nanocząsteczki, które uwalniają lek wewnątrzkomórkowo, zwiększając jego dostarczanie.Wolny lek dostaje się przez dyfuzję bierną, proces ograniczony gradientem stężeń, co skutkuje niższymi stężeniami...

Zacznij od pierwotnej hodowli śródmózgowia z zarodków szczurów, zawierających neurony dopaminergiczne, które nadmiernie eksprymują zmutowaną alfa-synukleinę.Zastąp pożywki w studzienkach uzdatniających świeże pożywki zawierające badany związek, a pożywki w studzienkach kontrolnych zwykłą pożywką. Następnie inkubować.W grupie kontrolnej alfa-synukleina tworzy toksyczne agregaty w neuronach dopaminergicznych, powodując retrakcję neurytów i prowadząc do śmierci neuronów.W leczeniu badany związek...

Zacznij od znieczulonego szczura z guzem mózgu złożonym z proliferujących komórek nowotworowych.Odsłoń czaszkę szczura i utwórz otwór, aby odsłonić obszar mózgu z guzem.Weźmy wrażliwy termicznie biopolimer połączony z peptydem penetrującym komórki i inhibitorem c-myc, białka onkogennego.Wstrzyknąć biopolimer do żyły udowej kończyny tylnej w celu dostarczenia do mózgu.Zastosuj światło podczerwone przez otwór czaszki, aby ogrzać miejsce guza, co indukuje agregację biopolimeru wzdłuż naczynia...

Weźmy transgeniczną Drosophilę.W mózgu Drosophila występuje ekspresja ludzkiego białka peptydu amyloidowego lub APP oraz enzymu rozszczepiającego.Enzym rozszczepia APP, umożliwiając tworzenie się blaszki beta-amyloidowej, co prowadzi dochoroby Alzheimera lub patologii AD u Drosophila.Nakarm model Drosophila AD dietą zawierającą preparat synbiotyczny.Preparat zawiera połączenie trzech bioaktywnych bakterii probiotycznych i prebiotyku.W jelicie muchy prebiotyk wspomaga wzrost i przetrwanie...

Zacznij od szczura poddanego niedrożności tętnicy środkowej mózgu, zabiegowi chirurgicznemu, który tymczasowo blokuje przepływ krwi do tkanki mózgowej.Wywołuje to udar niedokrwienny, prowadzący do uszkodzenia tkanki mózgowej.Następnie usuń blokadę, aby przywrócić przepływ krwi.Wybierz szczury, które wykazują deficyty neurologiczne, aby zapewnić przydatność do badania.Następnie podaj badany lek grupie eksperymentalnej, jednocześnie wstrzykując sól fizjologiczną drugiej grupie.Powtórz podawanie...

Źródło: Slezia, A. i wsp. Elektroforetyczne dostarczanie kwasu γ-aminomasłowego (GABA) do ogniska padaczkowego zapobiega napadom padaczkowym u myszy. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film pokazuje elektroforetyczne dostarczanie kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w celu zahamowania aktywności napadowej u znieczulonej myszy. Przedstawiono w nim etapy związane z implantacją sondy, rejestracją aktywności neuronalnej, indukcją napadów i kontrolowanym dostarczaniem GABA za pomocą mikroprzepływowej pompy...

Źródło: Chen, Y., et al. Dokanałowe dostarczanie oligonukleotydów antysensownych w ośrodkowym układzie nerwowym szczura. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film demonstruje dostarczanie badanego związku do płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) przez cewnik wszczepiony w odcinek lędźwiowy kręgosłupa modelu szczurzego. Związek krąży wzdłuż płynu mózgowo-rdzeniowego do mózgu i rdzenia kręgowego, wnika do neuronów i oferuje potencjał terapeutyczny.

Źródło: Leda, A. R., et al. Technika infuzji mikrochirurgicznej myszy do celowanego dostarczania substancji do OUN przez tętnicę szyjną wewnętrzną. J. Vis. Exp. (2017)Ten film przedstawia procedurę mikrochirurgiczną mającą na celu ułatwienie celowanej infuzji substancji badanej do mózgu przez tętnicę szyjną wewnętrzną (ICA). Zabieg polega na precyzyjnym szyciu i manipulacji naczyniami krwionośnymi w celu czasowego ograniczenia przepływu krwi, zapewniając kontrolowane dostarczanie. Rurka...

Źródło: Kanazawa, T., et al. Nowatorskie metody podawania donosowego w znieczuleniu wziewnym w celu oceny dostarczania leków z nosa do mózgu. J. Vis. Exp. (2018)Ten film demonstruje donosowe podawanie leków znakowanych radioaktywnie znieczulonej myszy w celu uzyskania dostarczania leku z nosa do mózgu. Wyjaśnia, w jaki sposób leki przenikają przez nabłonek nosa i przemieszczają się szlakami neuronalnymi, aby dotrzeć do mózgu, a także w jaki sposób ruch rzęsek wpływa na zatrzymywanie i usuwanie...

Źródło: Wang, X. et. al., Dostarczanie leków oparte na pompie osmotycznej w badaniach remielinizacji in vivo na ośrodkowym układzie nerwowym. J. Vis. Exp. (2021)Ten film przedstawia metodę dostarczania leków neuroterapeutycznych za pomocą pompy osmotycznej w zdemielinizowanym modelu myszy. Kontrolowane uwalnianie leku sprzyja remielinizacji poprzez aktywację komórek wytwarzających mielinę w ciele modzelowatym.

Źródło: Paolone, G., et al. Spersonalizowane igły do mikroiniekcji w mózg gryzoni. J. Vis. Exp. (2018).Ten film przedstawia wstrzyknięcie mikroigłowe do mózgu gryzonia za pomocą mikroigły kwarcowej z otworami. Mikroigła jest podłączona do strzykawki i mikropompy w celu kontrolowania szybkości podawania. Igła z roztworem do wstrzykiwań jest wprowadzana do mózgu z prędkością podawania ustawioną na niską. Po ustawieniu zwiększa się szybkość dostawy. Igła jest wycofywana po krótkiej przerwie.

Źródło: Akil, O., et al., Surgical Method for Virally Mediated Gene Delivery to the Mouse Inner Ear through the Round Window Membrane. J. Vis. Exp. (2015)Ten film pokazuje procedurę dostarczania genu terapeutycznego do ucha wewnętrznego szczeniaka myszy z genetycznie wywołanym ubytkiem słuchu. Za pomocą wektora wirusowego związanego z adenowirusem (AAV), gen jest wstrzykiwany przez okrągłą błonę okienną, umożliwiając cząsteczkom wirusa wniknięcie do komórek rzęsatych, przywrócenie produkcji...

Źródło: Yavuz, B., et al. Formułowanie i charakteryzowanie systemu nośników dopaminy opartego na egzosomach. J. Vis. Exp. (2022)Ten film demonstruje formułę egzosomów obciążonych dopaminą, koncentrując się na przenikaniu błony indukowanej saponiną w celu zwiększenia enkapsulacji dopaminy w egzosomach.

Źródło: Zeynalov, E. et al., Ciągły wlew dożylny jest wybraną drogą leczenia blokera receptora argininy-wazopresyny koniwaptanu u myszy w celu zbadania obrzęku mózgu wywołanego udarem. J. Vis. Exp. (2016)Ten film demonstruje dożylne podawanie antagonisty receptora argininy-wazopresyny (AVP) w modelu mysim. Przejściowe zamknięcie tętnicy środkowej mózgu wywołuje obrzęk mózgu. Antagonista receptora AVP jest podawany przez cewnik w lewej żyle szyjnej, łagodząc obrzęk.

Źródło: Martinez, E., et al. Farmakoterapia wewnątrzczaszkowa i testy przeciwbólowe u gryzoni. J. Vis. Exp. (2019).Ten film pokazuje wewnątrzczaszkowe podawanie leku przeciwbólowego znieczulonemu szczurowi z wstępnie wszczepioną kaniulą prowadzącą w korze przedczołowej. Dodatkowy lek przeciwbólowy jest podawany jednocześnie dootrzewnowo. Po wyzdrowieniu reakcja termiczna szczura na ból jest oceniana za pomocą aparatu Hargreave'a, w którym mierzy się opóźnienie wycofania łapy w celu oceny...

Źródło: Vanegas, M. I., et al. System mikroiniekcji do skojarzonego wlewu leków i elektrofizjologii. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film przedstawia urządzenie mikroprzepływowe oparte na mikroelektrodach, które dostarcza roztwór leku przez rurkę kapilarną, wykorzystując roztwór markera na bazie oleju do precyzyjnego śledzenia objętości i umożliwiając jednoczesny zapis neuronowy i wlew leku.

Źródło: Mohan, R., et al. Wstrzyknięcia domięśniowe wzdłuż płytek końcowych silnika: minimalnie inwazyjne podejście do przenoszenia znaczników bezpośrednio do neuronów ruchowych. J. Vis. Exp. (2015)Ten film pokazuje celowe dostarczanie fluorescencyjnego znacznika neuronalnego do neuronów ruchowych poprzez wstrzyknięcie domięśniowe na motoryczne płytki końcowe (MEP). Przedstawiono w nim etapy związane z przygotowaniem szczura, wstrzyknięciem znacznika i oceną znakowanych neuronów ruchowych pod...

Źródło: Parikh, S., et al. Alternatywna i zwalidowana metoda iniekcji umożliwiająca dostęp do przestrzeni podsiatkówkowej przez przeztwardówkowe podejście tylne. J. Vis. Exp. (2016)Ten film pokazuje procedurę dostarczania barwnika fluorescencyjnego do przestrzeni podsiatkówkowej myszy. Proces polega na znieczuleniu myszy, przygotowaniu oka, wykonaniu precyzyjnych nacięć w celu uzyskania dostępu do przestrzeni podsiatkówkowej i wstrzyknięciu barwnika w celu uzyskania kontrolowanego odwarstwienia...

Źródło: Zhu, J., et al., Przygotowanie i charakterystyka nowych nanocząstek naśladujących HDL do enkapsulacji czynnika wzrostu nerwów. J. Vis. Exp. (2017)Ten film pokazuje stopniowe składanie nanocząstek naśladujących HDL obciążonych NGF przy użyciu enkapsulacji wspomaganej protaminą i samoorganizacji opartej na lipidach w potencjalnych zastosowaniach neurotroficznych.

Źródło: Fukushima, A., et al. Leczenie śródmózgowo-komorowe resynitrotoksyną i testy bólu u myszy. J. Vis. Exp. (2020)Ten film pokazuje procedurę wstrzykiwania do komory mózgowej resiniferatoksyny u myszy w celu odczulania receptorów TRPV1 w mózgu.

Źródło: Zheng, Y., et al. Modele eksperymentalne do badania neuroprotekcji kwaśnego kondycjonowania końcowego przed niedokrwieniem mózgu. J. Vis. Exp. (2017)Ten film przedstawia zastosowanie kwaśnego kondycjonowania końcowego (APC) w celu oceny jego neuroprotekcyjnego działania przeciwko uszkodzeniu niedokrwiennemu w mysim modelu niedrożności tętnicy środkowej mózgu (MCAO). Przedstawiono w nim etapy związane z reperfuzją w modelu MCAO i zastosowaniem APC podczas reperfuzji w celu złagodzenia...

Źródło: Lee, S. E., et al. Ocena neuroprotekcyjnego działania ekstraktu z Glycyrrhizae radix et rhizoma przy użyciu mysiego modelu przejściowej niedrożności tętnicy środkowej mózgu. J. Vis. Exp. (2018)Ten film przedstawia procedurę oceny neuroprotekcyjnego działania badanego związku w mysim modelu niedrożności tętnicy środkowej mózgu. Związek dostaje się do mózgu, zapobiega śmierci neuronów i zmniejsza objętość zawału, potwierdzając jego działanie neuroprotekcyjne w porównaniu z nieleczoną...

Źródło: Andreatta, R. D. et al., Podskórny wlew neurotrofiny 4 przy użyciu pomp osmotycznych lub bezpośredniego wstrzyknięcia mięśni poprawia starzenie się mięśni krtani szczura. J. Vis. Exp. (2017)Ten film przedstawia infuzję neurotrofiny 4 (NTF4) w starzejącym się modelu szczurzym w celu przywrócenia funkcji mięśni krtani dotkniętej odnerwieniem związanym ze starzeniem się i zmniejszonymi połączeniami nerwowo-mięśniowymi. NTF4 wyzwala regenerację nerwów i wspomaga tworzenie połączeń...

Źródło: Liou, C. et al. Domózgowo-komorowe dostarczanie metabolitów mikrobiologicznych pochodzących z jelit u swobodnie poruszających się myszy. J. Vis. Exp. (2022).Ten film pokazuje wewnątrzczaszkowe wstrzyknięcie krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCFA) swobodnie poruszającej się myszy w celu zbadania ich wpływu na zachowanie za pośrednictwem mózgu. Kaniula iniektorowa jest wprowadzana do kaniuli prowadzącej wszczepionej do mózgu myszy. Po wyzdrowieniu mysz aklimatyzuje się w nowej...

Źródło: Joshi, K., et al. Stereotaktyczne podejście chirurgiczne do mikroiniekcji ogonowego pnia mózgu i górnego odcinka szyjnego rdzenia kręgowego za pośrednictwem Cisterna magna u myszy. J. Vis. Exp. (2022)Ten film demonstruje stereotaktyczne podejście cisterna magna do ukierunkowanego dostarczania do pnia mózgu i górnego rdzenia kręgowego. Dzięki dostępowi do cisterna magna wypełnionego płynem mózgowo-rdzeniowym, podejście to umożliwia precyzyjne wstrzykiwanie w miejsca, do których trudno...

Źródło: Poland, R. i wsp. Mikroiniekcja mózgu gryzoni w celu zbadania molekularnych substratów umotywowanego zachowania. J. Vis. Exp. (2015)W tym filmie zestaw do mikroiniekcji wypełniony wodą, składający się ze strzykawki i rurki do mikrowstrzykiwaczy, służy do precyzyjnego dostarczania leku. Szczur z wszczepioną kaniulą prowadzącą jest poddawany celowanej mikroiniekcji mózgu, umożliwiającej dokładne podawanie środków terapeutycznych obudzonym zwierzętom przy minimalnym uszkodzeniu tkanek.

Źródło: Silva, C. i wsp. Odkrywanie roli dyskretnych obszarów mózgu szczura w regulacji owulacji poprzez odwracalną inaktywację za pomocą mikroiniekcji tetrodotoksyny. J. Vis. Exp. (2020)Ten film pokazuje protokół mikrowstrzykiwania tetrodotoksyny (TTX) do podwzgórza swobodnie poruszającego się szczura w celu przejściowego zahamowania aktywności neuronów, zahamowania wydzielania hormonu uwalniającego gonadotropiny i zapobieżenia owulacji.

Źródło: Rosenberg, M., et al. Projektowanie porowatych filmów krzemowych jako nośników czynnika wzrostu nerwów. J. Vis. Exp. (2019).Ten film demonstruje zastosowanie degradowalnej nanostrukturalnej porowatej folii krzemowej (PSi) do przedłużonego uwalniania czynnika wzrostu nerwów (NGF) w celu wspierania różnicowania komórek PC12. NGF jest adsorbowany na porach folii poprzez oddziaływania elektrostatyczne i jest stopniowo uwalniany do mediów w wyniku dyfuzji i degradacji rusztowania. To...

Źródło: Zhan, J., et al. Nieinwazyjne strategie przewlekłej manipulacji aktywnością neuronalną kontrolowaną przez DREADD. J. Vis. Exp. (2019)Ten film przedstawia nieinwazyjną metodę dostarczania leków okulistycznych do ukierunkowanej neuromodulacji. Lek jest dostarczany w postaci kropli do oczu, wchłaniany do krążenia, przenika przez barierę krew-mózg i aktywuje określone receptory neuronalne.

Źródło: Zamboni, M., et al., Indukcja modyfikacji komórek opon mózgowo-rdzeniowych poprzez wstrzyknięcie do wnętrzełka. J. Vis. Exp. (2020)Ten film pokazuje procedurę dostarczania induktora leku do cisterna magna znieczulonej myszy. Wstrzyknięcie selektywnie indukuje ekspresję markerów fluorescencyjnych w komórkach powierzchni mózgu dostępnych za pośrednictwem płynu mózgowo-rdzeniowego, co potwierdza obrazowanie fluorescencyjne.

Źródło: Wilson, K.L., et al. Wstrzyknięcie hydrożelowych rusztowań biomateriałowych do mózgu po udarze. J. Vis. Exp. (2020)Ten film demonstruje stereotaktyczne wstrzyknięcie hydrożelu do rdzenia udarowego myszy po udarze, podkreślając jego rolę w tworzeniu rusztowania, które naśladuje macierz zewnątrzkomórkową, promuje infiltrację komórkową i wspiera angiogenezę, podkreślając jej potencjał neuroterapeutyczny w rekonwalescencji po udarze.

Źródło: Xavier, A. L. R., et al. Implantacja kaniuli do Cisterna Magna gryzoni. J. Vis. Exp. (2018)Ten film pokazuje procedurę wszczepiania kaniuli do cisterna magna znieczulonej myszy. Technika polega na przeprowadzeniu kaniuli zamontowanej na igle przez oponę twardą do odwróconego trójkątnego cisterna magna i zabezpieczeniu jej w celu ukierunkowanego dostarczenia do płynu mózgowo-rdzeniowego.

Źródło: Unger, MD i in., Laminotomia w celu uzyskania dostępu do ganglionu korzenia grzbietowego lędźwiowego i wstrzyknięcia u świń. J. Vis. Exp. (2017)Ten film przedstawia procedurę laminotomii u znieczulonej świni w celu uzyskania dostępu do ganglionu korzenia grzbietowego odcinka lędźwiowego w celu ukierunkowanego dostarczania neuroterapeutycznego przy użyciu dostarczania wzmocnionego konwekcją.

Źródło: Mess, G., et al. Terapia sonodynamiczna w leczeniu glejaka wielopostaciowego w modelu mysim przy użyciu przenośnego stacjonarnego systemu ultrasonograficznego. J. Vis. Exp. (2023)Ten film przedstawia protokół przeprowadzania terapii sonodynamicznej guza mózgu w modelu mysim przy użyciu zogniskowanych ultradźwięków pod kontrolą rezonansu magnetycznego (MRgFUS). Przed leczeniem podaje się prekursor sonosensybilizatora, który gromadzi się w komórkach nowotworowych i jest aktywowany przez...

Źródło: Kim, B. D., et al. Dostarczanie nanocząstek ładunku oligonukleotydowego w modelu zwierzęcym glejaka wielopostaciowego. J. Vis. Exp. (2024)Ten film pokazuje dożylne wstrzyknięcie terapeutycznych nanocząstek myszy z glejakiem. Metoda umożliwia celowane dostarczanie przez barierę krew-mózg i wspiera nieinwazyjne obrazowanie w celu oceny biodystrybucji nanocząstek i skuteczności terapeutycznej w guzach mózgu.

Zacznij od pacjenta, u którego zdiagnozowano chorobę Alzheimera, noszącego urządzenie do stymulacji terapii gamma.Urządzenie składa się z zestawu okularowego i słuchawek.Za pomocą kontrolera aktywuj urządzenie, aby zapewnić stymulację słuchową i wzrokową.Komponent wzrokowy emituje migoczące światło o częstotliwości gamma, podczas gdy komponent słuchowy wytwarza zsynchronizowane impulsy dźwiękowe.Oscylacje gamma to fale mózgowe generowane przez zsynchronizowane odpalanie neuronów, kluczowe dla...

Weźmy szczura z ogniskowym udarem niedokrwiennym kory mózgowej, powodującym upośledzenie bariery krew-mózg, zmniejszony przepływ krwi i nadmierną aktywność neuronów.Udar indukuje również aktywację astrocytów, co prowadzi do powstania neurotoksycznych astrocytów, które uwalniają cytokiny prozapalne.Wywołuje to zapalenie nerwów, prowadzące do zwyrodnienia komórek neuronów i śródbłonka.Unieruchomić szczura i umieścić cewkę rTMS nad obszarem niedokrwiennym.Podawaj theta-burst rTMS przez kilka...

Zacznij od genetycznie zmodyfikowanej (GM) myszy z zakłóconą sygnalizacją mGluR5, receptora neuroprzekaźnika.W hipokampie zwykłej myszy mGluR5 reguluje endocytozę szybko działających receptorów pobudzających z istniejących synaps, osłabiając je.Zinternalizowane receptory są zawracane do nowo powstałych synaps, wzmacniając je do tworzenia pamięci.U myszy GM upośledzona sygnalizacja mGluR5 zmniejsza redystrybucję receptora, zakłócając tworzenie nowych wspomnień.Wystaw mysz w komorze z nowymi...

Źródło: Jang, S., et al, Electroconvulsive Seizures in Rats and Fractionation of Their Hippocampi to Examine Seizure-induced Changes in Postsynaptic Density Proteins. J. Vis. Exp. (2017)Ten film pokazuje indukcję ostrego napadu elektrowstrząsowego (ECS) w modelu szczurzym w celu zbadania neuroplastyczności wywołanej napadem. Naukowcy stosują stymulację elektryczną za pomocą elektrod z klipsem do ucha, wywołując nadpobudliwość neuronów i klonus. Model ten pomaga badać plastyczność synaptyczną,...

Źródło: Sellers, K. K. i wsp. Neurostymulacja w pętli zamkniętej w spersonalizowanym leczeniu dużych zaburzeń depresyjnych opartych na biomarkerach. J. Vis. Exp. (2023)Ten film przedstawia procedurę konfiguracji systemu i rejestrowania danych w celu wsparcia wykrywania biomarkerów specyficznych dla pacjenta i dostarczania neurostymulacji w leczeniu dużych zaburzeń depresyjnych.

Źródło: Fritsch, B. et al. Przezczaszkowa elektryczna stymulacja mózgu u czujnych gryzoni. J. Vis. Exp. (2017)Ten film pokazuje wszczepianie elektrod i zastosowanie przezczaszkowej stymulacji elektrycznej (tES) do kory ruchowej czujnych szczurów. Przedstawiono w nim etapy związane z umieszczeniem elektrod, dostarczaniem stymulacji i wynikającą z tego aktywacją neuronów i mikrogleju, podkreślając jej potencjał neuroterapeutyczny.

Źródło: Beom, J., et al. Powtarzająca się przezczaszkowa stymulacja magnetyczna do jednostronnej półkuli mózgu szczura. J. Vis. Exp. (2016)Ten film pokazuje zastosowanie powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) u znieczulonych szczurów w celu modulacji pobudliwości kory mózgowej. Procedura polega na określeniu progu motorycznego (MT) w celu ustalenia stymulacji wyjściowej, a następnie zastosowaniu rTMS o intensywności powyżej MT w celu wywołania depolaryzacji neuronów.

Źródło: Shafi, M. M., et al. Multimodalna metoda obrazowania i stymulacji oceny pobudliwości mózgu związanej z łącznością u pacjentów z padaczką. J. Vis. Exp. (2016)Film przedstawia procedurę stosowania przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) i elektroencefalografii (EEG) do oceny pobudliwości neuronalnej u pacjentów z padaczką. Szczegółowo opisuje kroki ustawiania głowy pacjenta za pomocą wcześniej nagranego skanu mózgu, umieszczania cewki TMS nad funkcjonalnie połączonym celem korowym i...

Źródło: Badran, B. W., et al. Laboratoryjne podawanie przezskórnej stymulacji nerwu błędnego usznego usznego (taVNS): technika, celowanie i rozważania. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film przedstawia przezskórną stymulację nerwu błędnego (taVNS), nieinwazyjną metodę modulowania aktywności mózgu. Elektrody umieszcza się na przedniej ścianie zewnętrznego przewodu słuchowego i tragusie, celując w gałąź uszną nerwu błędnego (ABVN). Po stymulacji powstały impuls nerwowy przemieszcza się do pnia mózgu,...

Źródło: Dunlop, K., et al. DmPFC-rTMS pod kontrolą MRI jako metoda leczenia opornego na leczenie dużego zaburzenia depresyjnego. J. Vis. Exp. (2015)Ten film przedstawia procedurę powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej pod kontrolą MRI (rTMS) ukierunkowanej na grzbietowo-przyśrodkową korę przedczołową (dmPFC) w leczeniu depresji.

Źródło: Rich, M. T., et al. Wykorzystanie optogenetyki do odwrócenia neuroplastyczności i zahamowania poszukiwania kokainy u szczurów. J. Vis. Exp. (2021)Ten film pokazuje zastosowanie optogenetyki do wywoływania długotrwałej depresji (LTD) w synapsach przyśrodkowego jądra kolankowatego do bocznego ciała migdałowatego (MGN-LA), osłabiając wywołane sygnałem zachowanie związane z poszukiwaniem narkotyków w modelu szczurzym. Szczur, któremu chirurgicznie wszczepiono światłowody i wirusowo...

Źródło: Jakobs, M., et al. Podskórna stymulacja pola nerwu trójdzielnego w leczeniu opornego na leczenie bólu twarzy. J. Vis. Exp. (2017)Procedura ta demonstruje wszczepienie elektrod podskórnych do stymulacji nerwu trójdzielnego w leczeniu neuropatycznego bólu twarzy. Elektrody są tunelizowane podskórnie z dotkniętego obszaru twarzy do kieszonki podobojczykowej, gdzie są podłączone do wewnętrznego generatora impulsów (IPG). IPG dostarcza stymulację elektryczną, aktywując włókna...

Źródło: Stefanou, M., et.al. Stymulacja mózgu zależna od stanu mózgu z przezczaszkową stymulacją magnetyczną wyzwalaną elektroencefalografią w czasie rzeczywistym. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film pokazuje proces przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) wyzwalanej przez EEG w czasie rzeczywistym w celu zbadania pobudliwości kory mózgowej. Procedura polega na umieszczeniu cewki TMS nad korą ruchową, synchronizacji stymulacji z określonymi fazami sygnału EEG i rejestrowaniu potencjałów...

Źródło: Holbrook, C., et al. Ciągła stymulacja pęknięcia theta tylnej przyśrodkowej kory czołowej w celu eksperymentalnego zmniejszenia reakcji na zagrożenie ideologiczne. J. Vis. Exp. (2018)Ten film demonstruje zastosowanie ciągłej stymulacji eksplozywną theta (cTBS) do modulowania reakcji na zagrożenia ideologiczne. Elektrody elektromiograficzne (EMG) rejestrują sygnały motoryczne, podczas gdy cewka magnetyczna stymuluje pierwszorzędową korę ruchową w celu określenia aktywnego progu...

Źródło: Pope, P. A. Modulowanie funkcji poznawczych za pomocą przezczaszkowej stymulacji móżdżku prądem stałym. J. Vis. Exp. (2015)Ten film pokazuje wpływ katodowego tDCS na funkcje poznawcze poprzez modulację aktywności neuronalnej w móżdżku. Przedstawiono w nim kroki podawania tDCS, wykonywania zadań poznawczych i analizowania jego wpływu na pamięć roboczą.

Źródło: Shirozu, K., et al. Odpowiedź źrenicowa jako ocena skutecznej indukcji napadów za pomocą terapii elektrowstrząsowej. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film przedstawia procedurę przeprowadzania terapii elektrowstrząsowej u pacjenta, podkreślając proces stymulacji i oceniając aktywność napadu poprzez reakcję źrenic.

Źródło: Curado, M. et al., Nieinwazyjne montaże elektrycznej stymulacji mózgu do modulacji funkcji motorycznych człowieka. J. Vis. Exp. (2016)Ten film pokazuje konfigurację i mechanizm przezczaszkowej stymulacji prądem stałym (tDCS) do modulacji funkcji motorycznych człowieka. Umieszczając anodę nad pierwszorzędową korą ruchową, a katodę nad przeciwległym obszarem nadoczodołowym, ukierunkowana stymulacja elektryczna zwiększa pobudliwość kory mózgowej, zwiększając aktywność neuronów ruchowych i...

Źródło: Shaw, M. T. i wsp. Zdalnie nadzorowana przezczaszkowa stymulacja prądem stałym: aktualne informacje na temat bezpieczeństwa i tolerancji. J. Vis. Exp. (2017)Ten film pokazuje proces samodzielnego podawania przezczaszkowej stymulacji prądem stałym (tDCS) w celu poprawy funkcji poznawczych. Przedstawiono w nim etapy umieszczania elektrod, konfiguracji stymulacji, oceny tolerancji oraz efektów neuroplastycznych wywołanych przez tDCS.

Źródło: Fehér, K. D. et al., Jednoczesne nagrywanie elektroencefalografii podczas przezczaszkowej stymulacji prądem przemiennym (tACS). J. Vis. Exp. (2016)Ten film demonstruje konfigurację jednoczesnej przezczaszkowej stymulacji prądem przemiennym (tACS) i eksperymentów elektroencefalografii (EEG) w celu dostarczania rytmicznych sygnałów elektrycznych do mózgu podczas rejestrowania aktywności mózgu. Procedura zapewnia izolację elektrod i zapobiega mostkowaniu żelu, zapewniając dokładną...

Źródło: Tendler, A., et al. Jak używać cewki do głębokiej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej H1 w stanach innych niż depresja. J. Vis. Exp. (2017)Ten film pokazuje zastosowanie głębokiej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (dTMS) w celu złagodzenia objawów zespołu stresu pourazowego lub PTSD. Zaczyna się od zidentyfikowania zmniejszonej aktywności w przyśrodkowej korze przedczołowej (mPFC) jako kluczowego czynnika przyczyniającego się do nadmiernej aktywacji ciała migdałowatego i...

Źródło: Chen, W., et al. Określanie lokalizacji stymulacji za pomocą digitizera 3D z przezczaszkową stymulacją prądem stałym o wysokiej rozdzielczości. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film przedstawia procedurę dostarczania przezczaszkowej stymulacji prądem stałym w wysokiej rozdzielczości (HD-tDCS) poprzez dokładne pozycjonowanie elektrod za pomocą systemu 10-10, mapowanie ich lokalizacji za pomocą digitizera 3D i zastosowanie stymulacji w celu modulacji aktywności neuronalnej w docelowym regionie...

Źródło: Lioumis, P. et al. Połączona przezczaszkowa stymulacja magnetyczna i elektroencefalografia grzbietowo-bocznej kory przedczołowej. J. Vis. Exp. (2018)Ten film przedstawia protokół łączenia przezczaszkowej stymulacji magnetycznej i elektroencefalografii w celu oceny pobudliwości kory mózgowej oraz równowagi między pobudzeniem a hamowaniem w grzbietowo-bocznej korze przedczołowej.

Zacznij od bezkontaktowej wspólnej hodowli neuronów i oligodendrocytów.Przepuszczalna błona oddziela neurony we wkładce transwell od oligodendrocytów w dolnej studzience.Dodaj potas do wkładki, aby podnieść zewnątrzkomórkowy poziom potasu, co hamuje odpływ potasu wewnątrzkomórkowego.Nagromadzenie potasu depolaryzuje neurony, wywołując otwarcie kanałów wapniowych bramkowanych napięciem i umożliwiając napływ wapnia.Napływ stymuluje uwalnianie neuroprzekaźników pobudzających, które dyfundują przez...

Źródło: Shahror, R. A. et al., Tracking Superparamagnetic iron oxide-labeled Mesenchymal Stem Cells using MRI after Intranosal Delivery in a Traumatic Brain Injury Murine Model. J. Vis. Exp. (2019 rok)Ten film przedstawia donosowe podawanie mezenchymalnych komórek macierzystych (MSC) w modelu mysim. MSCs wchłaniają się do tkanki nosowej, migrują do mózgu za pośrednictwem sygnałów cytokin i wydzielają czynniki neurotroficzne w miejscu urazu, oferując potencjał neuroterapeutyczny do naprawy...

Źródło: Quattrocolo, G., et al. Homochroniczne przeszczepianie prekursorów interneuronów do wczesnych postnatalnych mózgów myszy. J. Vis. Exp. (2018)Ten film pokazuje przeszczep komórek prekursorowych interneuronów do mózgu nowonarodzonego myszy przy użyciu podejścia homotopowego lub heterotopowego. Procedura polega na zabezpieczeniu znieczulonego szczeniaka biorcy, zidentyfikowaniu docelowego obszaru mózgu i wstrzyknięciu zawiesiny komórek prekursorowych pochodzących od szczeniaka dawcy na tym...

Źródło: Parajuli, B., et.al. Przeszczepienie indukowanego przez człowieka pluripotencjalnego mikrogleju pochodzącego z komórek macierzystych w mózgu myszy immunokompetentnych drogą przeznosową. J. Vis. Exp. (2022).Ten film pokazuje przeznosowe przeszczepienie indukowanych pluripotencjalnych komórek ludzkiego mikrogleju pochodzących z ludzkich komórek macierzystych (iPSMG) do mózgu myszy. Hialuronidazę nakłada się na nozdrza myszy zubożonej w mikroglej w celu zwiększenia przepuszczalności.

Źródło: Gonzalez-Ramos, A., et al., Transplantation of Human Stem Cell-Derived GABAergic Neurons into the Early Postnatal Mouse Hippocampus to Mitigate Disorders. J. Vis. Exp. (2022)Ten film pokazuje stereotaktyczne wstrzyknięcie komórek prekursorowych interneuronów pochodzenia ludzkiego do hipokampa genetycznie zmodyfikowanego szczeniaka myszy ze zmniejszonymi interneuronami hamującymi, mające na celu przywrócenie równowagi pobudzająco-hamującej.

Źródło: Struzyna, L. A. et al., Anatomicznie inspirowane trójwymiarowe sieci neuronowe mikrotkankowe do rekonstrukcji, modulacji i modelowania układu nerwowego. J. Vis. Exp. (2017)Ten film pokazuje rozwój sieci neuronowych opartych na inżynierii mikrotkankowej przy użyciu mikrokolumny hydrożelowej z rdzeniem macierzy zewnątrzkomórkowej. Zasiane agregaty neuronalne przylegają, rozszerzają projekcje i tworzą ustrukturyzowane sieci neuronowe, przyczyniając się do postępu w rozwoju neurologicznym i...

Źródło: Sharma, A. D., et.al. Wysokoprzepustowa charakterystyka dorosłych komórek macierzystych zmodyfikowanych w celu dostarczania czynników terapeutycznych w strategiach neuroprotekcyjnych. J. Vis. Exp. (2015)Film ten pokazuje proces charakteryzowania transgenicznych mezenchymalnych komórek macierzystych zaprojektowanych do ekspresji terapeutycznych czynników neurotroficznych. Przedstawiono w nim etapy związane z utrwalaniem, przepuszczalnością i barwieniem komórek za pomocą pierwszorzędowych...

Źródło: Zimmermann, S., et.al. Przeszczep tłuszczu wzbogacony we frakcję naczyniową zrębu w leczeniu objawowego nerwiaka końcowego. J. Vis. Exp. (2017)Ten film przedstawia procedurę chirurgiczną neurolizy i przeszczepu tłuszczu wzbogaconego we frakcję naczyniową zrębu (SVF) w leczeniu objawowego nerwiaka. Neuroliza usuwa tkankę adhezyjną w celu przywrócenia poślizgu nerwów, podczas gdy przeszczep tłuszczu wzbogacony SVF jest stosowany wokół nerwu, aby stworzyć barierę ochronną, wspomóc gojenie...

Źródło: Lee, Y., et.al. Przeszczep komórek Schwanna do przewodów PVDF-TrFE w celu zmostkowania przeciętych kikutów rdzenia kręgowego szczura w celu promowania regeneracji aksonów w poprzek luki. J. Vis. Exp. (2017)Ten film demonstruje zastosowanie piezoelektrycznego przewodu polimerowego wysianego komórkami Schwanna w celu promowania regeneracji aksonów w rdzeniu kręgowym szczura przeciętym przez sieć. Przewód zapewnia przewodnictwo strukturalne, a jego właściwości bioelektryczne stymulują...

Źródło: Palma-Tortosa, S., et.al. Hodowle organotypowe dorosłej ludzkiej kory mózgowej jako model ex vivo do przeszczepiania i walidacji ludzkich komórek macierzystych. J. Vis. Exp. (2022)Ten film pokazuje przeszczep neuronalnych komórek progenitorowych pochodzących z komórek macierzystych do wycinków ludzkiej tkanki korowej. Procedura polega na wyizolowaniu i ponownym zawieszeniu komórek progenitorowych w macierzy błony podstawnej, a następnie wstrzyknięciu ich do wycinka korowego...

Źródło: Weber, R. Z., et al. Przeszczep domózgowy i śledzenie bioluminescencji in vivo ludzkich nerwowych komórek progenitorowych w mózgu myszy. J. Vis. Exp. (2022)Ten film demonstruje stereotaktyczny przeszczep genetycznie zmodyfikowanych ludzkich nerwowych komórek progenitorowych (NPC) do mózgu myszy. Naukowcy wstrzykują NPC eksprymujące lucyferazy i białka fluorescencyjne, umożliwiając obrazowanie bioluminescencyjne in vivo i pośmiertną mikroskopię fluorescencyjną w celu zbadania przeżycia,...

Źródło: Zweckberger, K., et al. Synergiczne zastosowanie neuronalnych komórek prekursorowych i samoorganizujących się peptydów w eksperymentalnym uszkodzeniu rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym. J. Vis. Exp. (2015).Protokół ten demonstruje ukierunkowane podejście do iniekcji w celu naprawy urazu rdzenia kręgowego w modelu szczurzym. Polega na dostarczeniu samoorganizujących się peptydów (SAP) do rdzenia zmiany chorobowej w celu stworzenia rusztowania nośnego, a następnie wstrzyknięciu komórek...

Źródło: Furmanski, O., et al. Kontrolowany model wpływu kory mózgowej uszkodzenia mózgu myszy z terapeutycznym przeszczepem ludzkich pluripotencjalnych komórek nerwowych pochodzących z komórek macierzystych. J. Vis. Exp. (2019 rok)W tym filmie indukowane przez człowieka pluripotencjalne komórki nerwowe pochodzące z komórek macierzystych są stereotaktycznie wstrzykiwane do granicy istoty szarej i istoty białej kory głębokiej w mysim modelu urazowego uszkodzenia mózgu. Przeszczepione komórki...

Źródło: Ibanez-Rios, M.I., et al., A Human Cerebral Organoid Model of Neural Cell Transplantation. J. Vis. Exp. (2023)Ten film pokazuje wstrzyknięcie znakowanych fluorescencyjnie nerwowych komórek progenitorowych (NPC) do ludzkich organoidów mózgowych przy użyciu mieszaniny komórkowo-matrycowej. Metoda jest powtarzalna i nie wymaga użycia zwierząt, co umożliwia przeszczep przy minimalnym uszkodzeniu organoidów. Stanowi cenną platformę do modelowania przeszczepów neuronów i chorób ośrodkowego...