Name: Mocowanie sond biologicznych do biosensorów optycznych z krzemionki za pomocą środków sprzęgających silan (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-05-01T12:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 35 s
Description: Poznaj metodę mocowania biotyny do krzemionkowych biosensorów optycznych za pomocą środków sprzęgających silan. Technika zapewnia trwałą funkcjonalizację powierzchni przy zachowaniu wysokiej czułości urządzenia.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Autorzy wyrażają wdzięczność prof. Andrei Armani z University of Southern California za wsparcie podczas opracowywania niniejszego protokołu. Finansowanie początkowego etapu tych prac zapewniły National Science Foundation [085281 i 1028440] oraz National Institute of Health w ramach programu NIH Director's New Innovator Award Program [1DP2OD007391-01]. Dodatkowe informacje są dostępne pod adresem <a href="http://web.missouri.edu/~hunthk/" target="_blank">http://web.missouri.edu/~hunthk/</a>.

1. Wstęp
Biotyna jest mocowana do powierzchni tych urządzeń w prostym, trzyetapowym procesie (Rysunek 1). Po pierwsze, oczyszczamy powierzchnię i nasycamy ją grupami hydroksylowymi, poddając urządzenia działaniu plazmy tlenowej lub roztworu piranha. Po drugie, wykorzystujemy osadzanie z fazy gazowej, aby przyłączyć do grup hydroksylowych za pomocą reakcji hydrolizy i kondensacji silanowy czynnik sprzęgający zakończony aminą pierwszorzędową. Po trzecie, mocujemy biotynę do powierzchni przy użyciu chemii estrów N-hydroksysukcynimidu (NHS). Zainteresowanych czytelników odsyłamy do naszych poprzednich prac w celu uzyskania szerszych informacji na temat rozwoju tych technik, a także wyjaśnienia motywacji stojącej za ich wyborem.8
Powodzenie tych reakcji można ocenić za pomocą mikroskopii optycznej i fluorescencyjnej po dodaniu aminy pierwszorzędowej, a także po dodaniu biotyny. Podczas gdy mikroskopia optyczna może służyć do określenia, czy protokoły funkcjonalizacji powierzchni spowodowały uszkodzenie powierzchni mikrosfer lub nawet zanieczyszczenie, mikroskopia fluorescencyjna jest wykorzystywana do weryfikacji jakości i jednorodności pokrycia powierzchni cząsteczkami biotyny, a także zdolności biotyny na powierzchni do wiązania się ze (strept)awidyną. Aby ocenić stopień pokrycia powierzchni aminami, zastosowano barwnik fluorescencyjny izotiocyjanian fluoresceiny (FITC), który reaguje z aminami pierwszorzędowymi, tworząc stabilne, kowalencyjne wiązanie tiomocznika z mikrosferą. Barwnik fluorescencyjny Texas Red skoniugowany z awidyną jest używany do znakowania grup biotyny na powierzchni poprzez oddziaływanie biotyna-awidyna. W obu przypadkach wybrano barwniki, które mogą oddziaływać (poprzez oddziaływania receptor-ligand lub wiązania kowalencyjne) z grupami funkcyjnymi na powierzchni.
W tym przypadku środek sprzęgający silanowy, posiadający trzy grupy odchodzące i jedną grupę funkcyjną, stanowi pomost pomiędzy powierzchnią nieorganiczną a organiczną cząsteczką sondy. Funkcjonalność aminy pierwszorzędowej reaguje ilościowo z estrami NHS, tworząc stabilne wiązania amidowe. W tym przypadku stosujemy cząsteczkę sondy biotyny, której łańcuch boczny kwasu walerowego został zmodyfikowany grupą estrową NHS. W praktyce dowolną cząsteczkę sondy, do której można dołączyć grupę estrową NHS, można przytwierdzić do powierzchni, korzystając z poniższych protokołów. Ponadto protokoły te są uniwersalne i mogą być wykorzystane do funkcjonalizacji biotyną dowolnej powierzchni urządzenia krzemionkowego.
Głównym wyzwaniem w przypadku tych protokołów nie jest sama chemia, lecz sposób obchodzenia się z mikrosferami krzemionkowymi. Należy pamiętać, że w trakcie całej procedury mikrosfery należy przemieszczać, delikatnie chwytając ich trzon ostro zakończoną pęsetą. Pozwala to utrzymać pęsetę w bezpiecznej odległości od samych mikrosfer i ułatwia ich transport między poszczególnymi etapami. Wiele kroków w poniższym protokole zostało zaprojektowanych specjalnie z uwzględnieniem tego czynnika.
2. Wytwarzanie mikrosfer
<ol>
	<li>Przygotuj obudowę do przechowywania mikrosfer.
	<ol>
		<li>Za pomocą noża typu exacto wytnij z tektury o grubości ¼ in kwadrat o wymiarach 1 in x 1 in; przyklej go taśmą do standardowego szkiełka przedmiotowego, a następnie do tektury przyczep 1 in odcinek taśmy klejącej, zwijając ją w rulon tak, aby końce się stykały.</li>
		<li>Tworzy to platformę, na której mikrosfera może zostać uniesiona i odizolowana od otoczenia, co zapobiega uszkodzeniom jej powierzchni.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Za pomocą nożyczek odetnij 3 inch odcinek włókna optycznego z szpuli włókna optycznego.</li>
	<li>Za pomocą ściągacza do światłowodów No-Nik usuń ochronną powłokę polimerową z ostatnich 0.5 inches odciętego odcinka włókna, pozostawiając jedynie rdzeń krzemionkowy. Oczyść powierzchnię z pozostałości polimeru za pomocą chusteczki Kimwipe zwilżonej metanolem, delikatnie przecierając włókno.</li>
	<li>Za pomocą przecinarki do gołych światłowodów przytnij odsłonięty koniec tak, aby na końcu włókna pozostało tylko około 1 millimeter odsłoniętego włókna.</li>
	<li>Umieść odsłonięty koniec włókna optycznego na drodze wiązki lasera CO2, dbając o pionowe ustawienie włókna tak, aby jego odsłonięty koniec był skierowany w dół.</li>
	<li>Włącz laser CO2 i skieruj go na powierzchnię odsłoniętego końca włókna optycznego. Laser stopi odsłonięty koniec włókna w sferę przy użyciu około 3.5% mocy w czasie 2 seconds.</li>
	<li>Za pomocą pęsety ostrożnie chwyć trzoneczkę (nieodsłoniętą część włókna optycznego) mikrosfery. Przymocuj trzoneczkę do rulonu taśmy na obudowie mikrosfery. Szkiełko przedmiotowe można przechowywać w szalce Petriego. Zapewnia to bezpieczne przechowywanie mikrosfery.</li>
</ol>
3. Pokrywanie powierzchni grupami hydroksylowymi
<ol>
	<li>Zastosowanie roztworu piranha:
	<ol>
		<li>W 60 ml polipropylenowej fiolce z zawiasowym korkiem przygotować roztwór piranha (stosunek objętości 70:30 dymiącego H2SO4:H2O2 (30% wag.)) poprzez dodanie do fiolki 5 ml nadtlenku wodoru, a następnie 11,6 mL dymiącego kwasu siarkowego. OSTROŻNIE: należy używać rękawic odpornych na kwasy.</li>
		<li>Przenieść szkiełko przedmiotowe zawierające co najmniej jedną mikrosferę do fiolki. Mikrosfera powinna znajdować się w kontakcie z cieczą, ale ciecz nie powinna dotykać tektury. W razie potrzeby dostosować objętość roztworu.</li>
		<li>Ostrożnie wyjąć szkiełko przedmiotowe z fiolki i umieścić je w drugiej plastikowej fiolce zawierającej DDI H2O. Pozostawić próbki w roztworze na 5 minut.</li>
		<li>Ostrożnie wyjąć szkiełko przedmiotowe z fiolki i umieścić je w piekarniku w temperaturze 80 °C na 10 minut w celu wysuszenia powierzchni.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Zastosowanie obróbki plazmą tlenową:
	<ol>
		<li>Przenieść szkiełko przedmiotowe zawierające co najmniej jedną mikrosferę do komory plazmy tlenowej.</li>
		<li>Ustawić ciśnienie tlenu na 200 mTorr oraz moc na 120 W. Poddać próbkę działaniu plazmy tlenowej przez 2 minuty.</li>
		<li>Wyjąć szkiełko przedmiotowe z komory plazmy.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
4. Mocowanie środków sprzęgających silanowych do powierzchni
<ol>
	<li>Umieść szkiełko przedmiotowe zawierające co najmniej jedną mikrosferę w suszarce próżniowej w dygestorium.</li>
	<li>W dygestorium otwórz butelkę z silanowym środkiem sprzęgającym (w tym przypadku użyto aminopropylotrimetoksysilanu (APTMS)) i umieść otwartą butelkę w suszarce.</li>
	<li>Nałóż pokrywę na suszarkę próżniową i podłącz wylot do aspiratora lub stacjonarnej linii próżniowej.</li>
	<li>Włącz system próżniowy lub linię wodną i odessaj powietrze z suszarki próżniowej. Po utworzeniu się szczelnego zamknięcia między pokrywą a podstawą rozpocznij pomiar czasu reakcji. Spowoduje to osadzenie silanowego środka sprzęgającego na powierzchni w postaci cienkiej warstwy.</li>
	<li>Po 15 minutach wyłącz próżnię i powoli otwórz zawór, aby wpuścić powietrze do suszarki. W przypadku tego środka sprzęgającego 15 minut jest wystarczające do utworzenia jednorodnej monowarstwy na powierzchni. W przypadku innych środków sprzęgających czas ten może wymagać dostosowania.</li>
</ol>
5. Mocowanie biotyny do powierzchni
<ol>
	<li>Około godziny przed przyłączeniem biotyny przygotować 10 mM roztwór N-hydroksysukcynimidobiotyny (NHS-biotyny) w bezwodnym dimetylosulfotlenku (DMSO) w 60 mL polipropylenowej probówce z zawiasowym zamknięciem.
	<ol>
		<li>Jeśli NHS-biotyna była przechowywana w niskiej temperaturze, należy pozostawić ją do wyrównania temperatury do temperatury pokojowej przed odważeniem.</li>
		<li>Roztwór poddać sonikacji przez 1 godzinę, aby całkowicie rozpuścić proszek NHS-biotyny w rozpuszczalniku.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Przenieść szkiełko zawierające mikrosferę do innej plastikowej probówki tak, aby mikrosfery znajdowały się na dnie, a trzpienie u góry probówki.</li>
	<li>Za pomocą plastikowej pipety przenieść odpowiednią objętość roztworu NHS-biotyny, spływając po ściance probówki za szkiełkiem (tak, aby roztwór nie dotykał mikrosfery podczas dodawania go do probówki). Dodać wystarczającą ilość roztworu, aby pokryć powierzchnię mikrosfery.</li>
	<li>Umieścić probówki zawierające mikrosfery i roztwór NHS-biotyny w DMSO w inkubatorze obrotowym (na tacy z odchyleniem) na 30 minut w temperaturze pokojowej, przy prędkości 5 rpm i kącie nachylenia 5 stopni.</li>
	<li>Ostrożnie wyjąć szkiełko z probówki i delikatnie wsunąć je do drugiej probówki wypełnionej wodą DDI H2O. Umieścić probówkę na tacy z odchyleniem na kolejne 10 minut przy tej samej prędkości i kącie nachylenia co wcześniej. Powtórzyć ten krok dwukrotnie, za każdym razem używając świeżej wody. Pomaga to usunąć nadmiar DMSO z powierzchni oraz usunąć biotynę zaadsorbowaną fizycznie, która nie została faktycznie szczepiona z powierzchnią.</li>
	<li>Wyjąć szkiełko z probówki i umieścić je w piekarniku w temperaturze 80 °C na 10 minut lub do czasu usunięcia wszystkich kropel wody z powierzchni.</li>
</ol>
6. Znakowanie fluorescencyjne krzemionki zakończonej grupami aminowymi
<ol>
	<li>Aby oznakować grupy aminowe obecne po traktowaniu APTMS, przygotuj w zaciemnionym pomieszczeniu roztwór FITC, rozpuszczając 1 mg FITC w 1 mL bezwodnego DMSO.</li>
	<li>Rozcieńcz roztwór z punktu 6.1, dodając 50 μL roztworu FITC do 1 mL 0,1 M buforu wodorowęglanu sodu.</li>
	<li>Przenieś roztwór do 60 mL polipropylenowej fiolki z zawiasowym zamknięciem, a następnie ostrożnie wsuń do fiolki szkiełko przedmiotowe z naniesionymi mikrosferami z grupami aminowymi.</li>
	<li>Umieść fiolkę w łaźni lodowej i pozostaw próbkę do reakcji z roztworem FITC w ciemności przez co najmniej 4 godziny.</li>
	<li>Usuń nadmiar fluoroforu, płukając mikrosfery dwukrotnie przez 10 minut w buforze węglanu sodu. Podobnie jak wcześniej, napełnij 60 mL polipropylenową fiolkę z zawiasowym zamknięciem buforem i ostrożnie wsuń do roztworu szkiełko przedmiotowe, dbając o to, aby roztwór zakrywał jedynie mikrosfery, a nie tekturową obudowę. Przykryj fiolkę folią aluminiową i umieść ją na tacy przechylnej ustawionej pod kątem 5 stopni i z prędkością 5 rpm, analogicznie do poprzednich etapów.</li>
	<li>Ostrożnie wyjmij szkiełko przedmiotowe z fiolki i delikatnie wsuń je do kolejnej fiolki wypełnionej DDI H2O i zakrytej folią aluminiową. Umieść fiolkę na tacy przechylnej na kolejne 10 minut przy tej samej prędkości i kącie nachylenia co wcześniej. Powtórz ten krok dwukrotnie, za każdym razem używając świeżej wody. Pomaga to usunąć nadmiar barwnika z powierzchni.</li>
	<li>Ostrożnie wyjmij szkiełko przedmiotowe z fiolki i wysusz w suszarce ustawionej na 80 C przez 10 minut przed obrazowaniem.</li>
</ol>
7. Znakowanie fluorescencyjne krzemionki zakończonej biotyną
<ol>
	<li>Przygotować roztwór Texas-Red avidyny o stężeniu 10 μg/mL w roztworze soli fizjologicznej fosforanowej (PBS).</li>
	<li>Przenieść roztwór do 60 mL polipropylenowej fiolki z zawiasowym zamknięciem, a następnie ostrożnie wsunąć szkiełko z mikrosferą zakończoną biotyną do roztworu w taki sposób, aby mikrosfera była ledwie przykryta cieczą.</li>
	<li>Inkubować przez 30 minut w temperaturze pokojowej w ciemności.</li>
	<li>Usunąć nadmiar fluoroforu poprzez dwukrotne, 10-minutowe płukanie mikrosfer w buforze PBS.
	<ol>
		<li>Podobnie jak wcześniej, napełnić 60 mL polipropylenową fiolkę z zawiasowym zamknięciem buforem i ostrożnie wsunąć szkiełko do roztworu, dbając o to, aby roztwór przykrywał jedynie mikrosferę, a nie tekturową obudowę.</li>
		<li>Owinąć fiolkę folią aluminiową i umieścić ją na tacy przechylnej ustawionej pod kątem 5 stopni i z prędkością 5 rpm, analogicznie do poprzednich kroków.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Ostrożnie wyjąć szkiełko z fiolki i delikatnie wsunąć je do drugiej fiolki wypełnionej wodą DDI H2O i owiniętej folią aluminiową. Umieścić fiolkę na tacy przechylnej na kolejne 10 minut przy tej samej prędkości i kącie nachylenia co wcześniej. Powtórzyć ten krok dwukrotnie, za każdym razem używając świeżej wody. Pomaga to usunąć nadmiar barwnika z powierzchni.</li>
	<li>Ostrożnie wyjąć szkiełko z fiolki i suszyć w piekarniku ustawionym na 80 °C przez 10 minut przed obrazowaniem.</li>
</ol>
8. Reprezentatywne wyniki
Prawidłowo funkcjonalizowane mikrosfery można zidentyfikować za pomocą mikroskopii optycznej i fluorescencyjnej. Jeśli funkcjonalizacja powierzchni została przeprowadzona prawidłowo, powinna ona skutkować jednorodną i gęstą warstwą cząsteczek biotyny na powierzchni, a sama powierzchnia powinna pozostać wolna od defektów i zanieczyszczeń po funkcjonalizacji, aby zachować wysoką czułość podczas eksperymentów detekcyjnych. Mikroskopia optyczna może służyć do weryfikacji tego drugiego aspektu, natomiast mikroskopia fluorescencyjna pozwala zbadać jakość i jednorodność pokrycia powierzchni. Na Ryc. 2 przedstawiamy przykłady prawidłowo funkcjonalizowanych mikrosfer. Obrazy te pokazują brak uszkodzeń powierzchni lub zanieczyszczeń wynikających z funkcjonalizacji (Ryc. 2a) oraz wykazują, że mikrosfery charakteryzują się jednorodnym i spójnym pokryciem powierzchni grupami aminowymi (Ryc. 2b) lub grupami biotyny (Ryc. 2c).
Jeśli mikrosfery nie zostały prawidłowo funkcjonalizowane, na obrazach optycznych mikrosfer będą widoczne zanieczyszczenia powierzchni, aglomeracja lub nierównomierna pokrycie, a także wyraźne defekty powierzchni, takie jak pęknięcia (Rycina 3). Tutaj widzimy typowy przykład zanieczyszczenia powierzchni, będącego wynikiem aglomeracji odczynników na powierzchni.
<img alt="Proces modyfikacji powierzchni; schemat osadzania par SiO₂, znakowania FITC i integracji Texas Red-Avidyny." src="/files/ftp_upload/3866/3866fig1.jpg" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Rysunek 1"> 
Rysunek 1. 3-stopniowy schemat reakcji przyłączania cząsteczek sond do powierzchni mikrosfer krzemionkowych. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/3866/3866fig1large.jpg" target="_blank"> Kliknij tutaj, aby wyświetlić większy rysunek</a>.
<img alt="Obrazy mikroskopowe mikrostruktury z różnymi filtrami fluorescencyjnymi do analizy materiałowej." src="/files/ftp_upload/3866/3866fig2.jpg" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Rycina 2"> 
Rycina 2. Mikrosfery krzemionkowe. a) Mikrografia optyczna mikrosfery krzemionkowej z grupami hydroksylowymi wprowadzonymi poprzez ekspozycję na plazmę tlenową; b) Mikrografia fluorescencyjna mikrosfery krzemionkowej z aminami pierwszorzędowymi oznakowaną barwnikiem FITC; c) Mikrografia fluorescencyjna mikrosfery krzemionkowej z biotyną oznakowaną koniugatem Texas Red-awidyna. Przedrukowano za zgodą Soteropulos, C. E., Hunt, H. K. &amp; Armani, A. M. Determination of binding kinetics using whispering gallery mode microcavities. Appl. Phys. Lett. 99, 103703-103703 (2011). Copyright 2011, American Institute of Physics.17
<img alt="Obraz mikroskopowy układu do mikroiniekcji pojedynczych komórek w procesie inżynierii genetycznej." src="/files/ftp_upload/3866/3866fig3.jpg" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="Rycina 3"> 
Rycina 3. Mikrografia optyczna nieprawidłowo funkcjonalizowanej sfery. Tutaj widoczny jest kurz na górnej prawej powierzchni, a także zanieczyszczenia wystające poza powierzchnię. Dodatkowo, po prawej stronie optycznej mikrosfery widoczne jest niewielkie wgłębienie na powierzchni.

<ol><li>Datar, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cantilever+Sensors%3A+Nanomechanical+Tools+for+Diagnostics%5BTitle%5D)+AND+%22MRS+Bull%22%5BJournal%5D)">Cantilever Sensors: Nanomechanical Tools for Diagnostics.</a> MRS Bull. 34, 449-454 (2009).</li>
<li>Hunt, H. K., Armani, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Label-free+biological+and+chemical+sensors%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale%22%5BJournal%5D)">Label-free biological and chemical sensors.</a> Nanoscale. 2, 1544-1559 (2010).</li>
<li>Sundberg, F., Karlsson, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+detection+and+characterization+of+immune+responses+using+label-free+biacore+immunoassays%5BTitle%5D)+AND+%22Immunology%22%5BJournal%5D)">Rapid detection and characterization of immune responses using label-free biacore immunoassays.</a> Immunology. 120, 46-47 (2007).</li>
<li>Hermanson, G. T. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHermanson%2C+GT+%22Bioconjugate+Techniques%22">Bioconjugate Techniques</a>. , 2nd edn, Academic Press. (2008).</li>
<li>Bernards, M. T., Cheng, G., Zhang, Z., Chen, S. F., Jiang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nonfouling+polymer+brushes+via+surface-initiated%2C+two-component+atom+transfer+radical+polymerization%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Nonfouling polymer brushes via surface-initiated, two-component atom transfer radical polymerization.</a> Macromolecules. 41, 4216-4219 (2008).</li>
<li>Fan, X. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensitive+optical+biosensors+for+unlabeled+targets%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chim.+Acta%22%5BJournal%5D)">Sensitive optical biosensors for unlabeled targets: A review.</a> Anal. Chim. Acta. 620, 8-26 (2008).</li>
<li>Qavi, A. J., Washburn, A. L., Byeon, J. Y., Bailey, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Label-free+technologies+for+quantitative+multiparameter+biological+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+and+Bioanalytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Label-free technologies for quantitative multiparameter biological analysis.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 394, 121-135 (2009).</li>
<li>Hunt, H. K., Soteropulos, C., Armani, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bioconjugation+Strategies+for+Microtoroidal+Optical+Resonators%5BTitle%5D)+AND+%22Sensors%22%5BJournal%5D)">Bioconjugation Strategies for Microtoroidal Optical Resonators.</a> Sensors. 10, 9317-9336 (2010).</li>
<li>Kalia, J., Raines, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+Bioconjugation%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Advances in Bioconjugation.</a> Curr. Org. Chem. 14, 138-147 (2010).</li>
<li>Matsko, A. B., Savchenkov, A. A., Strekalov, D., Ilchenko, V. S., Maleki, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review+of+Applications+of+Whispering-Gallery+Mode+Resonators+in+Photonics+and+Nonlinear+Optics%5BTitle%5D)+AND+%22IPN+Progress+Report%22%5BJournal%5D)">Review of Applications of Whispering-Gallery Mode Resonators in Photonics and Nonlinear Optics.</a> IPN Progress Report. , 42-162 (2005).</li>
<li>Armani, A. M., Kulkarni, R. P., Fraser, S. E., Flagan, R. C., Vahala, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Label-free%2C+single-molecule+detection+with+optical+microcavities%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Label-free, single-molecule detection with optical microcavities.</a> Science. 317, 783-787 (2007).</li>
<li>Zhu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On-chip+single+nanoparticle+detection+and+sizing+by+mode+splitting+in+an+ultrahigh-Q+microresonator%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Photon%22%5BJournal%5D)">On-chip single nanoparticle detection and sizing by mode splitting in an ultrahigh-Q microresonator.</a> Nat. Photon. 4, 122-122 (2010).</li>
<li>Armani, D. K., Kippenberg, T. J., Spillane, S. M., Vahala, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultra-high-Q+toroid+microcavity+on+a+chip%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Ultra-high-Q toroid microcavity on a chip.</a> Nature. 421, 925-928 (2003).</li>
<li>Vollmer, F., Arnold, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whispering-gallery-mode+biosensing%3A+label-free+detection+down+to+single+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Methods%22%5BJournal%5D)">Whispering-gallery-mode biosensing: label-free detection down to single molecules.</a> Nat. Methods. 5, 591-596 (2008).</li>
<li>Vollmer, F., Arnold, S., Keng, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single+virus+detection+from+the+reactive+shift+of+a+whispering+gallery+mode%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Single virus detection from the reactive shift of a whispering gallery mode.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105, 20701-20704 (2008).</li>
<li>Hunt, H. K., Armani, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recycling+microcavity+optical+biosensors%5BTitle%5D)+AND+%22Opt.+Lett%22%5BJournal%5D)">Recycling microcavity optical biosensors.</a> Opt. Lett. 36, 1092-1094 (2011).</li>
<li>Soteropulos, C. E., Hunt, H. K., Armani, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+binding+kinetics+using+whispering+gallery+mode+microcavities%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Phys.+Lett%22%5BJournal%5D)">Determination of binding kinetics using whispering gallery mode microcavities.</a> Appl. Phys. Lett. 99, 103703-103703 (2011).</li>
</ol>

Nie zadeklarowano żadnych konfliktów interesów.

Zgodnie z opisem w protokołach, stworzyliśmy platformę stabilizującą, która umożliwia transport mikrosfer krzemionkowych za pomocą ich trzpieni podczas całego procesu funkcjonalizacji. Platforma ta została opracowana jako rozwiązanie problemu zanieczyszczeń powierzchniowych i uszkodzeń wynikających z kontaktu mikrosfer ze ściankami różnych naczyń wykorzystywanych w trakcie procesu funkcjonalizacji. Zauważyliśmy, że główna trudność wynika z konieczności ciągłego przenoszenia pojedynczych mikrosfer między różnymi naczyniam...

przyłączanie sond biologicznych do krzemionkowych biosensorów optycznych z użyciem silanowych środków sprzęgających

Attaching Biological Probes to Silica Optical Biosensors Using Silane Coupling Agents

Aby umożliwić interakcję z środowiskami biologicznymi, platformy biosensorowe, takie jak popularny system Biacore (oparty na technice powierzchniowego rezonansu plazmonowego (SPR)), wykorzystują różnorodne techniki modyfikacji powierzchni. Mogą one na przykład zapobiegać foulingowi powierzchni, dostrajać jej hydrofobowość / hydrofilowość, adaptować ją do różnych środowisk elektronicznych, a najczęściej nadawać specyficzność w kierunku interesującego celu.1-5 Techniki te rozszerzają funkcjonalność wysokoczułych biosensorów na praktyczne zastosowania w złożonych środowiskach, takich jak analiza krwi, moczu i ścieków.2,6-7 Chociaż komercyjne platformy biosensoryczne, takie jak Biacore, dysponują dobrze rozumianymi, standardowymi technikami przeprowadzania takich modyfikacji powierzchni, nie zostały one w sposób zestandaryzowany przeniesione na inne platformy biosensoryczne bez użycia znaczników, takie jak optyczne rezonatory w trybie szeptającej galerii (WGM).8-9
Optyczne rezonatory WGM stanowią obiecującą technologię do bezznakowej detekcji szerokiej gamy substancji w ultra-niskich stężeniach.6,10-12 Wysoka czułość tych platform wynika z ich unikalnej optyki geometrycznej: optyczne rezonatory WGM ograniczają krążące światło przy określonych, całkowitych częstotliwościach rezonansowych.13 Podobnie jak w platformach SPR, pole optyczne nie jest całkowicie ograniczone do urządzenia czujnikowego, lecz wygasa; ten „ogon ewanescentny” może następnie oddziaływać z substancjami w otaczającym środowisku. Oddziaływanie to powoduje zmianę efektywnego współczynnika załamania światła pola optycznego, co skutkuje niewielkim, ale wykrywalnym przesunięciem częstotliwości rezonansowej urządzenia. Ponieważ pole optyczne krąży, może ono wielokrotnie oddziaływać z otoczeniem, co prowadzi do wewnętrznego wzmocnienia sygnału i bardzo wysokiej czułości na niewielkie zmiany w środowisku.2,14-15
Aby przeprowadzić celowaną detekcję w złożonych środowiskach, platformy te muszą zostać połączone z cząsteczką sondą (zazwyczaj jedną z par wiążących, np. przeciwciałami / antygenami) poprzez modyfikację powierzchni.2 Chociaż optyczne rezonatory WGM mogą być wytwarzane w kilku geometriach z różnych systemów materiałowych, najczęściej stosowane są mikrosfery krzemionkowe. Mikrosfery te są zazwyczaj wytwarzane na końcu włókna optycznego, które stanowi „trzon”, umożliwiający manipulowanie mikrosferami podczas funkcjonalizacji i eksperymentów detekcyjnych. Do przyłączania cząsteczek sond do ich powierzchni można zastosować metody chemii powierzchni krzemionki; jednak tradycyjne techniki opracowane dla podłoży płaskich często nie są odpowiednie dla tych trójwymiarowych struktur, ponieważ wszelkie zmiany na powierzchni mikrosfer (kurz, zanieczyszczenia, defekty powierzchniowe i nierównomierne powłoki) mogą mieć poważne, negatywne skutki dla ich zdolności detekcyjnych. W niniejszej pracy przedstawiamy prostą metodę funkcjonalizacji powierzchni optycznych rezonatorów WGM w postaci mikrosfer krzemionkowych z wykorzystaniem silanowych środków sprzęgających do połączenia powierzchni nieorganicznej ze środowiskiem biologicznym poprzez przyłączenie biotyny do powierzchni krzemionki.8,16 Chociaż w tym raporcie jako system sensoryczny wykorzystujemy rezonatory WGM z mikrosfer krzemionkowych, protokoły te są ogólne i mogą być stosowane do funkcjonalizacji biotyną powierzchni każdego urządzenia krzemionkowego.

Biosensory współpracują ze złożonymi środowiskami biologicznymi i przeprowadzają ukierunkowaną detekcję, łącząc wysokoczułe czujniki z wysoce specyficznymi sondami przytwierdzonymi do czujnika poprzez modyfikację powierzchni. W niniejszym materiale demonstrujemy funkcjonalizację powierzchni krzemionkowych czujników optycznych biotyną przy użyciu czynników sprzęgających na bazie silanów w celu stworzenia pomostu między czujnikiem a środowiskiem biologicznym.

Przyłączanie sond biologicznych do krzemionkowych biosensorów optycznych z użyciem silanowych środków sprzęgających

Aby umożliwić interakcję ze środowiskami biologicznymi, platformy biosensorowe, takie jak popularny system Biacore (oparty na powierzchniowym rezonansie plazmonowym (SPR)...

Ogólnym celem niniejszej procedury jest pokrycie powierzchni krzemionkowego mikroświata będącego rezonatorem optycznym biotyną poprzez proces przyłączenia kowalencyjnego, bez pogarszania czułości urządzenia. Jest to realizowane w trzyetapowym procesie: rozpoczyna się od hydroksylacji przy użyciu plazmy tlenowej lub hydroksylacji metodą piha etch, po której następuje funkcjonalizacja poprzez osadzanie z fazy gazowej czynnika sprzęgającego slan. Następnie przeprowadza się unieruchomienie biotyny z wykorzystaniem chemii estru NHS, aby połączyć łańcuch boczny kwasu walerowego biotyny z grupami primaryjnymi na powierzchni rezonatora.W rezultacie metoda ta pozwala na stworzenie biosensora optycznego, który jest jednocześnie wysoce czuły i specyficzny dla danej cząsteczki, a który mógłby zostać dalej zmodyfikowany poprzez znakowanie fluorescencyjne końców krzemionki oraz metodę kompleksowania biotyny z awidyną, aby stworzyć platformę biosensoryczną dla szerokiego spektrum potencjalnych celów. Główną zaletą tej techniki w porównaniu z istniejącymi metodami funkcjonalizacji powierzchni, takimi jak adsorpcja fizyczna, jest kowalencyjne przywiązanie cząsteczki sondy, co sprawia, że sensory są bardziej wytrzymałe i niezawodne. Oznacza to, że mogą być one przechowywane przez dłuższy czas bez utraty użyteczności i zachowują wysoką czułość po funkcjonalizacji.Zazwyczaj osoby rozpoczynające pracę z tą metodą napotykają trudności ze względu na problematyczną manipulację urządzeniami o rozmiarach mikrometrycznych podczas procesu funkcjonalizacji. Nieprawidłowa technika manipulacji jest najczęstszą przyczyną pogorszenia parametrów optycznych czujnika oraz zanieczyszczenia jego powierzchni. Używając nożyczek, wytnij z tektury o grubości 1/4 cala kwadrat o wymiarach 1 cal na 1 cal.Przyklej to do standardowego szkiełka przedmiotowego, a do tektury przymocuj dwucentymetrowy odcinek zwiniętej taśmy klejącej. Pozwala to stworzyć platformę, na której mikrosfera może być uniesiona i odizolowana od otoczenia, co zapobiega uszkodzeniu jej powierzchni podczas użycia nożyczek. Odetnij z szpuli siedmiocentymetrowy odcinek włókna optycznego.Następnie, używając ściągacza do światłowodów typu „no nick”, usuń ochronną powłokę polimerową z ostatnich 0,5 cala na końcu odciętego fragmentu światłowodu, pozostawiając sam rdzeń krzemionkowy. Oczyść powierzchnię z pozostałości polimeru za pomocą chusteczki Kim zwilżonej metanolem, delikatnie przecierając światłowód. Używając przecinaka do gołych światłowodów, przytnij odsłonięty koniec tak, aby na końcówce światłowodu pozostał jedynie około 1 mm odsłoniętego włókna. Umieść odsłonięty koniec światłowodu optycznego na drodze wiązki lasera dwutlenku węgla, dbając o ustawienie pionowe. Wyśrodkuj światłowód tak, aby jego odsłonięty koniec był skierowany w dół.Włącz laser dwutlenku węgla i skieruj go na powierzchnię odizolowanego końca światłowodu. Laser stopi odizolowany koniec włókna, tworząc sferę, przy zastosowaniu mocy około 3,5% przez dwie sekundy. Za pomocą pęsety ostrożnie chwyć trzon mikrosfery.Przymocuj trzpień do rolki taśmy na obudowie mikrosfery. Szkiełko przedmiotowe można przechowywać w szalce Petriego, co umożliwia bezpieczne przechowywanie mikrosfery w 60 mililitrowej probówce polipropylenowej z zawiasowym zamknięciem. Przygotuj roztwór piranii, dodając do probówki trzy mililitry nadtlenku wodoru, a następnie siedem mililitrów dymiącego kwasu siarkowego.Przenieś szkiełko przedmiotowe z co najmniej jedną mikrosferą do fiolki. Mikrosfera powinna znajdować się w kontakcie z cieczą, jednak ciecz nie może dotykać tektury. W razie potrzeby dostosuj objętość roztworu.Po zanurzeniu sfer w roztworze piranha przez 15 minut, ostrożnie wyjmij szkiełko przedmiotowe z fiolki i przełóż je do drugiej plastikowej fiolki zawierającej odsoloną wodę destylowaną. Umieść fiolkę na tacy z funkcją przechylania na pięć minut, przy kącie nachylenia pięciu stopni i prędkości przechyłu pięciu RPM. Ostrożnie wyjmij szkiełko przedmiotowe z fiolki i umieść je w suszarce w temperaturze 80 °C na 10 minut.Aby osuszyć powierzchnię, umieść szkiełko przedmiotu zawierające co najmniej jedną mikrosferę w suszarce próżniowej. Otwórz butelkę z czynnikiem sprzęgającym silanem, takim jak A-P-T-M-S, i umieść otwartą butelkę w suszarce. Załóż pokrywę na suszarce próżniowej i podłącz port wylotowy do aspiratora lub sieciowej linii próżniowej.Włącz pompę próżniową lub odetnij dopływ wody i opróżnij desykator próżniowy. Gdy między pokrywą a podstawą zostanie wytworzona szczelna próżnia, rozpocznij pomiar czasu reakcji. Spowoduje to osadzenie czynnika sprzęgającego sylan na powierzchni w formie cienkiej warstwy.Po 15 minutach wyłącz pompę próżniową i powoli otwórz zawór, aby wpuścić powietrze do słoika z desykatorem. W przypadku tego środka sprzęgającego 15 minut jest wystarczające do utworzenia jednolitej monowarstwy na powierzchni; w przypadku innych środków sprzęgających czas ten może wymagać korekty. Na około godzinę przed przyłączeniem biotyny przygotuj 10 mM roztwór biotyny tlenku hydroksylowego w bezwodnym dimetylosulfoksydzie w 60 ml polipropylenowej probówce z zawiasowym zamknięciem.Najtrudniejszą częścią tego protokołu jest obchodzenie się z mikrosferami oraz zapobieganie zanieczyszczeniu ich powierzchni w celu zapewnienia sukcesu doświadczenia. Oprócz przygotowania aparatury z szkiełek do utrzymania sfer, roztwór biotyny poddaje się wcześniej sonikacji, aby rozbić cząsteczki pozostające na powierzchni. Sonikuj roztwór przez jedną godzinę, aby całkowicie rozpuścić proszek NHS-biotyny w rozpuszczalniku.Przenieś szkiełko przedmiotowe z mikrosferą do innej plastikowej probówki w taki sposób, aby mikrosfera znajdowała się na dnie, a trzon u góry probówki. Za pomocą plastikowej pipety przenieś odpowiednią objętość roztworu biotyny NHS, wlewając go po ściance probówki za szkiełkiem przedmiotowym, tak aby roztwór nie dotykał mikrosfery podczas dodawania go do probówki. Dodaj wystarczającą ilość roztworu, aby pokryć powierzchnię mikrosfery.Umieść fiolkę zawierającą MICROSPHERE oraz roztwór biotyny NHS i DMSO w inkubatorze obrotowym na 30 minut w temperaturze pokojowej, przy prędkości 5 RPM i kącie nachylenia 5 stopni. Ostrożnie wyjmij szkiełko przedmiotowe z fiolki i delikatnie przełóż je do drugiej fiolki wypełnionej dejonizowaną wodą destylowaną. Umieść fiolkę na tacy obrotowej na kolejne 10 minut przy tej samej prędkości i kącie nachylenia.Podobnie jak poprzednio, powtórz ten krok dwukrotnie, za każdym razem używając świeżej wody. Pomaga to usunąć nadmiar DMSO z powierzchni oraz wszelką fizycznie zaadsorbowaną biotynę, która nie została faktycznie przyłączona do powierzchni. Wyjmij szkiełko przedmiotowe z fiolki i umieść je w piekarniku w temperaturze 80 °C na 10 minut lub do czasu odparowania wszystkich kropel wody z powierzchni.Przejdź do fluorescencyjnego znakowania krzemionki zakończonej grupą aminową, zgodnie z opisem w protokole znakowania fluorescencyjnego. Znakuj fluorescencyjnie krzemionkę zakończoną biotyną. Najpierw przygotuj roztwór Texas Red Aden o stężeniu 10 µg/mL w buforze fosforanowym (PBS).Przenieś roztwór do 60 mililitrowej probówki polipropylenowej z zawiasową zakrętką i ostrożnie wsuń do roztworu szkiełko przedmiotowe z mikro sferą zakończoną biotyną, tak aby mikro sfera była całkowicie zanurzona w roztworze. Następnie owiń probówkę folią i pozostaw na 30 minut w celu przeprowadzenia reakcji. Po tym czasie, w temperaturze pokojowej i w ciemności, nadmiar fluoro-4 należy usunąć poprzez dwukrotne, 10-minutowe płukanie mikro sfery w buforze PBS.Podobnie jak poprzednio, napełnij 60 mililitrową probówkę z polipropylenu buforem i ostrożnie przenieś szkiełko obiektowe do roztworu. Należy zwrócić na to uwagę. Roztwór powinien pokrywać jedynie mikrosferę, a nie tekturową obudowę.Przykryj fiolkę folią aluminiową i umieść ją na tacy z wytrząsarką ustawioną pod kątem pięciu stopni i z prędkością 5 RPM przez 10 minut. Ostrożnie wyjmij szkiełko przedmiotowe z fiolki i delikatnie przełóż je do drugiej fiolki wypełnionej odsoloną wodą destylowaną i przykrytej folią aluminiową. Umieść fiolkę na tacy z wytrząsarką na kolejne 10 minut przy tej samej prędkości i kącie nachylenia.Powtórz ten krok dwukrotnie, za każdym razem używając świeżej wody. Pomaga to usunąć nadmiar barwnika z powierzchni. W ostatnim kroku wyjmij szkiełko przedmiotowe z probówki i wysusz w piekarniku ustawionym na 80 °C przez 10 minut przed obrazowaniem.Jeśli funkcjonalizacja powierzchni została przeprowadzona prawidłowo, powinna ona skutkować jednolitą i gęstą warstwą cząsteczek biotyny na powierzchni, co można potwierdzić za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej. Dodatkowo, powierzchnia po funkcjonalizacji powinna pozostać wolna od defektów i zanieczyszczeń, aby zachować wysoką czułość. Poniżej, na przykładach z eksperymentów detekcyjnych wizualizowanych za pomocą mikroskopii optycznej, przedstawiono prawidłowo funkcjonalizowane mikrosfery.Obrazy te pokazują, że funkcjonalizacja nie spowodowała uszkodzeń powierzchni ani zanieczyszczeń, a mikrosfery wykazują jednolite i spójne pokrycie grup aminowych lub grup biotyny. W przypadku nieprawidłowej funkcjonalizacji powierzchni mikrosfer, obrazy optyczne mikrosfer będą wykazywać zanieczyszczenia powierzchniowe, aglomerację lub nierównomierne pokrycie oraz wyraźne defekty, takie jak pęknięcia powierzchniowe; przedstawiony tutaj przykład jest typowym przykładem zanieczyszczenia powierzchni wynikającego z aglomeracji reagentów na powierzchni. Po obejrzeniu tego filmu powinieneś dobrze rozumieć, jak funkcjonalizować powierzchnię dowolnego krzemionkowego rezonatora optycznego za pomocą biotyny.Ponieważ jest to ogólna metoda dla urządzeń krzemionkowych, powinna ona znaleźć szerokie zastosowanie w wielu różnych typach platform czujnikowych opartych na krzemionce. Dzięki rozwojowi tej techniki badacze w dziedzinie biofotoniki będą mogli łatwiej badać nowe metody oraz nowe kombinacje sond i czujników w celu tworzenia wysoce czułych i specyficznych platform biosensorowych.

attaching-biological-probes-to-silica-optical-biosensors-using-silane

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Bioinżynieria

Korzystanie z czynników łączących silanu do mocowania biologicznych sond do krzemianowych biosensorów optycznych

W niniejszym artykule opisujemy sposób uzyskiwania przebiegów FRET z pojedynczych cząsteczek DNA unieruchomionych na powierzchni przy użyciu zautomatyzowanego konfokalnego mikroskopu skanującego.

Zautomatyzowany system do pomiarów fluorescencji pojedynczych cząsteczek dla unieruchomionych na powierzchni biomolekuł

Opisujemy metodę obserwacji replikacji pojedynczych cząsteczek DNA w czasie rzeczywistym, pośredniczonej przez białka systemu replikacyjnego bakteriofaga.

Bezpośrednia obserwacja enzymów replikujących DNA z wykorzystaniem testu rozciągania pojedynczej cząsteczki DNA

Wprowadzono bezetykietowy optyczny biosensor do szybkiego wykrywania bakterii. Bioczujnik oparty jest na nanostrukturalnym porowatym krzemie, który został zaprojektowany tak, aby bezpośrednio wychwytywać docelowe komórki bakteryjne na swojej powierzchni. Używamy przeciwciał monoklonalnych, unieruchomionych na porowatym przetworniku, jako sond wychwytujących. Nasze badania pokazują możliwość zastosowania tych bioczujników do wykrywania niskich stężeń bakterii w ciągu kilku minut bez...

Optyczne wykrywanie bakterii E. coli za pomocą mezoporowatych biosensorów krzemowych

Przedstawiono protokół kowalencyjnego łączenia dużej różnorodności pojedynczych cząsteczek na końcówce AFM. Podano procedury i przykłady określające siłę adhezji i energię swobodną tych cząsteczek na stałych nośnikach i biointerfejsach.

Badanie adhezji pojedynczych cząsteczek za pomocą spektroskopii sił atomowych

Opisujemy kluczowe etapy biodetekcji za pomocą tranzystorów polowych z polikrzemu nanoprzewodowego, w tym przygotowanie urządzenia oraz immobilizację i potwierdzenie sondy molekularnej DNA na powierzchni nanodrutu, a także warunki do wykrywania DNA.

Przygotowanie tranzystora polowego z nanodrutu krzemowego do zastosowań chemicznych i biosensorycznych

Tutaj prezentujemy protokół do pomiaru siły oddziaływań między dobrze zdefiniowaną powierzchnią nieorganiczną a peptydami lub aminokwasami za pomocą pomiarów spektroskopii sił pojedynczej cząsteczki za pomocą mikroskopu sił atomowych (AFM). Informacje uzyskane z pomiaru są ważne dla lepszego zrozumienia interakcji peptyd-materiał nieorganiczny.

Wgląd w interakcje aminokwasów i peptydów z materiałami nieorganicznymi za pomocą spektroskopii sił pojedynczych cząsteczek

Tutaj prezentujemy protokół syntezy bioinspirowanych materiałów krzemionkowych i immobilizacji enzymów w nich. Krzemionka jest syntetyzowana przez połączenie krzemianu sodu i "dodatku" aminowego, które neutralizują się w kontrolowanym tempie. Właściwości i funkcję materiału można zmienić poprzez immobilizację enzymatyczną in situ lub postsyntetyczne elucję kwasową zamkniętych dodatków.

Otrzymywanie krzemionki funkcjonalnej metodą inspirowaną biologicznie

Ten protokół opisuje kowalencyjną immobilizację białek za pomocą heterobifunkcyjnego czynnika sprzęgającego silan z powierzchniami tlenku krzemu, przeznaczoną do spektroskopii sił pojedynczych cząsteczek opartej na mikroskopii sił atomowych, której przykładem jest oddziaływanie RrgA (adhezyna końcówki pilus-1 S. pneumoniae) z fibronektyną.

Kowalencyjna immobilizacja białek do spektroskopii sił pojedynczej cząsteczki

Prezentowany tutaj jest protokół do wykonywania transferu energii rezonansu Förstera dla pojedynczej cząsteczki w celu zbadania rozdzielczości HJ. Dwukolorowe wzbudzenie przemienne służy do wyznaczania stałych dysocjacji. Jednokolorowy smFRET poklatkowy jest następnie stosowany w testach rozszczepienia w czasie rzeczywistym w celu uzyskania rozkładu czasu przebywania przed rozdzielczością HJ.

Metody transferu energii rezonansu Förstera w pojedynczych cząsteczkach do badania w czasie rzeczywistym rozdzielczości złącza Hollidaya przez GEN1

Kowalencyjne dołączanie cząsteczek sondy do końcówek wsporników mikroskopii sił atomowych (AFM) jest niezbędną techniką do badania ich właściwości fizycznych. Dzięki temu możemy określić siłę rozciągania, siłę desorpcji i długość polimerów za pomocą spektroskopii sił pojedynczych cząsteczek opartej na AFM o wysokiej odtwarzalności.

Kowalencyjne przyłączanie pojedynczych cząsteczek do spektroskopii sił opartej na AFM

Ta praca ma na celu ułatwienie rozwoju standardowych technik impregnacji lub szczepienia związków aminowanych na podłożach krzemionkowych, które często są szeroko opisane w literaturze. Szczegółowo omówione zostaną konkretne ilości rozpuszczalnika, substratu, amin oraz wartości innych ważnych parametrów eksperymentalnych.

Syntetyczna metodologia otrzymywania impregnowanych i szczepionych kompozytów krzemionkowych na bazie amin do wychwytywania dwutlenku węgla

Poznaj metodę mocowania biotyny do krzemionkowych biosensorów optycznych za pomocą środków sprzęgających silan. Technika zapewnia trwałą funkcjonalizację powierzchni przy zachowaniu wysokiej czułości urządzenia.

Przyłączanie sond biologicznych do krzemionkowych biosensorów optycznych z użyciem silanowych środków sprzęgających

Przeglądaj więcej filmów