Name: Bateria testów behawioralnych do wielokrotnej oceny zdolności motorycznych, nastroju i funkcji poznawczych u myszy (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-03-02T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 18 s
Description: Poznaj kompleksową baterię testów behawioralnych do wielokrotnej oceny funkcji motorycznych, nastroju i poznawczych u myszy. Ta metoda zwiększa efektywność badań nad neurodegeneracją przy zmniejszonym stresie zwierząt.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Autorzy dziękują dr Corze SW Lai ze Szkoły Nauk Biomedycznych, Uniwersytetu w Hongkongu, za udostępnienie testu podwyższonego labiryntu plus, oraz Wydziałowi Anestezjologii z Uniwersytetu w Hongkongu za udostępnienie aparatury do testowania rotarod.

<ol><li>Baquero, M., Martin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Depressive+symptoms+in+neurodegenerative+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22World+Journal+of+Clinical+Cases%22%5BJournal%5D)">Depressive symptoms in neurodegenerative diseases.</a> World Journal of Clinical Cases. 3 (8), 682-693 (2015).</li>
<li>Brown, R. C., Lockwood, A. H., Sonawane, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurodegenerative+Diseases%3A+An+Overview+of+Environmental+Risk+Factors%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Health+Perspectives%22%5BJournal%5D)">Neurodegenerative Diseases: An Overview of Environmental Risk Factors.</a> Environmental Health Perspectives. 113 (9), 1250-1256 (2005).</li>
<li>Bossy-Wetzel, E., Schwarzenbacher, R., Lipton, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+pathways+to+neurodegeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Molecular pathways to neurodegeneration.</a> Nature Medicine. 10, S2-S9 (2004).</li>
<li>Cummings, J. L., Diaz, C., Levy, M., Binetti, G., Litvan, I. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuropsychiatric+Syndromes+in+Neurodegenerative+Disease%3A+Frequency+and+Signficance%5BTitle%5D)+AND+%22Seminars+in+Clinical+Neuropsychiatry%22%5BJournal%5D)">Neuropsychiatric Syndromes in Neurodegenerative Disease: Frequency and Signficance.</a> Seminars in Clinical Neuropsychiatry. 1 (4), 241-247 (1996).</li>
<li>Levenson, R. W., Sturm, V. E., Haase, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Emotional+and+behavioral+symptoms+in+neurodegenerative+disease%3A+a+model+for+studying+the+neural+bases+of+psychopathology%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Clinical+Psychology%22%5BJournal%5D)">Emotional and behavioral symptoms in neurodegenerative disease: a model for studying the neural bases of psychopathology.</a> Annual Review of Clinical Psychology. 10, 581-606 (2014).</li>
<li>Kehagia, A. A., Barker, R. A., Robbins, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuropsychological+and+clinical+heterogeneity+of+cognitive+impairment+and+dementia+in+patients+with+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Neurology%22%5BJournal%5D)">Neuropsychological and clinical heterogeneity of cognitive impairment and dementia in patients with Parkinson's disease.</a> Lancet Neurology. 9 (12), 1200-1213 (2010).</li>
<li>Gould, T. D., Dao, D. T., Kovacsics, C. E. The Open Field Test. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aGould%2C+TD+%22Mood+and+Anxiety+Related+Phenotypes+in+Mice%22">Mood and Anxiety Related Phenotypes in Mice</a>. Gould, T. D. , Humana Press. Totowa, NJ. 1-20 (2009).</li>
<li>Seibenhener, M. L., Wooten, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+the+Open+Field+Maze+to+measure+locomotor+and+anxiety-like+behavior+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Use of the Open Field Maze to measure locomotor and anxiety-like behavior in mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (96), e52434(2015).</li>
<li>Kaidanovich-Beilin, O., Lipina, T., Vukobradovic, I., Roder, J., Woodgett, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+social+interaction+behaviors%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Assessment of social interaction behaviors.</a> Journal of Visualized Experiments. (48), e2473(2011).</li>
<li>Walf, A. A., Frye, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+use+of+the+elevated+plus+maze+as+an+assay+of+anxiety-related+behavior+in+rodents%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">The use of the elevated plus maze as an assay of anxiety-related behavior in rodents.</a> Nature Protocols. 2 (2), 322-328 (2007).</li>
<li>Can, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+mouse+forced+swim+test%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">The mouse forced swim test.</a> Journal of Visualized Experiments. (59), e3638(2012).</li>
<li>Veerappan, C. S., Sleiman, S., Coppola, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epigenetics+of+Alzheimer%27s+disease+and+frontotemporal+dementia%5BTitle%5D)+AND+%22Neurotherapeutics%22%5BJournal%5D)">Epigenetics of Alzheimer's disease and frontotemporal dementia.</a> Neurotherapeutics. 10 (4), 709-721 (2013).</li>
<li>Kirova, A. M., Bays, R. B., Lagalwar, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Working+memory+and+executive+function+decline+across+normal+aging%2C+mild+cognitive+impairment%2C+and+Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Biomed+Research+International%22%5BJournal%5D)">Working memory and executive function decline across normal aging, mild cognitive impairment, and Alzheimer's disease.</a> Biomed Research International. 2015, 748212(2015).</li>
<li>Draganski, B., Lutti, A., Kherif, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impact+of+brain+aging+and+neurodegeneration+on+cognition%3A+evidence+from+MRI%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Neurology%22%5BJournal%5D)">Impact of brain aging and neurodegeneration on cognition: evidence from MRI.</a> Current Opinion in Neurology. 26 (6), 640-645 (2013).</li>
<li>Schliebs, R., Arendt, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+cholinergic+system+in+aging+and+neuronal+degeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">The cholinergic system in aging and neuronal degeneration.</a> Behavioural Brain Research. 221 (2), 555-563 (2011).</li>
<li>Vorhees, C. V., Williams, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morris+water+maze%3A+procedures+for+assessing+spatial+and+related+forms+of+learning+and+memory%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Morris water maze: procedures for assessing spatial and related forms of learning and memory.</a> Nature Protocols. 1 (2), 848-858 (2006).</li>
<li>Leger, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Object+recognition+test+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Object recognition test in mice.</a> Nature Protocols. 8 (12), 2531-2537 (2013).</li>
<li>You, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Silica+nanoparticles+induce+neurodegeneration-like+changes+in+behavior%2C+neuropathology%2C+and+affect+synapse+through+MAPK+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Particle+and+Fibre+Toxicology%22%5BJournal%5D)">Silica nanoparticles induce neurodegeneration-like changes in behavior, neuropathology, and affect synapse through MAPK activation.</a> Particle and Fibre Toxicology. 15 (1), 28(2018).</li>
<li>Housing Deacon, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((husbandry+and+handling+of+rodents+for+behavioral+experiments%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">husbandry and handling of rodents for behavioral experiments.</a> Nature Protocols. 1 (2), 936-946 (2006).</li>
<li>Poon, D. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PKR+deficiency+alters+E.+coli-induced+sickness+behaviors+but+does+not+exacerbate+neuroimmune+responses+or+bacterial+load%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroinflammation%22%5BJournal%5D)">PKR deficiency alters E. coli-induced sickness behaviors but does not exacerbate neuroimmune responses or bacterial load.</a> Journal of Neuroinflammation. 12, 212(2015).</li>
<li>O'Leary, T. P., Gunn, R. K., Brown, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((What+are+we+measuring+when+we+test+strain+differences+in+anxiety+in+mice%3F%5BTitle%5D)+AND+%22Behavior+Genetics%22%5BJournal%5D)">What are we measuring when we test strain differences in anxiety in mice?</a> Behavior Genetics. 43 (1), 34-50 (2013).</li>
<li>Can, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+tail+suspension+test%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">The tail suspension test.</a> Journal of Visualized Experiments. (59), e3769(2012).</li>
<li>Angoa-Perez, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mice+genetically+depleted+of+brain+serotonin+do+not+display+a+depression-like+behavioral+phenotype%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Chemical+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Mice genetically depleted of brain serotonin do not display a depression-like behavioral phenotype.</a> ACS Chemical Neuroscience. 5 (10), 908-919 (2014).</li>
<li>Blazquez, G., Canete, T., Tobena, A., Gimenez-Llort, L., Fernandez-Teruel, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cognitive+and+emotional+profiles+of+aged+Alzheimer%27s+disease+%283xTgAD%29+mice%3A+effects+of+environmental+enrichment+and+sexual+dimorphism%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Cognitive and emotional profiles of aged Alzheimer's disease (3xTgAD) mice: effects of environmental enrichment and sexual dimorphism.</a> Behavioural Brain Research. 268, 185-201 (2014).</li>
<li>Gimenez-Llort, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+behavioral+and+neuronal+symptoms+of+Alzheimer%27s+disease+in+mice%3A+a+role+for+intraneuronal+amyloid%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience+%26+Biobehavioral+Reviews%22%5BJournal%5D)">Modeling behavioral and neuronal symptoms of Alzheimer's disease in mice: a role for intraneuronal amyloid.</a> Neuroscience & Biobehavioral Reviews. 31 (1), 125-147 (2007).</li>
<li>Lad, H. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavioural+battery+testing%3A+evaluation+and+behavioural+outcomes+in+8+inbred+mouse+strains%5BTitle%5D)+AND+%22Physiology+%26+Behavior%22%5BJournal%5D)">Behavioural battery testing: evaluation and behavioural outcomes in 8 inbred mouse strains.</a> Physiology & Behavior. 99 (3), 301-316 (2010).</li>
<li>Powell, T. R., Fernandes, C., Schalkwyk, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Depression-Related+Behavioral+Tests%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Mouse+Biology%22%5BJournal%5D)">Depression-Related Behavioral Tests.</a> Current Protocols in Mouse Biology. 2 (2), 119-127 (2012).</li>
<li>Paylor, R., Spencer, C. M., Yuva-Paylor, L. A., Pieke-Dahl, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+use+of+behavioral+test+batteries%2C+II%3A+effect+of+test+interval%5BTitle%5D)+AND+%22Physiology+%26+Behavior%22%5BJournal%5D)">The use of behavioral test batteries, II: effect of test interval.</a> Physiology & Behavior. 87 (1), 95-102 (2006).</li>
<li>Lee, K. M., Coehlo, M., McGregor, H. A., Waltermire, R. S., Szumlinski, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Binge+alcohol+drinking+elicits+persistent+negative+affect+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Binge alcohol drinking elicits persistent negative affect in mice.</a> Behavioural Brain Research. 291, 385-398 (2015).</li>
<li>Shiotsuki, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rotarod+test+for+evaluation+of+motor+skill+learning%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience+Methods%22%5BJournal%5D)">A rotarod test for evaluation of motor skill learning.</a> Journal of Neuroscience Methods. 189 (2), 180-185 (2010).</li>
</ol>

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Analiza behawioralna myszy ma kluczowe znaczenie dla badań nad neurodegeneracją. Podczas gdy funkcje poznawcze są często najbardziej podatną domeną zachowań dotkniętych chorobami neurodegeneracyjnymi, dysfunkcje nastroju, takie jak depresja i lęk, są często współistniejące. Co więcej, funkcje motoryczne często wpływają na interpretację wyników w niektórych testach, takich jak test rozpoznawania nowych obiektów, test podwyższonego plusa labiryntu i test interakcji społecznych. Na podstawie tych myśli wymagana jest komplek...

Choroby neurodegeneracyjne charakteryzowały się niszczycielskimi objawami behawioralnymi, w tym zaburzeniami poznawczymi, dysfunkcjami nastroju, takimi jak lęk i depresja, lub dysfunkcją motoryczną1. Patogeneza różnych rodzajów chorób neurodegeneracyjnych jest niejasna2. Badania akumulacyjne wskazują, że zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe mogą przyczyniać się do patogenezy chorób neurodegeneracyjnych. Identyfikacja czynnika ryzyka neurodegeneracji wymaga analizy behawioralnej. Chociaż każdy rodzaj choroby neurodegeneracyjnej ma swój charakterystyczny objaw behawioralny (np. choroba Alzheimera [AD] charakteryzuje się upośledzeniem funkcji poznawczych, a choroba Parkinsona [PD] dysfunkcją motoryczną). Wraz z postępem choroby pacjenci przejawiają współwystępowanie różnych nieprawidłowości behawioralnych3. Na przykład pacjenci z AD wykazują objawy dysfunkcji nastroju w zaawansowanym stadium4,5. Pacjenci z chorobą Parkinsona mogą przejść w demencję związaną z chorobą Parkinsona i rozwinąć upośledzenie funkcji poznawczych6. Opierając się na tych cechach, analiza behawioralna w modelach neurodegeneracji jest zwykle kompleksowa i powtarzana.
Aby osiągnąć ten cel, zaprojektowano baterię zawierającą klasyczne i szeroko stosowane testy behawioralne o doskonałej trafności do analiz behawioralnych w zakresie motoryki, nastroju i poznania. Funkcja motoryczna może być testowana za pomocą testu otwartego pola7,8 i testu przyspieszającego rotarodu. Zaburzenia nastroju, w tym dysfunkcje społeczne, depresja i lęk, są najczęściej obserwowane w chorobach neurodegeneracyjnych5. W związku z tym ta bateria zawiera test interakcji społecznych na towarzyskość9, podwyższony plus labiryntowy test na lęk10 oraz test wymuszonego pływania na depresję11. Upośledzenie funkcji poznawczych jest jednym z najbardziej charakterystycznych objawów w chorobach neurodegeneracyjnych, takich jak AD i otępienie płatowo-skroniowe12. Domeny poznawcze, w tym pamięć krótkotrwała i pamięć epizodyczna, są podatne na neurodegenerację13,14,15. W związku z tym w zestawie znajduje się test labiryntu wodnego Morrisa do uczenia się przestrzennego i pamięci16 oraz nowatorski test rozpoznawania obiektów dla pamięci krótkotrwałej17. Testy te są ze sobą zgodne. Kolejność testów została zaprojektowana tak, aby zmaksymalizować przyzwyczajenie i zminimalizować zakłócenia, aby jeszcze bardziej zwiększyć kompatybilność w baterii. Ponieważ każda funkcja jest testowana za pomocą co najmniej dwóch niezależnych testów, które różnią się pod względem zasady i metody, wyniki każdego testu mogą być dalej walidowane. Ponadto protokoły niektórych testów są wyróżnione do wielokrotnych testów, co ułatwia podłużne badanie rozwoju chorób neurodegeneracyjnych. Dlatego ta bateria testów behawioralnych bada różne poddomeny zmian behawioralnych obserwowanych na różnych etapach neurodegeneracji, kosztując przy tym minimalną liczbę zwierząt. Bateria ta została wykorzystana w badaniu podłużnym, w którym oceniano zmiany behawioralne u młodych dorosłych (3-miesięcznych) samców myszy C57BL/6N po narażeniu oddechowym na nanocząstki krzemionki, ryzyko zawodowe, które jest potencjalnym czynnikiem ryzyka neurodegeneracji18. Jednak inne szczepy lub modele, takie jak myszy w podeszłym wieku i myszy zmodyfikowane genetycznie, mogą zachowywać się inaczej niż młode myszy C57BL/6N. Dlatego może być wymagana ostrożność podczas używania tej baterii w tych myszach.

<table><tbody><tr><td>komory w teście interakcji społecznych</td><td>domowej roboty</td><td></td> <td>(8 cm (dł.) x 6 cm (szer.) x 12 cm (wys.), przezroczyste z otworami, plastikowe</td></tr><tr><td>cylindryczne zbiorniki używane w teście wymuszonego pływania</td><td>domowej roboty</td><td></td><td>30 cm wysokości, 20 cm średnicy, szkło</td></tr><tr><td>podniesione plus labirynt</td><td>domowej roboty</td><td></td><td>otwarte ramiona (30 cm x 5 cm x 0,5 cm) ,zamknięte ramiona (30 cm x 5 cm x 16 cm), platforma środkowa (5 cm x 5 cm x 0,5 cm), wysokość 40 cm. Plastikowa, nieprzezroczysta</td></tr><tr><td>aparatura rotacyjna IITC</td><td>IITC life science Inc.</td><td>755, seria 8</td><td></td></tr><tr><td>arena otwarta</td> domowej <td>roboty</td><td></td><td>60 cm (dł.) x 60 cm (szer.) x 40 cm (wys.), plastikowy, nieprzezroczysty</td></tr><tr><td>labirynt wodny</td><td>domowej roboty</td><td></td><td>120 cm średnicy, głębokość 60 cm, stal</td></tr></tbody></table>

bateria testów behawioralnych do wielokrotnej oceny zdolności motorycznych, nastroju i funkcji poznawczych u myszy

A Behavioral Test Battery for the Repeated Assessment of Motor Skills, Mood, and Cognition in Mice

Badania farmakologiczne i toksykologiczne w neurodegeneracji wymagają kompleksowej analizy behawioralnej u myszy, ponieważ dysfunkcje motoryczne oraz dysfunkcje nastroju i funkcji poznawczych są częstymi i często wspólnymi objawami w chorobach neurodegeneracyjnych. Pokazano tutaj baterię testów behawioralnych dla motoryki, nastroju i funkcji poznawczych, które mogą być wielokrotnie testowane w badaniu podłużnym. Ta bateria ocenia ogólny fenotyp behawioralny u myszy, badając każdą domenę zachowania za pomocą co najmniej dwóch niezależnych, dobrze akceptowanych testów (tj. testu otwartego pola i testu rotarodu dla funkcji motorycznych, testu interakcji społecznych, testu podwyższonego plusa labiryntu i testu wymuszonego pływania dla funkcji emocjonalnych oraz testu labiryntu wodnego Morrisa i testu rozpoznawania nowych obiektów dla funkcji poznawczych). Dlatego ta czuła i kompleksowa bateria testowa jest potężnym narzędziem do badania alternacji behawioralnej w neurodegeneracji.

Ten zestaw testów behawioralnych został opracowany w celu kompleksowej i rzetelnej analizy behawioralnej funkcji motorycznych, nastroju oraz poznania, które są powszechnie zaburzane w procesach neurodegeneracji5. Zastosowaliśmy ten zestaw do badania zmian behawioralnych u młodych dorosłych myszy C57BL/6N po ekspozycji drogą oddechową na nanocząsteczki krzemionki przez 1 miesiąc i 2 miesiące18. Wyniki wykazały, że myszy C57BL/6N eksponowane n...

Kompleksowy test behawioralny obejmujący umiejętności motoryczne, nastrój - w tym interakcje społeczne, depresję i lęk - oraz funkcje poznawcze jest przeznaczony do wielokrotnej oceny zmian behawioralnych związanych z neurodegeneracją u myszy.

Bateria testów behawioralnych do wielokrotnej oceny zdolności motorycznych, nastroju i funkcji poznawczych u myszy

Pharmacological and toxicological studies in neurodegeneration require comprehensive behavioral analysis in mice because motor dysfunctions and ...

Choroba neurodegeneracyjna często objawia się wyniszczającymi objawami zachowania, takimi jak upośledzenie funkcji poznawczych, dysfunkcje nastroju, a nawet dysfunkcje motoryczne. Badanie to pozwala na dokładną ocenę fenotypów behawioralnych z wysokim poziomem powtarzalności. Projektujemy kompleksową baterię, która może być wielokrotnie wykorzystywana w analizie zachowania myszy.Ten test ocenia funkcje motoryczne, interakcje społeczne, funkcje emocjonalne i funkcje poznawcze. Organizując kolejność i interwał testów w tej baterii, zwiększyliśmy wydajność testowania i zmniejszyliśmy zakłócenia między testami oraz stres myszy spowodowany częstym przenoszeniem. Aby rozpocząć, ułóż test behawioralny w kolejności opisanej w protokole tekstowym.Wykonaj test w otwartym polu na nieprzezroczystej, białej, plastikowej arenie. Rozpocznij nagrywanie z kamery i delikatnie przyłóż mysz do środka ściany areny, przodem do ściany. Nagrywaj zachowanie myszy przez 10 minut i umieść ją z powrotem w klatce domowej.Następnie podziel arenę na cztery na cztery kwadraty na ekranie komputera. Policz, ile razy mysz przekroczyła linie siatki na arenie, aby ocenić funkcję lokomotoryczną. Aby ocenić niepokój, zmierz ilość czasu, jaką mysz spędza w centralnej części areny.Przeprowadź test labiryntu na wzniesieniu i labiryncie tego samego dnia. Gdy wszystkie myszy zakończą test w otwartym polu, umieść mysz na styku otwartych i zamkniętych ramion. Nagrywaj zachowanie myszy przez pięć minut przed powrotem myszy do klatki domowej.Po dwóch kolejnych dniach testu w terenie otwartym skonfiguruj test rozpoznawania nowych obiektów zgodnie z protokołem tekstowym. Uruchom kamerę i umieść mysz na arenie, skierowaną twarzą do środka ściany, aby zapoznać się z myszą. Nagrywaj zachowanie myszy przez 10 minut.Następnie umieść mysz z powrotem w klatce domowej. 24 godziny po zapoznaniu się z nią powtórz test z jednym nowym obiektem. Zmierz czas, w którym mysz wchodzi w interakcję z nowym obiektem i znanym obiektem oddzielnie.Następnie oblicz pamięć myszy jako preferencję dla nowego obiektu. Do testu interakcji społecznych użyj areny na otwartym polu z dwiema przezroczystymi komorami z otworami na powierzchni. Umieść badaną mysz na arenie na trzyminutowy okres eksploracji obiektów, aby przyzwyczaić ją do komnat.Następnie przywróć badaną mysz do jej domowej klatki i oczyść arenę. Umieść nowatorską mysz w jednej z komnat. Następnie ponownie wprowadź badaną mysz na arenę i nagrywaj przez trzy minuty.Przeglądając wideo, oceń interakcje społeczne, mierząc stosunek czasu, jaki badana mysz spędza na interakcji z nową komorą myszy lub pustą komorą. Następnie wykonaj test przyspieszającego rotarodu. W każdej próbie umieść mysz na statycznym pręcie skierowanym w stronę ściany przeciwnej do maszyny.Przyzwyczaj myszy do rotarodu, trenując go przez trzy dni u naiwnych myszy przed wystąpieniem możliwych objawów, tak aby mysz w równym stopniu nauczyła się skali. Zatrzymaj urządzenie, gdy mysz upadnie, i zarejestruj czas, jaki mysz spędziła na pręcie. Powtórz ten proces jeszcze dwa razy, zanim wrócisz do klatki domowej.Następnie umieść labirynt wodny na środku pokoju behawioralnego i zaznacz pozycję labiryntu, aby upewnić się, że pozycja labiryntu wodnego pozostaje stała. Podziel labirynt na cztery wyimaginowane ćwiartki. Zawieś wskazówki wizualne na środku każdego kwadrantu.Następnie umieść platformę na środku czwartego kwadrantu i zaznacz jej położenie. Napełnij labirynt wodą, pokolorowaną na biało z mlekiem w proszku, aż poziom wody będzie o jeden centymetr wyższy niż platforma. Na początku każdej próby treningowej rozpocznij nagrywanie wideo i delikatnie umieść mysz w labiryncie.Trzymaj się poza zasięgiem wzroku myszy. Przywróć mysz do klatki domowej, gdy nie może zlokalizować platformy w ciągu 60 sekund lub jeśli mysz zlokalizuje platformę w ciągu 60 sekund i pozostanie na niej przez 10 sekund. Po zakończeniu testu zatrzymaj wideo i umieść mysz w klatce domowej pod światłem podczerwonym.Na koniec wykonaj fazę sondy testu labiryntu wodnego, jak opisano wcześniej, bez platformy. Następnie przygotuj cylindryczny zbiornik do testu wymuszonego pływania. Rozpocznij nagrywanie wideo i delikatnie umieść mysz w wodzie na środku zbiornika.Nagrywaj mysz przez sześć minut przed umieszczeniem myszy z powrotem w klatce domowej. Obejrzyj film z testu wymuszonego pływania. Zmierz czas bezruchu w ciągu ostatnich pięciu minut filmu.Protokół ten miał na celu zbadanie zmian behawioralnych u myszy po ekspozycji oddechowej na nanocząstki krzemionki. Wyniki testu w terenie otwartym i przyspieszającego testu rotarodowego wykazały, że nanocząstki krzemionki nie wpływają na funkcje lokomotoryczne ani motoryczne u myszy. Aktywność interakcji społecznych została zakłócona po miesięcznej ekspozycji na nanocząstki krzemionki, jednak test w otwartym polu, test podwyższony plus labirynt i test wymuszonego pływania nie wykazały żadnego lęku ani depresji po miesiącu ekspozycji.Dwumiesięczna ekspozycja na nanocząstki krzemionki powodowała niepokój, jak wykazały wyniki testu podwyższonego plusa labiryntu. Upośledzenie funkcji poznawczych wykryto również w teście labiryntu wodnego po dwóch miesiącach ekspozycji. Ta bateria jest przeznaczona do kompleksowej analizy zachowania w neurodegeneracji w szczepie myszy C57.Jest najbardziej odpowiedni do badań podłużnych związanych z neurodegeneracją dotyczących toksyczności neurotoksyny lub potencjalnych czynników ryzyka lub opracowywania leków, które często obejmują długotrwałe podawanie i wielokrotne testy.

a-behavioral-test-battery-for-repeated-assessment-motor-skills-mood

Research

JoVE Journal

Behavior

Zachowanie

W niniejszym materiale opisujemy szczegółowy protokół badania socjalizacji u myszy z wykorzystaniem testu socjalizacji i preferencji nowości społecznej według Crawleya. Opisujemy zalety i możliwe zastosowania tej procedury, w tym istotne szczegóły ważne dla prawidłowej interpretacji wyników.

Ocena zachowań interakcji społecznych

W chorobie Parkinsona i ogólnie w zaburzeniach ruchowych, czułe i wiarygodne testy behawioralne są niezbędne do testowania nowych potencjalnych terapii. W tym miejscu opisujemy łatwą do opanowania baterię testów sensomotorycznych dla myszy, które są wrażliwe na różne stopnie uszkodzenia układu nigrostriatal i przydatne w badaniach przedklinicznych.

Ocena funkcji sensomotorycznych w mysich modelach choroby Parkinsona

W pełni zautomatyzowany system do pomiaru fizjologicznie istotnych właściwości mechanizmów pośredniczących w lokalizacji przestrzennej, lokalizacji czasowej, czasie trwania, szacowaniu szybkości i prawdopodobieństwa, ocenie ryzyka, impulsywności oraz dokładności i precyzji pamięci, w celu oceny wpływu manipulacji genetycznych i farmakologicznych na podstawowe mechanizmy poznawcze u myszy.

Zautomatyzowane, ilościowe badania poznawczo-behawioralne myszy: do genetyki, farmakologii, poznania zwierząt i nauczania na studiach licencjackich

Długotrwałe i kompleksowe monitorowanie myszy w środowisku domowym pozwala na głębsze zrozumienie nieprawidłowych zachowań w mysich modelach chorób mózgu. W artykule opisano Zintegrowaną Stację Behawioralną (INBEST) jako kluczowy komponent współczesnej analizy behawioralnej.

Fenotypowanie behawioralne modeli chorób myszy za pomocą Zintegrowanej Stacji Behawioralnej (INBEST)

Prezentowany jest zwięzły zestaw testów motorycznych noworodków na myszach. Za pomocą tych testów można wykazać deficyty motoryczne noworodków w różnych zaburzeniach motorycznych noworodków. Dysponując ustandaryzowanym zestawem testów, można porównywać wyniki różnych badań, co pozwala na lepsze i dokładniejsze raportowanie między grupami.

Zestaw testów motorycznych w mysim modelu mózgowego porażenia dziecięcego u noworodków

Testy behawioralne są używane w badaniach przedklinicznych do oceny fenotypowych skutków choroby lub leczenia na samopoczucie zwierzęcia. Aby globalnie ocenić funkcjonowanie motoryczne, wybraliśmy testy ogólnej lokomocji, siły mięśniowej i koordynacji: odpowiednio test otwartego pola, test siatki i test rotarod.

Bateria testów behawioralnych oceniających ogólną lokomocję, siłę mięśni i koordynację u myszy

Przeprowadziliśmy jednostronne zamknięcie tętnicy szyjnej w 7-10 dniu po urodzeniu mysich szczeniąt CD-1, aby stworzyć model niedotlenienia niedotlenienia (HI) noworodka i zbadaliśmy skutki uszkodzenia mózgu HI. Badaliśmy funkcje neurobehawioralne u tych myszy w porównaniu z normalnymi myszami, które nie były operowane.

Oceny neurobehawioralne w mysim modelu niedotlenionego i niedokrwiennego uszkodzenia mózgu u noworodków

Ten artykuł opisuje protokół oceny funkcji poznawczych dla modeli genetycznych choroby Alzheimera przy użyciu systemu IntelliCage, który jest wysokowydajnym zautomatyzowanym systemem monitorowania zachowań z warunkowaniem instrumentalnym.

Zautomatyzowany, długoterminowy test behawioralny funkcji poznawczych w wielu modelach genetycznych choroby Alzheimera z wykorzystaniem IntelliCage

Opisujemy ustanowienie mysiego modelu choroby Parkinsona za pomocą MPTP, oraz oceny behawioralne za pomocą testów cylindrycznych i otwartych do pomiaru funkcji motorycznych. Następnie używamy L-DOPA jako jednego z przykładów, aby pokazać, jak zastosować ten model w badaniu leków na chorobę Parkinsona.

Behawioralna ocena spontanicznej lokomocji w mysim modelu choroby Parkinsona wywołanym MPTP

Modele gryzoni są cennymi narzędziami do badania podstawowych zachowań związanych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD). W tym artykule wyjaśniamy dwa testy behawioralne do modelowania podstawowych cech ASD u myszy: samopielęgnację, który ocenia powtarzające się zachowanie, oraz trzykomorowy test interakcji społecznych, który dokumentuje upośledzenia społeczne.

Strategie oceny zachowań podobnych do autystycznych u myszy

Poznaj kompleksową baterię testów behawioralnych do wielokrotnej oceny funkcji motorycznych, nastroju i poznawczych u myszy. Ta metoda zwiększa efektywność badań nad neurodegeneracją przy zmniejszonym stresie zwierząt.

Bateria testów behawioralnych do wielokrotnej oceny zdolności motorycznych, nastroju i funkcji poznawczych u myszy

Przeglądaj więcej filmów