Artigo de método

Enriquecimento seletivo e identificação de espécies de Salmonella usando xilose, lisina desoxicolato e ágar cromogênico

28 de novembro de 2025

Neste artigo

Resumo

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Fonte: Yang, Z., et al. Uma Plataforma de Alta Capacidade para a Triagem de Salmonella spp./Shigella spp.. J. Vis. Exp. (2018)

Este vídeo demonstra o enriquecimento seletivo e a identificação de Salmonella usando xilose, lisina desoxicolato (XLD) e ágar cromogênico. O caldo de selenito promove o crescimento de Salmonella , enquanto o ágar XLD revela colônias de centro negro por meio da produção de sulfeto de hidrogênio. O ágar cromogênico confirma a identidade por meio da formação de pigmentos mediada por enzimas, permitindo a identificação em nível de espécie.

Protocolo

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1. Cultura Guiada

  1. Amostra positiva para PCR de Salmonella spp.
    1. Cultura seletiva no meio
      1. Adicione 100 μL de cultura pré-enriquecimento em 5 mL de meio de Selenita e Cistina em um tubo de ensaio. Incubar a 36 °C por 18–24 horas em uma incubadora.
    2. Separando cultura em um prato
      1. Colete um laço da cultura com um micro-laço e espalhe-o em uma placa XLD ou em uma placa de ágar cromogênica de Salmonella . Incubar a 36 °C por 18-24 horas em uma incubadora.

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Meio de selenita e cistinaLandBridgeCM225 
XLDLandBridgeCM219 
Ágar cromogênico de SalmonellaCHROMagarSA130 
Micro-loopWeierkangW511 
IncubadoraJinghongDNP-9082 

Reimpressões e permissões

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Etiquetas

Enriquecimento de SalmonellaCaldo Selenitogar XLDDetec o de Sulfeto de Hidrog nioCol nias com Centro PretoIdentifica o de Esp ciesCultura Microbiol gicaMeios SeletivosIsolamento Bacteriano

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