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Artigo de método

Hidrogéis alginato para Tridimensional Cultura Órgão de ovários e tubas uterinas

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DOI:

10.3791/2804

20 de junho de 2011

* These authors contributed equally

Neste artigo

Resumo

Cultura de células normais em seu contexto tridimensional representa um método alternativo para estudar os eventos iniciais necessárias para a transformação celular e tumorigênese. Este método é usado para crescer ovariano normal e células oviductal para estudar os eventos iniciais na formação de câncer de ovário.

Resumo

Câncer de ovário é a quinta causa de morte por câncer em mulheres e tem uma taxa de mortalidade de 63% nos Estados Unidos 1. O tipo de célula de origem para o câncer de ovário ainda está em questão e pode ser tanto o epitélio de superfície do ovário (OSE) ou do epitélio distal do fímbrias tuba uterina 2,3. Cultura as células normais como uma cultura primária in vitro permitirá aos cientistas modelo de mudanças específicas que podem levar ao câncer de ovário no epitélio distintas, assim, definitivamente determinar o tipo de célula de origem. Isto irá permitir o desenvolvimento de biomarcadores mais precisos, modelos animais com alterações de tecidos específicos de genes, e das melhores estratégias de prevenção específicas para esta doença.

Manter as células normais em hidrogéis de alginato promove a curto prazo na cultura in vitro de células no seu contexto tridimensional e permite introdução de DNA plasmídeo, siRNA, e pequenas moléculas. Pelos órgãos de cultura em pedaços que são derivados de cortes estratégicos usando um bisturi, várias culturas a partir de um único órgão podem ser gerados, aumentando o número de experimentos a partir de um único animal. Estes cortes aspectos do modelo da ovulação levando a proliferação da OSE, que está associado com a formação de câncer de ovário. Tipos de células, como a OSE, que não crescem bem em superfícies de plástico podem ser cultivadas usando este método e facilitar a investigação sobre os processos celulares normais ou os primeiros eventos na formação do câncer 4.

Hidrogéis de alginato pode ser usado para suportar o crescimento de muitos tipos de tecidos 5. Alginato é um polissacarídeo linear composto por unidades repetitivas de ácido D-mannuronic β e α-L-ácido gulurônico que podem ser reticulados com íons de cálcio, resultando em uma ação gelificante suave que não danificar os tecidos 6,7. Como outras matrizes tridimensionais de cultura de células, tais como Matrigel, alginato fornece suporte mecânico para os tecidos, no entanto, as proteínas não são reativos com a matriz de alginato e, portanto, funções de alginato como uma matriz extracelular sintética que não inicia sinalização celular 5. O hidrogel de alginato flutua no meio padrão de cultura celular e suporta a arquitetura do crescimento de tecidos in vitro.

Um método é apresentado para a preparação, separação e incorporação de ovário e pedaços de órgãos oviductal em hidrogéis de alginato, que pode ser mantidas em cultura por até duas semanas. A liberação enzimática de células para análise de proteínas e amostras de RNA a partir da cultura de órgãos é também descrito. Finalmente, o crescimento de tipos de células primárias é possível sem imortalização genética de ratos e permite que os pesquisadores de usar nocaute e camundongos transgênicos.

Protocolo

1. Dissecção e isolamento do tecido ovariano

  1. Preparar uma solução 0,5% (w / v) de alginato de sódio, prepare de uma versão modificada do protocolo descrito anteriormente 5, usando PBS estéril e calor a 37 ° C. Misture por inversão ou de balanço, mas não vortex. Desenhe o alginato em uma seringa de 1 ml com agulha 25 G e manter a 37 ° C.
  2. Prepare estéril 10mM CaCl 2 solução para o alginato de reticulação em encapsulamento dos tecidos e quente a 37 ° C.
  3. Prepare 1mL de meio de cultura (αMEM + 5 unidades de penicilina e estreptomicina 5 mg / ml) por bem em uma placa de 24 poços para cada experimento. Incluem vários fárm....

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Discussão

O desenvolvimento de um sistema de cultura tridimensional de órgãos utilizando hidrogéis de alginato representa um método versátil para a análise de muitos tipos de tecidos diferentes de uma grande variedade de organismos. O uso de culturas 3D pode ser estendido para os campos da engenharia de tecidos e medicina regenerativa, pois proporciona um andaime sobre o qual as células podem crescer 11. Atualmente, nosso laboratório está passando por estudos iniciais usando de ovário e de tecidos humanos trompa de Fal.......

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Divulgações

Não há nada a revelar.

Agradecimentos

Este trabalho foi financiado pelo Fundo de Pesquisa do Câncer de ovário [conceder LT/UIC/01.2011], o Centro para a Ciência UIC clínica e translacional, do Centro de Câncer UIC, e os Institutos Nacionais de Saúde conceder C06RR15482.

Experimentos em animais foram realizados de acordo com as diretrizes e regulamentos estabelecidos pelo AAALAC ao abrigo de protocolos de cuidados animais aprovados pelo Animal Care e do Comitê Use a UIC. Animais para este projeto estão alojados em salas de barreira no Laboratório de Recursos Biológicos (BRL) da Universidade de Illinois em Chicago. O BRL tem uma equipe totalmente veterinária que monitora os ani....

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Nome do reagente Companhia Número de catálogo Comentários (opcional)
Leibovitz L-15 de médio Gibco 11415
αMEM médio Gibco 12000-022
Alginato de sódio Novamatrix
Cacodilato de sódio Sigma Aldrich C0250
Malha de fibra de polipropileno McMaster Carr 45 "roll de largura; 0,0041" abertura
Lipofectamine 2000 Invitrogen 11668
Penicilina / estreptomicina Gibco 15070-063
Liase alginato Sigma Aldrich A1603
A1603 Sigma Aldrich C9697 De Clostridium histolyticum
Albumina de soro bovino Biomedicals MP 103700
Soro fetal bovino Gibco Gibco
Sua solução Roche 11074547001 Insulina / transferrina / selenito de sódio
Citoqueratina de anticorpos 8 Estudos do Banco de desenvolvimento Hibridoma Troma-1 Use a 1:200
DAPI Vector Labs H1200
Bromodeoxiuridina Sigma B50002-1G Concentração final 10 mM

Referências

  1. Jemal, A. Cancer statistics, 2009. CA Cancer J Clin. 59, 225-249 (2009).
  2. Auersperg, N., Woo, M. M., Gilks, C. B. The origin of ovarian carcinomas: a developmental view. Gynecol Oncol. 110, 452-454 (2008).
  3. Crum, C. P.

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Reimpressões e permissões

Etiquetas

Epitélio Superficial do OvárioTecido OvidutalCultura TridimensionalEncapsulamento de TecidoLiberação EnzimáticaImuno-histoquímicaAnálise de RNAAnálise de Proteínas