Caracterizar a composição de motores moleculares sobre Movimentação axonal Carga Utilizando Análise "Mapeamento Cargo"

Resumo

O transporte intracelular de cargas, como vesículas ou organelas, é realizado por proteínas motoras moleculares que rastreiam microtúbulos polarizados. Este protocolo descreve a correlação da direcionalidade do transporte de partículas de carga individuais que se movem dentro dos neurônios, com a quantidade relativa e o tipo de proteínas motoras associadas.

Resumo

Compreender os mecanismos pelos quais motores moleculares coordenam suas atividades para o transporte de cargas vesiculares dentro dos neurônios requer a análise quantitativa de associações motor / carga ao nível da vesícula única. O objetivo deste protocolo é a utilização de microscopia de fluorescência quantitativa correlacionar ("mapa") a posição e direcionalidade do movimento de cargas vivas à composição e relativas quantidades de motores associados com a mesma carga. "Mapeamento Cargo" consiste em imagens ao vivo de cargas marcados com fluorescência que se deslocam em axônios cultivadas em dispositivos microfluídicos, seguido de fixação química durante a gravação de movimento ao vivo, e posterior imunofluorescência (IF) coloração das mesmas regiões axonal exatas com anticorpos contra motores. Co-localização entre cargas e seus motores é avaliada através da atribuição de posição sub-pixel coordena a canais de motor e de carga, por funções de Gauss de montagem para a difração-liMITED funções ponto de propagação representam fontes pontuais fluorescentes individuais. De carga e motor imagens fixas são posteriormente sobreposta a parcelas de movimentação de cargas, para "mapear" os a suas trajetórias de rastos. A força deste protocolo é a combinação de viver e se os dados para gravar tanto o transporte de cargas vesicular em células vivas e para determinar os motores associados a essas mesmas vesículas exatas. Esta técnica ultrapassa os desafios anteriores que utilizam métodos bioquímicos para determinar a composição média do motor de populações heterogéneas de vesículas granel purificados, uma vez que estes métodos não revelam composições em cargas móveis individuais. Além disso, este protocolo pode ser adaptado para a análise de outras vias de transporte e / ou de tráfico em outros tipos de células para correlacionar o movimento das estruturas intracelulares individuais com a sua composição proteica. As limitações deste protocolo são a relativamente baixa taxa de transferência devido à baixa eficiência de transfecção de culturaneurônios primários e um campo de visão limitado disponível para imagens de alta resolução. As aplicações futuras poderão incluir métodos para aumentar o número de neurónios que expressam cargas marcados com fluorescência.

Introdução

Transporte intracelular é crucial em todos os tipos de células para a administração de proteínas, membranas, organelos, e moléculas de sinalização celulares a vários domínios ^1. Os neurônios são células altamente especializadas, com, projeções polarizadas longos que criticamente dependem do transporte intracelular de cargas essenciais para a sua entrega de longa distância para várias microdomínios axonal. Este transporte é mediado por kinesins e dyneins - duas grandes famílias de proteínas motoras moleculares - que se ligam às cargas e acompanhar ao longo dos microtúbulos polarizados em anterógrada e retrógrada direções, respectivamente. Enquanto movimento retrógrado é mediada principalmente por dineína, o movimento na direcção anterógrada é facilitada por uma grande família, funcionalmente diversificada de motores de cinesina. Consequentemente, o transporte de cargas axonal anterógrado poderia ser mediada por vários membros da família do kinesin superfamília ^1-5. Apesar de algumas cargas mover persistentemente em qualquer direção, mcargas ost mover bidirecionalmente e reverter freqüentemente em seu caminho para seus destinos finais ^1,5-13. Além disso, demonstrou-se que os motores de direccionalidade associado opostas simultaneamente às cargas, levantando a questão sobre a forma como o movimento regulado de cargas é coordenado por motores de polaridade oposta ^5-7. Juntos, o transporte de cargas axonais é um processo concertada que é regulada pela composição dos motores e das suas actividades bioquímicas específicas, que por sua vez são dependentes de vários adaptadores e parceiros de ligação de regulação ^14.

Para descrever fielmente o mecanismo de transporte axonal para uma carga específica e para descobrir a regulação subjacente de que o transporte, é fundamental para determinar a composição de proteínas a motor e seus parceiros de ligação regulamentares associadas com cargas individuais durante o seu transporte de animais vivos. Outros métodos, como por exemplo abordagens bioquímicas, fornecer estimativas de mot médiaou composições sobre as populações heterogêneas vesícula purificados, mas estas estimativas não revelam o tipo ou a quantidade de motores associados ao único vesículas móveis. Além disso, a reconstituição do transporte de vesículas ao longo dos microtúbulos pré-montados in vitro permitiu a medição da quantidade de um tipo de motor em um único nível de vesícula ^15. No entanto, estas experiências não se correlacionam directamente a quantidade de motores eléctricos com as características de transporte dessas vesículas, e medido o transporte, na ausência de factores de regulação celular.

Um protocolo aqui é apresentado, o qual determina a composição do motor (tipo e quantidade relativa de motores), da vesículas que se deslocam individuais a partir de imunofluorescência (IF) de dados de medição endogenamente expressa proteínas do motor, e correlaciona-se esses parâmetros para o transporte directo de exactas as mesmas vesículas em neurónios ^16. Este método implica mapeamento preciso dos dados IF-to-live movimentação de cargas. Isto é conseguido por growing neurónios do hipocampo de rato em dispositivos de microfluidos de acordo com protocolos estabelecidos ^17-19. Estes dispositivos permitem a identificação e correlação ("mapeamento") dos axônios e cargas móveis individuais nas modalidades de microscopia de luz fixa e ao vivo (Figura 1). Neurônios cultivados são transfectadas com proteínas de carga fluorescente etiquetado cujo transporte é fotografada em alta resolução espacial e temporal para obter informações detalhadas movimento que é representada em kymographs. Durante o curso de imagiologia, os neurónios foram fixados com paraformaldeído, e subsequentemente corados com anticorpos contra as proteínas endógenas a motor. De carga e motor imagens fixas são sobrepostos kymographs movimento vivo de "mapa" (colocalize) los para a carga viva movimento trajetórias ^16. Correlacionar o movimento vivo das cargas com a associação de proteínas motoras, co-localização é analisado usando um pacote de software MATLAB custom made chamado de "Motor co-localização ^"16,20. Cargas e motores marcados com fluorescência gerar recursos limitados puntiformes-difração que podem se sobrepõem parcialmente. Para resolver a situação de sobreposição de pontos lacrimais, o primeiro software ajusta automaticamente as funções de Gauss para cada função de dispersão, o que representa puncta fluorescente indivíduo, para determinar a sua posição exacta XY sub-pixel coordena e intensidade amplitudes ^21-23. As posições dos motores e cargas são subsequentemente comparados uns com os outros para determinar colocalização ^16,20. Por conseguinte, este método atribui mais precisamente entre pontos lacrimais colocalização de fluorescência em comparação com outros métodos de ^24.

A robustez do método é a capacidade de avaliar a co-localização dos motores com carga indivíduo em células fixas, para as quais trajectórias de movimento vivos (por exemplo, a direcção em que eles se moviam no momento da fixação) foram recorded. Com este método, cinesinas e dyneins foram encontrados para associar simultaneamente a vesículas que transportam a proteína prião normal (PrP ^C CELULARES), uma carga que se move neuronalmente enriquecido bidireccionalmente ou permanece estacionário em ¹⁶ axónios. Esta análise permitiu a formulação de um modelo de trabalho para a regulamentação da PrP ^C movimento vesícula em que anterógrada (kinesin) e (dineína) motores retrógradas coordenar suas atividades, a fim de mover as vesículas em qualquer direção ou permanecer parado enquanto associada à carga . Outra força deste método é a sua potencial aplicabilidade ampla para a caracterização de uma co-localização / associação de muitas cargas marcadas com fluorescência que se movem em virtualmente qualquer tipo de célula, com qualquer outra proteína (s) de interesse. Assim, a correlação vivo / fixo poderia potencialmente permitir a detecção de interacções proteína-transientes de carga, como muitos fluorescentemente marcado indivíduo partículas em movimento pode ser analisado ao longo de um p desejareríodo de tempo. Dada a aplicabilidade ampla e do tipo de questões que este método pode resolver, este protocolo vai ser de interesse para um grande público de biólogos celulares, incluindo aqueles que estudam o tráfico eo transporte em neurônios ou em outros tipos de células.

Protocolo

Todos os experimentos foram realizados de acordo com protocolos aprovados e de acordo com as diretrizes institucionais para o atendimento humanitário de animais de pesquisa. Ratinhos recém-nascidos foram sacrificados por decapitação.

1. Preparação de dispositivos microfluídicos para Cultura de Células

1. Prepare polidimetilsiloxano (PDMS) dispositivos microfluídicos para o crescimento de neurônios do hipocampo, como descrito por Harris e colegas ^17-19. Abaixo estão algumas modificações que foram adaptados ao protocolo de mapeamento de carga.
   NOTA: Os dispositivos Microfluidic também estão comercialmente disponíveis (Lista de Materiais), assim o acesso a uma instalação de fabricação não é necessário.
2. Prepare No. 1 ½ vidros de cobertura (24 x 40 mm), lavando-se três vezes com acetona, seguido de três lavagens com etanol a 100% e três lavagens de água. Armazenar lamelas em água a 4 ° C até à sua utilização. Estes tratamentos ajudam a garantir que lamelas estão limpos de detritos que possam interferir com chapeamento de cells, contaminação e sobrevivência.
   NOTA: A acetona e etanol são inflamáveis ​​e perigosos em caso de contato com a pele (irritante), de contato com os olhos (irritante), de ingestão, inalação. Descarte de acordo com os regulamentos oficiais.
3. Quando estiver pronto para usar, coloque uma tampa de vidro em uma placa de 60 mm de cultura celular por dispositivo micro, e deixe secar descoberto por 45 minutos dentro de um gabinete de biossegurança para evitar a contaminação.
4. Após dispositivos são cortados a partir dos mestres e dos punções têm sido cortada para criar os reservatórios (Figura 1A, B), colocá-los com os canais de microfluidos lado-se dentro de uma cabine de segurança biológica equipado com uma lâmpada de UV durante 45 min para a esterilização.
   NOTA: Saindo de dispositivos sob tratamento UV por mais de 2 horas pode afetar a integridade dos PDMS.
5. Montar os dispositivos, colocando um dispositivo em cada tampa de vidro no interior do 60 milímetros de cultura de células de plástico prato de forma que os canais microfluídicos viradas para baixo. Aplique uma pressão suave para o topof o dispositivo (evitar tocar nos microcanais) para proporcionar uma vedação não permanente do dispositivo para o vidro de cobertura. Cobrir cada cultura de 60 mm de células prato com uma tampa.
6. Usando uma micropipeta, hidratar os dispositivos através da adição de água de grau de cultura de células para os dois principais reservatórios de microfluidos (1 e 2 na Figura 1A), permitindo que a água flua através dele. Remover a água com uma micropipeta e adicionar 1 mg / ml de poli-L-lisina para o reservatório de microfluidos 1 (200 ul) e 2 (100 ul). O diferencial de volume irá permitir a poli-L-lisina a fluir através dos microcanais (Figura 1A, B).
7. Para garantir que os dispositivos no interior das placas de cultura de 60 milímetros de células não tombar dentro de uma incubadora a 37 ° C, colocar três placas de cultura de células 60 milímetros contendo os dispositivos em uma célula de 150 milímetros de plástico prato de cultura e cobrir o prato com uma tampa. Incubar O / N em uma incubadora a 37 ° C com 5% de CO _2. Normalmente mais de 90% dos canais são utilizáveis ​​por dispositivo e fazernão contém quaisquer bolhas de ar ou obstrução física.
8. No dia seguinte, substituir a poli-L-lisina com água e deixar dispositivo na incubadora durante pelo menos 1 hr. Repita esta lavagem três vezes. Remover a água e adicionar-Neurobasal Um meio de crescimento (contendo 2% de suplemento B-27 e 500? M GlutaMAX) para cada dispositivo. Deixar S / N em uma incubadora a 37 ° C com 5% de CO _2.
9. No dia seguinte, as células do hipocampo placa conforme descrito abaixo.

2. chapeamento de Rato Hippocampal Primária Neurônios em dispositivos microfluídicos

NOTA: A preparação de neurônios do hipocampo de ratos neonatos em cultura foi publicado anteriormente em JoVE ^25. Abaixo estão algumas modificações que foram adaptadas para os neurônios do hipocampo placa do mouse em dispositivos microfluídicos, e que eram ideais para transfections.

1. Antes de dissecção cérebro do rato, por Dulbecco Modified Eagle Médium (DMEM) contendo 10% de soro bovino fetal pré-aquecer(FBS; sem antibióticos), Mistura A (125 mg de DL-cisteína, 125 mg de albumina de soro bovino (BSA) e 3,125 g de D-glucose em 500 ml de solução salina tamponada de fosfato (PBS); filtro de esterilização através de um filtro de 0,22 nm) , e desoxirribonuclease I solução (ADNase I: 50 mg de ADNase I e 0,5 ml de uma solução a ₄ 1,2 M de MgSO em 100 ml de Solução Salina Equilibrada de Hank (HBSS) de filtro esterilizar através de um filtro de 0,22 um) em um C num banho de água a 37 °.
   1. Pré-quente Neurobasal-se um meio de crescimento dentro de uma incubadora a 37 ° C com 5% de CO ₂ para equilibrar o pH.
2. Dissecar hipocampos 1-3 dias de idade camundongos recém-nascidos de acordo com protocolos estabelecidos ^26. Manter hipocampos em um tubo de 15 ml contendo 10 ml de tampão de dissecção (HBSS contendo 10 mM de HEPES pH 7,4, glucose a 50 mM, 100 U / ml de penicilina e 100 ug / ml de estreptomicina), em gelo. Ponha-se a 4 hipocampos por tubo de 15 ml.
3. Execute o protocolo restante está sob condição estérils dentro de uma cabine de segurança biológica.
4. Dilui-se 45 unidades de papaína em 5 ml de uma mistura, vórtice, e incubar durante 5 min a 37 ° C, até o pó de papaína é dissolvido. Adicionar 1 ml de solução de ADNase I. Filtrar a mistura através de uma unidade de filtro de seringa de 0,22 um.
5. Cuidadosamente aspirado HBSS 'de tubo de 15 ml contendo hipocampos cônicos. Adicionar 10 ml de frio (4 ° C) para HBSS hipocampos e deixá-los assentar no fundo do tubo. Aspirar cuidadosamente HBSS de tubo de 15 ml.
6. Adicionar 1 ml de papaína / ADNase I para misturar até 4 hipocampos e incubar durante 20-30 min a 37 ° C. Incline tubo cônico a cada 5 minutos para tomar banho hipocampos com mix. Alternativamente coloque hipocampos em uma temperatura de 37 ° C a água do banho shaker com agitação suave (~ 100 rpm).
7. Aspirar papaína / ADNase I misturar e lavar duas vezes com DMEM hipocampos pré-aquecido (37 ° C) contendo 10% de FBS.
8. Após segunda lavagem, adicionar 2 ml de DMEM pré-aquecido contendo 10% de FBS para hipocampos e hipocampos manualmente triturado por pipetagemcima e para baixo ~ 10-12 vezes utilizando uma ponta de pipeta de 1 ml para dissociar os neurônios.
9. Vamos triturar contentar com ~ 1 min pois isso permitirá que os neurônios não-dissociada para resolver a parte inferior do tubo cônico. Transferir o sobrenadante contendo os neurónios dissociados para um novo tubo de 15 ml para evitar a transferência do tecido maior do que se estabeleceu no fundo do tubo.
10. O Spin células a 1000 xg durante 2 min e cuidadosamente remover o sobrenadante sem perturbar o sedimento celular. Ressuspender as células em 80 mL Neurobasal-A meio de crescimento por pipetagem suavemente.
11. Remova o meio de reservatório de microfluidos 1 e 1 '. Aplicar 20 ul de células (~ 275000) para um reservatório de microfluidos, e permitir-lhes a fluir. Colocar no dispositivo 37 ° C incubadora com 5% de CO ₂ durante 20 min.
12. Olhe sob o microscópio para garantir que as células tenham aderido ao vidro da tampa. Adicionar Neurobasal-A meio de crescimento, para terminar todos os reservatórios. Dispositivo com as células e volta para uma incubadora a 37 ° C com 5% de CO _2.
13. Confira todos os dispositivos de evaporação ~ 2-3 dias e reservatórios blusa com Neurobasal-A contendo 2% de B-27 suplemento (sem GlutaMAX) para evitar. Os neurônios começam a estender seus axônios através de canais microfluídicos ~ 2-3 dias após o plaqueamento. Neurônios sujeitos a transfecção normalmente 7-10 dias após o plaqueamento.

3. A transfecção de neurônios do hipocampo Cultivadas em dispositivo micro

1. Por dispositivo, preparar uma mistura de 1.2 ul de Lipofectamina 2000, em 30 ul Neurobasal-A, e uma mistura de 0,5 ug fluorescente plasmídeo de fusão de carga em 30 ul Neurobasal-A e incubar 5 minutos à temperatura ambiente. Adicionar a mistura de Lipofectamine mistura de DNA e incubar durante 20 min à TA. Adicionar 60 mL de Neurobasal-A contendo 4% de B-27 suplemento ao DNA / Lipofectamine misturar e misturar sacudindo o tubo.
2. Remova toda a mídia do reservatório microfluídica 2 e 2 'e cuidadosamente encher os poços com Neurobasal-A contendo 2% de B-27 suplemento sem derramar a médio into os outros compartimentos.
3. Remova a mídia da microfluídica reservatório 1 e 1 '. Adicionar 120 mL de DNA / Lipofectamine misturar ao reservatório microfluídicos 1 e deixá-lo fluir. Dispositivo e volta para 37 ° C incubadora com 5% de CO ₂ durante 3-4 horas.
4. Remova toda a mídia do reservatório microfluídicos 1 e 1 'e substituir com Neurobasal-A contendo 2% de B-27 suplemento para 24 horas (ou até que esteja pronto para a imagem). Normalmente, 5-7 axônios que crescem através de microcanais são transf sob essas condições, que representam cerca de 1-3% a eficiência de transfecção de acordo com a eficiência publicados para células cultivadas do hipocampo ^26.

4. Análise de "Mapeamento de carga"

1. Imagens ao vivo da movimentação de cargas
   1. Realizar a imagiologia em um microscópio invertido de epifluorescência luz equipado com uma incubadora a 37 ° C e uma câmara de controlo de CO _2.
   2. Colocar a tampa com os neurônios do hipocampo cultivadas em um micrdispositivo ofluidic para o palco microscópio. Para evitar a morte neuronal, trabalhar rapidamente para manter as amostras no microscópio para não mais do que 1 hora.
   3. Usando um objetivo de alta resolução (100X), encontrar axônios das células transfectadas que se estendem através de canais microfluídicos de câmaras e registrar o número de canais em que foi encontrado o axônio transfectadas. Contar o número de canais utilizando um contador de contagem mão.
      1. Para a gravação de movimento óptima vivo e análise subsequente co-localização, escolher axónios que crescem relativamente plana, através dos canais de modo que a imagem latente da maior parte das vesículas pode ser realizada em foco.
   4. Remover a maior parte do meio a partir de reservatórios 2 e 2 'com uma pipeta de 1 ml de transferência de plástico. Para facilitar o alinhamento posterior de imagens fixas com as trajetórias de movimento em kymographs, alinhar a margem direita dos microcanais com o campo de visão durante o exame (Figura 1B, C).
   5. Para facilitar arrumadog das amostras durante a criação de imagens, realizar imagem ao vivo com duas pessoas. Alternativamente, se as imagens ao vivo é executada por uma única pessoa, use um sistema de microscópio equipado com correção de drift.
   6. Comece imagem movimentação de cargas ao vivo com as especificações de lapso de tempo específicos para a dinâmica de transporte de carga a ser analisados ​​(especificações de microscópio e configurações para imagens YFP-PrP ^C são especificados na legenda da Figura 2 e Materiais lista).
   7. Depois que os dados de movimento ao vivo suficientes foram recolhidos, tem uma pessoa encher reservatórios 2 e 2 ', com pré-aquecido paraformaldeído 4% em PBS contendo 0,04 g / ml de sacarose para fixar as células. Evitar tocar no dispositivo de microfluidos, pois isso irá perturbar a focagem da imagem ao vivo. Tenha a outra pessoa ajustar o foco enquanto o fixador é adicionado. A fixação é bem sucedido quando a parada imediata do movimento é observado. Adicionar fixador para o reservatório 1 e 1 'em seguida.
      NOTA: photoblea temporáriaChing da fluorescência de carga pode também ser observado, mas persiste a fluorescência após coloração IF para proteínas do motor é completada (passo seguinte).
      NOTA: O paraformaldeído é nocivo por inalação, em contacto com a pele e por ingestão. Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele. Descarte de acordo com os regulamentos oficiais.
2. Se a coloração de proteínas motoras para a análise co-localização
   NOTA: Para a quantificação dos níveis relativos de proteínas do motor (conforme determinado por coloração com anticorpo), associados às cargas móveis individuais, validar e titula-se anticorpos para assegurar que a ligação do anticorpo-antigénio está saturado. Isto é feito através da determinação da especificidade do anticorpo utilizando neurónios em que a proteína de interesse foi batido ou batido-fora ou para baixo, e através da realização de análise de IF com concentrações crescentes de anticorpo. Para controlos negativos, os neurónios são coradas com anticorpos secundários na ausência de anticorpos primários. Mais detalhadaDescrição de validação anticorpo pode ser encontrada em Encalada et al. ^16, e Szpankowski et al. ^20.
   1. Retirar as lamelas com os neurônios do hipocampo cultivadas no dispositivo micro do palco microscópio. Não retire o dispositivo micro da lamela, como os microcanais precisa permanecer intacta, a fim de sobrepor as imagens ao vivo e fixo. Execute as seguintes etapas em uma câmara de umidade.
   2. Para assegurar o fluxo de soluções nos microcanais, manter um diferencial de volume do tampão entre os reservatórios 1, 1 'e 2, 2' de pelo menos 30 ul. em todas as etapas subseqüentes. Por exemplo, adicionar o volume de 100 ul de meios de reservatório de microfluidos 2, 2 ', e volume de suporte 70 ul de reservatório de microfluidos 1, 1'.
   3. Remover fixador de câmaras do dispositivo de microfluidos e lave as células três vezes com PBS à espera de 10 min entre as lavagens.
   4. Permeabilizar as células por adição de 0,1% de Triton X-100 Diluted em PBS durante 5 min para todos os reservatórios.
   5. Remova a solução de todos os reservatórios e lavar com PBS. Repita a lavagem três tempos de espera de 10 minutos entre as lavagens.
   6. Remoção da solução de todos os reservatórios e aplicar tampão contendo 10% de soro normal Donkey e 3% de protease livre e imunoglobulina G (IgG) de BSA em PBS livre de bloqueio e incubar durante pelo menos 30 min à temperatura ambiente.
   7. O Spin solução estoque anticorpo primário a 20.000 xg durante 5 min para remover os precipitados. Dilui-se o anticorpo a uma concentração apropriada em tampão de bloqueio. Substituir o tampão de bloqueio a partir do dispositivo de microfluidos com a solução de anticorpo. Incubar as amostras durante 2 horas à temperatura ambiente ou O / N a 4 ° C.
   8. Remoção da solução de todos os reservatórios e lavar três vezes com PBS, à espera de 10 min entre as lavagens.
   9. O Spin solução estoque anticorpo secundário a 20000 xg durante 5 min para remover os precipitados. Dilui-se o anticorpo a uma concentração apropriada em tampão de bloqueio. Substituir PBS com solução de anticorpo secundário. Incubaras amostras durante 1 h à TA.
   10. Remoção da solução de todos os reservatórios e lavar três vezes com PBS, à espera de 10 min entre as lavagens.
   11. Substituir PBS com ~ 10-20 ul de meio de montagem por pipetagem directamente meio de montagem na abertura dos canais de ligação entre os reservatórios. Deixe meios de montagem seco durante ~ 20 min - 1 h à TA.
   12. Armazene-a 4 ° C ao abrigo da luz para evitar a fotodegradação, e axônios imagem dentro de dois dias (máximo uma semana) de coloração.
   13. Após a coloração é concluída, montar lamela com os neurônios do hipocampo cultivadas no dispositivo micro para o palco microscópio. Localize a região do axônio transfectadas fotografada na etapa 4.1.1-4.1.7.
   14. Adquirir imagens Z-stack (300 passos nm) para cada um dos três canais: carga, motor 1, motor 2, utilizando uma objectiva de alta resolução (por exemplo, um objetivo de óleo ou água abertura numérica elevada).
       NOTA: Aquisição de Z-pilhas é importante porque muitas vezes os axônios não crescem perfeitamente planaem microcanais e, por conseguinte, todos os pontos lacrimais fluorescente não estão no mesmo plano focal.
3. Mapeamento de carga
   1. Gerar um quimógrafo de movimentação de cargas usando o software de análise de imagem. O plugin ImageJ desenvolvido pela Rietdorf e Seitz (EMBL) é recomendado para gerar kymographs (para download ver Lista de Materiais).
      NOTA: ImageJ é um programa de processamento de imagem baseado em Java domínio público desenvolvido no National Institutes of Health ^27,28 (para download ver Lista de Materiais).
   2. Alinhar as imagens fixas da carga fluorescente (gerado no passo 4.2.14) manualmente, sobrepondo-as para a posição de as trajectórias no quimógrafo no ponto de fixação (Figura 2A, B), utilizando um programa de software de gráficos disponíveis comercialmente (Materiais List). Alinhar manualmente pelo primeiro sobrepondo a imagem de carga fixada na quimógrafo manualmente e escolhendo os pontos lacrimais de carga que corresponde a uma trajectória específica sobreo quimógrafo. Para obter melhores resultados do alinhamento, utilizar a fatia Z que é melhor em foco para a carga mapeada. Podem ser utilizadas várias fatias Z.
   3. Para cada imagem na pilha Z (de carga, motor 1 e motor 2; gerado na etapa 4.2.14) determinar as coordenadas XY e amplitudes de intensidade para cada puncta fluorescente usando um algoritmo criado para caber 2D Gaussians para a função de propagação do ponto que representa cada fonte pontual em cada um dos três canais ^16,20,21 (Figura 2D).
      NOTA: Para obter as coordenadas XY, um pacote de software MATLAB personalizado construído chamado de "Motor co-localização" foi desenvolvido ^16,20, que incorpora um algoritmo de ajuste Gaussian desenvolvido pela Jaqaman, Danuser e colegas ^21-23. O pacote de software e instruções detalhadas para a sua utilização pode ser obtida mediante solicitação.
   4. Para cada um dos pontos lacrimais carga individual que foram mapeadas para as trajetórias móveis ou estacionários no quimógrafo, selecione tele coordenadas XY e amplitudes de intensidade a partir dos resultados do programa "Motor colocalização" (estas cargas são rotulados individualmente na Figura 2B). Use várias imagens Z-stack adquiridos na etapa 4.2.14) para mapear mais cargas que são encontrados em diferentes planos focais.
   5. Comparar as coordenadas XY do indivíduo para a carga mapeados aos obtidos para cada um dos canais a motor na fatia Z correspondente (Figura 2D). Determinar e selecionar as coordenadas XY motores que estão dentro de um raio de 300 nm da carga. Para cargas e motores que têm sinal dentro do mesmo plano focal, use o pacote de software "Motor co-localização" para determinar os pontos lacrimais que estão localizados dentro de um raio de 300 nm.

Resultados

A Figura 1 mostra uma vista geral do dispositivo de microfluidos usadas para crescer neurónios do hipocampo (Figura 1A, B). Os neurónios são banhados no reservatório 1. O tamanho dos microcanais impede a difusão dos corpos celulares (soma) no compartimento axonal enquanto que o comprimento dos canais evita projecções dendríticas a partir de atravessar todo o caminho para o compartimento axonal. Depois de ~ 2-3 dias em cultura, os neurônios começam a estender seus axônios através de micr...

Discussão

O protocolo aqui apresentado permite a correlação de direcionalidade do movimento de partículas fluorescentes de carga em movimento baseado em microtúbulos individuais com o tipo de relação e quantidade de proteínas motoras associadas em neurônios vivos. Anteriormente, a composição do motor total de cargas vesiculares axonal foi analisada em populações heterogêneas de vesículas e organelas ^9,15 bioquimicamente purificados. No entanto, a caracterização composição do motor para um único

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
poli-L-lisina	Sigma	P5899-20mg
D-MEM (Dulbecco' s Modified Eagle Medium) High Glucose, c/ L-Glutamina, s/ Sodium Pyruvate (1x)	Life Technologies	11965092
FBS (Fetal Bovine Serum)	Life Technologies	10082147
Neurobasal-A Medium (1x)	Life Technologies	10888022
B-27 Serum Free Supplement	Life Technologies	10888022
GlutaMAX I Suplemento (100x)	Life Tecnologias	35050061
HBSS (1x) (Hank' s Solução salina balanceada)	Life Technologies	24020117
DPBS (Dulbecco' s Phosphate Buffered Saline, sem Magnésio, sem Cálcio (1x)	Life Technologies	14190250
Penicilina/Estreptomicina (100x)	Life Technologies	15140122
Corning cellgro Water para Cultura de Células	Fisher Scientific	MT46000CM
Papain	USB Corporation	19925
DL-cisteína HCl	Sigma-Aldrich	C9768
BSA (albumina de soro bovino)	Sigma-Aldrich	A7906
D-glicose	Sigma-Aldrich	G6152
DNAse I grau II	Roche Applied Sciences	10104159001
Lipofectamine 2000	Life Technologies
Solução de Formaldeído 16% EM Grau Fisher	Scientific	50980487	Cuidado: Nocivo por inalação, em contato com a pele e se ingerido. Irritante para os olhos, sistema respiratório e pele. Descarte de acordo com os regulamentos oficiais.
Sacarose	Fisher Scientific	S5-500
HEPES	Sigma	H-3375
Soro de burro normal	Jackson Immuno Research	017-000-0121
BSA livre de ácidos graxos e IgG Jackson	Immuno Research	001-000-162
Acetona	Fisher Scientific	BP2403-4
Etanol	Fisher Scientific	BP2818-100
Reagente antidesvanecimento ProLong Gold	Technologies	P36934
Tampa de Vidro 1 1/2. Dispositivo microfluídico de 24 x 40 mm	Corning	2980-244
Eixo, 450 µ m	Millipore	AX450
Adobe Photoshop	Adobe
Nikon Eclipse TE2000-U	Câmera Nikon
Coolsnap HQ	Roper Scientific
60 mm	Fisher Scientific	12-565-95
Prato de cultura de células de 150 mm	Fisher Scientific	12-565-100
Anticorpos Usados:
Cadeia leve anti-cinesina, V-17	Santa Cruz	especificidade sc-13362	verificada usando neurônios KLC1-/- (Ref. 16), diluição recomendada 1:100.
Corrente Pesada Anti Dineína 1, R-325	Santa Cruz	especificidade sc-9115	verificada usando shRNA contra DYN1HC1 (Ref. 16), diluição recomendada 1:100
Alexa Fluor 568 Anticorpo IgG Anti-Coelho para Burros	Life Technologies	A10042	Diluição recomendada 1:200.
Alexa Fluor 647 Anti-Coelho IgG (H+L) Anticorpo para Burro	Life Technologies	A31573	Diluição recomendada 1:200.
Alexa Fluor 568 Anticorpo Anti-Cabra IgG (H+L) para Burro Life	Technologies	A11057	Diluição recomendada 1:200.
Alexa Fluor 647 Donkey Anti-Goat IgG (H+L) Anticorpo	Life Technologies	A21447	Diluição recomendada 1:200.
Plugins e Macros
ImageJ			http://imagej.nih.gov/ij/index.html.
ImageJ Kymograph Plugin			http://www.embl.de/eamnet/html/body_kymograph.html.