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Artigo de método

Ensaios bioquímicos in vitro utilizando rótulos de biotina para estudar interações ácido proteína-nucleico

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DOI:

10.3791/59830

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17 de julho de 2019

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1State Key Laboratory of Reproductive Medicine, Nanjing Medical University, 2The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University, 3School of Life Science and Technology, ShanghaiTech University, 4Department of Tissue and Embryology, School of Basic Medical Sciences, Hubei Provincial Key Laboratory of Developmentally Originated Disease, Wuhan University

* These authors contributed equally

Neste artigo

Resumo

São apresentados aqui protocolos para ensaios bioquímicos in vitro usando rótulos de biotina que podem ser amplamente aplicáveis para o estudo de interações ácido proteína-nucleico.

Resumo

As interações ácido proteína-nucleico desempenham papéis importantes em processos biológicos como transcrição, recombinação e metabolismo do RNA. Métodos experimentais para estudar interações ácido proteína-nucleico requerem o uso de etiquetas fluorescentes, isótopos radioativos, ou outros rótulos para detectar e analisar moléculas alvo específicas. A biotina, uma etiqueta de ácido nucleico não radioativo, é comumente usada em ensaios de deslocamento de mobilidade eletroforético (EMSA), mas não tem sido empregada regularmente para monitorar a atividade protéica durante os processos de ácido nucleico. Este protocolo ilustra a utilidade da rotulagem da biotina durante reações enzimáticas in vitro, demonstrando que esta etiqueta trabalha bem com uma escala de ensaios bioquímicos diferentes. Especificamente, em alinhamento com os achados anteriores usando radioisótopos 32P-rotulados substratos, é confirmado via biotina-rotulada EMSA que MEIOB (uma proteína especificamente envolvida na recombinação meiótica) é uma proteína de ligação de DNA, que MOV10 (um O RNA helicase) resolve biotina-etiquetou estruturas do duplex do RNA, e isso MEIOB Cleaves biotina-etiquetou o ADN single-encalhado. Este estudo demonstra que a biotina é capaz de substituir 32P em vários ensaios bioquímicos relacionados ao ácido nucleico in vitro.

Introdução

As interações ácido proteína-nucleico estão envolvidas em muitos processos celulares essenciais, como reparo de DNA, replicação, transcrição, processamento de RNA e tradução. Interações protéicas com seqüências de DNA específicas dentro da cromatina são necessárias para o controle apertado da expressão gênica no nível transcricional1. A regulamentação pós-transcripcional precisa de inúmeras codificadores e RNAs não codificantes requer interações extensas e complicadas entre qualquer proteína e RNA2. Essas camadas de mecanismo regulador de expressão gênica compreendem uma cascata de eventos intermoleculares dinâmicos, que são coordenados por interações de fatores de transcrição/epigenética ou proteínas de ligação de RNA com seus alvos de ácido nucleico, bem como interações proteína-proteína. Para dissecar se proteínas in vivo estão direta ou indiretamente associadas a ácidos nucleicos e como tais associações ocorrem e culminam, ensaios bioquímicos in vitro são conduzidos para examinar a afinidade vinculativa ou atividade enzimática de proteínas de interesse em substratos projetados de DNA e/ou RNA.

Muitas técnicas foram desenvolvidas para detectar e caracterizar complexos ácidos-proteicos nucleicos, incluindo o ensaio de deslocamento de mobilidade eletroforético (EMSA), também denominado ensaio de retardação de gel ou ensaio de desvio de banda3,4,5 . EMSA é um método bioquímico versátil e sensível que seja amplamente utilizado estudando o emperramento direto das proteínas com ácidos nucleico. A EMSA conta com a mudança eletroforética em gel em bandas, que são rotineiramente visualizadas usando quimioluminescência para detectar rótulos de biotina6,7, a fluorescência das etiquetas de fluoróforo8,9, ou por autoradiografia das etiquetas radioactivas 32P10,11. Outros fins de estudos bioquímicos são a identificação e caracterização da atividade de processamento de ácido nucleico de proteínas, tais como reações à base de nuclease para avaliar os produtos de clivagem de substratos de ácido nucleico12, 13 anos de , 14 e ensaios de desenrolamento de estrutura de DNA/RNA para avaliação das atividades de helicase15,16,17.

Em tais ensaios de atividade enzimática, os ácidos nucleicos com rótulo radioisótopo ou fluoróforo são freqüentemente usados como substratos devido à sua alta sensibilidade. A análise de radiografias de reações enzimáticas que envolvem os radiofármacos 32P etiquetados foi encontrada para ser sensível e reprodutível18. No entanto, em um número crescente de laboratórios no mundo, o uso de radioisótopos é restrito ou mesmo proibido devido aos riscos de saúde associados à exposição potencial. Além das preocupações com biossegurança, outras desvantagens são o necessário equipamento necessário para conduzir o trabalho com radioisótopos, necessária licença de radioatividade, meia-vida curta de 32P (cerca de 14 dias), e deterioração gradual da qualidade da sonda devido a Radiolise. Assim, métodos não-isotópicas alternativos foram desenvolvidos (ou seja, a rotulagem da sonda com fluoróforos possibilita a detecção por imagens fluorescentes19). No entanto, um sistema de imagem de alta resolução é necessário ao usar sondas com rótulo cDNAs. A biotina, uma etiqueta comumente usada, se liga prontamente a macromoléculas biológicas, como proteínas e ácidos nucleicos. O sistema de biotina-streptavidin Opera eficientemente e melhora a sensibilidade da deteção sem aumentar o fundo não-específico20,21. Além da EMSA, a biotina é amplamente utilizada para a purificação de proteínas e o RNA pull-down, entre outros22,23,24.

Este protocolo utiliza com sucesso os ácidos nucleicos rotulados com biotina como substratos para ensaios bioquímicos in vitro que incluem a EMSA, além de reações enzimáticas em que a biotina não foi comumente utilizada. O domínio MeioB OB é construído e dois mutantes (truncamento e mutação de ponto) são expressos como proteínas de fusão GST25,26,27, bem como a proteína de fusão de bandeira recombinante do mouse MOV1016. Este relatório destaca a eficácia deste protocolo combinado para a purificação da proteína e ensaios biotina-etiquetados para finalidades experimentais variadas.

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Protocolo

1. preparação de proteínas

  1. Construções de expressão MEIOB e MOV10
    1. Gerar expressão de cDNA constrói mouse de codificação MEIOB-A, C e e (Figura 1A) e MOV10.
      1. Ajuste as reações da reacção em cadeia do polymerase (PCR) para cada fragmento. Misture 1 μL de cDNA do rato (a partir de C57BL/6 mouse testis), 1 μL de dNTP, 2 μL de 10 μM de primer para a frente, 2 μL de primer reverso de 10 μM, 1 μL de DNA polimerase, 25 μL de tampão 2x PCR e 18 μL de H2o duplo destilado (DDH2o) em a final volume de 50 μL.
        Nota: os primers para a amplificação dos fragmentos do gene MeioB e Mov10 estão listados na tabela 1.
      2. Realize reações de PCR utilizando os seguintes programas: 95 ° c por 5 min, 35 ciclos de aquecimento a 95 ° c por 15 s, recozimento a 64 ° c para 15 s, extensão a 72 ° c por 20 s (2 min para extensão total de comprimento MOV10) e prolongamento final a 68 ° c por 7 min.
        Nota: Use o par da primeira demão MEIOB-E (F1) e MEIOB-E-MUT (R1) e MEIOB-E-MUT (F2) e MEIOB-E (R2) para amplificar dois segmentos que contêm a seqüência do mutante dentro de uma seqüência de sobreposição nos 3 ' e 5 ' extremidades, respectivamente, para gerar um molde do
    2. Analise o ADN amplificado do PCR pela electroforese do gel, corte a faixa do tamanho exigido do gel rapidamente uma lâmpada UV, e coloc em um tubo de centrifugação.
      Nota: os tamanhos de produto esperados visíveis no gel de agarose para MEIOB-A é 536 BP, MEIOB-C é 296 BP, MEIOB-E são 312 BP e 229 BP, e MOV10 é 3015 BP.
    3. Purify o ADN do PCR com um jogo da extração do gel que segue o protocolo do fabricante.
      1. Adicione um volume igual de dissolver o amortecedor no tubo de centrifugação da etapa 1.1.2 e derreta o gel em um banho de água de 50-55 ° c por 5-10 minutos, assegurando-se de que as partes do gel derretem completamente. Centrifugue brevemente para recolher todas as gotas da parede do tubo.
        Nota: a concentração de massa/volume do gel e o tampão de dissolução é de 1 mg/μL.
      2. Coloque a coluna de adsorção no tubo de coleta, transfira a solução contendo o fragmento de gel dissolvido para a coluna de adsorção e centrifugue a 12.000 x g por 2 min.
      3. Descarte o filtrado na parte inferior dos tubos de coleta. Adicionar 600 μL do tampão de lavagem à coluna, centrifugar a 12.000 x g durante 1 min e descartar o filtrado.
      4. Repita a etapa 1.1.3.3 uma vez.
      5. Coloque a coluna de volta no tubo de recolha e centrifugue a 12.000 x g durante 2 min para remover todo o tampão de lavagem restante.
      6. Coloque a coluna de adsorção em um tubo de centrífuga 1,5 mL esterilizado, adicione 50 μL de ddH2o ao centro da coluna de adsorção e centrifugue a 12.000 x g durante 1 min. Meça a concentração de ADN do eluato utilizando Espectrofotômetro.
    4. Digestão da limitação dos plasmídeos
      1. Digest pGEX-4T-1 vetor com BamHI e NotI. Para tal, misturar 4 μg de pGEX-4T-1, 5 μL de tampão de síntese 10x, 1 μL de BamHI e 1 μL de NotI e ddH2o para um volume de reacção final de 50 μL. Incubar a 37 ° c por 2 h.
      2. Vetor pRK5 Digest com BamHI e XhoI misturando 4 μg de vetor pRK5, 5 μL de buffer Digest 10x, 1 μL de BamHI e 1 μL de XhoI e ddH2o para um volume de reação final de 50 μL. Incubar a 37 ° c por 2 h.
    5. Analise o ADN do vetor pela electroforese do gel, corte a faixa desejada do tamanho do gel rapidamente com um bisturi uma lâmpada UV e coloc o em um tubo de centrifugação.
    6. Purify o ADN do vetor com um jogo da extração do gel como 1.1.3 que seguem a instrução do fabricante.
      Nota: o comprimento dos plasmís linearizados: pGEX-4T-1, 4,4 KB; pRK5, 4,7 KB.
    7. Configure uma reação de ligadura recombinante padrão combinando 0, 3 pmol de vetor linearizado, 0, 6 pmol de fragmento de cDNA, 2 μL de ligase e 4 μL de tampão de ligase 5x e ddH2O em um volume de reação final de 10 μL.
      Observação: clone MEIOB-A, C e e em um vetor pGEX-4T-1 e MOV10 em um vetor pRK5.
    8. Incubar a mistura a 37 ° c durante 30 min, e depois resfrie a reacção imediatamente durante 5 min no gelo. Transforme os plasmídos recombinantes MEIOB em bactérias BL21 e MOV10 plasmídos recombinantes em bactérias DH5α.
      Observação: Verifique todas as construções recombinantes por sequenciamento Sanger.
    9. Prepare estoques de glicerol de culturas bacterianas contendo plasmíos recombinantes verificados adicionando um volume igual de 50% de glicerol a culturas líquidas e armazene a-80 ° c.
      Nota: para cada experimento subsequente, a sequência de bactérias de estoques de glicerol em uma placa de agar fresco e usar uma única colônia para a expansão, conforme descrito na etapa 1,2.
  2. Extratos de proteínas MEIOB de bactérias
    1. Escolha uma colônia de cada cepa BL21 transfected com o plasmídeo vazio ou recombinante pGEX-4T-1 verificado por sequenciamento e inoculado em 3 mL LB contendo 100 μg/mL de ampicilina. Cresça durante a noite em 37 ° c com agitação em 220 rpm.
    2. Inocular 300 mL LB contendo 100 μg/mL de ampicilina a partir de 3 mL de cultura durante a noite (a partir do passo 1.2.1). Cresça as culturas com agitação em 37 ° c para 2 h até que o OD600 alcangue 0.5-1.0.
    3. Induzir a expressão protéica pela adição de isopropílico beta-D-tiogalactopyranoside (IPTG) a uma concentração final de 0,2 mM. Incubar as culturas para um adicional de 3 h com agitação em 180 rpm e 18 ° c.
    4. Centrifugue a cultura bacteriana a 3.500 x g e 4 ° c durante 20 min.
    5. Ressuscita o pellet em 20 mL de tampão de soro fisiológico tamponado com fosfato de Dulbecco gelado (DPBS). SONICATE a suspensão bacteriana no gelo por 25 ciclos em curto 10 s rajadas (potência de saída 20%) seguido por 2-3 s descansando no gelo.
    6. Centrifugar o lisado a 12.000 x g e 4 ° c durante 15 min. Transfira todo o sobrenadante para um tubo fresco.
    7. Pré-lavagem de contas.
      1. Adicione 300 μL de grânulos de glutationa-Sepharose a um tubo de 15 mL fresco e lave os grânulos com 10 mL de tampão PBS gelado.
      2. Centrifugador em 750 x g e 4 ° c por 1 minuto para pellet as contas e descartar a solução de lavagem.
    8. Adicione o lisado aos grânulos lavados e incubar a 4 ° c por 2 h. centrifugador em 750 x g e 4 ° c por 1 minuto para pelota os grânulos. Enxágüe os grânulos em 10 mL de PBS frio-gelado 8x.
    9. Elute os grânulos com 1 mL do amortecedor da eluição (glutationa de 10 milímetros no Tris-HCl de 50 milímetros em pH 8,0) 6x, incubando em 4 ° c por 10 minutos antes de cada etapa da eluição. Centrifugador em 750 x g e 4 ° c por 1 minuto para pelota os grânulos. Colete e pool as 6 frações.
    10. Transfira as proteínas eluída para um filtro centrífugo e concentre-se por centrifugação a 7.500 x g para obter um volume final de 100-200 μl.
  3. MOV10 extratos proteicos de células HEK293T
    1. Expressar transientemente as proteínas MOV10 em células HEK293T cultivadas.
      1. Prepare o plasmídeo MOV10-pRK5 em uma concentração > 500 ng/μL.
      2. Sementes HEK293T células em pratos de 15 cm. Quando a densidade celular atinge ~ 70%-90%, substitua o meio de cultura celular com o meio de águia modificada de Dulbecco fresco (DMEM) contendo 10% de soro bovino fetal (FBS) e 1% de penicilina-estreptomicina.
      3. Para um transfection, diluir 60 μg do ADN do plasmídeo MOV10-pRK5 em 3 mL do meio de soro reduzido, a seguir adiciona 120 μL do reagente do potenciador do transfection, e mistura-se bem.
      4. Em um tubo separado diluir 90 μL do reagente do transfection com 3 mL do meio de soro reduzido (sem penicilina-Streptomycin) e misture bem.
      5. Adicione o DNA diluído a cada tubo de reagente de transfecção diluído. Incubar à temperatura ambiente durante 15 min.
      6. Adicione a mistura de transfecção para a cultura da célula e células de cultura para ~ 36-48 h.
    2. Após 36-48 h, colete células de cada placa em um tubo de 50 mL. Centrifugador a 500 x g durante 5 min a 4 ° c. Lave cada pellet com 10 mL de PBS gelada e colete células por centrifugação a 500 x g por 5 min a 4 ° c.
    3. Ressuscitem o pellet em 3 mL de tampão de lise celular contendo um coquetel de inibidor de protease livre de ácido ehylenediaminetetraacético (EDTA). Incubar por 30 min no gelo. Centrifugar o lisado a 20.000 x g e 4 ° c durante 20 min.
    4. Adicionar 100 μL de esferas magnéticas antibandeira por prato de células num tubo de 1,5 mL.
    5. Lave as esferas magnéticas 2x com tampão K150 (50 mM HEPES em pH 7,5, 150 mM KoAc, 1 mM DTT, 0,1% NP-40).
      1. Ressuscita os grânulos magnéticos em 1 mL de tampão K150 Ice-Cold.
      2. Incubar os grânulos magnéticos por 2 minutos a 4 ° c com rotação suave e pellet os grânulos magnéticos com a ajuda de um ímã. Retire e descarte o sobrenadante.
    6. Adicione os grânulos magnéticos ao sobrenadante do lisado da pilha da etapa 1.3.3 e incubar em 4 ° c para 2 h.
    7. Lave a proteína ligada contas magnéticas 3x com K150 buffer, em seguida, 2x com K150 contendo 250 mM NaCl, em seguida, 3x com K150 buffer como 1.3.5.
    8. Ressuscita os grânulos em 300 μL de tampão de eluição de FLAG (100 mM NaCl, 20 mM Tris-HCl a pH 7,5, 5 mM MgCl2, 10% glicerol), adicione o PEPTÍDEO de Flag a uma concentração final de 0,5 μg/μl, e incubar com grânulos em um rotador a 4 ° c por 1 h , em seguida, pellet os grânulos magnéticos com a ajuda de um ímã.
    9. Colete o sobrenadante que contém as proteínas MOV10 eluidas, determine a concentração e armazene em-80 ° c para uso futuro.

2. preparação de ácido nucleico

  1. Comprar DNA e RNA oligonucleotídeos (oligos) com ou sem rótulos de biotina de uma fonte adequada. Diluir cada oligo em ddH RNase-livre2o a 20 μm e mantê-lo em-80 ° c para o uso futuro.
    Nota: as sequências de oligo de substratos de DNA/RNA utilizadas neste estudo estão listadas na tabela 2.
  2. Prepare a seguinte mistura para a reação de recozimento de RNA duplo-encalhado (dsRNA) para o ensaio de atividade de MOV10 helicase: misture 60 mM N-2-hidroxietil-piperazina-N-etano-ácido sulfónico (HEPES) em pH 7,5, 6 mM KCl, 0,2 mM MgCl2 O em um volume de reação final de 20 μl.
  3. Os oligos do RNA de Anneal para dar forma ao duplex do RNA aquecendo uma mistura da costa superior biotina-etiquetada (2 μm, concentração final) e um 1,5-fold de sua costa inferior complementar sem rótulo no amortecedor do recozimento (etapa 2,2) em 95 ° c por 5 minutos, e refrigeram-na então lentamente ao quarto temperatura (RT).

3. ensaios bioquímicos in vitro

  1. EMSA e reações enzimáticas
    1. Para o ensaio MeioB EMSA, misture 50 mm Tris HCl em pH 7,5, 2 mm MgCl2, 50 mm NaCl, 10 mm EDTA, 2 mm ditiotreitol (DTT), 0, 1% NP-40, 0,8 mm (ou outras concentrações relevantes, como mostrado na Figura 2 e Figura 3) proteína MeioB, e 10 Nm oligonucleotídeos com rótulo de biotina e DDH2O num volume de reacção final de 20 μl. Incubar em RT por 30 min, e adicionar 5x Stop buffer (125 mM EDTA, 50% glicerol) para parar a reação.
    2. Configure as reações de atividade da nuclease de MEIOB, conforme descrito na etapa 3.1.1, mas sem a adição de EDTA de 10 mM.
    3. Para o ensaio de atividade MOV10 helicase, misture 50 mm Tris-HCl em pH 7,5, 20 mm koac, 2 mm MgCl2, 0, 1% NP-40, 1 mm DTT, 2 U/μL de inibidor de RNase, 10 Nm substrato de RNA com rótulo de biotina, 2 mm trifosfato de adenosina (ATP), 100 nm RNA armadilha, e 20 ng de proteína MOV10 e DDH > 2O em um volume de reação final de 20 μl. Incubar a mistura de reacção a 37 ° c durante 10 min, 30 min e 60 min. Adicione o tampão de paragem 5x para interromper a reacção.
      Nota: a armadilha do RNA, um oligo biotina-unlabeled com seqüência, complementaridade ao oligo etiquetado, que impede o dsRNA desenrolado do recozimento outra vez.
  2. Géis de poliacrilamida
    1. Lave as placas de gel (16 cm x 16 cm) e pentes de 1,5 mm. Monte as unidades da electroforese do gel.
    2. Para preparar um gel de poliacrilamida 10% nativa, misture 14 mL de ddH2O, 1,25 ml de 10x Tris-ácido BÓRICO-EDTA (TBE), 8,3 ml de acrilamida a 30%, 1,25 ml de glicerol de 50%, 187,5 μL de persulfato de amônio recém-preparado a 10% (APS) e 12,5 μL de tetrametilethylenediamine (TEMED).
    3. Para preparar um gel de poliacrilamida 20% nativa, misture 5,5 mL de ddH2O, 1,25 ml de 10x tbe, 1,25 ml de glicerol de 50%, 16,7 ml de acrilamida a 30%, 187,5 ΜL de APS a 10% e 12,5 ΜL de TEMED.
    4. Despeje a solução de acrilamida imediatamente para o gel e insira o pente. Deixe a mistura polimerizar por aproximadamente 30 min.
  3. Funcionamento do gel
    1. Retire o pente, encha os tanques com o amortecedor running da electroforese (0.5 x TBE).
    2. Enxágüe os poços da amostra com o amortecedor de 0.5 x TBE, a seguir Pre-Run o gel em 100 V no gelo por 30 minutos substitua o amortecedor running com 0.5 x novo TBE.
    3. Carregar 20-25 μL de amostras em cada poço.
    4. Use um gel nativo da acrilamida de 10% para o ensaio de EMSA e um gel nativo da acrilamida de 20% para os ensaios enzimáticos. Funcione a electroforese em 100 V no banho de gelo até que o marcador azul do bromofenol migrou ao quarto inferior do gel.
  4. Desmontar as placas de gel, aparar o gel, removendo poços de carga e pistas não utilizadas. Coloque o gel em 0,5 x tampão TBE.
  5. Corte o papel de filtro e a membrana de nylon ao tamanho do gel. Pré-molhe o papel de filtro limpo e a membrana de nylon.
  6. Monte a pilha para transferência.
    1. Coloque a membrana pré-molhada no papel de filtro pré-molhado.
    2. Coloque o gel na membrana.
    3. Cubra o gel com outra camada de papel de filtro pré-molhado.
    4. Retire todas as bolhas de ar rolando uma pipeta limpa do centro para a borda.
  7. Transfira as amostras do gel para a membrana em um aparelho eletroforético semiseco a 90 mA por 20 min.
  8. Pare a transferência e, em seguida, seque a membrana em um novo papel de filtro por 1 min.
  9. Crosslink as amostras irradiando a membrana em 120 MJ/cm2 para 45-60 s em um chapéu cabeado da UV-luz equipado com os bulbos do nanômetro 254 (função do Crosslink do automóvel). Ar secar a membrana em RT por 30 min.
  10. Detecção de quimioluminescência
    1. Protocolo 1: Use um volume padrão de kit de detecção de ácido nucleico quimioluminescente comercial.
      1. Adicionar 20 mL de tampão de bloqueio para a membrana e incubar por 15-30 min com agitação suave em um rotador em 20-25 rpm.
      2. Prepare a solução tampão conjugada/bloqueadora adicionando 66,7 μL estabilizado streptavidin-horseradish peroxidase conjugada a 20 mL de tampão de bloqueio.
      3. Remova suavemente o buffer de bloqueio e substitua-o por buffer de conjugado/bloqueio. Incubar por 15 min em um rotador em 20-25 rpm.
      4. Lave a membrana 4x com agitação em 40-45 rpm por 5 min cada.
      5. Adicione 30 mL de tampão de equilíbrio de substrato à membrana. Incubar a membrana durante 5 min com agitação a 20-25 rpm.
      6. Prepare a solução de trabalho da carcaça adicionando 6 mL da solução do luminol/potenciador a 6 mL da solução estável do peróxido. Evite a luz.
      7. Cubra toda a superfície da membrana com a solução de trabalho do substrato e incubar por 5 min.
      8. Digitalizar a membrana em um sistema de imagem quimioluminescente para 1-3 s.
    2. Protocolo 2: Use o kit de detecção de ácido nucleico químico diluído comercial 2x e siga as etapas 3.10.1.1-3.10.1.8.
    3. Protocolo 3: utilizar reagentes autofabricados6.
      1. Prepare o tampão de bloqueio: misture 0,1 M Tris-HCl em pH 7,5, 0,1 M NaCl, 2 mM MgCl2e 3% de albumina de soro de bovinos fração V. AP 7,5 tampão: misture 0,1 m Tris-HCl em pH 7,5, 0,1 m NaCl e 2 mm MgCl2. Tampão do AP 9,5: Misture o Tris-HCl de 0,1 M em pH 9,5, em 0,1 M NaCl, e em 50 milímetros MgCl2. Tampão TE: misture 10 mM Tris-HCl a pH 8,0, 1 mM EDTA a pH 8,0.
      2. Mergulhe a membrana no tampão de bloqueio a 30 ° c por 1 h.
      3. Adicionar 8,5 μL de fosfatase alcalina de estreptavidina a 10 mL de tampão AP 7,5. Agitar a membrana suavemente nesta solução em RT por 10 min. Em seguida, lave a membrana 2x em 15 mL de tampão AP 7,5 por 10 min.
      4. Lave a membrana mais uma vez em 20 mL de tampão AP 9,5 por 10 min. Adicione 20 mL de tampão TE para interromper a reação.
      5. Adicionar 7,5 mL de solução de desenvolvimento para a membrana, e digitalizar a membrana em um sistema de imagem quimioluminescente para 1-3 s.

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Resultados

A estrutura proteica do MEIOB e os constructos de expressão utilizados neste estudo estão ilustrados na Figura 1A. As dobras do OB em MEIOB são estruturas barril-como compactas que podem reconhecer e interagir com os ácidos nucleicos single-encalhado. Um dos domínios do OB (AA 136-307, construção A) liga o ADN encalhado único (ssDNA), a proteína truncada (truncamentos do AA 136-178, a construção C) e o formulário do mutante do ponto (mutação de R235A, construção E) de MEIOB ...

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Discussão

A investigação de interações ácido proteína-nucleico é fundamental para a nossa compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a diversos processos biológicos. Por exemplo, o MeioB é uma proteína específica do testis essencial para a meiose e fertilidade em mamíferos25,26,27. MeioB contem um domínio do OB que se ligue ao ADN single-encalhado e exiba 3 ' a 5 ' a atividade26do de, que se relaciona diret...

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Divulgações

Nenhum conflito de interesses é declarado.

Agradecimentos

Agradecemos P. Jeremy Wang (Universidade da Pensilvânia) por edições e discussões úteis. Agradecemos também a Sigrid Eckardt pela edição de idiomas. K. Z. foi apoiado pela chave nacional R & D programa da China (2016YFA0500902, 2018YFC1003500) e National natural Science Foundation da China (31771653). L. Y. foi apoiado pela Fundação Nacional de ciências naturais da China (81471502, 31871503) e programa inovador e empreendedor da província de Jiangsu. J. N. foi apoiado pelo Zhejiang Medical Science and Technology Project (2019KY499). M. L. foi apoiado por concessões da Fundação Nacional da ciência natural de China (31771588) e do plano do Talent da juventude 1000.

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Equipment
CentrifugeEppendorf, Alemanha5242R
Sistema de imagem quimioluminescenteTanon, China5200
Sonifer digitalBranson, EUABBV12081048A450 Watts; 50/60 HZ
Mata-borrão eletroforético semi-secoHoefer, EUATE77XP
Revólver de TuboCristal, EUA3406051
Reticulador de luz UVUVP, EUACL-1000
Materiais
Amicon Ultra-4 Filtro Centrífugo Milipore, EUAUFC8010964 ml/10 K
Thermo Scientific, EUATG263940A
Prato de cultura tratado com TCCorning, EUA430167100 mm 
Prato de Cultura Tratado com TCCorning, EUA430597150 mm 
Tubos de microtubosAXYGEN, EUAMCT-150-C1.5 mL 
TubosCorning, EUA43079115 mL
Reagentes  < / strong >
ampicilinaSunShine Bio, China8h288h28
Anti-FLAG M2 contas magnéticasSigma, EUAM8823
ATPThermo Scientific, EUA591136 Kit de
desenvolvimento de cor de fosfatase alcalina BCIP / NBTBeyotime, ChinaC3206
CelLyticTM< / sup> M Cell Lysis Reagente Sigma, USA107M4071V
ClonExpress II kit de clonagem de uma etapa Vazyme, ChinaC112
Thermo Scientific, EUAT1269950
dNTPSigma-Aldrich, EUADNTP100-1KT
DMEMGibco, EUA10569044
tampão DPBSGibco, EUA14190-136
EDTAInvitrogen, EUAAM9260G0,5 M
Coquetel de inibidores de protease livre de EDTARoche, EUA04693132001
Kit de plasmídeo Maxi EndoFree Vazyme, China 
DC202
FastPure Gel Mini Kitde Extração de DNA Vazyme, ChinaDC301-01
FBSGibco, EUA10437028
FLAG peptídeoSigma, EUAF4799
GlicerolSigma, EUASHBK3676
GST Bulk KitGE Healthcare, EUA27-4570-01
Buffer HEPESSigma, EUASLBZ28371 M 
IPTGThermo Scientific, EUA34060
KoAcSangon Biotech, China127-08-02
Reagente de Transfecção Lipofectamin 3000Thermo Scientific, EUAL3000001
MgCl2Invitrogen, EUAAM9530G1 M
NaClInvitrogen, EUAAM9759
 		5 M 
NP-40Amresco, EUAM158-500ML
Opti-MEM mediumGibco, EUA31985062
PBSGibco, EUA10010023Inibidor de RNase PH 7.4
Promega, EUAN251B
Estreptavidina fosfatase alcalinaPromega, EUAV5591
TBEInvitrogen, EUA15581044
Tampão Tris-HCI Invitrogen, EUA155670271 M, PH 7.4
Tris-HCI Buffer Invitrogen, EUA155680251 M, PH 8.0
Tween-20Sangon Biotech, ChinaA600560
Membrana de nylon de Kit de detecção de ácido nucleico quimioluminescente

Referências

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