Suporte composto de matriz extracelular microgel para impressão 3D incorporada de construções neurais humanas

Resumo

Este trabalho descreve um protocolo para a impressão 3D embutida em forma livre de células-tronco neurais dentro de compósitos de matriz extracelular com partículas revencíveis auto-reparáveis. O protocolo permite a padronização programável de construções de tecido neural humano interconectadas com alta fidelidade.

Resumo

A impressão 3D embutida de células dentro de um meio de suporte granular emergiu na última década como uma abordagem poderosa para a biofabricação de forma livre de construções de tecidos moles. No entanto, formulações de gel granular têm sido restritas a um número limitado de biomateriais que permitem a geração custo-efetiva de grandes quantidades de micropartículas de hidrogel. Portanto, os meios de suporte em gel granular geralmente não têm as funções adesivo-celular e instrutivo-celular encontradas na matriz extracelular nativa (MEC).

Para resolver isso, uma metodologia foi desenvolvida para a geração de compósitos de matriz extracelular recozida (SHAPE) auto-reparáveis. Os compósitos SHAPE consistem em uma fase granular (microgéis) e uma fase contínua (solução viscosa de ECM) que, juntas, permitem uma impressão programável de alta fidelidade e um ambiente extracelular biofuncional ajustável. Este trabalho descreve como a metodologia desenvolvida pode ser utilizada para a biofabricação precisa de construtos neurais humanos.

Primeiro, as micropartículas de alginato, que servem como componente granular nos compósitos SHAPE, são fabricadas e combinadas com um componente contínuo à base de colágeno. Em seguida, células-tronco neurais humanas são impressas dentro do material de suporte, seguido pelo recozimento do suporte. As construções impressas podem ser mantidas por semanas para permitir a diferenciação das células impressas em neurônios. Simultaneamente, a fase contínua do colágeno permite o crescimento axonal e a interligação de regiões. Finalmente, este trabalho fornece informações sobre como realizar imagens de fluorescência de células vivas e imunocitoquímica para caracterizar as construções neurais humanas impressas em 3D.

Introdução

A impressão 3D precisa e programável de construções de hidrogel carregadas de células que mimetizam tecidos moles in vitro apresenta um grande desafio. Por exemplo, tentativas baseadas na extrusão direta de hidrogéis moles são inerentemente problemáticas, pois as más propriedades mecânicas necessárias para recapitular o microambiente in vivo levam à falta de integridade estrutural, deformações das características predefinidas ou ao colapso completo das estruturas fabricadas. Uma solução convencional para esse problema é imprimir um andaime de suporte a partir de um material biocompatível mais rígido que permita que a construção final mantenha sua forma. No entanto, essa abordagem limita muito as possibilidades de projeto e requer um ajuste reológico cuidadoso das tintas adjacentes.

Para superar as limitações da tradicional impressão 3D baseada em extrusão camada por camada, a impressão 3D embarcada surgiu nos últimos anos como uma poderosa alternativa para a fabricação de materiais moles e tecidos 1,2,3,4,5,6. Em vez de extrudar a tinta no ar ambiente em cima de uma superfície, a tinta é depositada diretamente através de uma agulha de seringa dentro de um banho de suporte que é sólido em repouso, mas fluidiza reversivelmente ao redor da ponta da agulha em movimento para permitir a deposição precisa de material carregado de células moles. O material depositado é mantido no local à medida que o suporte se ressolidifica na esteira da agulha. Como tal, a impressão 3D embarcada permite a fabricação de forma livre de alta resolução de estruturas intrincadas a partir de biomateriais macios com possibilidades de design expandidas ^7,8.

Os géis granulares têm sido extensivamente explorados como materiais de banho de suporte para impressão 3D embarcada, uma vez que podem ser formulados para exibir transições sólido-líquido suaves, localizadas e reversíveis em baixas tensões de escoamento 9,10,11. Embora apresentem excelentes propriedades reológicas para impressão de alta resolução, os géis granulares têm sido restritos a um punhado de biomateriais¹². A falta de diversidade nas formulações de gel granular, que é particularmente evidente se considerarmos a ampla gama de biomateriais disponíveis para formulações de hidrogel a granel, é causada pela necessidade de geração custo-efetiva de um grande número de microgéis usando químicas simples. Devido à paisagem limitada de biomateriais de suportes de gel granular, a sintonia do microambiente extracelular fornecida pelo suporte de impressão apresenta um desafio no campo.

Recentemente, uma abordagem modular foi desenvolvida para a geração de suportes de impressão 3D incorporados, denominados compósitos de matriz extracelular recoligível de auto-cura (SHAPE)¹³. Esta abordagem combina as distintas propriedades reológicas dos géis granulares com a versatilidade biofuncional das formulações de hidrogel a granel. O suporte compósito SHAPE apresentado consiste em micropartículas de alginato empacotado (fase granular, ~70% de fração volumétrica) com um espaço intersticial aumentado preenchido com uma solução viscosa de pré-gel de MEC à base de colágeno (fase contínua, ~30% de fração volumétrica). Demonstrou-se ainda que o suporte SHAPE facilita a deposição de células-tronco neurais humanas (hNSCs) que, após o anelamento do banho de suporte, podem ser diferenciadas em neurônios e mantidas por semanas para atingir a maturação funcional. A impressão 3D embutida dentro do banho de suporte SHAPE supera algumas das principais limitações relacionadas às técnicas convencionais de biofabricação de tecido neural, fornecendo uma plataforma versátil.

Este trabalho detalha os passos para a impressão 3D embutida de hNSCs dentro do suporte SHAPE e sua subsequente diferenciação em neurônios funcionais (Figura 1). Primeiro, as micropartículas de alginato são geradas via cisalhamento durante a gelificação interna. Esta abordagem permite a fácil geração de grandes volumes de micropartículas sem a necessidade de equipamentos especializados e reagentes citotóxicos. Além disso, o alginato é uma fonte de material amplamente disponível e econômica para a formação de substratos de hidrogel biocompatíveis para uma ampla gama de tipos celulares. As micropartículas de alginato geradas são combinadas com uma solução de colágeno para formar o material de suporte compósito SHAPE. Em seguida, os hNSCs são colhidos e carregados em uma seringa como uma biotinta celular para impressão 3D. Uma bioimpressora 3D é usada para a impressão embarcada baseada em extrusão de hNSCs dentro do compósito SHAPE. As células impressas em 3D são diferenciadas em neurônios para dar origem a construções neurais humanas espacialmente definidas e funcionais. Finalmente, o protocolo descreve como os construtos teciduais gerados podem ser caracterizados usando imagens de células vivas e imunocitoquímica. Além disso, dicas para otimização e solução de problemas são fornecidas. Notavelmente, ambos os componentes das fases granular e contínua podem ser trocados com outras formulações de hidrogel para acomodar diferentes metades biofuncionais, propriedades mecânicas e mecanismos de reticulação, conforme exigido por outros tipos de células e tecidos além de aplicações neurais.

Protocolo

1. Preparação dos tampões e reagentes

1. Preparar o meio de crescimento celular adicionando os seguintes suplementos ao DMEM/F12 com dipeptídeo L-alanil-L-glutamina: 30 mM de glicose, 5 μM de HEPES, 0,5% p/v de albumina de soro bovino rico em lipídios, 40 μM L-alanina, 40 μM L-asparagina monohidratada, 40 μM de ácido L-aspártico, 40 μM de ácido L-glutâmico, 40 μM de L-prolina, 1% de suplemento de N2, 1% de penicilina-estreptomicina e 20 ng/L de fator de crescimento epidérmico (EGF) e fator de crescimento de fibroblastos (FGF). Execute essas etapas em uma bancada de fluxo de ar laminar (LAF).
2. Preparar solução de alginato a 1% (m/v) em água ultrapura agitando vigorosamente durante 4 h a 60 °C. Filtrar estéril a solução de alginato quente dissolvido com um filtro de tamanho de poro de 0,45 μm em uma bancada de LAF. Conservar a 4 °C.
   NOTA: Se a temperatura da solução de alginato for inferior a 60 °C, não será possível passá-la através do filtro.
3. Preparar uma solução de NaHCO₃ a 37 g/L em água ultrapura. Ajustar o pH da solução para 9,5 usando NaOH e filtrar-esterilizar em uma bancada de LAF. Conservar a solução a 4 °C.

2. Preparação do material compósito SHAPE

1. Geração de micropartículas de alginato
   1. Preparar uma solução de 2 mg/mL de CaCO₃ em água ultrapura em um copo estéril. Misture 1:1 com a solução de alginato e mexa durante 1 h à temperatura ambiente utilizando um agitador magnético.
   2. Adicione o ácido acético na proporção de 1:500 e deixe mexer durante a noite a 650 rpm.
      NOTA: A solução de alginato começará a gelificar imediatamente. Certifique-se de usar um ímã de agitação com o mesmo comprimento que o diâmetro da vidraria usada para garantir a agitação ideal e homogênea do gel formador. No dia seguinte, a solução gerada por agitação durante a gelificação aparecerá viscosa (Figura 2A).
   3. Fragmentar mecanicamente a solução gelificada de alginato em micropartículas homogeneizando-a a 15.000 rpm por 10 min com um homogeneizador colocado em uma bancada de LAF (Figura 2B).
   4. Centrifugar as micropartículas a 18.500 × g por 20 min (Figura 2C) à temperatura ambiente.
   5. Descarte cuidadosamente o sobrenadante dentro da bancada do LAF, ressuspenda as partículas em DMEM contendo 2 mM de NaOH e 1% de P/S e incube durante a noite a 4 °C (Figura 2D).
      NOTA: A cor da suspensão deve voltar para vermelho. Se a suspensão permanecer amarela, adicione NaOH gota a gota e misture até ficar vermelha (Figura 2E).
   6. Homogeneizar as partículas a 15.000 rpm por 3 min e centrifugar a 18.500 × g por 10 min à temperatura ambiente.
   7. Observe o pellet (Figura 2F) e retire o sobrenadante cuidadosamente.
      NOTA: O pellet de micropartículas de alginato bem embalado pode ser armazenado a 4 °C até nova utilização. Se a solução de alginato não foi esterilizada por filtro, as micropartículas devem ser usadas dentro de 1 semana.
2. Formulação composta SHAPE
   1. No dia anterior à impressão, ressuspender o pellet de micropartículas de alginato em duas vezes o volume do meio de crescimento contendo solução de HEPES a 4% (estoque de 1 M) e NaHCO₃ a 4% em uma bancada de LAF e incubá-lo durante a noite à temperatura ambiente.
   2. Centrifugar a suspensão de microgel a 18.500 × g por 10 min à temperatura ambiente e descartar o sobrenadante.
   3. Neutralizar o colágeno a ser misturado com as micropartículas de alginato em uma bancada de LAF. Diluir a solução estoque de colágeno para atingir uma concentração final de 1 mg/mL e neutralizá-la adicionando 4% de HEPES e NaHCO₃ a 4%. Por exemplo, para 3 mL de compósito SHAPE, misture 2 mL de micropartículas de alginato com 1 mL de colágeno neutralizado (0,12 mL de HEPES, 0,12 mL de NaHCO₃, 0,16 mL de meio de crescimento e 0,6 mL de colágeno).
      OBS: Todos os materiais que estão sendo misturados com colágeno precisam ser manuseados no gelo para evitar a polimerização do colágeno. Assim que o colágeno é neutralizado, a polimerização começará lentamente.
   4. Gere o compósito SHAPE misturando o pellet de micropartículas de alginato com o colágeno diluído e neutralizado na proporção de 2:1. Misture bem o gel pipetando lentamente para cima e para baixo no gelo em um banco LAF.
      NOTA: Não faça vórtices, pois isso introduzirá bolhas no material de suporte.
   5. Em uma bancada LAF, transfira o material compósito gerado para uma placa de micropoço resfriada ou qualquer recipiente de impressão adequado e use dentro de 30 min (Figura 3E, F).

3. Cultura hNSC e preparação de biotinta

1. Cultivar as células em frasco T75 revestido com extrato de membrana basal em meio de cultura. Passe as células pelo menos duas vezes após o descongelamento antes de usá-las para um experimento de impressão 3D.
2. Antes da impressão, dissociar as células enzimaticamente usando uma solução de tripsina a 0,025% por 5 min a 37 °C, neutralizar a tripsina com meio de crescimento e centrifugar a suspensão celular a 400 × g por 5 min à temperatura ambiente. Após a centrifugação, aspirar o sobrenadante e ressuspender o pellet em 2-3 mL de meio de cultura.
3. Realizar contagem celular, centrifugar as células a 400 × g e ressuspender o pellet em meio de cultura suplementado com goma xantana a 0,1% (para evitar sedimentação das células) na concentração final de 9 × 10⁶ células/mL.
4. Use uma agulha metálica romba de 21 G para carregar 100 μL de micropartículas de alginato firmemente embaladas em uma seringa (Figura 3A).
   NOTA: Criar um plugue com as micropartículas de alginato serve a dois propósitos: ajuda a manter a estabilidade da extrusão durante a impressão e permite a extrusão completa da tinta celular carregada (sem volume morto).
5. Com a mesma agulha, carregar a suspensão de células preparada na seringa (Figura 3B).
   NOTA: Tome cuidado extra para não introduzir bolhas de ar durante as etapas de carregamento da seringa. Bolhas de ar causarão instabilidades durante a impressão.
6. Substitua a agulha de carregamento por uma agulha metálica romba de 27 G, que será utilizada para impressão (Figura 3C).

4. Impressão 3D incorporada

1. Projete uma estrutura para imprimir usando o software referenciado (consulte a Tabela de Materiais).
   NOTA: Certifique-se de ajustar a altura inicial da estrutura impressa para dentro da profundidade do suporte composto SHAPE. Sugestões de design podem ser encontradas na Figura 4A (desenhos em espiral e de estacas de madeira).
2. Gere um G-Code clicando em Gerar.
3. Insira a seringa de vidro carregada de células em uma cabeça de extrusão volumétrica em uma bioimpressora baseada em extrusão (Figura 3D).
4. Meça o comprimento da agulha da seringa de vidro carregada de células clicando em Medição do comprimento da agulha.
5. Coloque a placa ou o recipiente de micropoço carregado com o composto SHAPE na impressora.
   NOTA: Mantenha a placa celular ou o recipiente a 4 °C até à impressão para evitar a reticulação prematura do suporte.
6. Meça a altura da superfície de um poço vazio dentro da mesma placa ou recipiente de micropoço em que o gel SHAPE é carregado clicando em SHM (medição de altura de superfície).
   NOTA: Alternativamente, determine a altura da superfície manualmente medindo a altura do poço com a agulha.
7. Ajuste a taxa de extrusão para 3,6 μL/min e a taxa de alimentação para 0,3 mm/s.
   NOTA: Certifique-se de testar a extrusão antes de imprimir. A sedimentação celular pode causar entupimento do bico e pode ser evitada pré-extrudando um pequeno volume antes da impressão incorporada real ou adicionando um volume de retração à seringa volumétrica. Em alguns casos, a taxa de alimentação precisa ser mantida abaixo de 0,5 mm/s quando a agulha está sendo inserida ou saindo do gel SHAPE para evitar o arraste da tinta.
8. Carregue o G-Code na interface do usuário da impressora.
   NOTA: Um novo G-Code precisa ser gerado toda vez que alterações são feitas na estrutura projetada.
9. Inicie o procedimento de impressão clicando em Executar (Figura 3G).
10. Imediatamente após a impressão, colocar o gel SHAPE a 37 °C numa incubadora de cultura celular durante 30 minutos para recozimento.
11. Adicione o meio de crescimento suavemente por cima do suporte de gel SHAPE recozido.
12. No dia seguinte, substituir o meio de crescimento por meio de diferenciação formulado da seguinte forma: DMEM/F12 por dipeptídeo L-alanil-L-glutamina com glicose 30 mM, 5 μM HEPES, albumina de soro bovino rica em lipídios a 0,5%, 40 μM L-alanina, 40 μM L-asparagina monohidratada, 40 μM L-ácido aspártico, 40 μM L-ácido glutâmico, 40 μM L-prolina, 1% suplemento N2, 1% penicilina-estreptomicina, 100 μM dibutiril-adenosina monofosfato cíclico (dibutiril-cAMP), e 2 ng/mL de fator neurotrófico derivado da linhagem celular glial (GDNF).
    NOTA: Certifique-se de não danificar o hidrogel durante as trocas do meio. Incline o prato e retire o meio velho delicadamente. Adicione meio fresco gota a gota na parede do poço que contém o gel em vez de diretamente em cima do gel. Não use um aspirador para remover o meio.
13. Atualizar o meio de diferenciação a cada 2 dias até o desfecho experimental.

5. Imagem de fluorescência de células vivas

1. Retire o excesso de meio do gel.
2. Adicionar um volume igual de 20 μM de calceína AM (diluído em meio de diferenciação a partir da solução-mãe) ao volume do gel suporte.
3. Incubar durante 40 min a 37 °C.
4. Retire a solução de Calcein AM e adicione um volume apropriado de meio de diferenciação fresco.
5. Transfira a placa para o microscópio para obtenção de imagens.

6. Imunocitoquímica

1. Retire o excesso de meio do gel.
2. Usando uma espátula pequena, transfira o gel para um recipiente maior contendo DPBS.
3. Lave três vezes por 20 min cada vez com DPBS e transfira a placa para um exaustor.
4. Retire o DPBS, adicione solução de formaldeído a 4% suficiente para cobrir o gel e incube durante 1 h à temperatura ambiente.
5. Lave três vezes com DPBS por 20 min de cada vez.
6. Preparar solução de bloqueio composta por soro de burro a 5%, detergente a 0,25% e azida sódica a 0,02% em DPBS.
   OBS: Preparar três vezes o volume necessário para cobrir o gel; será usado posteriormente como base para as soluções de anticorpos primários e secundários.
7. Após a lavagem com DPBS, adicione a solução de bloqueio ao gel e incube por 6 h à temperatura ambiente para evitar ligação inespecífica. Agite o prato suavemente.
8. Preparar a solução de anticorpos primários diluindo o anticorpo TUBB3 em solução de bloqueio na proporção de 1:1.000.
9. Retire a solução de bloqueio do gel, adicione a solução de anticorpos primários e incube durante 48 h a 4 °C. Agite o prato suavemente.
10. Lave três vezes com DPBS por 20 min de cada vez.
11. Preparar a solução de anticorpos secundários diluindo 4',6-diamidino-2-fenilindol (DAPI, 1:1.000) e o anticorpo secundário (1:200) em solução de bloqueio.
12. Após lavagem com DPBS, incubar o gel na solução de anticorpos secundários durante 24 h a 4 °C. Agite o prato suavemente.
13. Lavar três vezes com DPBS durante 20 min de cada vez e conservar a 4 °C até obter imagens.
14. Antes da aquisição de imagens, transfira o gel corado com uma espátula para um prato ou uma placa de poço com um fundo fino de imagem.

Resultados

A preparação de microgel de alginato via afinamento de cisalhamento durante a gelificação interna seguida de fragmentação mecânica produz microgéis de alginato que são polidispersos em tamanho e forma de flocos, como visto na Figura 2G. O tamanho dessas partículas irregulares varia de menos de 1 μm a aproximadamente 40 μm de diâmetro. Quando bem embaladas, as micropartículas formam um material transparente a granel que é apenas ligeiramente mais opaco do que o meio de cultura celular correspondente (Figura 2F). A transparência do material suporte é um aspecto importante da plataforma, pois permite a visualização das estruturas impressas durante o período de cultivo, bem como a microscopia confocal de alta resolução de construtos marcados tanto com corantes de células vivas quanto via imunocitoquímica. Quando embebido em meio de cultura de células tamponadas, o gel ajustado para pH resultante deve ter coloração vermelha, indicando condições fisiológicas (Figura 2F). É importante neutralizar o pH das micropartículas de alginato por duas razões. Micropartículas ácidas podem prejudicar diretamente as células. Além disso, um ambiente ácido impedirá o recozimento bem sucedido do suporte compósito SHAPE, pois interferiria na polimerização do colágeno.

A impressão da tinta hNSC usando os parâmetros descritos acima produz um filamento de células com ~200 μm de diâmetro (Figura 4A). A geometria programada é preservada tanto ao imprimir em um plano quanto ao imprimir estruturas umas sobre as outras. No caso da impressão multicamadas, as estruturas impressas permanecem intactas, com uma distância mínima camada a camada de 200 μm¹³. A viabilidade das células não deve ser significativamente afetada durante a preparação e extrusão da tinta. Os fios impressos são ricos em células vivas que apresentam morfologia arredondada (Figura 4B, à esquerda). Lacunas nos fios impressos podem aparecer no dia seguinte à impressão, mesmo que a construção fabricada não apresente deformações imediatamente após a impressão. Isso provavelmente é o resultado de uma mistura não homogênea do suporte. Como as células não interagem com as micropartículas de alginato, elas migram das áreas ricas em alginato em direção às áreas ricas em colágeno e células, causando quebras nos fios impressos. Além disso, o suporte SHAPE deve ser livre de bolhas, uma vez que as bolsas de ar podem interferir na fidelidade de impressão.

A diferenciação bem-sucedida das hNSCs deve produzir estruturas ricas em neurônios 30 dias após a impressão, com células exibindo morfologia neuronal com corpos celulares pequenos e processos longos e finos (Figura 4B, à direita). Além disso, se padrões densos forem impressos, como uma folha retangular de células, não deve haver lacunas ou agregados visíveis se formando durante a diferenciação, mas uma camada contínua de células deve permanecer intacta (Figura 4C). Neste protocolo, um procedimento para imunocitoquímica de fluorescência das amostras impressas em 3D é descrito. A coloração para TUBB3, um marcador neuronal citoplasmático, permite a visualização direta das redes neuronais geradas. A microscopia de fluorescência das impressões diferenciadas deve revelar estruturas ricas em TUBB3 e com geometria mantida (Figura 4D, esquerda). Durante o processo de diferenciação, as células não migram para fora das fitas impressas, como pode ser observado pela coloração dos núcleos celulares com DAPI (Figura 4D, meio). Como resultado, corpos neuronais são observados dentro dos limites da geometria impressa, com projeções axonais que emanam centenas de micrômetros no suporte SHAPE ao redor da construção. A exploração axonal do volume circundante indica que o suporte SHAPE fornece pistas biofuncionais que permitem a descoberta do trajeto axonal. Marcadores neuronais mais maduros ou subtipo-específicos poderiam ser usados em imunocitoquímica para caracterizar melhor as populações neuronais geradas. Além disso, o construto neuronal impresso poderia ser caracterizado por RT-qPCR ou eletrofisiologia¹³. Ambas as abordagens exigiriam, no entanto, a remoção de colágeno usando colagenase, já que a camada de hidrogel obstrui tanto a extração de RNA quanto o acesso físico às células com uma micropipeta.

Figura 1: Ilustração conceitual da abordagem de impressão incorporada do SHAPE. Uma solução de colágeno é misturada com micropartículas de alginato para formar o compósito SHAPE; o compósito SHAPE é usado como material de suporte para a impressão 3D embutida de hNSCs, que são diferenciados em neurônios dentro do suporte recozido. As propriedades biofuncionais do compósito SHAPE permitem que os neurônios estendam projeções e preencham a parte vazia do suporte com suas projeções axonais. Esse valor foi modificado de Kajtez et ^al.13. Abreviações: SHAPE = matriz extracelular de partícula recozida auto-reparável; hNSCs = células-tronco neurais humanas. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 2: Preparação de micropartículas de alginato . (A) A solução de alginato após gelificação durante a noite. (B) As micropartículas de alginato geradas por homogeneização. (C) O pellet de partículas após centrifugação. (D) O pellet ressuspendido em DMEM (E) antes do ajuste de pH e após o ajuste de pH. (F) As micropartículas após incubação em meio durante a noite e centrifugação. (G) Imagem de campo claro das micropartículas de alginato fabricadas. Barra de escala = 100 μm. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 3: Preparação para o processo de impressão 3D. (A) Um tampão de lama (~100 μL) é carregado na seringa seguido de (B) o carregamento da biotinta celular (aqui suplementada com contas coloridas para fins de visualização). (C) A ponta plástica cônica (21 G) usada para o carregamento da tinta é substituída por uma ponta de agulha metálica romba de 27 G. (D) A seringa é inserida na cabeça de impressão 3D. (E,F) O composto SHAPE é pipetado em um poço de uma placa de 48 poços. O tubo com o compósito SHAPE é mantido no gelo quando não está sendo manuseado. (G) A ponta da agulha de impressão é inserida no suporte SHAPE, e a impressão do caminho definido pelo projeto do computador é iniciada (aqui, a impressão de uma espiral é representada). Abreviação: SHAPE = matriz extracelular de partícula recoligível auto-reparável. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 4: Construções neurais impressas em 3D dentro do suporte composto SHAPE. (A) Imagens de campo claro de hNSCs impressos dentro do hidrogel de suporte. Desenhos de construções em espiral (esquerda) e em pilha de madeira (direita) são exibidos. (B) Imagem em células vivas de uma construção impressa em 3D no dia seguinte à impressão (esquerda) e após a diferenciação neuronal (direita). (C) Uma construção quadrada impressa em 3D removida de um poço de cultivo com uma espátula exibe integridade estrutural. (D) Imagens confocais de fluorescência do mesmo construto quadrado imunomarcadas para um marcador neuronal (TUBB3) e com núcleos contracorados (DAPI) confirmando a diferenciação bem-sucedida das hNSCs dentro dos construtos impressos em 3D. Barras de escala = 500 μm (A, direita); 100 μm (B,D). Os painéis C e D desta figura foram modificados a partir de Kajtez et ^al.13. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Discussão

A abordagem de material compósito SHAPE fornece uma rota versátil para a formulação de banhos de suporte recozidos e biofuncionais para a impressão 3D incorporada de tintas celulares. Embora este protocolo forneça um exemplo da impressão 3D de construções neurais, a caixa de ferramentas SHAPE poderia ser facilmente adaptada à biofabricação com outras fontes de células para a engenharia precisa de uma variedade de tipos de tecidos-alvo. A abordagem de impressão também permitiria a padronização precisa de vários tipos de células para estudar sua interação ou projetar tecidos com um arranjo espacial definido dos compartimentos celulares (por exemplo, neurônios e células gliais). Em contraste com os géis granulares tradicionais, o compósito SHAPE contém um espaço intersticial expandido (~30% de fração volumétrica para a formulação apresentada neste protocolo). O componente granular serve como um modificador reológico que fornece ao compósito propriedades de material favoráveis para impressão embarcada de alta resolução. Isso abre uma rota para um projeto racional do microambiente celular, alterando a formulação do componente contínuo, mantendo o mesmo componente granular. Por exemplo, outras moléculas funcionais da MEC poderiam ser introduzidas no banho de suporte (por exemplo, ácido hialurônico, lamininas, fibronectina) ou diferentes mecanismos de reticulação poderiam ser aproveitados (por exemplo, enzimáticos, à base de luz)¹³. Além disso, o alginato no componente granular pode ser substituído por micropartículas de diferentes materiais hidrogéis (por exemplo, gelatina⁸, polietilenoglicol^14,15, agarose ¹⁶) ou ser feito em diferentes tamanhos e formas de acordo com as necessidades de diferentes aplicações de engenharia de tecidos ou modelagem de doenças. A relação entre a fase granular e contínua pode ser ajustada de acordo com as necessidades de projetos individuais de impressão 3D, mas aumentar a fase contínua para além de 30% pode comprometer a fidelidade e a resolução da impressão.

Durante as etapas de produção do microgel, é fundamental que a agitação da solução de alginato após a adição de ácido acético seja eficaz em todo o volume da solução gelificante. Se a velocidade de agitação for muito baixa ou o agitador magnético for muito pequeno, a agitação pode não atingir as camadas superiores da solução, que se transformarão em um grande volume de hidrogel reticulado, enquanto as camadas inferiores serão cortadas. A homogeneização de um hidrogel de alginato cortado inconsistentemente resultará na geração de micropartículas de alginato que são subótimas para aplicações de impressão 3D. Além disso, as micropartículas de alginato precisam ser completamente misturadas com a solução de colágeno, uma vez que uma mistura não homogênea resultará em manchas do material de suporte sem colágeno; Esses patches não seriam recozidos e, portanto, não teriam recursos interativos com células. Também pode haver manchas que não possuem micropartículas de alginato e, portanto, não suportariam impressão. Um suporte de impressão misto não homogêneo não seria, portanto, capaz de suportar impressão de alta fidelidade e ficaria estruturalmente comprometido, pois não seria recozido em todo o seu volume. As bolhas também devem ser evitadas, não porque possam ser prejudiciais para as células, mas porque as bolsas de ar podem causar deformações durante a impressão e interferir na imagem das construções. Duas fontes comuns de bolhas são vórtices (microbolhas no suporte frio que se expandem durante o recozimento do suporte a 37 °C) e pipetagem vigorosa.

O suporte compósito SHAPE neste trabalho não foi formulado como um material de sacrifício a ser removido após a impressão, mas sim como um suporte biofuncional de longo prazo para a diferenciação de células-tronco e crescimento neuronal e maturação funcional. Em comparação com géis granulares que não são recozidos pós-impressão, a estabilidade estrutural e a transparência do material compósito SHAPE recozido fornecem um ambiente protetor para características neuronais delicadas durante o processo de fixação e imunomarcação e, como tal, este material facilita a caracterização morfológica através da visualização de antígenos. Os repórteres de fluorescência também podem ser usados para rastrear mudanças na morfologia celular ao longo do tempo, bem como para monitorar a proliferação e migração celular dentro do suporte de impressão recozido. Além disso, abordagens de imagem com cálcio poderiam ser usadas para fornecer informações sobre a atividade celular espontânea (por exemplo, disparo de potenciais de ação em neurônios ou mesmo atividade sincrônica de redes neuronais). No entanto, a estimulação química das construções celulares projetadas (por exemplo, estimulação neuronal usando KCl) pode ser difícil devido à camada de hidrogel ao redor das células, que retarda a difusão e impede a modulação instantânea do microambiente celular. A estimulação optogenética apresenta uma melhor opção para o controle da atividade celular, uma vez que os hidrogéis SHAPE não obstruem o acesso óptico às células.

Esferas sensíveis ao oxigênio podem ser incorporadas à biotinta ou ao material suporte (via impressão direta ou dispersão durante a preparação do compósito) para permitir o mapeamento espacial e temporal vivo dos níveis de tensão de oxigênio dentro e ao redor dos construtos impressos com alta sensibilidade¹³. Esta abordagem de mapeamento de oxigênio 3D não invasiva baseada em medições de vida útil da fosforescência fornece uma rota para a engenharia de construções de tecidos com oxigenação melhorada e, provavelmente, também melhor fornecimento de nutrientes. A má oxigenação pode levar à formação de regiões necróticas dentro dos construtos impressos, interferir na diferenciação de células-tronco e afetar o metabolismo neuronal. O mapeamento de oxigênio fornece uma leitura com base na qual o design da impressão 3D pode ser alterado para facilitar a oxigenação uniforme em toda a construção, o ajuste fino dos níveis de oxigênio para corresponder às condições fisiológicas ou a geração de gradientes de oxigênio.

Os canais projetados também podem ser incorporados dentro do suporte de impressão recozido imprimindo uma tinta sacrificial, como a gelatina, que se solidifica dentro do banho de suporte frio, mas pode ser facilmente evacuada a 37°C ^4,13. Canais seriam necessários para fornecer nutrientes e oxigênio para construções de tecidos com alta densidade celular ou dimensões que excedem as capacidades de uma abordagem de manipulação de tensão de oxigênio baseada em projeto. Além disso, canais vascular-like poderiam ser aproveitados para criar gradientes de pequenas moléculas que conduzem o padrão de identidade celular, modulam a atividade celular, ou guiam a quimiotaxia.

Em resumo, a impressão 3D embutida dentro do compósito SHAPE oferece uma plataforma de material modular que é facilmente adaptável e tem potencial versátil para a modelagem funcional de tecidos mecanicamente sensíveis. O protocolo aqui apresentado fornece uma explicação detalhada dos passos necessários e princípios básicos necessários para gerar o material de suporte e imprimir a tinta celular com alta fidelidade. A abordagem aproveita materiais acessíveis e equipamentos acessíveis, ao mesmo tempo em que oferece espaço para a personalização da abordagem às necessidades e aplicações individuais dos pesquisadores.

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
1 mL Seringa Gastight 1001 TLL	Hamilton	81320
3DDiscovery 3D bioimpressora	RegenHU
Ácido acético	Sigma-Aldrich	A6283
AlbuMAX	ThermoFisher	11020021
Anticorpo secundário Alexa Fluor 488	ThermoFisher	A-11001	Anti-Rato de Cabra
Agulha Romba, Estericana (21 G)	Braun	9180109
Agulha Romba (27 G)	Cellink	NZ5270505001
Software BioCAD	SolidWorks
Calcein AM	ThermoFisher	65-0853-39
Carbonato de cálcio	Sigma-Aldrich	C5929
Dibutiril-cAMP sal de sódio	Sigma-Aldrich	D0627
Cultrex Rat Collagen I (5 mg/mL)	R& Sistemas D	3440-100-01
DAPI	ThermoFisher	62248
DMEM/F-12, GlutaMAX	ThermoFisher	10565018
Soro de burro	Sigma-Aldrich	D9663
DPBS	ThermoFisher	14190094
EGF	R& Sistemas D	236-EG
FGF	R& Sistemas D	3718-FB
Solução de formaldeído 4%, tamponada, pH 6,9	Sigma-Aldrich	100496
GDNF	R& Sistemas D	212-GD
Geltrex	ThermoFisher	A1569601
Glicose	Sigma-Aldrich	G7021
HEPES Buffer (1 M)	ThermoFisher	15630080
L-Alanine	Sigma-Aldrich	5129
L-Asparagina monohidratada	Sigma-Aldrich	A4284
Ácido L-Aspártico	Sigma-Aldrich	A9256
Ácido L-glutâmico	Sigma-Aldrich	G1251
L-Proline	Sigma-Aldrich	P0380
Agitador magnético RET básico	IKA	3622000
Suplemento N-2	ThermoFisher	17502048
Penicilina-Estreptomicina	ThermoFisher	15140122
Ferramenta de dispersão S25N-10G	IKA	4447100
Alginato de sódio (80-120 cP)	FUJIFILM Wako	194-13321
Azida de sódio	Sigma-Aldrich	S2002
Bicarbonato de sódio	Sigma-Aldrich	S5761
Hidróxido de sódio	Sigma-Aldrich	S5881
Homogeneizador Digital ULTRA-TURAX T18	IKA	3720000
Triton X-100	Sigma-Aldrich	X100
Solução de Tripsina/EDTA	ThermoFisher	R001100
Anticorpo TUBB3	BioLegend	801213	Rato
Goma xantana	Sigma-Aldrich	G1253