$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
A capacidade de imagem da vasculatura cerebral (a partir de navios de grande porte para capilares) e dinâmica registro de fluxo sanguíneo no cérebro dos roedores que vivem intacta é uma técnica poderosa. In vivo utilizando dois fótons de microscopia através de uma janela cranial é possível corantes fluorescentes imagem injetada por via intravenosa. Isto permite uma imagem para a vascularização cortical e também para obter medidas de fluxo sanguíneo. Esta técnica foi desenvolvida originalmente por David Kleinfeld e Winfried Denk. O método pode ser usado para estudar a dinâmica do fluxo sanguíneo durante ou após a isquemia cerebral, em doenças neurodegenerativas, em tumores cerebrais, ou na fisiologia normal do cérebro. Por exemplo, ela tem sido usada para estudar como acidente vascular cerebral provoca mudanças na direção do fluxo do sangue e alterações na velocidade de glóbulos vermelhos ou fluxo em e ao redor do infarto. Aqui demonstramos como usar dois fótons de microscopia para a dinâmica do fluxo sanguíneo imagem no neocórtex de ratos vivos usando corantes fluorescentes injetadas na veia da cauda.