Name: Isolamento e cultura de células endoteliais pulmonares de camundongos Neonatal (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-12-14T17:35:00.000+00:00
Duration: 10 min 46 s
Description: Aprenda a isolar e cultivar células endoteliais pulmonares de camundongos neonatais usando dissociação enzimática e imunomarcadores magnéticos. Este método melhora o rendimento celular e a pureza para pesquisa em biologia vascular.

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Esta pesquisa foi suportada em parte pela American Heart Association conceder 0950118G.to MC-W.

1. Preparando-se anti-PECAM-1 anticorpo-conjugado esferas magnéticas (Dynabeads) <ol><li> Prepare BSA 0,1% em PBS misturando 50 mg BSA em 50 ml de PBS usando um vortex até BSA dissolve. Esterilizar por filtração através de filtro de seringa de 0,22 mM. Armazenar a 4 ° C. </li><li> Na capa TC, a transferência de 200 mL de bem ressuspenso ovelhas Dynabeads anti-IgG de rato em um tubo Eppendorf 1,5 ml e lavar as contas: em tubo de Monte MPC e deixe descansar por cerca de 1 min para permitir que as contas de sedimentos. Aspirar o sobrenadante, remova o tubo do MPC e ressuspender as contas em 1 ml de estéril 0,1% BSA / PBS. Pipeta cima e para baixo para voltar a suspender contas. </li><li> Repita lavar mais três vezes, para um total de quatro lavagens. </li><li> Retire o tubo do MPC e ressuspender as contas em 500 mL de 0,1% BSA / PBS. </li><li> Adicionar 10 ml de rato anti-rato PECAM-1 anticorpos (CD-31) para o tubo. </li><li> Tombo durante a noite a 4 ° C na sala de frio ou 2 horas em temperatura ambiente. </li><li> Lave as contas com estéril 0,1% BSA / PBS, conforme descrito no passo 1,2 quatro vezes. </li><li> Retire o tubo do MPC e ressuspender as contas em 200 mL de 0,1% BSA / PBS. Loja anti-PECAM-1 anticorpo-conjugado Dynabeads a 4 ° C por até 1 mês. </li></ol> 2. Isolar do mouse em células endoteliais pulmonares de camundongos neonatal Antes de prosseguir com o protocolo de purificação de tecido, IACUC aprovação do Comitê do procedimento é necessário. <ol><li> Prepare o seguinte: <ul><li> 15 ml de 1 mg / ml solução C / D em DMEM. Filtro com 0,22 mM filtro de seringa e quente a 37 ° C. </li><li> 50 ml com tubo de 15 ml DMEM, armazenar no gelo </li><li> Isolamento Media (IM), contendo 20% FBS e 1x penicilina / estreptomicina, em DMEM </li><li> 2% de gelatina. Mix 2 g de pele bovina de gelatina com 100 ml de água dd, 15 autoclave minutos e armazenar a 4 ° C. Quente a 37 ° C para liquefazer antes de frascos de revestimento TC. </li></ul></li><li> Anestesiar três filhotes de 6-8 dia de idade usando uma injeção IP de ketamina (100 mg / kg) e xilazina (10 mg / kg). Verificar a eficácia da anestesia e dissecar animais, um por um, como segue: filhotes Pin para embarcar, embeber a pele com álcool 70% e remover a pele da área do peito com uma tesoura de dissecção estéril. Gaiola do consumo de costela para expor os pulmões. </li><li> Assepticamente consumo lobos pulmonares individual, não tendo o cuidado de dissecar os brônquios e qualquer tecido conjuntivo visível em torno dos pulmões. Combine todos os pulmões em gelada DMEM. Euthanize os filhotes. </li><li> Trabalhando na capa TC, remova lobos pulmonares de DMEM, coloque em um prato de 100 milímetros TC e aspire DMEM excesso. </li><li> Com uma tesoura estéril, o tecido finamente picada cortando ~ 100 vezes. Transferência para 15 ml de solução C / D quentes para a digestão enzimática. Incubar 45 minutos a 37 ° C em um rotador. </li><li> Na capa TC, aspirar a suspensão tecido digerido em uma seringa de 20 ml com 14 g clumps cânula anexado e triturar em uma suspensão de células individuais, pelo menos 12 vezes. </li><li> Passe a suspensão do tecido através de um filtro de células 70 mm e lavar o filtro com 15 ml IM para parar a digestão. </li><li> Pellet suspensão de células por centrifugação a 400x g por 5 minutos. </li><li> Aspirar o sobrenadante e ressuspender sedimento em 3 ml de 0,1% BSA / PBS. </li><li> Transferência de suspensão de células a 5 tubos de poliestireno ml de fundo redondo e adicionar 22,5 mL anti-PECAM-1 anticorpo-conjugado Dynabeads. Tombo em temperatura ambiente por 12 minutos. </li><li> Casaco um frasco T75 com 2 mL de 2% de gelatina e aspirado de excesso de gelatina. Permitir que a gelatina para secar dentro do capô TC por cerca de 30 minutos antes de as células de revestimento. </li><li> Após a incubação talão é completo (passo 2.10), divididos igualmente suspensão de células em três tubos de Eppendorf e montar no MPC. </li><li> Quando as contas tiverem sedimentado usando o MPC (~ min 1), recolher o sobrenadante, remova o tubo do MPC, lave contas com ~ 1 ml de 0,1% BSA / PBS e remontar no MPC. </li><li> Repita quatro vezes lavagem (total 5 lavagens) </li><li> Contas ressuspender em 1 ml de VascuLife com engs Mv-Vida e penicilina Fatores Kit 1x / estreptomicina (VL) por tubo, misturando bem. </li><li> Placa em um pré-revestido T75 frasco e trazer volume total em cada frasco de 10 ml com VL. </li><li> Mudança de mídia no dia seguinte, permita que um dia cheio de crescimento, e depois mudar metade dos media em dias alternados. Quando as células são&gt; 70-80% confluentes ou mais (geralmente após 3-4 dias de cultura), eles podem ser classificados com anti-ICAM-2 Dynabeads. </li></ol> 3. Preparando-se anti-ICAM-2-anticorpo conjugado Dynabeads <ol><li> Dynabeads anti-ICAM-2-anticorpo conjugado são usados ​​para purificar as células que foram selecionados com anti-PECAM-1 anticorpo-conjugado Dynabeads e cultivadas até confluentes. Este procedimento é realizado conforme descrito para Dynabeads anti-PECAM-1 anticorpo-conjugado (1, acima), exceto que anti-mouse ICAM-2 (CD-102) anticorpo é usado em vez de anti-PECAM-1 anticorpos. </li><li> Dynabeads anti-ICAM-2-anticorpo conjugado pode ser armazenado a 4 ° C por atéa 1 mês. </li></ol> 4. Classificação células de camundongo Lung endotelial com anti-ICAM-2 Dynabeads <ol><li> Brasão T75 frasco de cultura de tecido com 2% de gelatina. </li><li> Aspirar a mídia do frasco T75 confluente com células e lave com 8 ml PBS. </li><li> Aspirar PBS, adicionar 2 ml de tripsina 0,05% / EDTA e deixe células detach (cerca de 5 minutos). Toque levemente frascos para ajudar destacando. </li><li> Quando as células têm destacado, adicionar 2 ml IM para inibir células de tripsina e raspar para separar as células restantes aderentes. Transferência de suspensão de células para um tubo de 15 ml e spin down por 5 min a 400x g. </li><li> Aspirar a mídia e celulares ressuspender sedimento em 2 ml de 0,1% BSA / PBS. </li><li> Transferir para um tubo de poliestireno 5 ml de fundo redondo e adicionar 10 ml anti-ICAM-2 Dynabeads. Tumble por 12 minutos em temperatura ambiente. </li><li> Dividido em duas células em suspensão de 1,5 ml tubos Eppendorf e montar no MPC. </li><li> Aspirar o sobrenadante após a contas tenham aderido por um minuto. Remova os tubos de MPC e ressuspender cada tubo 1 ml em 0,1% BSA / PBS. Remontar na MPC. </li><li> Repita quatro vezes lavagem (total de 5 lavagens). </li><li> Ressuspender cada tubo com 1 ml VL e realizar uma contagem de células. </li><li> Células em placas a 250-350K células por frasco T25 e / ou 750K-1 milhão de células por frasco T75. </li><li> Traga o volume para 5 ml em T25 VL frascos, e 10 ml em frascos T75. </li><li> Mudança de mídia todos os dias. Células podem ser usadas para experimentos em que a cultura atinge cerca de 80% confluência, geralmente em 2-3 dias. </li></ol> 5. Resultados representante Normalmente, após 6-7 dias desde o preparo inicial das células, somos capazes de obter cerca de 1,2-1,5 x 10 6 células endoteliais pulmonares de três filhotes de 6-8 dias de idade. Células normais de exposição "paralelepípedos" morfologia em microscopia de luz e mostrar VE-caderina (CD144) coloração em junções célula-célula, que é característica de células endoteliais (Figura 1). Maioria dos MLECs expressar VE-caderina e VEGFR2 como demonstrado por FACS análise (Figura 2). Geralmente, nós usá-los para experimentos dentro de duas semanas após o isolamento MLEC inicial. <img src="/files/ftp_upload/2316/2316fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. Análise microscópica de monocamada MLEC confluentes. (A) imagem de microscopia de luz mostra a morfologia das células em cultura de paralelepípedos típico de células endoteliais. Uniforme estruturas redondas localizada na área perinuclear das células são muitas as esferas magnéticas utilizado para o isolamento MLEC. (B) endotelial específico VE caderina-se localizada nas junções célula-célula, como mostrado por microscopia confocal. Bar é representante da 20Hm. <img src="/files/ftp_upload/2316/2316fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2 FACS análise de MLECs cultivadas marcado com anticorpos específicos para marcadores endoteliais específicos:. VE-caderina (CD144) ou VEGFR2, como indiciado, seguido por ficoeritrina conjugada anticorpo secundário, confirma a identidade de MLECs endoteliais isoladas. Linha vermelha indica isotipo específico de controle, linha verde indica anti-VE caderina-ou anti-VEGFR2 --IgG específicos.

<ol><li>Maruyama, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+human+endothelial+cell+in+tissue+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Z+Zellforsch+Mikrosk.+Anat%22%5BJournal%5D)">The human endothelial cell in tissue culture.</a> Z Zellforsch Mikrosk. Anat. 60, 69-79 (1963).</li>
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Experimentos em animais foram realizados de acordo com as diretrizes e regulamentos estabelecidos pelo Medical College of Wisconsin IACUC Comissão sob o protocolo AUA # 00001206.

Microvascular ECs têm provado ser um modelo útil em muitas áreas da biologia vascular e acredita-se ser mais fisiologicamente relevante para o estudo (angiogênese, por exemplo) do que HUVECs amplamente estudada 3. Anteriormente, foi relatado que microvascular ECs podem ser obtidas no rim, coração de tecido adiposo, pele, retina, cérebro, gliomas, e também de pulmão 2, 4-7, 10, 11. No entanto, um método consistente e confiável para isolamento de microvascular CEPs ainda é necessária. O procedimento apresentado aqui é uma modificação de um protocolo previamente publicado 2, que difere da maioria dos procedimentos publicados na medida em que usa filhotes ao invés de animais adultos. Isso é crucial para o sucesso de isolamento, como células de animais jovens têm um maior potencial de proliferação e culturas derivadas de seus tecidos tendem a produzir maior número de células. Uma semana de idade os animais parecem ser o ideal, mas os ratos mais jovens (4 dias de idade) também pode ser usado. Além disso, os números mais altos ou mais baixos de filhotes pode ser usado se for necessário, como temos sido bem sucedidos em isolar MLECs de um filhote de cachorro. No entanto, enquanto scaling cima ou para baixo o processo de isolamento, a densidade de células de revestimento deve permanecer inalterada, já que esta é também crítico para a proliferação celular. O processo de purificação passo 2 de MLECs usando esferas magnéticas conjugadas primeiro a anti-PECAM-1 e do anti-ICAM-2 anticorpos é muito mais eficiente para a obtenção de culturas puras CE que o descrito anteriormente procedimentos única etapa de purificação. Este protocolo elimina a necessidade de usar técnicas manuais muito trabalhoso, a centrifugação de gradiente e FACS menos eficiente de classificação para as células descartando a contaminação, como fibroblastos, células do sangue e células musculares lisas. A população resultando MLEC pode ser usado para análise in vitro de respostas angiogênico, permeabilidade vascular e transmigração de leucócitos, cicatrização de feridas, bem como análise bioquímica de vias de sinalização. Se necessário, pode ser MLECs semeadas em diferentes superfícies, como lamínulas fibronectina ou gelatina revestido de imunofluorescência ou eletrodo matrizes de trans-endotelial resistência (TER) medições. Resultados obtidos podem ser diretamente comparado com os fenótipos observados in vivo, que é especialmente importante no contexto do crescente número de knockout e linhas de ratinhos transgénicos. Implementação bem sucedida deste método para análise in vitro de mecanismos celulares subjacentes defeitos observados in vivo, já foi apresentada 12.

<table><tbody><tr><td>Tesoura cirúrgica</td><td>Fine Science Tools</td><td>15032-13</td><td></td></tr><tr><td>Pinceta</td><td>Fine Science Tools</td><td>11223-20</td><td></td></tr><tr><td>Cânula 14G</td><td>Fisher Scientific</td><td>1482516N</td><td></td></tr><tr><td>Seringa de 20 ml</td><td>BD Biosciences</td><td>309661</td><td></td></tr><tr><td>BSA</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A7030-100G</td><td></td></tr><tr><td>Dynabeads anti-IgG de rato</td><td>Invitrogen</td><td>110.35</td><td></td></tr><tr><td>Concentrador de Partículas Magnéticas (MPC)</td><td>Invitrogen</td><td>123-21D</td><td></td></tr><tr><td>anticorpo anti-PECAM-1 de camundongo (CD-31)</td><td>BD Biosciences</td><td>553369</td><td></td></tr><tr><td>anticorpo anti-ICAM-2 de camundongo (CD-102)</td><td>BD Biosciences</td><td>553326</td><td></td></tr><tr><td>Colagenase/Dispase (C/D)</td><td>Roche Group</td><td>11097113001</td><td>Uma solução estoque de 100 mg/ml pode ser preparada e armazenada a -20&amp;#x00B0;C</td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Cellgro</td><td>10-013-CV</td><td></td></tr><tr><td>Gelatina de pele bovina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>#G9391-100G</td><td></td></tr><tr><td>Kit completo Vasculife EnGS-Mv (VL)</td><td>Lifeline Cell Technology</td><td>LL0004</td><td></td></tr><tr><td>Tripsina/EDTA 0,05%</td><td>Mediatech, Inc.</td><td>25-052-CI</td><td></td></tr><tr><td>Filtro celular de náilon de 70 &amp;mu;m</td><td>Falcon BD</td><td>352350</td><td></td></tr><tr><td>frasco de cultura de tecidos de 75 cm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;</td><td>Techno Plastic Products</td><td>90076</td><td></td></tr></tbody></table>

isolamento e cultura de células endoteliais pulmonares de camundongos neonatal

Isolation and Culture of Pulmonary Endothelial Cells from Neonatal Mice

Células endoteliais fornecer um modelo de pesquisa útil em muitas áreas da biologia vascular. Desde o seu primeiro isolamento 1, as células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs) têm se mostrado conveniente, fácil de obter e cultura, e, portanto, são as células mais amplamente estudada endoteliais. No entanto, para a pesquisa focada em processos como os outros permeabilidade a angiogênese, ou muitos, células endoteliais microvasculares (ECs) são um modelo muito mais fisiologicamente relevante para o estudo 2. Além disso, a ECS isolados de camundongos knockout fornecer uma ferramenta útil para a análise de proteínas ex vivo função. Várias abordagens para isolar e microvascular cultura CEPs de origem diferentes foram relatados até agora 3-7, mas o isolamento consistente e cultura de pura CEPs ainda é um grande problema técnico em muitos laboratórios. Aqui, nós fornecemos um protocolo passo a passo sobre um método confiável e relativamente simples de isolar e cultivar células endoteliais pulmonares do rato (MLECs). Nesta abordagem, o tecido pulmonar obtido a partir de 6 - a 8 dias de idade os filhotes é o primeiro corte em pedaços, digeridos com colagenase / dispase (C / D) de soluções e dispersas mecanicamente em uma única célula de suspensão. MLECS são purificados a partir de suspensão celular usando a seleção positiva com anti-PECAM-1 anticorpo conjugado a Dynabeads usando um concentrador de Partícula Magnética (MPC). Tais células purificadas são cultivadas em gelatina revestidos de cultura de tecidos (CT) pratos até que eles se tornam confluentes. Nesse ponto, as células são mais purificado utilizando Dynabeads acoplado a anti-ICAM-2 de anticorpos. MLECs obtidas com este protocolo exibem um fenótipo de paralelepípedos, como visualizado por contraste de fase microscopia de luz, e seu fenótipo endotelial foi confirmada através da análise FACS com anti-VE-caderina 8 e anti-VEGFR2 9 anticorpos e coloração de imunofluorescência de VE caderina. Em nossas mãos, este procedimento de isolamento de duas etapas de forma consistente e confiável rende uma população pura de MLECs, que pode ser mais culta. Este método vai permitir aos investigadores para aproveitar o crescente número de knockout e camundongos transgênicos para correlacionar diretamente os estudos in vivo com os resultados de experimentos in vitro realizados em MLECs isolados e, assim, ajudar a revelar os mecanismos moleculares dos fenótipos vasculares observados in vivo.

Aqui, nós descrevemos um protocolo para isolamento e cultura de células endoteliais pulmonares de camundongos. Este método compreende mecânico e dissociação enzimática do tecido pulmonar, bem como um processo de purificação passo 2, utilizando anti-PECAM-1 e anti-ICAM-2 anticorpos conjugados com esferas magnéticas, que produz uma população de células endoteliais pura de origem principalmente microvascular.

Isolamento e cultura de células endoteliais pulmonares de camundongos Neonatal

As células endoteliais proporcionam um modelo de pesquisa útil em diversas áreas da biologia vascular. Desde o seu primeiro isolamento 1, as células endoteliais da veia umbilical humana ...

O objetivo geral deste procedimento é isolar e cultivar células endoteliais pulmonares de camundongos neonatos. Isso é realizado inicialmente pela obtenção de uma suspensão celular homogênea a partir de pulmões recém-colhidos. Por fim, o tecido é picado e submetido à digestão enzimática, seguida de enriquecimento para células endoteliais utilizando microesferas magnéticas conjugadas com anticorpo anti P chem one.A cultura CETA purifica a população de células endoteliais. Em seguida, utilizando microesferas magnéticas conjugadas com anticorpo anti I chem dois e amplificando essas células em um frasco revestido com gelatina. As células endoteliais pulmonares primárias resultantes são predominantemente de origem microvascular e expressam marcadores específicos de células endoteliais, como TERRIN e VEGF R dois.A principal vantagem desta técnica em relação aos métodos existentes, como o silenciamento gênico por irna, é que ela permite a utilização de camundongos transgênicos para obtenção de células endoteliais geneticamente modificadas. Além disso, as células endoteliais obtidas por meio desta técnica são predominantemente de origem microvascular e, como tal, podem ser mais relevantes para algumas áreas da pesquisa vascular. As células endoteliais obtidas com este método podem ajudar a responder perguntas fundamentais no campo da biologia vascular, como aquelas relativas aos mecanismos moleculares da angiogênese e da permeabilidade vascular.A demonstração visual desta técnica é essencial, pois as etapas de digestão da colheita de tecido e de lavagem das células ligadas às microesferas são difíceis de aprender. A execução inadequada desta técnica pode levar à contaminação por células não endoteliais e baixo rendimento e crescimento celular. Para este protocolo com microesferas dyna, prepare 50 mililitros de PBS com 0,1% de BSA e misture em vórtex até que a BSA se dissolva, em seguida, esterilize a solução passando-a através de uma seringa com filtro de 0,22 mícrons.Filtre sob condições estéreis na capela de cultura de tecidos, ressuspenda os grânulos Dynabeads anti-IgG de rato e transfira 200 microlitros para um tubo Eppendorf de 1,5 mililitro. Para lavar os grânulos, posicione o tubo no concentrador de partículas magnéticas (MPC) e aguarde um minuto para que os grânulos sedimentem; aspire então o sobrenadante. Remova o tubo do MPC e ressuspenda os grânulos em um mililitro de PBS estéril contendo 0,1% de BSA.Repita esta lavagem mais três vezes após a quarta lavagem. Remova o tubo do MPC e do Resus. Suspenda as microesferas em 500 microlitros de B-S-A-P-B-S a 0,1%.Adicione 10 microlitros do anticorpo rat anti mouse pcam one ao tubo e incube sob agitação suave por duas horas à temperatura ambiente, conforme mostrado anteriormente. Lave as microesferas quatro vezes com PBS estéril contendo 0,1% de BSA. Remova o tubo do MPC e re-suspenda.As esferas em 200 microlitros de BSA-PBS a 0,1% armazenadas. Esta preparação de esferas magnéticas conjugadas com anticorpo anti-P chem um a quatro graus Celsius. Para obter células primárias, anestesiar três filhotes de seis a oito dias de idade.Garanta a eficácia da anestesia pinçando as caudas com pinça. Disseque os animais sequencialmente. Primeiro, fixe a ninhada em uma tábua e remova a pele da região torácica.Com tesoura de dissecação, remover a caixa torácica para expor os pulmões. Agora, remover assépticamente os lobos pulmonares individuais, tomando cuidado para não dissecar os brônquios ou qualquer tecido conjuntivo visível ao redor dos pulmões.Combine todos os pulmões em DMEM frio com gelo e, por fim, eutanazie os filhotes. Agora, transfira-se para a câmara de cultura de tecidos. Remova os lobos pulmonares do DMEM e coloque-os em uma placa de cultura de tecidos de 100 milímetros.Aspire o excesso de DMEM com tesoura estéril e pique o tecido. Finalmente, corte cerca de cem vezes para digestão enzimática. Transfira a preparação do tecido para 15 mililitros de solução morna de colagenase no espaço do disco e incube por 45 minutos a 37 graus Celsius em um agitador rotativo com uma seringa de 20 mililitros conectada a uma cânula de calibre 14 para dissociar os agregados do tecido digerido em uma suspensão de células únicas.Agora, passe a suspensão celular através de um filtro celular de 70 micrômetros e lave o filtro com 15 mililitros de Im para interromper a reação de digestão. Para colher as células pulmonares, centrifugue a 400 Gs durante cinco minutos e aspire o sobrenadante. Em seguida, ressuspenda o pellet celular em três mililitros de PBS com 0,1% de BSA e transfira para um tubo de poliestireno redondo de cinco mililitros.Para isolar as células endoteliais, adicione 22,5 microlitros de anticorpo anti-P químico um conjugado a esferas Dyna e agite suavemente à temperatura ambiente durante 12 minutos. Enquanto isso, recubra um frasco T 75 com dois mililitros de gelatina a 2%. Aspire a solução de gelatina em excesso e deixe secar ao ar dentro da cabine de cultura de tecidos por cerca de meia hora. Uma vez concluída a incubação com as esferas, divida igualmente a suspensão celular em três tubos Fendor e coloque-os no MPC.Usando o sistema MPC, lave as microesferas magnéticas cinco vezes com cerca de um mililitro de PBS com 0,1% de BSA. Após a última lavagem, re-suspenda as microesferas em um mililitro de VAs life por tubo. Misture bem, combinando todos os tubos. Plaque a preparação celular com microesferas magnéticas no frasco T75 pré-codificado e complete o volume total no frasco para 10 mililitros com VAs life.Agora coloque os frascos em um incubador com 5% de dióxido de carbono a 37 graus Celsius. Troque o meio no dia seguinte, permita um dia completo de crescimento e então troque metade do meio a cada dois dias até que as células atinjam uma confluência maior que 70 a 80%. Para purificar ainda mais o cultivo celular primário, prepare bolas magnéticas conjugadas com anticorpos conforme mostrado anteriormente, mas desta vez utilizando o anticorpo CD102 e Muse I chem dois.Cubra também um frasco de cultura de tecidos T 75 com gelatina a 2%, conforme mostrado anteriormente. Agora, retire o frasco T 75 com as células do incubador. Aspire o meio e lave as células primárias com oito mililitros de PBS, aspirando em seguida.Adicione dois mililitros de tripsina-EDTA 0,05% ao PBS e aguarde cerca de cinco minutos para que as células se desprendam. Bata levemente no frasco para auxiliar o desprendimento celular. Adicione dois mililitros de IM para inibir a tripsina e raspe quaisquer células aderentes remanescentes.Transfira a suspensão celular para um tubo de 15 mililitros. Recolha as células por centrifugação durante cinco minutos a 400 ×g, aspire o meio e ressuspenda o pellet celular em dois mililitros de PBS com 0,1% de BSA. Transfira para um tubo de poliestireno de fundo redondo de cinco mililitros e adicione 10 microlitros de anti-ICAM. Adicione 2 µL de Dynabeads e gire suavemente durante 12 minutos à temperatura ambiente. Divida a suspensão celular em dois tubos Eppendorf de 1,5 mililitro e posicione no sistema MPC.Como antes, lave as esferas com um mililitro de BSA-PBS 0,1% um total de cinco vezes. Agora, re-suspenda cada tubo em um mililitro de VAs life e realize uma contagem celular. Por fim, plaque as células em 800 a 1000 mil células por frasco T75 em 10 mililitros de VAs life. Coloque os frascos em um incubador de cultura celular.Altere o meio a cada dois dias até que os cultivos atinjam cerca de 80% de confluência. As células endoteliais pulmonares de camundongo purificadas estão prontas para serem utilizadas em experimentos. Normalmente, um preparo celular de três filhotes com seis a oito dias de idade rende de 1,2 a 1,5 vezes 10 à sexta potência de células endoteliais pulmonares após uma semana em cultura.Como esperado, essas células endoteliais primárias exibem morfologia em mosaico ao microscópio óptico e também mostram coloração coerente de VE nas junções entre célula e célula. Usando este protocolo, a maioria das células endoteliais pulmonares de camundongo expressa VE coerente e VEGF R dois, conforme demonstrado pela análise de fax. A linha vermelha indica o controle específico de isotipo e a linha verde indica IgG específico anti-VE ou anti-VEGF R dois.Ao realizar este procedimento, é importante colher apenas o tecido-alvo, evitar a superdigestão das células e lavar minuciosamente as células ligadas aos microesferas. Células endoteliais obtidas. O uso deste procedimento pode ser empregado em ensaios funcionais na área da biologia vascular para analisar respostas relevantes para a angiogênese e permeabilidade vascular.Após assistir a este vídeo, você deverá ter uma boa compreensão de como isolar células endoteliais primárias de camundongo utilizando o anticorpo chem one e o anticorpo chem two ligados a dyna beeps, e de como obter culturas puras de células endoteliais.

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Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

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Geração de uma Murine Cérebro Imortalizado linha celular endotelial microvascular como um<em&gt; In Vitro</em&gt; Sangue Cérebro Modelo Barreira

Culturas rato cardiomiócitos primários são uma das ferramentas fundamentais para a investigação da organização e função miofibrilar. O protocolo a seguir descreve o isolamento e cultura de cardiomiócitos primários de corações neonatais do mouse. As culturas de cardiomiócitos resultantes podem ser subsequentemente utilizados para uma variedade de biomecânicas, ensaios bioquímicos e celulares biológica.

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Este vídeo demonstra uma estratégia fácil e confiável para a preparação de culturas puras de células endoteliais do cérebro anterior embrionário dentro de 10-12 dias e será útil para a pesquisa focada em muitos aspectos da angiogênese cerebral.

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Isolamento e cultura de células endoteliais pulmonares de camundongos Neonatal

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