Preparação de uma cultura anaeróbica de lodo em condições livres de oxigênio

Comece com um frasco contendo água destilada.

Ferva a água para remover o oxigênio dissolvido, minimizando o oxigênio residual que pode inibir o crescimento anaeróbico.

Resfrie a água enquanto lava continuamente com nitrogênio para evitar a reabsorção de oxigênio.

Colocar o balão numa balança e adicionar uma quantidade fixa de lamas do digestor anaeróbio.

O lodo contém vários tipos de micróbios anaeróbios e material orgânico residual.

Adicione nitrogênio e sele imediatamente o frasco com um septo de borracha para manter as condições anaeróbicas.

Incubar com agitação para dispersar uniformemente as bactérias anaeróbicas e estimular o metabolismo, melhorando o contato com a matéria orgânica no lodo.

O ambiente livre de oxigênio permite que os anaeróbios obrigatórios proliferem, evitando danos metabólicos induzidos pelo estresse oxidativo.

Pós-incubação, permita que as partículas maiores de lodo se assentem.

Em seguida, usando uma seringa, retire o inóculo anaeróbico.

Transferir o inóculo para um balão de soro contendo meio de crescimento isento de oxigénio para promover a sobrevivência bacteriana anaeróbia.

Para preparar o inóculo do digestor anaeróbico, adicione 400 mililitros de água destilad