Enciclopédia de Experimentos da JoVE
Neurociência
0 visualizações • 3:59 min. • July 8th, 2025
Comece com um cérebro isolado. Mergulhe rapidamente o cérebro em um líquido cefalorraquidiano artificial pré-resfriado ou aCSF para pausar os processos metabólicos.
O aCSF contém NMDG, um grande cátion orgânico que reduz a lesão e morte das células neuronais.
O aCSF também contém HEPES, que mantém o pH e a concentração de sal e evita o inchaço e os danos às células.
Transfira o cérebro para uma placa de Petri contendo um papel de filtro.
Apare o cérebro para obter a região desejada.
Fixe o bloco cerebral no suporte da amostra usando uma cola adequada e incorpore-o na agarose.
Posicione o suporte da amostra no fatiador.
Encha o reservatório do fatiador com o aCSF pré-resfriado e areje a solução para garantir um suprimento ideal de oxigênio.
Obtenha seções do bloqueio cerebral.
Transfira as seções para o aCSF pré-aquecido para reiniciar os processos metabólicos, permitindo que as seções se recuperem.
Retire suavemente o cérebro intacto para o copo de NMDG-HEPES aCSF pré-resfriado e deixe o cérebro esfriar uniformemente por cerca de 1 minuto. Agora, use uma espátula grande para transferir o cérebro do béquer para a placa de Petri, coberta com papel de filtro.
Apare e monte o cérebro,
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