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Comece com um cérebro isolado. Mergulhe rapidamente o cérebro em um líquido cefalorraquidiano artificial pré-resfriado ou aCSF para pausar os processos metabólicos.
O aCSF contém NMDG, um grande cátion orgânico que reduz a lesão e morte das células neuronais.
O aCSF também contém HEPES, que mantém o pH e a concentração de sal e evita o inchaço e os danos às células.
Transfira o cérebro para uma placa de Petri contendo um papel de filtro.
Apare o cérebro para obter a região desejada.
Fixe o bloco cerebral no suporte da amostra usando uma cola adequada e incorpore-o na agarose.
Posicione o suporte da amostra no fatiador.
Encha o reservatório do fatiador com o aCSF pré-resfriado e areje a solução para garantir um suprimento ideal de oxigênio.
Obtenha seções do bloqueio cerebral.
Transfira as seções para o aCSF pré-aquecido para reiniciar os processos metabólicos, permitindo que as seções se recuperem.
Retire suavemente o cérebro intacto para o copo de NMDG-HEPES aCSF pré-resfriado e deixe o cérebro esfriar uniformemente por cerca de 1 minuto. Agora, use uma espátula grande para transferir o cérebro do béquer para a placa de Petri, coberta com papel de filtro.
Apare e monte o cérebro, de acordo com o ângulo preferido de corte e a região cerebral desejada de interesse. Trabalhe rapidamente para evitar a privação prolongada de oxigênio durante o manuseio. Em seguida, fixe o bloco cerebral no suporte da amostra, usando cola adesiva.
Retraia a peça interna do porta-amostras para retirar totalmente o bloco cerebral para dentro. Em seguida, despeje a agarose derretida diretamente no suporte até que o bloco cerebral esteja totalmente coberto de agarose. Em seguida, prenda o bloco de resfriamento acessório pré-resfriado ao redor do suporte da amostra por 10 segundos até que a agarose solidifique.
Insira o porta-amostras no receptáculo da máquina fatiadora e verifique o alinhamento adequado. Em seguida, encha o reservatório com o restante NMDG-HEPES aCSF oxigenado e pré-resfriado do béquer de 250 mililitros e coloque uma pedra de bolha no reservatório durante o corte para garantir a oxigenação adequada.
Em seguida, ajuste o micrômetro para começar a avançar a amostra cerebral embebida em agarose. Inicie o fatiador e ajuste empiricamente a velocidade avançada e a frequência de oscilação para o nível desejado. Continue avançando e cortando o tecido em incrementos de 300 micrômetros até que a região cerebral de interesse esteja totalmente seccionada. O tempo total para o procedimento de fatiamento deve ser inferior a 15 minutos.
Para a recuperação inicial do NMDG, após a conclusão do procedimento de seccionamento, colete todas as fatias usando uma pipeta de plástico Pasteur cortada e transfira-as para uma câmara de recuperação a 34 graus Celsius, preenchida com 150 mililitros de NMDG-HEPES aCSF.
O momento da etapa aguda de recuperação do corte cerebral é muito importante para poder encontrar um equilíbrio entre a preservação morfológica e a recuperação funcional das propriedades eletrofisiológicas de cada neurônio.