Name: A cultura Ex vivo de todo, o desenvolvimento cerebral de Drosophila (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-07-27T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 39 s
Description: Aprenda a cultivar cérebros de Drosophila ex vivo para estudar o desenvolvimento do corpo pedunculado. Esta técnica permite analisar em alta resolução os processos dinâmicos do desenvolvimento neural.

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Gostaríamos de agradecer a todos os membros de nosso laboratório para os seus conselhos, discussões e comentários úteis sobre o manuscrito. Gostaríamos também de agradecer particularmente Marta Koch e Bassem Hassan para a excelente sugestão que esperar até 1,5 horas APF antes de dissecar o cérebro para cultura em experimentos de remodelação. Agradecemos também a facilidade de imagem NHGRI para o uso de seu microscópio confocal. Este trabalho foi financiado pelo Programa de Neurociência Básica do Programa de Pesquisa Intramural NINDS, NIH (Z01 NS003106).

A. Preparação de Mídia <ol><li> Preparar meio completo pelo filtro esterilizante-Drosophila Schneider meio suplementado com 10% de soro fetal bovino e 1% de penicilina / estreptomicina. </li><li> Os meios devem ser preparados de fresco de cada vez. Alternativamente, uma nova porção da pré-congelados meios de comunicação podem ser descongelado antes de cada utilização. </li><li> Antes da cultura, adicionam-se 10 ug / ml de insulina e 2 ecdisona ug / ml para os meios de comunicação. As drogas foram preparadas como concentrados e stocks congelados em pequenas alíquotas. Alíquotas não foram descongeladas recongelados. </li><li> Todas as soluções de trabalho deve ser mantida a 25 ° C. </li></ol> A cultura de Brains larval 1. Seleção e Dissecção da Brains larval <ol><li> Adicionar 500 ul de mídia para um Millicell 12 mm inserção de cultura de célula. Os cérebros dissecados será colocado no estas inserções para facilitar imunocoloração fácil. </li><li> Adicionar uma pequena quantidade de meios de preparados para um vidro de relógio dissecção. </li><li> Ucantar uma pequena espátula, pegar vagando larvas de terceiro estádio e colocá-los no vidro de relógio. (Supomos que o método de cultura ex vivo se aplica igualmente bem a primeira ou segunda larvas, mas não testei isso.) </li><li> Segurando a extremidade posterior da larva com um par de pinças, cuidadosamente abrir a extremidade anterior com um segundo par de # 5 fórceps. </li><li> Rapidamente dissecar o cérebro, mantendo o cordão nervoso ventral intacto. </li></ol> 2. Cultura ex vivo de Dissecada Brains larval <ol><li> Utilizando pontas de pré-molhadas pipeta, transferir o cérebro cuidadosamente nas inserções de cultura de células pré-preenchidos com meios de comunicação. </li><li> Cérebros de transferência, em media, para uma incubadora a 25 ° C até que o desejado tempo de ponto é atingido. Este método funciona de forma eficiente para até 48 h em cultura. </li><li> Substitua a mídia menos 8 horas. Além disso, substituir metade dos meios de comunicação a cada 5-6 horas. </li></ol> 3. Manipulação farmacológica doBrains larval Este método de cultura ex vivo pode ser usada para farmacologicamente corroboram interacções genéticas previamente demonstrada no nosso laboratório 1. <ol><li> Adicionar 100 roscovitina mM e 100 mM olomoucina a mídia preparados. </li><li> Transferência cérebros dissecados para essa mídia. </li><li> Cérebros de cultura a 25 ° C durante 24 horas. </li><li> Substitua a mídia menos 8 horas. Além disso, substituir metade dos meios de comunicação (com drogas) a cada 5-6 horas. </li></ol> A cultura de Brains pupais 1. Seleção de pupas para Dissecção <ol><li> Marcar pupas branco em garrafas ou frascos. </li><li> Só escolher pupas, que são completamente branco. Pupas com qualquer tipo de coloração não deve ser incluída. </li><li> Esta fase é de 0 horas após a formação pupário (APF). </li><li> Estes pupas estará pronto para dissecção 1,5 horas após a marcação. Esta etapa é crucial para garantir que a poda de desenvolvimento ocorre em ex vivo </em&gt; cultura. </li></ol> 2. Dissecção de pupas <ol><li> Adicionar 500 ul de mídia para um Millicell 12 mm inserção de cultura de célula. (Os cérebros dissecados será colocado no estas inserções para facilitar imunocoloração fácil). </li><li> Uma vez que o desejado tempo de ponto-tiver sido atingido, adicionar uma pequena quantidade de meios de preparados para um vidro de relógio dissecção. </li><li> Usando uma espátula pequena, molhada, pegar pupas anteriormente marcado para dissecção e colocá-los no vidro de relógio. </li><li> Segurando a extremidade posterior do pupas com um par de pinças, cuidadosamente abrir a extremidade anterior do processo pupa com um segundo par de # 5 fórceps. </li><li> Rapidamente dissecar o cérebro, mantendo o cordão nervoso ventral intacto e em anexo. </li></ol> 3. A cultura ex vivo de Dissecada Brains pupais <ol><li> Transferir o cérebro cuidadosamente nas inserções de cultura de células pré-preenchidos com meios de comunicação. </li><li> Cérebros de transferência, em media, para uma incubadora a 25 ° C até o desejado tempo de ponto é atingido. Utilizou-se este método para até 10 horas em cultura para a experiência mostrado, mas pode ser estendida para períodos mais longos de observação e tratamento, se necessário. </li><li> Para prazos mais de 8 pontos APF horas, substituir a mídia a cada 5-6 horas. </li></ol> A partir deste passo em diante, o protocolo permanece inalterado, tanto para larvas e pupas. B. Fixação Brains Dissecada <ol><li> Uma vez que o desejado tempo de ponto é atingido, remover meios de comunicação e adicionar 500 uL de formaldeído a 4% em PBS 1x com 0,5% de Triton X-100 (PBST) durante 30 minutos, substituindo com formaldeído fresca depois de 15 minutos. </li><li> Certifique-se de não permitir que cérebros para secar ao substituir a mídia com fixador. </li><li> Lavar formaldeído com quatro lavagens de 10 minutos de 1x PBS com 0,5% tritonX-100 (PBST). </li></ol> C. Coloração Brains fixos <ol><li> Depois de formaldeído foi lavada, bloquear cérebros durante 1 hora numa solução de bloqueio de 1x PBS com 1% NormalSoro de cabra e 1% albumina sérica bovina. </li><li> Adicionar anticorpos primários formados em solução de bloqueio. </li><li> Cérebros incubar durante a noite a 4 ° C. </li><li> Na manhã seguinte, lave anticorpos primários com quatro lavagens 10 minutos de PBST. </li><li> Adicionar anticorpos secundários formados em solução de bloqueio. </li><li> Deixar à temperatura ambiente durante 4 horas. </li><li> Lavar anticorpos secundários com quatro lavagens 10 minutos de PBST. </li></ol> D. Montagem Brains fixos e corado para microscopia <ol><li> Equilibrar cérebros na mídia Vectashield montagem para 1 hora. </li><li> Monte cérebros em lâminas de vidro, utilizando os meios de comunicação Vectashield de montagem. </li><li> Colocar fichas de vidro em ambos os lados dos cérebros antes da montagem do deslizamento da tampa. Isso impede que os cérebros de ser esmagado, mantendo amostra fina o suficiente para digitalizar todos os planos focais com um microscópio confocal. Cérebros eram aproximadamente orientados sobre a montagem para facilitar a visualização das características de interesse. Quando necessário,imagens do cérebro foram rodados com software Imaris para proporcionar uma visão ideal para documentação e medição. </li><li> Vedação da tampa desliza com unhas polonês claro. </li><li> Loja desliza longe da luz. </li></ol> Resultados E. Representante A Figura 1 mostra um painel de terceiro instar-cérebros de larvas de (A) do tipo selvagem moscas e (B) moscas que expressam um derivado dominante negativo de CDK5 (Cdk5DN) (Connell-Crowley et ai., 2000). Ambos expressam actina-GFP (verde) nos neurônios gama MB. Tal como descrito anteriormente (Trunova et al., 2011), há uma região em que os axônios proximais dos neurónios do tipo selvagem gama que falha a acumular-se actina-GFP, mostrando assim como um &quot;zona clara&quot; (A, o suporte) e, fasciclina proteína 2 (vermelha) se acumula nos axônios apenas até a borda ventral desta zona (linha horizontal branca). A linha pontilhada no terceiro painel da Figura 1 (A) indica a posição do MB, realçando o actona &quot;zona clara&quot; e sua borda ventral. Em moscas que expressam Cdk5DN, a zona de actina claro está ausente (B) e fasciclina 2 (FasII) imunorreactividade espalha dorsalmente por aquela região. (Note que os números variáveis ​​de FasII positivo projeto axônios horizontalmente em toda a MB, estes não são relevantes para o fenótipo). Barra de escala representa 20 microns. Utilizando este método de cultura ex vivo, foram tratados de tipo selvagem moscas com uma combinação de roscovitina e olomoucina, inibidores farmacológicos de CDK5 actividade. A Figura 2 mostra um painel de terceiro instar-cérebros de larvas de controlo (A) e tratados com droga (B ) do tipo selvagem moscas. Semelhante ao moscas que expressam um dominante negativo CDK5 construto, os cérebros tratados com inibidores de CDK5 durante 24 horas, mostram a perda característica de actina zona clara e mudança na fronteira FasII (parênteses rectos). Linhas brancas mostram a posição de tipo selvagem fronteira FasII. Barra de escala representa 20 microns. FIGUre 3 mostra uma série representativo de organismos de cogumelo de Drosophila de 0-10 horas APF, rotulado com membrana-alvo mCD8-GFP (verde). Parêntesis indicam o cálice, isto é, as projecções dendríticas do MB. Antes de metamorfose, pode-se ver axónios MB coursing dorsoventralmente em feixes de espessura, bem como uma &#39;neblina&#39; de sinal fluorescente resultante da densa dendrítica mandril (suporte). O painel A mostra cérebros dissecados à hora indicada. Note-se a poda de dendritos na região indicada pelos parênteses, de tal forma que por 6-8 hrs APF, a neblina de sinal dendrítica se foi (embora o sinal axonal não é afetada). Brains no painel B foram dissecados em 0 horas APF, antes do interno ecdisona pico (Truman e Riddiford, 2002), e ex vivo de cultura, como indicado. Estes mostram nenhuma poda de desenvolvimento de dendritos, mas sim o sinal dendrítica persiste em 10 horas da APF. Para contornar isso, pupas são marcados em 0 APF horas, mas dissecado em 1,5 horas APF e culta. Painell C mostra uma série representativo destes corpos de cogumelo de Drosophila a partir de 0-10 APF horas. Tal como nas amostras não cultivadas, o sinal dendrítica é indetectável por 8 hr APF. Barra de escala representa 20 microns.

<ol><li>Trunova, S., Baek, B., Giniger, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cdk5+regulates+the+size+of+an+axon+initial+segment-like+compartment+in+mushroom+body+neurons+of+the+Drosophila+central+brain%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Cdk5 regulates the size of an axon initial segment-like compartment in mushroom body neurons of the Drosophila central brain.</a> J. Neurosci. 31 (29), 10451-10462 (2011).</li>
<li>Nakada, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accumulation+of+anchored+proteins+forms+membrane+diffusion+barriers+during+neuronal+polarization%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Accumulation of anchored proteins forms membrane diffusion barriers during neuronal polarization.</a> Nat. Cell Biol. 5 (7), 626-632 (2003).</li>
<li>Schmid, G., Strosznajder, J. B., Wesierska-Gadek, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interplay+between+the+p53+tumor+suppressor+protein+family+and+Cdk5%3A+novel+therapeutic+approaches+for+the+treatment+of+neurodegenerative+disease+using+selective+Cdk+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">Interplay between the p53 tumor suppressor protein family and Cdk5: novel therapeutic approaches for the treatment of neurodegenerative disease using selective Cdk inhibitors.</a> Mol Neurobiol. 34 (1), 27-50 (2006).</li>
<li>Kahsai, L., Zars, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Learning+and+memory+in+Drosophila%3A+behavior%2C+genetics%2C+and+neural+system%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+Rev.+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">Learning and memory in Drosophila: behavior, genetics, and neural system.</a> Int. Rev. Neurobiol. 99, 139-167 (2011).</li>
<li>Lee, T., Lee, A., Luo, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+the+Drosophila+mushroom+bodies%3A+sequential+generation+of+three+distinct+types+of+neurons+from+a+neuroblast%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Development of the Drosophila mushroom bodies: sequential generation of three distinct types of neurons from a neuroblast.</a> Development. 126, 4065-4076 (1999).</li>
<li>Watts, R. J., Hoopfer, E. D., Luo, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axon+pruning+during+Drosophila+metamorphosis%3A+evidence+for+local+degeneration+and+requirement+of+the+ubiquitin-proteasome+system%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Axon pruning during Drosophila metamorphosis: evidence for local degeneration and requirement of the ubiquitin-proteasome system.</a> Neuron. 38 (6), 871-885 (2003).</li>
<li>Lee, T., Marticke, S., Sung, C., Robinow, S., Luo, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell-autonomous+requirement+of+the+USP%2FEcR-B+ecdysone+receptor+for+mushroom+body+neuronal+remodeling+in+Drosophila%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Cell-autonomous requirement of the USP/EcR-B ecdysone receptor for mushroom body neuronal remodeling in Drosophila.</a> Neuron. 28 (3), 807-818 (2000).</li>
<li>Connell-Crowley, L., Le Gall, M., Vo, D. J., Giniger, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+cyclin-dependent+kinase+Cdk5+controls+multiple+aspects+of+axon+patterning+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Biol%22%5BJournal%5D)">The cyclin-dependent kinase Cdk5 controls multiple aspects of axon patterning in vivo.</a> Curr. Biol. 10 (10), 599-602 (2000).</li>
<li>Truman, J. W., Riddiford, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endocrine+insights+into+the+evolution+of+metamorphosis+in+insects%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Entomol%22%5BJournal%5D)">Endocrine insights into the evolution of metamorphosis in insects.</a> Annu. Rev. Entomol. 47, 467-500 (2002).</li>
<li>Noguchi, T., Miller, K. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+role+for+actin+dynamics+in+individualization+during+spermatogenesis+in+Drosophila+melanogaster%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">A role for actin dynamics in individualization during spermatogenesis in Drosophila melanogaster.</a> Development. 130, 1805-1816 (2003).</li>
<li>Siller, K. H., Serr, M., Steward, R., Hays, T. S., Doe, C. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Live+imaging+of+Drosophila+brain+neuroblasts+reveals+a+role+for+Lis1%2Fdynactin+in+spindle+assembly+and+mitotic+checkpoint+control%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Biol.+Cell%22%5BJournal%5D)">Live imaging of Drosophila brain neuroblasts reveals a role for Lis1/dynactin in spindle assembly and mitotic checkpoint control.</a> Mol. Biol. Cell. 16 (11), 5127-5140 (2005).</li>
<li>Brown, H. L. D., Cherbas, L., Cherbas, P., Truman, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+time-lapse+imaging+and+dominant+negative+receptors+to+dissect+the+steroid+receptor+control+of+neuronal+remodeling+in+Drosophila%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Use of time-lapse imaging and dominant negative receptors to dissect the steroid receptor control of neuronal remodeling in Drosophila.</a> Development. 133, 275-288 (2006).</li>
<li>Williamson, W. R., Hiesinger, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+Developing+and+Adult+Drosophila+Brains+and+Retinae+for+Live+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Preparation of Developing and Adult Drosophila Brains and Retinae for Live Imaging.</a> J. Vis. Exp. (37), e1936(2010).</li>
</ol>

Não há conflitos de interesse declarados.

<html> Crónicas manipulações genéticas da estrutura e função dos tecidos, incluindo mutações e expressão de transgenes, produzem tipicamente uma combinação de efeitos imediatos e tardios consequências indirectas que podem ser muito difíceis de separar. Complementando métodos genéticos com a farmacologia pode facilitar o interrogatório do curso de tempo atrás de um fenótipo. Por exemplo, esta tem sido uma poderosa abordagem para dissecar as contribuições dos diferentes componentes do citoesqueleto durante a espermatogênes...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome do Reagente </td><td> Companhia </td><td> Número de Catálogo </td><td> Concentração Final </td></tr><tr><td> Drosophila Schneider Mídia </td><td> Invitrogen </td><td> 21720-024 </td><td></td></tr><tr><td> Soro Fetal Bovino (inactivado pelo calor) </td><td> Invitrogen </td><td> 10082-147 </td><td> 10% </td></tr><tr><td> Penicilina / estreptomicina </td><td> Invitrogen </td><td> 15140-122 </td><td> 1% </td></tr><tr><td> Insulina </td><td> Invitrogen </td><td> 12585-014 </td><td> 10μg/ml </td></tr><tr><td> Ecdisona </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> H5142 </td><td> 2μg/ml </td></tr><tr><td> Roscovitina </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> R7772 </td><td> 100 um </td></tr><tr><td> Olomoucina </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> O0886 </td><td> 100 um </td></tr><tr><td> Soro de cabra normal </td><td> Invitrogen </td><td> 50062Z </td><td> 1% </td></tr><tr><td> Albumina de Soro Bovino </td><td> Fisher Scientific </td><td> M9501 </td><td> 1% </td></tr><tr><td> Formaldeído </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D4551 </td><td> 4% </td></tr><tr><td> Triton-X 100 </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP151 </td><td> 0,5% </td></tr><tr><td> Tampão fosfato salino </td><td> Invitrogen </td><td> 70011-044 </td><td> 1X </td></tr><tr><td> Vectashield </td><td> Vector Laboratories </td><td> H1000 </td&gt; <td></td></tr><tr><td> Cultura Millicell Insere celular </td><td> Millipore </td><td> PI8P01250 </td><td></td></tr><tr><td> Multidish, 4 bem </td><td> Thermo Scientific </td><td> 176740 </td><td></td></tr><tr><td> Dumont # 5 Pinça </td><td> Belas Ferramentas Ciência </td><td> 11251-20 </td><td></td></tr><tr><td> Lâminas de Microscopia </td><td> Fisher Scientific </td><td> 12-544-7 </td><td></td></tr><tr><td> Capa de vidro </td><td> Fisher Scientific </td><td> 12-548-5M </td><td></td></tr></tbody></table>

a cultura ex vivo de todo, o desenvolvimento cerebral de drosophila

Ex vivo Culturing of Whole, Developing Drosophila Brains

Nós descrevemos um método para a cultura ex vivo de cérebros inteiros de Drosophila. Isto pode ser utilizado como um contraponto crónicas manipulações genéticas para investigar a biologia celular e desenvolvimento de estruturas cerebrais centrais, permitindo agudas intervenções farmacológicas e de imagiologia vivo de processos celulares. Como um exemplo da técnica, antes trabalhar a partir de nosso laboratório 1 demonstrou que um compartimento anteriormente não reconhecida subcelular situa-se entre os compartimentos axonais e somatodendritic de axónios do cérebro central Drosophila. O desenvolvimento deste compartimento, referido como o segmento de axónio inicial (AIS) 2, foi mostrado geneticamente depender da quinase neurónio específico dependente de ciclina, CDK5. Nós mostramos aqui que o tratamento ex vivo de cérebros de tipo selvagem de Drosophila larvais com a CDK5-farmacológico específico inibidores roscovitina e olomoucina 3 provoca alterações agudas em organização da actina, ena localização da proteína da superfície celular fasciclina 2, que imitam as alterações observadas nos mutantes que não possuem actividade CDK5 geneticamente. Um segundo exemplo da técnica de cultura ex vivo está prevista a remodelação das ligações do corpo de cogumelo embrionário (MB) neurônios gama durante a metamorfose de larva a adulto. O corpo de cogumelo é o centro da aprendizagem e memória olfativa na mosca 4, e esses neurônios gama podar os galhos axonais e dendríticas durante o desenvolvimento pupal e então re-ramos se estendem em um ponto no tempo mais tarde para estabelecer o padrão de inervação adulto 5. Poda destes neurónios do MB tem sido demonstrado que ocorrem através degeneração local de ramos neurites 6, por um mecanismo que é desencadeada por ecdisona, uma hormona esteróide, actuando no receptor de ecdisona B1 7, e que é dependente da actividade do ubiquitina-proteassoma sistema 6. O nosso método de cultura ex vivo pode be usado para interrogar ainda mais o mecanismo de remodelação de desenvolvimento. Descobrimos que na configuração de ex vivo cultura, os neurónios gama do MB recapitulou o processo de poda do desenvolvimento com um curso de tempo semelhante ao que in vivo. Era essencial, no entanto, de esperar até 1,5 horas após a formação pupário antes explantar o tecido para que as células de cometer irreversivelmente a metamorfose; dissecação dos animais no início da pupariation levou a metamorfose pouca ou nenhuma em cultura. Assim, com a modificação apropriada, a abordagem de cultura ex vivo pode ser aplicado para estudar dinâmica bem como os aspectos de estado estacionário da biologia cérebro central.

Este artigo descreve um método pelo qual se pode imitar<em&gt; In vivo</em&gt; Desenvolvimento do<em&gt; Drosophila</em&gt; Corpo cogumelo em uma<em&gt; Ex vivo</em&gt; Sistema de cultura.

A cultura Ex vivo de todo, o desenvolvimento cerebral de Drosophila

Descrevemos um método para o cultivo ex vivo de cérebros inteiros de Drosophila. Este método pode ser utilizado como um contraponto às manipulações genéticas crônicas para...

O objetivo geral deste procedimento é cultivar cérebros inteiros em desenvolvimento de drosófila, larvas e pupas em um ambiente ex vivo. Isso é realizado primeiramente identificando drosófilas, larvas e pupas em estágios apropriados. Em seguida, os cérebros são rapidamente dissecados.Em seguida, os cérebros são cultivados pelo período necessário a 25 graus Celsius. Por fim, os cérebros cultivados são fixados, corados, montados e analisados por imagem. Em última análise, os resultados demonstram que é possível imitar o desenvolvimento in vivo do corpo pedunculado de oph por meio de uma técnica de cultura ex vivo.A principal vantagem desta técnica em relação aos métodos existentes é que agora podemos emular fenótipos in vivo no corpo de cogumelo de drosófila em um sistema de cultura ex vivo, permitindo a análise com alta resolução da dinâmica do processo de desenvolvimento. Para cultivar cérebros de larvas, após preparar meio completo fresco com insulina e act Dison, adicione 500 microlitros em uma placa de cultura celular de 12 milímetros com inserto para tratamento com fármacos. Prepare o meio completo com 100 micromolar de cada um de Rosco battin e oli moin.Adicione uma pequena quantidade de meio a uma lâmina de dissecção. Usando uma espátula pequena, recolha larvas de terceiro estágio instar em movimento e coloque-as na lâmina. Em seguida, com pinça, segure a extremidade posterior da larva.Em seguida, com a pinça número cinco, abra cuidadosamente a extremidade anterior e dissecar rapidamente o cérebro mantendo o cordão nervoso ventral intacto. Usando ponteiras de pipeta previamente umedecidas, transfira cuidadosamente o cérebro para a placa de cultura celular previamente preparada. A seguir, prepare uma câmara úmida e coloque a placa dentro da câmara.Incube o cérebro a 25 graus Celsius por até 48 horas para cultivar cérebros de pupa. Comece marcando puy branco nos frascos. Registre esta etapa como zero hora após a formação de ER ou um PF às 1,5 horas.Adicione 500 microlitros de meio completo a uma placa de cultura celular de 12 milímetros com inserto. Adicione uma pequena quantidade de meio preparado a um vidro de relógio para dissecação. Em seguida, utilizando uma espátula pequena e úmida, pegue o EPI previamente marcado para dissecação e coloque-o no vidro de relógio.A pupa branca à esquerda representa o ponto de tempo zero, e à direita está mostrada a 1,5 hora P.D. Em seguida, segurando a extremidade posterior da pupa com uma pinça, use uma pinça número cinco para abrir cuidadosamente a extremidade anterior do invólucro pupal. Então, remova rapidamente o cérebro mantendo a cadeia nervosa ventral intacta e ligada. Após cortar a extremidade superior de uma ponteira plástica de 20 microlitros, umedeça a ponteira e utilize-a para transferir cuidadosamente os cérebros das pupas para as placas com meio de cultura.Incube-os a 25 graus Celsius pelo tempo desejado. Após o encubação dos cérebros de larvas ou pupas pelo tempo desejado, remova o meio e adicione 500 microlitros de formaldeído 4% em tampão PBST. Incube por 15 minutos, depois substitua por formaldeído 4% tamponado fresco e incube por mais 15 minutos.Use um XPBS com 0,5% de Triton X-100 para lavar os cérebros quatro vezes, durante 10 minutos cada. Após a última lavagem, incubar as amostras por uma hora em solução bloqueadora.Adicione os anticorpos primários na solução bloqueadora e incube a quatro graus Celsius durante a noite. Na manhã seguinte, lave as amostras com PBST quatro vezes, por 10 minutos cada. Em seguida, incube com os anticorpos secundários à temperatura ambiente por quatro horas.Repita as etapas de lavagem para montar os cérebros para microscopia. Comece equilibrando-os e o meio de montagem por uma hora e, em seguida, monte-os em lâminas de vidro para evitar esmagar as amostras. Coloque pedaços de vidro em ambos os lados.Em seguida, aplique as lamínulas após selá-las com esmalte. Armazene as lâminas no escuro. Esta figura mostra um painel de cérebros de larvas de terceiro instar de moscas selvagens e de moscas que expressam uma forma derivada dominante negativa da CDK cinco ou CDK cinco dn, ambas expressando GFP-actina em neurônios do corpo de cogumelo ou neurônios gama do MB, conforme descrito anteriormente. Há uma região nos axônios proximais dos neurônios gama selvagens onde o acúmulo de GFP-actina não ocorre, aparecendo assim como uma zona clara, e fasciculamente, a proteína se acumula nos axônios apenas até a borda ventral dessa zona.As linhas pontilhadas indicam a posição do MB, destacando a zona clara de actina e seu limite ventral. Em moscas que expressam CDK cinco dn, a zona clara de actina está ausente e a imunorreatividade contra fasciclina dois ou fasciclina dois se espalha dorsalmente por essa região. Utilizando o método apresentado aqui, cérebros de moscas selvagens foram cultivados ex vivo e tratados com uma combinação de inibidores farmacológicos da atividade de CDK cinco, ROS cottin e ene.Mostrado aqui está um painel de cérebros de larvas de terceiro instar de moscas selvagens controle e tratadas com fármaco, semelhantes a moscas que expressam um construto dominante negativo de CDK cinco. Cérebros tratados com inibidores de CDK cinco por 24 horas mostram a perda característica da zona clara de actina e uma alteração no corpo medular. Duas linhas brancas delimitam a posição do corpo medular selvagem. A série representativa mostrada aqui de corpos pedunculados de *Drosophila* varia de zero a 10 horas.Um PF marcado com membrana direcionada. Oito colchetes MCD de GFP indicam as projeções dendríticas do MB, referidas como calyx antes da metamorfose. Os axônios do MB seguem de forma dorsoventral em feixes espessos e um sinal fluorescente surge da arborização dendrítica densa.Esta coluna mostra cérebros dissecados no tempo indicado. Observe a poda de dendritos na região indicada pelos colchetes, de modo que entre seis e oito horas após PF, o sinal dendrítico difuso desaparece. Os cérebros nesta coluna foram dissecados em zero hora após PF, antes do ato interno.Espícula Dyson e cultivadas x in vivo nos tempos indicados mostram nenhuma poda desenvolvimental de dendritos. Pelo contrário, o sinal dendrítico persiste às 10 horas a PF para contornar este PPR marcado em zero horas EPF, mas dissecado às 1,5 horas a PF e cultivado. Esta coluna mostra uma série representativa destes corpos de cogumelo DLA de zero a 10 horas.Na PA, como nas amostras não cultivadas, o sinal dendrítico é indetectável após oito horas PA. Após assistir a este vídeo, você deverá ter uma boa compreensão de como cultivar cérebros de roslers ex vivo. Você deverá ser capaz de isolar cérebros de larvas em estágio avançado ou de prepúpuras brancas, antes ou depois do pico hormonal que determina a metamorfose. Em seguida, você deverá ser capaz de analisar o material fixado por microscopia ou utilizar os cérebros como material inicial para imagem em tempo real.

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Neurociência

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Este vídeo demonstra um protocolo para identificar fatores exógenos que iniciam a reativação das células-tronco neurais cerebrais da Drosophila de seu estado quiescente. As larvas recém-eclodidas são dissecadas para isolar seus cérebros, que são então cultivados em meio com ou sem um hormônio de teste para avaliar o potencial do hormônio para induzir a reativação e proliferação de células-tronco neurais.

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Source: Ishimoto, H. et. al., Ex Vivo Calcium Imaging for Visualizing Brain Responses to Endocrine Signaling in Drosophila. J. Vis. Exp. (2018) Este vídeo demonstra imagens de cálcio para estudo Drosophila respostas cerebrais a neuropeptídeos. Os neurônios que expressam um indicador fluorescente de cálcio revelam a dinâmica do cálcio intracelular e as respostas funcionais às moléculas de sinalização.

Imagens de cálcio ex vivo para estudar as respostas cerebrais de Drosophila a neuropeptídeos

Este protocolo detalha um método simplificado utilizado para conduzir imagem de células vivas, no contexto de um cérebro de larvas intacta. Abordagens imagens de células vivas são de valor inestimável para o estudo de células-tronco neurais divisões assimétricas, bem como outros processos neurogênicas e de desenvolvimento, de forma consistente descobrir mecanismos que anteriormente eram negligenciados.

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O adulto de Drosophila cérebro é um sistema valioso para estudar circuitos neuronais, funções cerebrais superiores, e doenças complexas. Um método eficiente para dissecar tecido do cérebro inteiro do cabeça pequena mosca facilitará estudos baseados em cerebrais. Aqui nós descrevemos um de uma etapa simples protocolo, dissecação de cérebros adultos com morfologia bem preservada.

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O objetivo do presente protocolo é estabelecer ex vivo da drosófila cultura larval cérebro otimizada para monitorar circadianos ritmos moleculares com imagem de lapso de tempo a longo prazo da fluorescência. A aplicação deste método de ensaios farmacológicos também é discutida.

Fluorescência de célula única resolução vivo Imaging de Drosophila relógios circadianos em cultura cérebro Larval

Este artigo descreve um protocolo para a ex vivo cálcio imagem latente do cérebro drosófila . Neste método, compostos naturais ou sintéticos podem ser aplicados para o buffer para testar sua capacidade de ativar neurônios particulares do cérebro.

Ex Vivo Imagem de cálcio para visualizar as respostas do cérebro a sinalização endócrina em Drosophila

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