Name: Síntese de CDs Nanopartículas sem ligando dentro de uma matriz de copolímero de Enxofre (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-05-01T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 15 s
Description: Aprenda a sintetizar nanopartículas de sulfeto de cádmio sem ligantes usando um copolímero de enxofre como solvente e fonte de enxofre. Este método simplifica a modificação de superfície e estabiliza as nanopartículas para aplicações em nanotecnologia.

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Os autores gostariam de agradecer ao Estado de Washington por apoiar esta pesquisa por meio do Programa de Bolsas Exploratórias do Instituto de Energia Limpa da Universidade de Washington e do Prêmio Sustainable Energy Pathway (SEP) da National Science Foundation (NSF) CHE-1230615.

Cuidado: precursores de cádmio são altamente tóxicos e deve ser manuseado com muito cuidado. Usar equipamento de proteção adequado, usar controles de engenharia apropriados e consultar as fichas de dados de segurança de materiais relevantes (MSDS). Além disso, a formação de nanopartículas podem apresentar riscos adicionais. As reacções aqui descritas são realizadas com um colector de gás padrão de vácuo, a fim de realizar as experiências dentro de uma atmosfera inerte. Todos os produtos químicos foram adquiridos comercialmente e utilizados como recebidos. Este protocolo baseia-se um método de síntese anteriormente desenvolvido, que recentemente descrito noutro local 5. 1. Enxofre copolímero Síntese <ol><li> Preparação de enxofre elementar Molten <ol><li> Enxofre elementar lugar (4 g, 124,8 mmol, 8 S, 99,5%) num balão de 50 ml de três tubuladuras com uma sonda de temperatura e condensador ligado. Executar ciclos de bomba e purgar com vácuo e azoto várias vezes. </li><li> Aquecer sob azotoa 150 ° C com agitação, o que fará com que o enxofre para se tornar um líquido de cor amarela. </li></ol></li><li> Preparação de Copolímero de enxofre <ol><li> Uma vez que todo o enxofre se dissolveu no líquido, injectar imediatamente α-metilestireno (330 ul, 2,5 mmol, 99%) na solução. </li><li> Aquece-se a solução a 185 ° C com agitação a 500 rpm durante 10 min. Como as formas de copolímero, a solução muda de cor de amarelo para laranja, finalmente produzindo uma cor vermelha escura. </li><li> Remover a solução de calor e arrefecer até à temperatura ambiente. À medida que arrefece, o copolímero vai cristalizar lentamente para formar um sólido cor de laranja elástico. Nesta fase, o copolímero pode ser armazenado à temperatura ambiente durante uma síntese subsequente ou pode ser usada imediatamente. </li></ol></li></ol> 2. CdS nanopartículas Síntese <ol><li> Adicionar acetilacetonato de cádmio (Cd (acac), 900 mg, 2,9 mmol 99,9%) para o balão de três tubuladuras da etapa anterior, de modo que opó é colocada uniformemente na parte superior do copolímero de enxofre sólido (4,0 g, 116 mmol). </li><li> Executar ciclos de bomba e de purga sobre o balão com azoto e vácuo várias vezes. </li><li> Aquece-se a solução a 200 ° C sob azoto com agitação. O copolímero de enxofre derreta e misture com o precursor de cádmio, e a nucleação de nanopartículas e processos de crescimento começará. </li><li> Permitir que as nanopartículas a crescer durante 30 min. Nota:.. Variando o tempo de reacção vai influenciar o crescimento das nanopartículas, por isso, é possível ajustar o tamanho final das nanopartículas 5 Um tempo de reacção vai de 30 minutos com uma gama de tamanho de 7-10 nm 5 </li><li> Remover a solução do calor e deixar arrefecer até à temperatura ambiente. </li><li> Uma vez arrefecido, remova o nanocompósito sólida do frasco e armazenar a temperatura ambiente. </li></ol> 3. Retire o copolímero de enxofre e isolar as nanopartículas <ol><li> A remoção do enxofre do copolímero </strong&gt; <ol><li> Coloque o nanocompósito (200 mg) num frasco de vidro de 20 ml e adicionar clorofórmio (20 ml). </li><li> Colocar o frasco em um ultrasonicator e sonicate por 1 hora, para quebrar o nanocompósito e suspender as nanopartículas dentro da solução. </li><li> Separa-se a solução em dois tubos de centrífuga de 30 mL e adicionar mais 20 ml de clorofórmio para cada. </li><li> Centrifugar a solução a 8.736 xg (força centrífuga relativa) durante 15 min. </li><li> Decantar o copolímero de enxofre a partir dos tubos de centrífuga, tomando cuidado para não perturbar as nanopartículas se estabeleceram. </li></ol></li><li> Isolamento das nanopartículas <ol><li> Re-dispersar as nanopartículas liquidados mediante a adição de clorofórmio a cada tubo de centrífuga (30 ml) e sonicado durante 15 minutos. </li><li> Repetir os passos descritos nas secções 3.1.4, 3.1.5 e 3.2.1 mais três vezes para garantir que todo o copolímero de enxofre tenha sido removido. Uma vez que todo o copolímero de enxofre é removido, a solução decantada vai no lodedo tem uma cor laranja. </li><li> Recolher as nanopartículas finais por adição de clorofórmio (2 ml) a cada tubo de centrífuga. </li><li> Combinam-se as nanopartículas recolhidos em um frasco de vidro de 20 ml (4 ml de solução total) e colocar o frasco de vidro sob vácuo, para remover todo o clorofórmio e para secar as nanopartículas. Nesta fase, a massa das nanopartículas resultantes pode ser determinada e comparada com a massa a partir dos precursores, a fim de determinar o rendimento da reacção usando as relações molares do material de partida e produto. </li></ol></li></ol> 4. Caracterizar os CDs Nanopartículas <ol><li> Microscopia Eletrônica de Transmissão <ol><li> Dilui-se a nanopartículas isolado (20 mg) em clorofórmio (20 ml) e ultrasonicate durante 1 h. </li><li> Dilui-se esta solução em clorofórmio (5 gotas / 5 mL) e sonicado durante 15 minutos. </li><li> Largue a solução final para um substrato de filme de carbono ultrafino com películas de suporte de carbono holey em um 400malha de cobre Microscopia Eletrônica de Transmissão (TEM) grid. </li><li> Coloque a grelha TEM num frasco de vidro e mantenha sob vácuo durante a noite, para remover qualquer solvente residual a partir da amostra. </li><li> Uma vez que a secagem é completada, adquirir imagens de TEM usando uma voltagem de aceleração de 200 kV, um tamanho de mancha de 3 e um detector ligado energia dispersiva de raios-X Espectroscopia (EDS). </li></ol></li><li> Difracção de raios-X <ol><li> Dilui-se a nanopartículas isoladas em clorofórmio (10 mg / ml). </li><li> De soda revestido substratos de vidro limpo de molibdénio cal (1 cm 2) por sonicação em detergente, água desionizada, acetona e álcool isopropílico, durante 10 min cada. Finalmente, limpe os substratos em um limpador de plasma ar durante 10 min antes de cair casting. </li><li> Gota lançar a solução de 4.2.1 sobre os substratos de 4.2.2 em incrementos de 7 ul. </li><li> Depois de as películas terem secado, adquirir difracção de raios X de dados (DRX). Recolher os dados utilizando 7.000 pontos de dados a uma velocidade de digitalização deUm ponto de dados por segundo, com uma fonte de raios X Cu-Ka e um comprimento de onda incidente de 1,54059 Å. </li></ol></li><li> solução Spectroscopy <ol><li> Dispersar as nanopartículas isoladas (0,1 mg / ml) em clorofórmio e sonicate para 30 amostras mínimo e coloque em uma tina de quartzo selado. </li><li> Dispersa-se o nanocompósito de secção 2.6 e o ​​copolímero de enxofre a partir de secção 1.2.3 em formamida (1 mg / mL), agitar a 700 rpm, e aquecer a 70 ° C para facilitar a suspensão do material. </li><li> Adquirir fotoluminescência (PL) e espectro de absorção para as três amostras. Realizar medições de absorvência óptica utilizando um espectrómetro com um detector triplo que se estende entre os tubos de raios ultravioleta, os intervalos visível e infravermelho próximo (UV-Vis-IVP). Realizar medições PL usando um espectrofotômetro de fluorescência com um comprimento de onda de excitação de 330 nm. NOTA: O protocolo específico para a caracterização de nanopartículas usando as técnicas discutidas nas seções 4.1.5, 4.2.4, umaND 4.3.2 varia amplamente, dependendo da natureza do equipamento específico utilizado, por isso, apresentar somente parâmetros gerais caracterização aqui. O leitor interessado é direcionado para vários trabalhos de revisão para mais informações sobre o uso dessas técnicas de análise para CDs de nanopartículas 17 - 19. </li></ol></li></ol>

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<li>Graeser, B. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+%28CuInS2%290.5%28ZnS%290.5+Alloy+Nanocrystals+and+Their+Use+for+the+Fabrication+of+Solar+Cells+via+Selenization%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Mater%22%5BJournal%5D)">Synthesis of (CuInS2)0.5(ZnS)0.5 Alloy Nanocrystals and Their Use for the Fabrication of Solar Cells via Selenization.</a> Chem. Mater. 26 (14), 4060-4063 (2014).</li>
<li>Yin, Y., Alivisatos, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colloidal+nanocrystal+synthesis+and+the+organic-inorganic+interface%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Colloidal nanocrystal synthesis and the organic-inorganic interface.</a> Nature. 437 (7059), 664-670 (2005).</li>
<li>Alivisatos, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semiconductor+Clusters%2C+Nanocrystals%2C+and+Quantum+Dots%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Semiconductor Clusters, Nanocrystals, and Quantum Dots.</a> Science. 271 (5251), 933-937 (1996).</li>
<li>Alivisatos, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Perspectives+on+the+Physical+Chemistry+of+Semiconductor+Nanocrystals%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem%22%5BJournal%5D)">Perspectives on the Physical Chemistry of Semiconductor Nanocrystals.</a> J. Phys. Chem. 100 (95), 13226-13239 (1996).</li>
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<li>Zhang, J. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interfacial+Charge+Carrier+Dynamics+of+Colloidal+Semiconductor+Nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem.+B%22%5BJournal%5D)">Interfacial Charge Carrier Dynamics of Colloidal Semiconductor Nanoparticles.</a> J. Phys. Chem. B. 104 (31), 7239-7253 (2000).</li>
<li>Joswig, J. -O., Springborg, M., Seifert, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+and+Electronic+Properties+of+Cadmium+Sulfide+Clusters%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem.+B%22%5BJournal%5D)">Structural and Electronic Properties of Cadmium Sulfide Clusters.</a> J. Phys. Chem. B. 104 (12), 2617-2622 (2000).</li>
<li>Unni, C., Philip, D., Gopchandran, K. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+optical+absorption+and+photoluminescence+of+thioglycerol-stabilized+CdS+quantum+dots%5BTitle%5D)+AND+%22Spectrochim.+Acta.+A.+Mol.+Biomol.+Spectrosc%22%5BJournal%5D)">Studies on optical absorption and photoluminescence of thioglycerol-stabilized CdS quantum dots.</a> Spectrochim. Acta. A. Mol. Biomol. Spectrosc. 71 (4), 1402-1407 (2008).</li>
</ol>

Os autores não divulgam interesses financeiros concorrentes.

Desenvolvemos um método para sintetizar nanopartículas de CdS dentro de uma matriz de copolímero de enxofre. Este copolímero de enxofre é composto de enxofre elementar e metilestireno. 5 Uma característica importante desse método é que o copolímero pode ser usado como solvente de alta temperatura e fonte de enxofre que reage com um precursor de cádmio para produzir nanopartículas de CdS em solução. 5 A etapa crítica do procedimento é a síntese do copolímero de enxofre com uma proporção adequada de m...

Embora se mostrado útil para a síntese, ligantes alifáticos convencionais apresentam uma série de desafios para a implementação de nanopartículas em dispositivos fotônicos e eletroquímicas. Ligantes alifáticos são altamente isolante, hidrofóbico, e constituem uma barreira significativa para reações de superfície eletroquímicos. 1 troca de ligantes Assim, vários estudos têm desenvolvido e ligando descascar protocolos que substituem estes ligantes alifáticos com unidades funcionais ou que eliminam os ligantes para revelar uma nanopartícula nua superfície 1 -. 3 Estas reacções, no entanto, apresentam vários problemas intrínsecos. Eles significativamente aumentar a complexidade do processo de síntese, nem sempre ficar completa, e pode deteriorar a superfície das nanopartículas, que por sua vez pode impor problemas significativos durante o fabrico do dispositivo, quando usando estas técnicas. 4 Nós desenvolvemos um copolímero de enxofre quepode ser usado tanto como um solvente de alta temperatura e de enxofre fonte durante a síntese de CDs nanopartículas. 5 Este copolímero é baseado num copolímero de rede desenvolvido por Chung et ai., que utiliza enxofre elementar e 1,3-diisopropenylbenzene (DIB). 6 Em nosso caso, um monómero metilestireno é implementado em vez de DIB. Os limites metilestireno monoméricas reticulantes reacções, que de outro modo produzir um copolímero em rede de peso molecular elevado 5,6. A presença de apenas um grupo funcional do monómero vinílico em metilestireno promove a formação de radicais oligoméricos uma vez aquecido, o que permite que o copolímero de enxofre operar como uma fonte de solvente e de enxofre líquido em paralelo, durante a síntese de nanopartículas. 5 Especificamente, o polímero de enxofre é produzido por aquecimento de enxofre elementar e 150 ° C, o que faz com que o S 8 anéis de fazer a transição para uma forma di-radical de enxofre líquido estruturado de forma linear. Em seguida, é injectado i metilestireno<html> npara o enxofre líquido numa razão molar 01:50 de moléculas metilestireno a átomos de enxofre. A ligação dupla 5 metilestireno reage com as cadeias de enxofre para produzir o copolímero, tal como apresentado na Figura 1. 5 O copolímero de enxofre é, em seguida, arrefecida e o precursor de cádmio Está adicionado. Esta mistura é então reaquecida a 200 ° C, durante o qual, o copolímero de enxofre derrete e são iniciados os processos de nucleação de nanopartículas e de crescimento dentro da solução 5 Um. 20: 1 razão molar de enxofre para precursor cádmio é utilizado, de modo que apenas algumas das o enxofre é consumido durante a reacção. 5 Este copolímero estabiliza as nanopartículas, suspendendo-os dentro de uma matriz polimérica sólida uma vez que a reacção foi terminada. 5 o copolímero pode ser removido após a síntese, resultando na produção de CDs de nanopartículas que não têm ligandos de coordenação orgânicos, como representado na Figura 2 5. onteúdo &quot;&gt; O método sintético apresentado neste trabalho é relativamente simples em comparação com outros métodos apresentados na literatura. 1 -. 3,7 É aplicável para uma gama diversificada de aplicações em que nanopartículas com ligadura tradicionais provaram problemáticos ou indesejável Esta técnica pode abrir as portas para o teste mais elevada taxa de transferência, em que um lote de nanopartículas pode ser utilizado para examinar um espectro completo de funcionalizações subsequentes sem a necessidade de complexos e morosos ligando decapagem ou troca procedimentos. 2,4,8,9 Estas nanopartículas sem ligadura também oferecem oportunidades para reduzir o número de defeitos de carbono comumente observados em dispositivos de nanopartículas impressas, eliminando a fonte de carbono. 10 - 16 este protocolo detalhado destina-se a ajudar os outros implementar este novo método e para ajudar a estimular a sua utilização activa numa variedade de campos que encontram reveste de especial importância.

<table><tbody><tr><td>Enxofre (S8), 99,5%</td> <td>Sigma Aldrich</td><td>84683</td><td></td></tr><tr><td>&alfa;-metilestireno, 99%</td> <td>Sigma Aldrich</td><td>M80903</td><td></td></tr><tr><td>Acetilacetonato de cádmio (Cd (acac)), 99,9%</td> <td>Sigma Aldrich</td><td>517585</td><td></td></tr><tr><td>clorofórmio altamente tóxico (CHCl3), 99,5%</td> <td>Sigma Aldrich</td><td>C2432</td><td></td></tr><tr><td>Placa de aquecimento / agitador magnético</td><td>IKA RCT&nbsp;</td><td></td><td></td>3810001</tr><tr><td>Controlador de temperatura com sonda e manta de aquecimento</td><td>Centrífuga Oakton Temp 9000</td><td>WD-89800</td><td></td></tr><tr><td>Beckman</td><td>Coulter Allegra X-22</td><td>392186</td><td></td></tr><tr><td>Tubos de centrífuga</td><td>Thermo Scientific</td><td>3114</td><td>Teflon para resistência a solventes clorados</td></tr><tr><td>TEM com detector EDS acoplado</td><td>FEI Tecnai G2 F-20 com detector</td><td></td><td></td> EDAX</tr><tr><td>Grade de amostra TEM</td><td>Ted Pella</td><td>1824</td><td>Substrato de filme de carbono ultrafino com filmes de suporte de carbono furados em uma grade de cobre de 400 mesh</td></tr><tr><td>XRD</td><td>Bruker F-8 Focus Diffrattometer</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Substratos de vidro sodo cálcico revestidos com molibdênio</td><td></td><td></td><td>750 nm de espessura camada de molibdênio pulverizada</td></tr><tr><td>Cuvetas de fluorescência de quartzo</td><td>Sigma Aldrich</td><td>Z803073</td><td>10 mm por 10 mm, 4 lados polidos com tampa de rosca</td></tr><tr><td>UV-Vis-NIR</td><td>Espectrômetro Perkin Elmer Lambda 1050</td><td>com módulo detector 3D WB</td>PL Horiba FL3-21tau Espectrofotômetro de Fluorescência <td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

síntese de cds nanopartículas sem ligando dentro de uma matriz de copolímero de enxofre

Synthesis of Ligand-free CdS Nanoparticles within a Sulfur Copolymer Matrix

Os ligantes alifáticos são normalmente usados durante a síntese de nanopartículas para ajudar a mediar seu crescimento, além de operar como solventes de alta temperatura. Esses ligantes coordenadores ajudam a solubilizar e estabilizar as nanopartículas enquanto em solução e podem influenciar o tamanho e a reatividade resultantes das nanopartículas durante sua formação. Apesar da onipresença do uso de ligantes durante a síntese, a presença de ligantes alifáticos na superfície da nanopartícula pode resultar em uma série de problemas durante o uso final das nanopartículas, necessitando de procedimentos adicionais de remoção ou troca de ligantes. Desenvolvemos uma maneira de sintetizar nanopartículas de sulfeto de cádmio (CdS) usando um copolímero de enxofre exclusivo. Este copolímero de enxofre é composto principalmente de enxofre elementar, que é um material barato e abundante. O copolímero de enxofre tem as vantagens de operar tanto como solvente de alta temperatura quanto como fonte de enxofre, que pode reagir com um precursor de cádmio durante a síntese de nanopartículas, resultando na geração de CdS livre de ligantes. Durante a reação, apenas parte do copolímero é consumida para produzir CdS, enquanto o restante permanece no estado polimérico, produzindo assim um material nanocompósito. Uma vez terminada a reação, o copolímero estabiliza as nanopartículas dentro de uma matriz polimérica sólida. O copolímero pode então ser removido antes que as nanopartículas sejam usadas, o que produz nanopartículas que não possuem ligantes orgânicos de coordenação. Esta técnica de síntese nascente apresenta um método para produzir nanopartículas de sulfeto metálico para uma ampla variedade de aplicações onde a presença de ligantes orgânicos não é desejada.

A imagem TEM na Figura 3a mostra pequenas nanopartículas cds (3-4 nm) que foram nucleados dentro do copolímero de enxofre antes do copolímero de enxofre tenha sido completamente removido. A imagem na Figura 3-A foi obtida através de tomar-se uma alíquota da solução de nanopartículas imediatamente depois da solução atingiu 200 ° C. A Figura 3b mostra as nanopartículas maiores (7-10 nm) que cresceram em solução durante 30 min antes de o copolímero de enxofre tem sido comp...

Aqui apresentamos um método para sintetizar nanopartículas de sulfeto de cádmio (CdS) livres de ligantes com base em um copolímero de enxofre único. O copolímero de enxofre opera como um solvente de alta temperatura e uma fonte de enxofre durante a síntese de nanopartículas e estabiliza as nanopartículas após a reação.

Síntese de CDs Nanopartículas sem ligando dentro de uma matriz de copolímero de Enxofre

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature ...

O objetivo geral deste método de síntese é utilizar um copolímero de enxofre para produzir nanopartículas de sulfeto de cádmio. Este método pode fornecer uma rota para que pesquisadores desenvolvam novas reações de modificação superficial de nanopartículas. A principal vantagem desta técnica é que ela oferece uma maneira de sintetizar facilmente nanopartículas que não possuem ligantes alifáticos convencionais.Este método de síntese é potencialmente útil em diversas áreas onde os ligantes convencionais de nanopartículas podem ser difíceis de remover, trocar ou bloquear reações na superfície. O procedimento será demonstrado por Trevor Martin, um estudante de pós-graduação do meu laboratório. Para preparar o enxofre elementar fundido, coloque enxofre elementar em um frasco de três pescoços de 15 mililitros com condensador acoplado e sonda de temperatura.Realize ciclos de bombeamento e purgação com vácuo e nitrogênio várias vezes. Aqueça sob nitrogênio até 150 graus Celsius com agitação. Isso fará com que o enxofre se torne um líquido de cor amarela.Uma vez que todo o enxofre tenha se dissolvido no líquido, injete imediatamente alfa-metilestireno na solução. Aqueça a solução até 185 graus Celsius com agitação a 500 RPM por 10 minutos. Conforme o copolímero se formar, a solução mudará de cor de amarelo para laranja, produzindo finalmente uma cor vermelho-escura.Retire a solução do calor e deixe esfriar até a temperatura ambiente. À medida que esfria, o copolímero cristalizará lentamente, formando um sólido laranja e borrachento. Nesta etapa, o copolímero pode ser armazenado à temperatura ambiente para uma síntese subsequente ou pode ser usado imediatamente.Adicione acetylacetonato de cádmio ao balão de três bocas do passo anterior, de modo que o pó seja depositado uniformemente sobre o copolímero de enxofre sólido. Realize ciclos de bombeamento e purgação do frasco com nitrogênio e vácuo várias vezes. É importante garantir que o precursor de cádmio se misture completamente e de forma homogênea ao copolímero de enxofre líquido assim que o polímero começar a derreter, para que a formação de nanopartículas possa iniciar de maneira uniforme.Aqueça a solução a 200 graus Celsius sob nitrogênio, com agitação. O copolímero de enxofre irá fundir e misturar-se com o precursor de cádmio, permitindo o início dos processos de nucleação e crescimento das nanopartículas. Deixe as nanopartículas crescerem por 30 minutos antes de retirar a solução do aquecimento e resfriar até a temperatura ambiente.Após esfriar, remova o nanocompósito sólido do frasco e armazene à temperatura ambiente. Para remover o copolímero de enxofre, coloque 200 miligramas do nanocompósito em um vial de vidro de 20 mililitros e adicione 20 mililitros de clorofórmio. Coloque o vial em um ultrassonizador e sonique por uma hora para fragmentar o nanocompósito e suspender as nanopartículas na solução.Após a sonicação, separe a solução em dois tubos de centrífuga de 30 mililitros e adicione mais 20 mililitros de clorofórmio a cada um. Centrifugue a solução a 8.736 ×g por 15 minutos. Em seguida, decante o copolímero de enxofre dos tubos de centrífuga, tomando cuidado para não perturbar as nanopartículas sedimentadas.Para isolar as nanopartículas sedimentadas, redispersa-las adicionando clorofórmio a cada tubo de centrífuga e sonicando por 15 minutos. Repita a centrifugação e a redispersão mais três vezes para garantir que todo o copolímero de enxofre tenha sido removido. Uma vez removido todo o copolímero de enxofre, a solução decantada não apresentará mais coloração alaranjada.Colete as nanopartículas finais adicionando dois mililitros de clorofórmio a cada tubo de centrífuga. Combine as nanopartículas coletadas em um único vial de vidro de 20 mililitros. Coloque o vial de vidro sob vácuo para remover todo o clorofórmio e secar as nanopartículas.Nesta etapa, determine a massa das nanopartículas resultantes. Compare esta massa com a massa inicial dos precursores para determinar o rendimento da reação, utilizando as proporções molares do material inicial e do produto. Para caracterizar as nanopartículas de sulfeto de cádmio por microscopia eletrônica de transmissão, ou TEM, dilua 20 miligramas das nanopartículas isoladas em 20 mililitros de clorofórmio e submeta à ultrassonicação por uma hora.Dilua esta solução em clorofórmio e sonique por 15 minutos. Coloque a solução final sobre um substrato de filme de carbono ultrafino com filmes de suporte de carbono perfurado em uma grade de TEM de cobre de 400 malhas. Coloque a grade de TEM em um frasco de vidro.Mantenha o vial sob vácuo durante a noite para remover qualquer solvente residual da amostra. Após a conclusão da secagem, adquira imagens de microscopia eletrônica de transmissão utilizando uma tensão de aceleração de 200 quilovolts, um tamanho de ponto de três e um detector acoplado de espectroscopia de raios X por dispersão de energia, ou detector EDS. Para caracterizar as nanopartículas de sulfeto de cádmio por difração de raios X, dilua as nanopartículas isoladas em clorofórmio numa concentração de 10 miligramas por mililitro.Em seguida, limpe os substratos de vidro sodacálcico revestidos com lipton(mumbles) por meio de sonicacão em detergente, água ionizada, acetona e álcool isopropílico durante 10 minutos em cada solvente. Por fim, limpe os substratos em um limpador de plasma de ar por 10 minutos antes da aplicação por gotejamento. A seguir, aplique a solução sobre os substratos preparados em incrementos de sete microlitros.Após a secagem das películas, adquira dados de difração de raios X. Colete os dados utilizando 7.000 pontos com uma taxa de varredura de um ponto por segundo, empregando uma fonte de raios X de cobre K-alfa e um comprimento de onda incidente de 1,54059 angstroms. Para caracterizar as nanopartículas de sulfeto de cádmio por espectroscopia em solução, disperse as nanopartículas isoladas em clorofórmio a 0,1 miligrama por mililitro e sonique por 30 minutos.Em seguida, coloque as amostras em uma cubeta de quartzo selada. Prepare duas amostras adicionais para análise dispersando o nanocompósito e o copolímero de enxofre em formamida, ambos a um miligrama por mililitro. Agite cada dispersão a 700 rpm e aqueça a 70 graus Celsius para facilitar a suspensão do material.Realize medições de absorbância óptica das três amostras utilizando um espectrômetro com detector triplo que abrange as faixas ultravioleta, visível e infravermelha próxima. Por fim, realize medições de fotoluminescência das três amostras utilizando um espectrofotômetro de fluorescência com um comprimento de onda de excitação de 330 nanômetros. É mostrada aqui uma imagem de MET que revela nanopartículas de sulfeto de cádmio com tamanho de três a quatro nanômetros formando-se dentro do copolímero de enxofre no início da reação.Esta imagem de MET mostra nanopartículas agregadas após a remoção do copolímero. O inset mostra a estequiometria das nanopartículas a partir dos espectros de EDS. É mostrado aqui o padrão de difração de raios X para as nanopartículas isoladas, que é consistente com a formação de sulfeto de cádmio.Aqui, são apresentados dados de espectroscopia para as nanopartículas isoladas após a remoção do copolímero de enxofre. Uma vez dominada, essa síntese de nanopartículas pode ser concluída em algumas horas. Não se esqueça de que o trabalho com cádmio pode ser perigoso, e precauções, como o uso de equipamentos de proteção adequados, devem ser tomadas ao realizar este procedimento.Após assistir a este vídeo, você deverá ter uma boa compreensão de como sintetizar nanopartículas de sulfeto metálico utilizando um copolímero de enxofre. Acreditamos que este método ajudará a fornecer uma maneira fácil de ajustar a química superficial da nanopartícula para diversas aplicações.

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Research

JoVE Journal

Chemistry

Química

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