Name: Síntese aquosa de nanopartículas plasmônicas de liga de ouro-estanho (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-03-15T14:40:00.000+00:00
Duration: 3 min 54 s
Description: Aprenda a síntese aquosa de nanopartículas de liga ouro-estanho com propriedades plasmônicas ajustáveis. Este método ecológico utiliza aquecimento suave em água para criar nanomateriais promissores para sustentabilidade.

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Este trabalho refere-se aos prêmios N00014-20-1-2858 e N00014-22-1-2654 do Departamento da Marinha emitidos pelo Escritório de Pesquisa Naval. A caracterização foi apoiada em parte pelo programa de Instrumentação de Pesquisa Principal da National Science Foundation sob a concessão 2216240. Este trabalho também foi parcialmente apoiado pela Universidade de Massachusetts Lowell e pela Comunidade de Massachusetts. Somos gratos às Instalações de Pesquisa Central da UMass Lowell.

Os equipamentos e reagentes utilizados no estudo estão listados na Tabela de Materiais.
1. Método de síntese de Turkevich de sementes de nanopartículas de Au com tampa de citrato
<ol><li>Limpeza da vidraria<ol><li>Limpe os copos e mexa as barras usando água régia (proporção molar de 1:3 de HNO3:HCl).</li>
		<li>Enxágue com água ultrapura até que não haja odor e seque antes de usar.</li>
	</ol></li>
	<li>Preparação de soluções reagentes<ol><li>Meça 39,4 mg de HAuCl4∙3H2O usando uma balança analítica em um frasco de cintilação de vidro limpo e rotulado de 20 mL. Para preparar uma solução de 10 mM, micropipete 10 mL de água ultrapura na solução.</li>
		<li>Meça 58,8 mg de citrato trissódico di-hidratado usando uma balança analítica em um frasco de cintilação de vidro limpo e rotulado de 20 mL. Para preparar uma solução de 100 mM, micropipete 10 mL de água ultrapura na solução.</li>
		<li>Sonicar ambas as soluções precursoras antes de utilizar durante 30 s; Confirme visualmente que ocorreu a dissolução total do reagente.</li>
	</ol></li>
	<li>Síntese de sementes de Au<ol><li>Coloque uma barra de agitação limpa de politetrafluoretileno (PTFE) de 25,4 mm em um balão redondo limpo de 250 mL.</li>
		<li>Adicione 58,56 mL de água ultrapura ao balão.</li>
		<li>Mover este balão para uma manta de aquecimento de 120 V 250 ml, colocada numa placa de agitação.</li>
		<li>Monte a manta de aquecimento e ajuste o controlador de calor conectado para 138 °C, mexendo a 640 rpm.</li>
		<li>Conecte um condensador na parte superior do frasco inferior redondo, prenda-o em um suporte e flua água através do condensador.</li>
		<li>Quando a água ferver a 100 °C e a reação for de refluxo, pipetar diretamente 1,2 mL do HAuCl10 mM 4 na solução, removendo brevemente o condensador.</li>
		<li>Deixe a reação retornar ao refluxo e, em seguida, retire o condensador.</li>
		<li>Injete rapidamente 480 μL de solução de citrato trissódico 100 mM de uma só vez em uma única adição. NOTA: O citrato trissódico 100 mM deve ser adicionado rapidamente com uma única injeção para garantir a formação consistente de partículas monodispersas.</li>
		<li>Voltar a colocar imediatamente o refrigerante no balão e deixar a solução refluir durante 8 min. NOTA: Após cerca de 2 minutos da injeção de citrato, uma mudança de cor visível para vermelho-púrpura escuro deve ser observada, com a cor final sendo bordô.</li>
		<li>Após 8 min, remova o frasco de fundo redondo do manto de aquecimento e deixe-o retornar à temperatura ambiente.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Síntese de nanopartículas bimetálicas Au-Sn
<ol><li>Preparação de soluções precursoras<ol><li>Para preparar uma solução de polivinilpirrolidona (PVP) a 10% em peso, execute as seguintes etapas:<ol><li>Meça com precisão 0,1 g de PVP usando uma balança analítica em um frasco de cintilação de vidro limpo e rotulado de 20 mL.</li>
			<li>Micropipete 1 mL de água ultrapura no frasco. Sonicar por 1 min para dissolver completamente.</li>
		</ol></li>
		<li>Para preparar a solução 5 mM SnCl4 , siga as etapas mencionadas abaixo:<ol><li>Usando uma micropipeta, transfira 7,5 mL de água ultrapura para um frasco de cintilação limpo de 20 mL.</li>
			<li>Injete rapidamente 4,34 μL de SnCl4 no frasco para injetáveis usando uma micropipeta e agite a solução até dissolver completamente. CUIDADO: A solução de SnCl4 deve ser manuseada em capela devido à sua corrosividade, vapores e reatividade em condições ambientais que podem levar à decomposição do reagente.</li>
		</ol></li>
		<li>Para preparar a solução 260 mM NaBH4 , siga a etapa abaixo:<ol><li>Meça com precisão 20 mg de NaBH4 usando uma balança analítica em um frasco de cintilação de vidro limpo e rotulado de 20 mL. NOTA: A solução de NaBH4 é preparada imediatamente antes da injeção na amostra.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
	<li>Formação de nanopartículas bimetálicas<ol><li>Pipete 6 mL de sementes de Au e a quantidade correspondente de água ultrapura para um frasco de cintilação de vidro limpo de 20 mL com uma barra de agitação de PTFE de 12,7 mm. NOTA: A quantidade de água ultrapura, PVP, SnCl4 e NaBH4 depende da solução %Au-Sn que está sendo feita e pode ser encontrada na Tabela 1.</li>
		<li>Coloque o frasco em uma placa de agitação e comece a mexer a 1.500 rpm.</li>
		<li>Pipetar a quantidade apropriada de 10% em peso de PVP para o frasco para injetáveis de reação.</li>
		<li>Adicione a quantidade correspondente da solução de SnCl5 mM 4 no frasco para injetáveis de reação.</li>
		<li>Retire e tampe bem o frasco para injetáveis de reação e coloque-o num banho de água quente a 60 °C durante 10 min. NOTA: As barras de agitação podem permanecer nos frascos durante esta etapa.</li>
		<li>Após 10 min, retire o frasco do banho-maria, destampe-o e coloque-o de volta na placa de agitação a 1.500 rpm.</li>
		<li>Adicione 2,03 ml de água ultrapura ao frasco para injetáveis contendo NaBH4 sólido, tampe bem e agite até dissolver.</li>
		<li>Pipetar imediatamente a solução de NaBH260 mM 4 para o frasco para injetáveis de reação numa injeção rápida e deixar agitar durante 30 s. NOTA: A solução muda de cor bordô para amarelo-laranja com formação de bolhas.</li>
		<li>Retire o frasco de reação da placa de agitação, tampece frouxamente e coloque-o em banho-maria quente a 60 °C por 20 min.</li>
		<li>Após 20 min, retire o frasco do banho-maria.</li>
		<li>Remova a barra de agitação do frasco de reação.</li>
		<li>Deixe a solução esfriar até a temperatura ambiente antes da caracterização.</li>
	</ol></li>
</ol>3. Caracterização óptica de nanopartículas bimetálicas plasmônicas
<ol><li>Zere o instrumento usando água ultrapura na cubeta de quartzo como um espaço em branco e execute uma correção de fundo.</li>
	<li>Transfira a amostra para uma cubeta de quartzo limpa com um comprimento de caminho de 1 cm para adquirir o espectro UV-visível com uma faixa de 200-700 nm.</li>
</ol>4. Caracterização estrutural de nanopartículas bimetálicas plasmônicas
<ol><li>Transfira uma quantidade apropriada de amostra para um tubo de microcentrífuga de 2,0 mL usando uma micropipeta e centrifugue em temperatura ambiente a 5.510 x g por 8 min.</li>
	<li>Após 8 min, remova o sobrenadante do tubo usando uma pipeta sem perturbar o pellet. Os pellets são deixados no fundo dos tubos.</li>
	<li>Adicione 1,50 mL de água ultrapura aos tubos que contêm o pellet e o vórtice para ressuspender.</li>
	<li>Centrifugue as amostras novamente a 5.510 x g por 8 min.</li>
	<li>Após a conclusão, remova a maior parte do sobrenadante, deixando uma amostra concentrada em cada tubo. Cerca de 200 μL de colóide de partículas concentradas devem permanecer.</li>
	<li>Usando uma pipeta, transfira as amostras concentradas para um suporte de silício de fundo zero.</li>
	<li>Coloque o suporte descoberto em um dessecador para secar completamente.</li>
	<li>Depois de seco, coloque a amostra no difratômetro de raios X para coletar dados. Umaα de K com comprimento de onda de 1,54 Å foi usada como fonte de raios-X com uma taxa de varredura de 1 ° min-1 na faixa de 2θ de 10 ° -90 °.</li>
</ol>5. Imagem de nanopartículas bimetálicas plasmônicas
<ol><li>Transfira uma quantidade apropriada da amostra para um tubo de microcentrífuga de 2,0 mL usando uma micropipeta e centrifugue a 5.510 x g por 8 min (em RT).</li>
	<li>Após 8 min, remova o sobrenadante do tubo usando uma pipeta sem perturbar o pellet. Os pellets são deixados no fundo dos tubos.</li>
	<li>Adicione 1,5 mL de água ultrapura aos tubos que contêm o pellet e o vórtice para ressuspender.</li>
	<li>Centrifugue as amostras novamente a 5.510 x g por 8 min.</li>
	<li>Após a conclusão, remova a maior parte do sobrenadante e agite manualmente o tubo balançando a amostra até que o pellet esteja homogeneamente disperso no sobrenadante restante. Deixe para trás a amostra concentrada em cada tubo.</li>
	<li>Usando uma micropipeta, pipete 10 μL da amostra concentrada em uma grade de microscópio eletrônico de transmissão (TEM) de carbono tipo B.</li>
	<li>Coloque a grade descoberta em um dessecador por aproximadamente 2 h para secar. NOTA: A imagem da amostra foi realizada usando um MET com uma tensão de aceleração de 100 kV; análises adicionais para análise de polidispersidade e tamanho foram realizadas usando o software ImageJ.</li>
</ol>

Síntese aquosa de nanopartículas plasmônicas de liga de ouro-estanho

<ol><li>Fonseca Guzman, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon+manipulation+by+post-transition+metal+alloying%5BTitle%5D)+AND+%22Matter%22%5BJournal%5D)">Plasmon manipulation by post-transition metal alloying.</a> Matter. 6 (3), 1-17 (2023).</li>
<li>Branco, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+gold-tin+alloy+nanoparticles+with+tunable+plasmonic+properties%5BTitle%5D)+AND+%22STAR+Protoc%22%5BJournal%5D)">Synthesis of gold-tin alloy nanoparticles with tunable plasmonic properties.</a> STAR Protoc. 4 (3), 102410(2023).</li>
<li>Kelly, K. L., Coronado, E., Zhao, L. L., Schatz, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+optical+properties+of+metal+nanoparticles%3A+The+influence+of+size%2C+shape%2C+and+dielectric+environment%5BTitle%5D)+AND+%22J+Phys+Chem+B%22%5BJournal%5D)">The optical properties of metal nanoparticles: The influence of size, shape, and dielectric environment.</a> J Phys Chem B. 107 (3), 668-677 (2003).</li>
<li>Linic, S., Christopher, P., Xin, H., Marimuthu, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Catalytic+and+photocatalytic+transformations+on+metal+nanoparticles+with+targeted+geometric+and+plasmonic+properties%5BTitle%5D)+AND+%22Acc+Chem+Res%22%5BJournal%5D)">Catalytic and photocatalytic transformations on metal nanoparticles with targeted geometric and plasmonic properties.</a> Acc Chem Res. 46 (8), 1890-1899 (2013).</li>
<li>Naldoni, A., Shalaev, V. M., Brongersma, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Applying+plasmonics+to+a+sustainable+future%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Applying plasmonics to a sustainable future.</a> Science. 356 (6341), 908-909 (2017).</li>
<li>King, M. E., Fonseca Guzman, M. V., Ross, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Material+strategies+for+function+enhancement+in+plasmonic+architectures%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale%22%5BJournal%5D)">Material strategies for function enhancement in plasmonic architectures.</a> Nanoscale. 14 (3), 602-611 (2022).</li>
<li>Zhou, M., Li, C., Fang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Noble-metal+based+random+alloy+and+intermetallic+nanocrystals%3A+Syntheses+and+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Noble-metal based random alloy and intermetallic nanocrystals: Syntheses and applications.</a> Chem Rev. 121 (2), 736-795 (2020).</li>
<li>Cortie, M. B., McDonagh, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+optical+properties+of+hybrid+and+alloy+plasmonic+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Synthesis and optical properties of hybrid and alloy plasmonic nanoparticles.</a> Chem Rev. 111 (6), 3713-3735 (2011).</li>
<li>Leitao, E. M., Jurca, T., Manners, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Catalysis+in+service+of+main+group+chemistry+offers+a+versatile+approach+to+p-block+molecules+and+materials%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Chem%22%5BJournal%5D)">Catalysis in service of main group chemistry offers a versatile approach to p-block molecules and materials.</a> Nat Chem. 5 (10), 817-829 (2013).</li>
<li>Melen, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Frontiers+in+molecular+p-block+chemistry%3A+From+structure+to+reactivity%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Frontiers in molecular p-block chemistry: From structure to reactivity.</a> Science. 363 (6426), 479-484 (2019).</li>
<li>Turkevich, J., Stevenson, P. C., Hillier, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+study+of+the+nucleation+and+growth+processes+in+the+synthesis+of+colloidal+gold%5BTitle%5D)+AND+%22Farad+Disc%22%5BJournal%5D)">A study of the nucleation and growth processes in the synthesis of colloidal gold.</a> Farad Disc. 11, 55-75 (1951).</li>
</ol>

Os autores declaram não haver interesses conflitantes.

Neste estudo, as sementes de Au foram preparadas pelo método de Turkevich11. Em relação às limitações processuais deste método, é necessário realizar a injeção de 480 μL de citrato trissódico 100 mM rapidamente. Se a solução de citrato for injetada lentamente, partículas polidispersas podem se formar com uma grande distribuição de tamanho. Além disso, a limpeza da vidraria pode afetar significativamente a qualidade e a consistência das sementes de Au. Se a vidraria não for bem limpa antes do uso com água régia, as sementes de Au podem se agregar, o que pode ser observado visualmente se a cor roxa persistir. É crucial garantir que essas sementes esfriem totalmente à temperatura ambiente antes da caracterização.
Uma vez determinada a adequação das sementes de Au, elas podem ser usadas na preparação de nanopartículas de Au-Sn. Ao fazer a solução de Sn 5 mM, a injeção de SnCl4 deve ser realizada dentro de uma capela de exaustão, e deve-se tomar cuidado para minimizar a exposição da solução de SnCl4 ao ar para limitar a degradação. A solução é altamente reativa em condições ambientais, corrosiva e emite fumaça ao abrir, portanto, o manuseio dentro da hotte é essencial por razões de segurança. Outra etapa crítica nesta síntese é a adição da solução precursora 260 mM NaBH4. Este é o agente redutor usado para reduzir o Sn nas sementes de Au, mas o NaBH4 se degrada rapidamente quando misturado com água. Portanto, é crucial esperar para adicionar a água ao NaBH4 sólido até o momento em que ela é necessária e, em seguida, injetá-la rapidamente no frasco de solução assim que estiver totalmente dissolvido. A exposição prolongada de NaBH4 em solução pode levar a uma perda de eficácia na redução total do Sn nas sementes de Au.
Apesar das limitações deste método, ele é capaz de sintetizar nanopartículas com um pico LSPR proeminente e propriedades plasmônicas de alta qualidade. Com a versatilidade limitada em metais de transição fortemente ativos em plasmon, a liga de metal pós-transição é um método bem-sucedido para permitir a sintonia para energias plasmônicas potencialmente mais aplicáveis 1,2,3,6,7,8. Ao combinar o metal pós-transição, Sn, com um metal nobre como o Au, pode ser criada uma liga que exibe uma ressonância plasmônica de energia mais alta, ressaltando o impacto funcional da liga metálica pós-transição no futuro das aplicações baseadas em UV. A esperança é que essas nanopartículas possam ser utilizadas em catálise, administração de medicamentos e optoeletrônica.

As nanopartículas de metal plasmônico 1,2 têm aplicações em catálise, optoeletrônica, sensoriamento e sustentabilidade devido à sua capacidade de absorver luz com grande eficiência, concentrar a luz em volumes subnanométricos e melhorar as reações catalíticas 3,4,5. Apenas alguns metais exibem ressonâncias plasmônicas de superfície localizadas eficientes (LSPRs). Entre eles, um dos metais amplamente explorados é o Au3.
O Au é um metal nobre extensivamente estudado, conhecido por sua formação estável de ligas com outros metais. No entanto, o Au LSPR é limitado ao visível e infravermelho e não pode ser sintonizado em energias mais altas 6,7,8. Enquanto isso, os metais pós-transição têm uma variedade de propriedades reativas e catalíticas interessantes, distintas dos metais nobres 6,9,10. Ao ligar Au com metais pós-transição, o LSPR pode ser ajustado para energias mais altas em direção ao UV1. Este protocolo se concentra na liga Au-Sn. Sn é conhecido por se ligar facilmente a muitos metais, pode ter LSPRs UV e tem aplicações catalíticas interessantes, como a formação de ácido fórmico por meio da redução de dióxido de carbono 6,7,8. As ligas de Au e Sn foram sintetizadas por meio de um processo de semeadura por meio de redução química e difusão de Sn nas sementes.
O objetivo principal deste método é sintetizar ligas aquosas de nanopartículas metálicas rapidamente (ou seja, em poucas horas) e reprodutível na bancada usando química aquosa. Inicialmente, as sementes de Au são preparadas usando o método Turkevich11, seguido pela síntese de difusão baseada em sementes, uma estratégia comum na formação de nanopartículas de liga aleatórias8. Notavelmente, a liga de Sn requer um tempo relativamente curto (~ 30 min) em um ambiente ameno com equipamento simples em comparação com outros métodos 7,8 que requerem temperatura mais alta, instrumentação de vácuo mais alta ou solventes perigosos. Este processo pode ser realizado em condições aquosas e amenas, sem a necessidade de controles ambientais onerosos. As ligas Au-Sn resultantes têm morfologia, tamanho, forma e propriedades ópticas consistentes que podem ser controladas pela manipulação do conteúdo de Sn.

<table><tbody><tr><td>Tubos de Microcentrífuga Basix</td><td>Fisher Scientific</td><td>Cat#02-682-004</td><td></td></tr><tr><td>Cary 100 Espectrofotômetro UV-visível</td><td>Agilent Technologies</td><td>Cat#G9821A; RRID: SCR_019481</td><td></td></tr><tr><td>Cary WinUV</td><td>Agilent Technologies</td><td></td><td>https://www.agilent.com/en/product/molecular-spectroscopy/uv-vis-uv-visnir-spectroscopy/uv-vis-uv-vis-nirsoftware/cary-winuv-softwar</td></tr><tr><td>Crystallography Open Database</td><td>CrystalEye</td><td>RRID: SCR_005874</td><td>http://www.crystallography.net/</td></tr> <tr><td>Carbon Type-B Grids (200 mesh, 97 &micro; m furos de grade)</td><td>Ted Pella</td><td>Cat#01811</td><td></td></tr><tr><td>Direct-Q 3 UV-R Sistema de Purificação de Água</td><td>MilliporeSigma</td><td>Cat#ZRQSVR300</td><td></td></tr><tr><td>Balança Analítica</td><td>Entris Sartorius</td><td>Cat#ENTRIS64I-1SUS</td><td></td></tr><tr><td>Balão de vidro de fundo redondo (250 mL)</td><td>Fisher Scientific</td><td>Cat#FB201250</td><td></td></tr><tr><td>Frascos de cintilação de vidro</td><td>Wheaton</td><td>Cat#986548</td><td></td></tr><tr><td>Ácido clorídrico (HCl, NF/FCC)</td><td>Fisher Scientific</td><td>CAS: 7647-01-0, 7732-18-5</td><td></td></tr><tr><td>Trihidrato de tetracloroaurato de hidrogênio (III) (HAuCl4&middot; 3H2O, 99,99%)</td><td>Alfa Aesar</td><td>CAS: 16961-25-4</td><td>mantido em um dessecador para consistência de pureza e estabilidade</td></tr><tr><td>ImageJ</td><td>National Institute of Health</td><td>RRID: SCR_003070</td><td>https://imagej.nih.gov/ij/download.html</td></tr><tr><td>Isotemp GPD 10 Banho de Água Quente</td><td>Fisher Scientific</td><td>Cat#FSGPD10</td><td></td></tr><tr><td>Agitador de Placa Quente Isotemp</td><td>Fisher Scientific</td><td>Cat#SP88857200</td><td></td></tr><tr><td>Mili-Q Ultrapure Water (18.2 M&Omega;-cm)</td>Sistema <td></td><td></td><td>de purificação de água</td></tr><tr><td>Miniflex X-Ray Diffrattometer</td><td>Rigaku</td><td>RRID:SCR_020451</td><td>https://www.rigaku.com/products/xrd/miniflex</td></tr><tr><td>Microcentrífuga</td><td>Eppendorf</td><td>Cat#022620304</td><td></td></tr><tr><td>Ácido nítrico (HNO3, Certificado ACS Plus)</td><td>Fisher Scientific</td><td>CAS: 7697-37-2, 7732-18-5</td><td></td></tr><tr><td>Controlador de Temperatura On/Off para Manto de Aquecimento</td><td>Fisher Scientific</td><td>Cat#11476289</td><td></td></tr><tr><td>Optifit Racked Pipetas Tips (0.5-200 &micro; L)</td>Pontas de Pipeta <td>Racked Optifit</td><td>Cat#790200</td><td></td>da Sartorius</tr><tr><td>(10-1000 &micro; L)</td> <td>Sartorius</td><td>Cat#791000</td><td></td></tr><tr><td>Philips CM12 Microscópio Eletrônico de Transmissão de 120 kV</td><td>Philips</td><td>RRID:SCR_020411</td><td></td></tr><tr><td>Pipeta Tups (1-10 mL)</td><td>USA Scientific</td><td>Cat#1051-0000</td><td></td></tr><tr><td>Poli(vinilpirrolidona) (PVP; peso molecular [MW] = 40.000)</td><td>Alfa Aesar</td><td>CAS: 9003-39-8</td><td>mantido em um dessecador para consistência de pureza e estabilidade</td></tr><tr><td>Barra</td> de Agitação Magnética de PTFE <td>Sartorius</td><td>Cat# PRACTUM1102-1S</td><td></td>da Practum Precision Balance</tr><tr><td>(12.7 mm)</td><td>Fisher Scientific</td><td>Cat#14-513-93</td><td></td></tr><tr><td>Barra de Agitação Magnética PTFE (25.4 mm)</td><td>Fisher Scientific</td><td>Cat#14-513-94</td><td></td></tr><tr><td>Quartz Cuvette (comprimento &vezes; largura &vezes; altura: 10 mm &vezes; 12.5 mm &vezes; 45 mm)</td><td>Fisher Scientific</td><td>Cat#14-958-126</td><td></td></tr><tr><td>Manto de Aquecimento de Fundo Redondo 120 V 250 mL</td><td>Fisher Scientific</td><td>Cat#11-476-004</td><td></td></tr><tr><td>SmartLab Studio II</td><td>Rigaku</td><td></td><td>https://www.rigaku.com/products/xrd/studio</td></tr><tr><td>Borohidreto de sódio (NaBH4, 97+%)</td><td>Alfa Aesar</td><td>CAS: 16940-66-2</td><td>mantido em um dessecador para consistência de pureza e estabilidade</td></tr><tr><td>Pontas de Pipeta SureOne ( 0,1-10 &micro; L)</td> <td>Fisher Scientific</td><td>Cat # 02-707-437</td><td></td></tr><tr><td>Pipeta Mecânica Tacta (P10)</td> <td>Sartorius</td><td>Cat # LH-729020</td><td></td></tr><tr><td>Pipeta Mecânica Tacta (P1000)</td><td>Sartorius</td><td>Cat # LH-729070</td><td></td></tr><tr><td>Pipeta Mecânica Tacta (P10000)</td><td>Sartorius</td><td>Cat # LH-729090</td><td></td></tr><tr><td>Pipeta Mecânica Tacta (P20)</td><td>Sartorius</td><td>Cat # LH-729030</td><td></td></tr><tr><td>Pipeta Mecânica Tacta (P200)</td><td>Sartorius</td><td>Cat#LH-729060</td><td></td></tr><tr><td>Cloreto de estanho (IV) (SnCl4, 99,99%)</td><td>Alfa Aesar</td><td>CAS: 7646-78-8</td><td>mantido na hotte e selado com Parafilme entre os usos para evitar a exposição a condições ambientais</td></tr><tr><td>Citrato trissódico di-hidratado (C6H5Na3O7&middot; 2H2O, 99%)</td><td>Alfa Aesar</td><td>CAS: 6132-04-3</td><td>mantido em um dessecador para consistência de pureza e estabilidade</td></tr><tr><td>Porta-amostras Zero-Background Si</td><td>Rigaku</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

síntese aquosa de nanopartículas plasmônicas de liga de ouro-estanho

Aqueous Synthesis of Plasmonic Gold-Tin Alloy Nanoparticles

Este protocolo descreve a síntese de sementes de nanopartículas de Au e a subsequente formação de nanopartículas bimetálicas de Au-Sn. Essas nanopartículas têm aplicações potenciais em catálise, optoeletrônica, imagem e administração de medicamentos. Anteriormente, os métodos de produção de nanopartículas de liga eram demorados, exigiam condições de reação complexas e podiam ter resultados inconsistentes. O protocolo descrito descreve primeiro a síntese de sementes de nanopartículas de Au de aproximadamente 13 nm usando o método Turkevich. O protocolo descreve a seguir a redução de Sn e sua incorporação nas sementes de Au para gerar nanopartículas de liga Au-Sn. A caracterização óptica e estrutural dessas nanopartículas é descrita. Opticamente, ressonâncias plasmônicas de superfície localizadas proeminentes (LSPRs) são aparentes usando espectroscopia UV-visível. Estruturalmente, a difração de raios X em pó (XRD) reflete todas as partículas com menos de 20 nm e mostra padrões para Au, Sn e múltiplas fases intermetálicas Au-Sn. A morfologia esférica e a distribuição de tamanho são obtidas a partir de imagens de microscopia eletrônica de transmissão (MET). O TEM revela que após a incorporação de Sn, as nanopartículas crescem até aproximadamente 15 nm de diâmetro.

A Figura 1 mostra resultados representativos para sementes de Au e nanopartículas de liga de Au-Sn. Seguindo o protocolo de síntese de sementes de Au, observa-se um pico de absorção distinto e assimétrico em torno de 517 nm com um máximo de extinção de aproximadamente 0,7, correspondendo ao LSPR. O pico de azul muda com a adição de Sn, correlacionando-se com uma aparente mudança de cor óptica na amostra de bordô para laranja e marrom-bronzeado. Mais deslocamento para o azul e alargamento do pico são observados com uma porcentagem aumentada de Sn adicionado. Os máximos de LSPR esperados são de cerca de 514 nm, 502 nm, 475 nm e 470 nm para adições de 10%, 20%, 30% e 40% Sn, respectivamente. Com 40% de Sn adicionado, um LSPR fortemente amortecido é observável. A extinção diminui com o aumento das quantidades de Sn devido aos seus menores coeficientes de extinção em comparação com as nanopartículas de Au puras.
Nanopartículas de Au monodispersas esféricas de 13 nm são obtidas para as sementes. O tamanho da nanopartícula deve crescer ligeiramente com uma forma esférica mantida à medida que o Sn é incorporado. O tamanho será diferente dependendo da quantidade de Sn adicionada, conforme indicado na Tabela 2. Os dados da estrutura cristalina são comparados com os padrões de bastão de referência do Open Crystallographic Database para Au cúbico (9013036), trigonal Au5Sn (1510571) e AuSn hexagonal (1510301)1.
O padrão XRD de sementes de Au deve mostrar picos apenas relacionados ao FCC Au, com um pico primário em torno de 38 ° para a reflexão (111)1. Nenhum pico adicional é observado além do deslocamento do pico (111) para nanopartículas com adição de 10% de Sn. Uma reflexão fraca em torno de 40 °, representando a liga intermetálica Au5Sn, é vista a 20% de Sn adicionado. Picos de Au5Sn mais definidos podem ser vistos em 30% e 40% Sn adicionados. Adições acima de 40% de Sn também devem exibir picos intermetálicos de AuSn.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66628/66628fig01.jpg"> Figura 1: Resultados representativos para sementes de Au e nanopartículas de liga de Au-Sn. (A) Mudança visual típica observada após a redução de Sn. (B) Diferentes aparências visuais das sementes de Au e soluções de nanopartículas com 10% -40% de Sn adicionado. (C) Micrografias eletrônicas de transmissão representativas das nanopartículas. As barras de escala são de 100 nm. (D) espectroscopia UV-visível e (E) difração de raios-X para as sementes e nanopartículas de Au com 10%-40% de Sn adicionado. A figura é adaptada de Branco et al.2. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66628/66628fig01large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td colspan="2"></td>
			<td>Sementes de Au (mL)</td>
			<td>Água ultrapura (mL)</td>
			<td>10% % em peso PVP (μL)</td>
			<td>5 mM SnCl4 (μL)</td>
			<td>260 mM NaBH4 (μL)</td>
		</tr><tr><td colspan="2">10% de adição de Au-Sn</td>
			<td>6.00</td>
			<td>1.82</td>
			<td>31.9</td>
			<td>26.6</td>
			<td>153.2</td>
		</tr><tr><td colspan="2">20% de adição de Au-Sn</td>
			<td>6.00</td>
			<td>1.77</td>
			<td>35.9</td>
			<td>59.8</td>
			<td>172.4</td>
		</tr><tr><td colspan="2">30% de adição de Au-Sn</td>
			<td>6.00</td>
			<td>1.70</td>
			<td>41.0</td>
			<td>102.5</td>
			<td>197.0</td>
		</tr><tr><td colspan="2">40% de adição de Au-Sn</td>
			<td>6.00</td>
			<td>1.61</td>
			<td>47.8</td>
			<td>159.4</td>
			<td>229.9</td>
		</tr></tbody></table>Tabela 1: Volumes de solução precursora necessários para a síntese de nanopartículas de Au-Sn.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td>Amostra</td>
			<td>Diâmetro (nm)</td>
			<td>Desvio padrão (nm)</td>
			<td>Coeficiente de variação (%)</td>
		</tr><tr><td>Sementes de Au</td>
			<td>13.3</td>
			<td>± 1.1</td>
			<td>8.3</td>
		</tr><tr><td>10% Sn adicionado</td>
			<td>13.3</td>
			<td>± 1.0</td>
			<td>7.6</td>
		</tr><tr><td>20% Sn adicionado</td>
			<td>13.6</td>
			<td>± 1,4</td>
			<td>10.6</td>
		</tr><tr><td>30% Sn adicionado</td>
			<td>14.4</td>
			<td>± 1.0</td>
			<td>7.1</td>
		</tr><tr><td>40% Sn adicionado</td>
			<td>15.8</td>
			<td>± 1,4</td>
			<td>9.0</td>
		</tr></tbody></table>Tabela 2: Distribuição do tamanho das nanopartículas.

Aqui, a síntese de sementes de ouro (Au) é descrita usando o método Turkevich. Essas sementes são então usadas para sintetizar nanopartículas de liga de ouro-estanho (Au-Sn) com propriedades plasmônicas ajustáveis.

This protocol describes the synthesis of Au nanoparticle seeds and the subsequent formation of Au-Sn bimetallic nanoparticles. These nanoparticles have ...

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Research

JoVE Journal

Chemistry

Química

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