RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ru_RU
Menu
Menu
Menu
Menu
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Химическая кинетика
Скорость реакции — это скорость, с которой происходит химическая реакция. Скорость реакции определяется как изменение концентрации компонента в реакции во времени. Скорость реакции зависит от нескольких факторов, в том числе от концентрации реагентов и температуры, при которой протекает реакция. Каждый реагент вносит свой вклад в скорость реакции определенным фактором. Это соотношение определяется законом скорости реакции.
Закон скорости — это уравнение, описывающее соотношение между концентрацией реагентов А и В и порядками их реакции m и n. Константа скорости, k, связывает концентрации и порядок реагентов со скоростью реакции. Она зависит от реакции, как и от температуры, при которой протекает реакция.
r = k [A]m[B]n for aA + bB → cC
Уравнение Аррениуса связывает константу скорости реакции с энергией активации химической реакции. Энергия активации определяется как количество энергии, необходимое для протекания химической реакции. Если реакция не удовлетворяет этому требованию энергии активации, она не будет продолжаться.

Отрицательная экспоненциальная зависимость между k и температурой указывает на то, что с повышением температуры величина k также увеличивается. Поскольку константа скорости может быть определена экспериментально в диапазоне температур, энергия активации может быть рассчитана с помощью уравнения Аррениуса. Беря натуральный логарифм обеих сторон, уравнение Аррениуса переписывается как линейное уравнение.

График ln k против 1/T дает прямую линию с наклоном, равным -Ea/R, и y-пересечение ln A. Поскольку известна идеальная газовая постоянная R, Ea может быть определена графически с использованием ряда k значений при различных температурах.
Некоторые химические реакции обладают достаточно большой энергией активации, из-за чего реакция протекает медленно или вообще протекает вообще. Реакция разложения перекиси водорода на кислород и воду происходит спонтанно, но происходит с невероятно медленной скоростью. Одним из способов преодоления этого первоначального барьера является поставка энергии в виде тепла. Однако это не всегда идеальный вариант, так как чрезмерный нагрев может повлиять на стабильность продуктов или реагентов или способствовать возникновению побочных реакций.
Энергия активации химических реакций может быть изменена с помощью катализаторов. Катализатор снижает энергию активации химической реакции, но не расходуется на реакцию. Другими словами, катализатор облегчает химическую реакцию, облегчая преодоление критической потребности в энергии активации. При разложении перекиси водорода добавление нитрата железа снижает энергию активации и позволяет реакции протекать более быстрыми темпами. Тем не менее, важно отметить, что в то время как катализатор может влиять на скорость реакции, катализатор НЕ ИЗМЕНЯЕТ количество продукта, производимого в результате реакции.
Мера того, насколько быстро протекает реакция, называется скоростью реакции. Скорость химической реакции определяется законом скорости, который описывает соотношение между скоростью реакции и концентрациями реагентов. В этом уравнении k — константа скорости, A и B — два реагента, а m и n — соответствующие порядки реакций.
Константа скорости преобразует отношение в собственные единицы скорости, моли на литр в секунду. Таким образом, константа скорости имеет различные единицы измерения, в зависимости от общего порядка реакции. Однако константа скорости имеет большее значение, чем просто преобразование единиц измерения. Константа скорости связана с минимальным количеством энергии, необходимым для протекания химической реакции, называемым энергией активации.
В ходе реакции реагенты находятся в начальном состоянии потенциальной энергии. По мере того, как реакция протекает, она должна преодолеть определенную потенциальную энергию, энергию активации, прежде чем достигнет своего конечного состояния. Суммарная энергия реакции — это разница между начальным и конечным состояниями. Эта разница может быть отрицательной, что означает, что реакция высвобождает энергию, или положительной, что означает, что она поглощает энергию.
Если энергии недостаточно для преодоления энергии активации, реакция не будет продолжаться. В некоторых случаях энергия может подаваться в виде тепла. Это дает дополнительную энергию для преодоления барьера на пути активации, и реакция может протекать. Также может быть добавлен катализатор, который обеспечивает альтернативный путь с более низкой энергией активации между реагентами и продуктами.
Катализаторы не расходуются в реакции и, следовательно, не влияют на суммарную энергию реакции. Энергия активации определяется экспериментально и связана с константой реакции k уравнением Аррениуса, где A — предэкспоненциальный или частотный коэффициент, R — универсальная газовая постоянная, а T — абсолютная температура, при которой протекает реакция.
Из этого уравнения мы знаем, что увеличение температуры реакции или уменьшение энергии активации увеличивает константу скорости. Возвращаясь к уравнению закона скорости, следует, что более высокая константа скорости приводит к более высокой скорости реакции. Это имеет смысл, потому что по мере повышения температуры молекулы движутся быстрее и сталкиваются чаще, что приводит к увеличению доли молекул с энергией, превышающей энергию активации.
В этой лабораторной работе вы узнаете, как измерить энергию активации реакции экспериментально с использованием разложения перекиси водорода в качестве модельной реакции.
Related Videos
04:14
Chemistry
271.5K Просмотры
04:34
Chemistry
169.3K Просмотры
03:40
Chemistry
97.0K Просмотры
04:56
Chemistry
142.3K Просмотры
04:06
Chemistry
146.5K Просмотры
06:35
Chemistry
121.9K Просмотры
04:35
Chemistry
156.2K Просмотры
03:37
Chemistry
137.8K Просмотры
04:02
Chemistry
92.5K Просмотры
02:47
Chemistry
82.6K Просмотры
03:53
Chemistry
79.4K Просмотры
02:53
Chemistry
106.5K Просмотры
04:37
Chemistry
30.4K Просмотры
03:17
Chemistry
32.9K Просмотры
03:31
Chemistry
82.3K Просмотры
02:52
Chemistry
47.0K Просмотры
03:06
Chemistry
157.2K Просмотры
03:08
Chemistry
78.5K Просмотры
05:12
Chemistry
175.1K Просмотры
04:25
Chemistry
59.9K Просмотры
03:12
Chemistry
179.6K Просмотры
02:55
Chemistry
346.6K Просмотры
03:13
Chemistry
168.1K Просмотры
03:54
Chemistry
105.0K Просмотры
03:07
Chemistry
340.6K Просмотры
03:07
Chemistry
138.6K Просмотры
04:10
Chemistry
77.4K Просмотры
03:02
Chemistry
18.1K Просмотры
03:48
Chemistry
131.5K Просмотры
03:09
Chemistry
266.3K Просмотры
04:55
Chemistry
149.7K Просмотры
03:32
Chemistry
162.3K Просмотры