3.24
Каждый препарат, который попадает в организм, со временем выводится. Препарат либо выводится в неповрежденном виде, либо сначала метаболизируется, а затем выводится из организма.
Скорость выведения препарата связана с концентрацией препарата в плазме крови через параметр, называемый клиренсом. Он оценивает объем очищаемой от препарата плазмы в единицу времени.
Обычно клиренс препарата следует кинетике первого порядка, когда постоянная фракция препарата устраняется в единицу времени. В результате, график зависимости концентрации препарата от времени экспоненциален, что указывает на то, что увеличение концентрации препарата увеличивает скорость его выведения.
В отличие от этого, некоторые препараты, такие как фенитоин и аспирин, следуют кинетике нулевого порядка. Высокие терапевтические дозы этих препаратов насыщают метаболическую способность ферментов, в результате чего только фиксированное количество лекарств выводится с постоянной скоростью.
График зависимости концентрации препарата от времени становится линейным, подразумевая, что увеличение концентрации препарата не влияет на скорость выведения.
Выведение лекарств из организма - важный процесс, который осуществляется через экскрецию или метаболизм. Понимание кинетики выведения лекарств является критическим для разработки лекарств, определения дозировки и оптимизации результатов лечения у пациентов.
Клиренс лекарств зависит от скорости выведения лекарств и их плазменной концентрации. Еще одним важным параметром является период полувыведения лекарства, который представляет собой время, необходимое для уменьшения его концентрации в два раза. В большинстве случаев клиренс лекарств происходит в соответствии с кинетикой первого порядка, где постоянная часть лекарства удаляется за определенный промежуток времени. Это означает, что по мере увеличения концентрации лекарства, его скорость устранения также увеличивается. Зависимость между концентрацией лекарства и временем является экспоненциальной.
Однако некоторые лекарства, такие как фенитоин и аспирин, обладают кинетикой нулевого порядка. При применении высоких терапевтических доз эти лекарства насыщают ферменты, ответственные за их метаболизм. В результате, только фиксированное количество лекарства выводится с постоянной скоростью, независимо от его концентрации. График зависимости концентрации лекарства от времени при кинетике нулевого порядка является линейным, что указывает на то, что увеличение концентрации лекарства не влияет на скорость его выведения.
Каждый препарат, который попадает в организм, со временем выводится. Препарат либо выводится в неповрежденном виде, либо сначала метаболизируется, а затем выводится из организма.
Скорость выведения препарата связана с концентрацией препарата в плазме крови через параметр, называемый клиренсом. Он оценивает объем очищаемой от препарата плазмы в единицу времени.
Обычно клиренс препарата следует кинетике первого порядка, когда постоянная фракция препарата устраняется в единицу времени. В результате, график зависимости концентрации препарата от времени экспоненциален, что указывает на то, что увеличение концентрации препарата увеличивает скорость его выведения.
В отличие от этого, некоторые препараты, такие как фенитоин и аспирин, следуют кинетике нулевого порядка. Высокие терапевтические дозы этих препаратов насыщают метаболическую способность ферментов, в результате чего только фиксированное количество лекарств выводится с постоянной скоростью.
График зависимости концентрации препарата от времени становится линейным, подразумевая, что увеличение концентрации препарата не влияет на скорость выведения.
From Chapter 3:
Now Playing
Pharmacokinetics
4.0K Views
Pharmacokinetics
11.6K Views
Pharmacokinetics
7.2K Views
Pharmacokinetics
6.0K Views
Pharmacokinetics
6.5K Views
Pharmacokinetics
4.9K Views
Pharmacokinetics
8.3K Views
Pharmacokinetics
2.4K Views
Pharmacokinetics
11.0K Views
Pharmacokinetics
2.7K Views
Pharmacokinetics
3.9K Views
Pharmacokinetics
5.3K Views
Pharmacokinetics
14.2K Views
Pharmacokinetics
3.4K Views
Pharmacokinetics
7.4K Views
See More