Пути обработки антигенов

Молекулы ГКГС играют ключевую роль в иммунном ответе, позволяя Т-клеткам распознавать и реагировать на определенные антигены. Они присутствуют на поверхности всех ядросодержащих клеток в организме и играют важную роль в представлении антигенов Т-клеткам и их активации. Т-клетки распознают комплекс ГКГС-антиген и инициируют иммунный ответ. ГКГМ класса I и ГКГС класса II — это два основных типа молекул ГКГС, каждый из которых связан с отдельным путем обработки антигенов. 

ГКГС класса I: представление эндогенных антигенов 

Молекулы ГКГС класса I представляют эндогенные антигены, которые являются антигенами, полученными из белков, синтезируемых внутри клетки. Это могут быть вирусные белки, опухолевые антигены или собственные белки, которые подверглись модификациям. 

В этом пути внутриклеточные белки из аномальных или инфицированных вирусом клеток разрушаются протеасомой, клеточным механизмом, ответственным за деградацию белков. Полученные фрагменты пептидов затем транспортируются в эндоплазматический ретикулум, или ER, с помощью транспортера, связанного с процессингом антигенов (TAP). Внутри ER эти фрагменты пептидов связываются с вновь синтезированными молекулами ГКГС I, образуя комплекс ГКГС I - пептид. Этот комплекс транспортируется на поверхность клетки через аппарат Гольджи и экзоцитоз. 

ГКГС класса II: представление экзогенных антигенов 

Молекулы ГКГС класса II специализируются на представлении экзогенных антигенов, которые происходят из внеклеточных источников, таких как бактерии или токсины. Эти антигены поглощаются антигенпрезентирующими клетками (APC), такими как дендритные клетки, макрофаги и B-клетки. 

Путь представления экзогенного антигена имеет решающее значение для иммунного ответа против патогенов вне клеток. В этом пути АПК поглощают патогены посредством фагоцитоза, процесса, посредством которого определенные иммунные клетки, такие как макрофаги, поглощают и переваривают крупные частицы или микробы. Попав внутрь АПК, патоген заключен в фагосому, которая сливается с лизосомой, образуя фаголизосому. Различные ферменты расщепляют патоген на более мелкие пептидные фрагменты внутри этой структуры. 

Эти пептидные фрагменты затем загружаются на молекулы ГКГС II внутри эндосом или лизосом АПК, образуя комплекс ГКГС II-пептид, который транспортируется на поверхность клетки.