Селективное обогащение и идентификация видов сальмонеллы с использованием ксилозы, лизинадезоксихолата и хромогенного агара.

Аннотация

Источник: Янг, З. и др. Высокапроизводительная платформа для скрининга видов сальмонеллы /Shigella spp.. J. Vis. Exp . (2018)

В этом видео демонстрируется селективное обогащение и идентификация сальмонеллы с помощью ксилозного лизиндезоксихолата (XLD) и хромогенного агара. Бульон селенита способствует росту сальмонеллы , тогда как агар XLD выявляет колонии с чёрным центром через образование сероводорода. Хромогенный агар подтверждает идентичность через образование пигмента, опосредованного ферментами, что позволяет идентифицировать на уровне вида.

Протокол

1. Направляемая культура

1. Сальмонелла сорта ПЦР-положительный образец
   1. Селективная культура в этом виде
      1. Добавьте 100 мкл культуры предварительного обогащения в 5 мл среды селенитового цистина в пробирке. Инкубировать при 36 °C в течение 18–24 часов в инкубаторе.
   2. Разделение культуры на тарелке
      1. Соберите одну петлю культуры с помощью микропетли и распределите его на пластину XLD или агаровую пластину с хромогенной хромогенностью сальмонеллы . Инкубировать при 36 °C в течение 18-24 часа в инкубаторе.

Материалы