Методическая статья

Массовое производство генетически модифицированных Aedes aegypti для полевых релизов в Бразилии

26.9K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/3579

⸱

4 января 2014 г.

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Oxitec Ltd, 2Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 3Departamento de Epidemiologia, Universidade de São Paulo, 4Moscamed Brasil, 5Deptartment of Zoology, University of Oxford, 6Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular (INCT-EM)

В этой статье

Краткое содержание

Для достижения подавления популяции Aedes aegypti спомощью системы RIDL ® (Выпуск насекомых, несущих доминирующий смертельный) необходимо освободить большое количество самцов комаров. Это требует использования методов и технологий массового выращивания для обеспечения надежных систем для получения максимального количества высококачественных самцов комаров.

Аннотация

Изыскиваются новые методы и методы, чтобы попытаться выиграть борьбу с комарами. Последние достижения в области молекулярных методов привели к разработке новых и инновационных методов борьбы с комарами на основе стерильных насекомых Техника (SIT)1-3. Метод управления, известный как RIDL (Выпуск насекомых, несущих доминирующийсмертельный) 4, основан вокруг SIT, но использует генетические методы, чтобы удалить необходимость радиационнойстерилизации 5-8. Штамм RIDL Ae. aegypti был успешно протестирован в полевых условиях на Большом Каймане9,10; дальнейшее использование на местах планируется или продолжается в других странах мира.

Массовое выращивание насекомых было установлено в нескольких видах насекомых и до уровня миллиардов в неделю. Однако у комаров выращивание, как правило, осуществляется в гораздо меньших масштабах, причем наиболее масштабное выращивание осуществляется в 70-х и 80-х годах. Для программы RIDL желательно освободить как можно меньше самок, как они кусаются и передают болезни. В программе массового воспитания есть несколько этапов для производства самцов, которые будут освобождены: производство яиц, выращивание яиц до окукливания, а затем сортировка самцов из самок перед выпуском. Эти мужчины затем используются для программы управления RIDL, выпущенный как куколки иливзрослых 11,12.

Для подавления популяции комаров с помощью RIDL необходимо вырастить большое количество высококачественных взрослыхмужчин 13,14. Ниже описаны методы массового выращивания OX513A, штамм RIDL Ae. aegypti 8, для выпуска и охватывает методы, необходимые для производства яиц и массового воспитания МУЖЧИН RIDL для программы управления.

Введение

Комары передают много патогенных микроорганизмов, которые могут вызвать целый ряд заболеваний у людей и борьбы с этими комарами была продолжающаяся битва на протяжении веков. Стратегии борьбы с насекомыми на основе химических и биологических методов имели некоторые заметные успехи, однако во многих случаях контроль не был устойчивым в долгосрочной перспективе. Например, Бразилия добилась ликвидации Ae. aegypti в 50-х годах, но комар переутомлен за последние 40-50 лет. Это можно объяснить многими причинами, включая устойчивость к инсектицидам, ущерб окружающей среде, плохоеосуществление программы контроля 15-20,и быстрое повторное использование без надлежащего мониторинга или реагирования.

Новые методы и методы в настоящее время изыскиваются, чтобы попытаться выиграть эту битву против комаров.  Последние достижения в области молекулярных методов привели к разработке новых и инновационных методов борьбы с комарами на основе стерильных насекомых Техника (SIT)1-3. Метод управления, известный как RIDL (Выпуск насекомых, несущих доминирующийсмертельный) 4 основан вокруг SIT, но использует генетические методы, чтобы удалить необходимость радиационной стерилизации. RIDL штаммы были построены для нескольких видов вредителей, включая Ae. aegypti 5-8, штамм RIDL Ae. aegypti был успешно протестирован в поле на БольшомКаймане 9,10; дальнейшее использование на местах планируется или продолжается в других странах мира.  Подавление популяций комаров с помощью RIDL потребует большого количества высококачественных взрослых мужчин, которыебудут вырастить 3,14.

Для программы SIT считается желательным выпускать только самцов; самки комаров кусаются и передают болезни. Кроме того, выпущенные стерильные самцы могут быть «отвлечены» освобожденными самками, снижая эффективность программы. Мужской релиз был показан в 3-5 раз более эффективным, чем смешанный секс релиз в больших полевых экспериментов с облученных средиземноморских плодовыхмушек 21.

В программе массового воспитания RIDL существует несколько этапов производства самцов для выпуска.  Во-первых, производить яйца, необходимые для выпуска поколения (Рисунок 1). Следующим этапом является выращивание яиц до куколок или взрослых, отделяя личинки от куколок и самцов куколок от самок куколок. Масштабное отделение самцов от самок требует разницы между полами на определенном жизненном этапе, подходящем для массовой сортировки22. В Ae. aegypti (и других видах комаров) существует значительная разница в размерах между самцами и самками куколок, которые могут быть использованы для методов разделения пола. Отсортированы RIDL мужчин затем освобождены в программе управления, как либо куколки или каквзрослые 11,12.

Ниже описаны методы массового воспитания OX513A, штамма RIDL Ae. Aegypti, для освобождения. Описанные методы охватывают методы, необходимые для производства яиц и RIDL мужчин для программы контроля.

Протокол

Требования к насекомым

1. Обзор

  1. Массовое воспитание имеет несколько этапов, каждая из которых выполняется в отдельной области масс-воспитания блока. На рисунке 1 показана основная фаза воспитания и место их выращивания в объекте массового воспитания.

2. Соображения биобезопасности для насекомых

  1. Проект был одобрен комитетом по этике животных университета Сан-Паулу - Бразилия, и все необходимые разрешения и разрешения были получены.
  2. Система RIDL использует условную летальность; пищевая добавка (тетрациклин) предотвращает выражение системы RIDL, позволяющей насекомым быть массово воспитаны; без тетрациклина комары умирают. Тетрациклин не находится в местах размножения Ae. aegypti в дикой природе, поэтому любое потомство, произведенное у беглецов, не выживет.  Это добавляет дополнительный уровень безопасности по поводу использования диких насекомых типа (WT), стерилизованных другими методами(т.е. радиацией).
  3. Используйте двухдверный вход, знаки "Только для персонала" и экраны насекомых в насекомых. Любые окна должны быть опечатаны, чтобы избежать загрязнения колонии насекомыми WT и помочь предотвратить побеги изнутри насекомых.
  4. Местные нормативные акты и органы власти могут предуготовить конкретные дополнительные или альтернативные требования. Свяжитесь с соответствующими органами для получения информации/руководства на ранней стадии и закреплите все необходимые разрешения и разрешения, прежде чем установить штамм RIDL в насекомом.
  5. Массовое выращивание насекомых следует использовать только для выращивания RIDL. Никакие другие штаммы или насекомые не должны присутствовать. Это делается для того, чтобы избежать загрязнения штамма RIDL и загрязнения патогенными микроорганизмами, которые могут повлиять на фитнес и выживание, снижая производительность и эффективность освобожденных самцов.

3. Инсектицидный дизайн

  1. На рисунке 2 показан план насекомого, используемого в Биофебрике Москамер в Бразилии.
  2. Температура во всех помещениях была 26 градусов по Цельсию ± 2) с относительной влажностью около 70-80% и 12:12 часов света: темный цикл с использованием флуоресцентных световых полос.
  3. Этот план может быть изменен в соответствии с конкретными требованиями пространства, например, масштаб выпуска будет определять общий размер. Однако производство яиц, выращивание и сортировка, контроль качества (КК) и релизы должны быть разделены на четыре отдельные области: яйцо производства колонии, выпуск поколения, КК, и взрослых хранения для выпуска.
  4. Комната колонии производства яиц (приблизительно 20м 2) используется для производства яиц для производства.
  5. Зона контроля качества, где эксперименты проводятся для проверки процедур и пригодности линии RIDL, включая измерения скорости люка, количества куколок, размер куколки, и измерения эффективности сортировки и удаления женщин. Тесты также проводятся на загрязнение WT путем проверки на наличие флуоресцентного маркера и фенотипа с использованием офсетных анализов измерения летальности.
  6. Комната поколения выпуска (приблизительно 36 m2) требует адекватного космоса для подносов и сортировки личинок и куколок. Лотки содержатся в специально построенных алюминиевых стеллажах. Для выращивания и сортировки требуется большая рабочая зона и раковина, а для мытья подносов и клеток требуется еще одна большая раковина. Ловушка для ловли фильтров была включена в выход сточных вод из раковин, чтобы смягчить побег живых комаров через канализацию.
  7. Вся вода, используемая для подносов, удаляется через канализацию, которая имеет отсек, содержащий сетку, которая предотвращает побег насекомых на любом этапе развития.
  8. Область необходима для хранения взрослых для выпуска (Взрослый хранения для выпуска, рисунок 2), содержащий стеллажи для хранения устройств выпуска в то время как взрослые созревают до релиза.

Методы производства для массового выращивания RIDL:

Колония производства яиц производит яйца, которые используются в поколении выпуска (рисунок1) для производства взрослых. Есть много общего в двух методах воспитания, но и некоторые различные различия. Процессы воспитания, одинаковые для обеих процедур, описаны только в разделе «Производственная колония яиц».

Колония производства яиц

4. Ларвал производства

Колония производства яиц производит однородные яйца OX513A RIDL8 для поколения выпуска. Высокий контроль качества обеспечивает жизнеспособность, пригодность и целостность деформации поставляемых яиц.

  1. Стимулом для вылупления является погружение в воду с низким уровнем растворенного кислорода. Чтобы снизить уровень кислорода в воде, нагреть воду до кипения и сразу же поместить 400 мл в 500 мл стеклянных банок (74 мм окружности открытия), надежно закрепить крышку и оставить при комнатной температуре в течение нескольких часов, чтобы остыть.
  2. Положите 1 г яиц в банку с кипяченой водой, запечатать и подождать час. Перенесите содержимое в лоток с 2 л воды и оставьте на ночь в условиях насекомых.
  3. Поместите вылупившихся личинок в известный объем воды и перемешать с помощью магнитного мешалки и блох в течение достаточного времени, чтобы принять aliquots; энергично или в течение длительного времени повреждает личинки и должен быть сведен к минимуму. Стандартный объем, используемый для люка личинок составляет 1 л, однако плотность более 300 личинок /мл трудно подсчитать и может быть разрушительным. Поэтому не вылупляйте более 300 000 яиц/л воды.
  4. Определите скорость люка, взяв три 1 мл aliquots и размещения на листе абсорбляющей бумаги, с сеткой 1 см квадратов, на вершине абсорбющей губки, чтобы впитать излишки воды.  Подсчитайте количество вылупившихся и нехотных яиц с трех квадратов, ищя недостающую крышку вылупившихся яиц. Ожидается, что скорость вылупления составляет около 80-90%.
  5. Возьмите четыре алицита по 1 мл каждый и поместите в четыре черных весовых катера (личинки белые и поэтому более легко видны на черном фоне) и подсчитайте количество живых личинок, присутствующих на глаз; рекомендуется использование счетчика. Среднее количество личинок на мл затем используется для расчета объема воды, чтобы добавить на каждом лотке, чтобы получить нужное количество личинок на лоток.
  6. Там могут быть большие различия в плотности, при которой личинки могут быть воспитаны между штаммами и видов. Также желательно сравнить размер взрослого самца RIDL с самцами дикого типа; в идеале вы хотите похож на больших размеров RIDL мужчин, которые могут успешно конкурировать с дикими самцами. Поэтому для каждого штамма RIDL необходимо определить идеальную плотность личинок и пойти на компромисс с ограничениями пространства для выращивания и масштабов производства. Плотность колеблется от 0,1-2,5 личинки / мл мы обнаружили, что хорошее сочетание продукции и качества; также обсуждается Медичи23.
  7. Добавить личинки в лотки. На нашем предприятии мы используем лотки размером около 53 см х 37 см х 8 см (L x W x H) и необходимое количество воды для достижения плотности личинок для производства.
  8. Добавьте раствор бульона тетрациклина (3 мг/мл в воде) в лотки при разбавлении 1:100, чтобы получить необходимую окончательную концентрацию 30 мкг/мл.
  9. Кормите личинок хлопьямирыбной пищи (www.sera.de)ежедневно, которая была измельчена до мелкого порошка. Таблица 1 показывает типичный режим кормления в мг пищи на личинок в день. Кормите личинки до соответствующего дня сортировки в условиях, описанных выше.

5. Сортировка личинок из куколок и самцов/женщин куколок

  1. Сортируют личинки из куколок через 8 дней после вылупления, отделяя личинки от куколок. Затем секс-сортировать куколки для мужчин. Устройство, известное как сепараторпластины 24,25 может сортировать личинки из мужских куколок и от женских куколок. Рисунок 3 иллюстрирует использование этого сепаратора пластины для отделения личинок от самцов и самок куколок.
  2. Используя мерную ложку с сеткой на дне, откалибровать его с 500 куколок или более и использовать его для настройки клеток и оценить общее количество самцов и самок куколок производства.
  3. В первый день сортировки (день 8) большинство куколок являются самцы, так что поместите отсортированы личинки обратно в лоток и обратно до следующего дня, когда большинство куколок являются самками (Рисунок 4).
  4. Повторите процесс сортировки каждый день, как описано в шагах 2.1-2.3 до тех пор, пока все личинки не окуклились или до конца рабочей недели.
  5. Поместите 1000 самцов куколок (с использованием ложки измерения) в клетку и на 9-й день добавьте 3000 женских куколок в ту же клетку (мы используем 30 см высотой и 30 см в диаметре ПВХ труб, адаптированных с сетчатым верхом и сетчатым отверстием доступа, но 30 см х 30 см х 30 см пластиковых клеток также доступны из BugDorm).
  6. Разрешить взрослым спариваться в течение по крайней мере 2 дней и предоставить им раствор сахарозы (10%) на мокром хлопке ad libitum перед кормлением крови. Собирайте яйца в течение двух недель (два гонотрофических цикла) с двумя каналами крови в неделю. Это дает в среднем 143000 яиц из клетки 3000 женщин (в среднем 48 яиц / женщины). Для производства 4 миллионов яиц в неделю необходимо устанавливать около 28 клеток каждую неделю.

6. Кормление крови

  1. Алюминиевая пластина кормления система поставляет клетки с кровью два раза в неделю. Карман крови создается на стороне алюминиевой пластины (10 см х 10 см х 3 мм) с Parafilm(рисунок 5). Для поощрения кормления, кровь нагревается путем размещения подогревом мешок фасоли на верхней части тарелки подачи. Мешок фасоли состоял примерно из 250 г пшеничных зерен в тканевом мешке, который нагревается около 10 сек в микроволновой печи. Кровь, которую мы используем для кормления, от местной скотобойни; как эти животные (в основном козы и овцы) для потребления человеком они проверяются, чтобы избежать присутствия патогенных микроорганизмов.
  2. Через три дня после кормления крови, место oviposition для женщин, чтобы отложить яйца предоставляется. Место oviposition круглый пластичный контейнер заполненный до около 1/4 с водой и бумагой фильтра покрывая внутренность. Через два дня сайт oviposition удаляется. Для максимального производства яиц убедитесь, что фильтровальную бумагу покрывает всю доступную поверхность внутри контейнера и остается влажной.
  3. Удалите яичную бумагу и поместите на абсорбционную бумагу, чтобы высохнуть в условиях насекомых; яйца требуют периода кондиционирования при высокой влажности (более 70%) по крайней мере 48 часов после того, как положил. Яйца могут быть оставлены в насекомое на срок до 3 месяцев с минимальным снижением скорости люка, до тех пор, как влажность держитсявысокой 25.
  4. Колония производства яиц должна быть достаточного размера, чтобы обеспечить количество яиц, необходимых на еженедельной основе для выпуска программы. Объект, описанный выше, может производить около 4 миллионов яиц с 28 клетками, установленными еженедельно. Рекомендуется хранить достаточное количество яиц, чтобы гарантировать по крайней мере 4 недели яиц для выпуска поколения и производства яиц колонии.

Поколение релизов

7. Ларвал Продукция

Процессы вылупления, выращивания и сортировки для генерации высвобождаются идентичны ранее описанной методике колонии производства яиц. Тем не менее, масштабы производства гораздо больше, и это требует больше лотков и больше усилий.

8. Сортировка личинок, самцов куколок и женских куколок

  1. Сортировка личинок, самцов куколок и женских куколок идентична методу, описанного для производства яиц.
  2. После сортировки самцов куколок важно проверить женское загрязнение перед выпуском; не должно быть более 1% женщин, присутствующих. Возьмите три алициты из 500 куколок (три случайных куколки измерения ложки) и подсчитать количество женщин куколки настоящее время. Самки могут быть определены, поскольку они, как правило, больше, чем мужчины и от различий в формеполовых долей (рисунок 6)27. Если женщин больше 1%, к ней следует прибегнуть и проверить еще раз.
  3. Используйте только мужчин с 8-го и 9-го дня для освобождения; автоклав любых оставшихся личинок и куколок. В Бразилии к этим отходам следует относиться так же, как и к медицинским отходам, однако в других странах правила могут отличаться. Не используйте женские куколки и личинки из поколения выпуска для колонии производства яиц из-за различий в контроле качества, воспитании и загрязнении рисков от больших чисел, а также более низкий контроль качества.

Взрослый хранения для выпуска: Поместите мужчин в релиз устройств выйти и созреть до выпуска. Подробная информация об устройствах выпуска не охватывается этим методом. Однако емкость устройств выпуска, которые мы используем, составляет около 1000 мужчин. Детали метода выпуска (устройство выпуска и система выпуска) не охвачены этим методом.

Результаты

Ожидаемые результаты окукливания для производства показаны на рисунке 4. Самцы окукливаются первыми, достигнув пика на 8-й день, а самки вынашливаются на 9-й день после вылупления. Важно измерить эту кривую выкащения, чтобы знать лучшее время для сортировки самцов с самок.

Результаты более чем 6 месяцев сортировки мужских и женских куколок показывают, что женское загрязнение в среднем составляет 0,02%(рисунок 5; SEM - 0,004%). Этот показатель загрязнения представляет собой лишь 400 женщин, выпущенных в течение одного месяца выбросов (около двух миллионов самцов). Текущее производство яиц в неделю составляет 4 миллиона. Из них 3,5 миллиона вылупились для яичной колонии и производства, а остальная часть хранится для резервного копирования. Приблизительно 11% яиц используются для производства яиц колонии и остальные для производства релиз. Уровень вылупления яиц в среднем составляет 87,3% (SEM 0,5%) и урожайность самцов куколок из личинок L1 в среднем составляет 29,5% (SEM 1,2). Два миллиона личинок производятся каждую неделю для колонии поколения выпуска, производящей около 571 000 самцов куколок (SEM 14 000). Pupae и взрослой смертности во время появления и выпуска в среднем 5%, в результате чего примерно 543000 (SEM 13000) выпустили взрослых самцов комаров в неделю. Ожидается, что текущее производство 4 миллионов яиц в неделю может быть сокращено до 3 миллионов евро в неделю с дальнейшей оптимизацией для сокращения потерь от потерь и хранения. В общей сложности для описываемого производства требуется 6 сотрудников; четыре работают над выпуском поколения, а остальные два на яичной колонии.

контроль качества

Контроль качества имеет важное значение для поддержания качества взрослых, эффективности воспитания, труда и затрат.

Контроль фенотипа Трансгена

Для проверки экспрессии гена RIDL выполняются два контроля, во-первых, чтобы проверить экспрессию маркера флуоресценции, а во-вторых, проверить экспрессию признака летальности RIDL при отсутствии тетрациклина. Все личинки должны выражать флуоресцентный маркер. Чтобы проверить, если флуоресцентный маркер выражается, как ожидалось, 2000 первых личинок instar проверяются под стереомикроскопом Leica M'DLIII с фильтром DsRed2 (Texas Red), чтобы определить, присутствуют ли какие-либо нефлюоресцентные лица. Без тетрациклина ген RIDL выражается, и мы ожидаем 3-4% выживаемости для взрослых8. Чтобы проверить это, дополнительный лоток настроен для каждой партии выпуска без тетрациклина. Единственное отличие от нормального воспитания является пища уменьшается на 2/3 с 6-го дня, потому что накопление избыточной пищи из-за мертвых личинок может привести к избыточному росту бактерий.

Воспитание управления

Четыре лотка из поколения релиза случайным образом выбраны для сортировки и подсчета отдельно. Количество самцов и самок куколок регистрируется с каждого лотка каждый день(рисунок 4). Любое отклонение от ожидаемого числа мужчин и женщин указывает на потенциальную проблему, которая может повлиять на производство и / или фитнес и может быть по сравнению с яйцом колонии, чтобы помочь определить источник проблем.

Измерения куколок

Pupae размер было показано, что коррелирует с размеромвзрослого 28. В качестве контроля качества для взрослого размера ширина цефалоторакса измеряется по крайней мере 30 мужских куколок для каждого дня сортировки от поколения выпуска; для яичной производственной колонии также измеряются женские куколки. Средняя ширина цефалоторакса составила 1,05 мм (SEM 0,005) для освобожденных самцов и 1,04 мм (SEM 0,006) и 1,29 мм (SEM 0,006) для мужчин и женщин соответственно производство яиц, колония; аналогичные результаты были получены для Ae. albopictus массывоспитания 24.

figure-results-1
Рисунок 1. Этапы массового выращивания комаров для использования в программе RIDL/SIT. Колония производства яиц имеет высокий уровень контроля качества для обеспечения качества яиц, поставляемых для выпуска продукции.  Яйца разготовливаются до куколок в колонии освобождения, где самцы сортируются с самками.  Взрослые мужчины затем используются для программы управления RIDL.

figure-results-2
Рисунок 2. Схема выращивания для производства МУЖЧИН RIDL для выпуска программы. Яйца высокого качества постоянно производятся в комнате колонии производства яиц, а затем доливаются до куколок в комнате поколения выпуска. Личинки и куколки затем разделены и куколки секс-отсортированы для мужчин. Мужчины затем помещаются в устройства выпуска и позволили созреть для взрослых для освобождения в комнате хранения и освобождения взрослых. 

figure-results-3
Рисунок 3. Разделение личинок, самцов куколок и самок куколок с помощью сепараторапластины 26.  Сепаратор пластины использует разницу в размерах между личинками, самцами куколок и самками куколок для сортировки этих трех различных стадий жизни; личинки, как правило, меньше, чем самцы куколок, которые, в свою очередь, меньше, чем женские куколки.  Инструмент состоит из двух стеклянных пластин; один крепится к наклонной металлической раме, а другой сидит на верхней части первой пластины и может быть перемещен по отношению к первому с помощью четырех винтов регулировки (A).  Четыре регулировки винты позволяют внешней пластины, которые будут установлены под углом к задней пластине, чтобы клин формы пространства формируется между пластинами, сужается вниз.  Личинки и куколки заливают между стеклянными пластинами(B)и аккуратно промывают с помощью водяного шланга(C).  При регулировке угла пластины, личинки, мужские куколки и женские куколки могут быть разделены (D).  С непрерывным промывки и увеличения угла пластины личинки могут быть промыты через первый (в сито), а затем самцы куколок и, наконец, самки куколок. 

figure-results-4
Рисунок 4. Кривые выкапывания для массы вырастили RIDL Ae. aegypti.  На этом графике показан средний процент выкащения для массы подоруженых куколок RIDL мужчин и женщин в течение 23 недель наблюдения с 135 000 куколок, восстановленных в неделю.  Бары ошибок - стандартная погрешность среднего, n No 23. На первой коллекции (день 8) мы восстановили в среднем 59% мужчин и 30% самок куколок из общего куколки оправился от лотков в течение 5 дней. 

figure-results-5
Рисунок 5. Среднее женское заражение отсортированного самца куколки. На этом графике показан среднемесячный процент женского загрязнения во время мужской сортировки на 8-й день после вылупления в течение шести месяцев. 

figure-results-6
Рисунок 6. Алюминиевая пластина системы подачи крови. Пластина(B) покрыта Parafilm ( A )икровь pipetted в карман, а затем запечатаны (D). Пластина помещается на клетку и нагревается, поместив разогретый мешокфасоли ( C) на вершине (E). 

figure-results-7
Рисунок 7. Отличительные мужчины и женщины Ae. aegypti куколки. Ae. aegypti куколки могут быть надежно секс различия в форме генитальной доли (в конце пупок брюшной сегментов чуть ниже весла). Кроме того, мужчины также, как правило, меньше, чем женщины.   

figure-results-8
Таблица 1. Общий режим кормления личинок Ae. aegypti RIDL (мг пищи на личинку в день). Для расчета фактического количества пищи требуется умножить на общее количество личинок на лоток.

Обсуждение

RIDL является эффективным и экологически безопасным методом борьбы с комарами3,29-31. Техника применима к комплексной программе борьбы с вредителями, и большинство современных методов борьбы, включая ларвициды, сокращение мест размножения и взрослые убийства, совместимы с этой технологией. Этот метод описывает, как производить до 570000 RIDL мужских куколок в неделю для использования в контроле Ae. Aegypti и, как нам известно, это первое описание производства трансгенных комаров такого масштаба. Некоторые сопоставимые производственные системы были разработаны для дикого типа Ae. aegypti в 1960-х и 70-хгодов 25, однако не было сопоставимого производства в этом масштабе с тех пор. В Бразилии около 11 миллионов мужчин были освобождены с февраля 2011 года по февраль 2012 года. Численность мужчин, необходимых для того, чтобы контролировать данный район, зависит от ряда факторов, включая численность дикой популяции, рассредотывание освобожденных самцов, выживаемость и конкурентоспособность мужчин после освобождения, а также экологические условия.  Предыдущие исследования показали, что RIDL может уменьшить популяцию комаров, по крайней мере 80%9.

Необходим баланс между оптимизацией массового выращивания для масштаба производства и себестоимости по сравнению с качеством мужчин. Например, увеличение плотности личинок может увеличить производственные мощности за счет сокращения требуемого пространства, рабочей силы и времени доокукления 32. Однако слишком высокая плотность личинок может привести к более мелким и более коротким обжитым самцам с уменьшеннойспособностью спаривания 32,33. Качество мужчин по отношению к программе SIT в конечном счете будет оцениваться по способности освобожденных самцов спариваться с самками на местах. Обширная оценка на местах требуется для оценки конкурентоспособности спаривания по сравнению с дикимианалогами 9,10. Это часто делает непрактично оценивать, какие именно факторы делают "высокого качества" мужского комара. Однако поддержание последовательного производства и качества (в той мере, в какой это можно регулярно оценивать) в крупномасштабном массовом выращивании имеет первостепенное значение. Это требует высокого уровня бдительности и стандартизации всего процесса с небольшими колебаниями, потенциально оказывает значительное воздействие. Алицитирование личинок L1 является критическим шагом и иллюстрирует этот момент. Aliquoting правильное количество личинок в лотки имеет важное значение для хорошего качества производства. Режим кормления точно приспособлен для определенного количества личинок. Слишком мало/много личинок приведет к чрезмерной/под кормление, что влияет на выживаемость личинок, размер куколок и время для окукливания. Если есть секрет искусства массового воспитания, то это обеспечение того, чтобы многие небольшие шаги в производственном цикле проводились последовательно, точно и с высоким уровнем контроля качества, как описано в настоящем документе.

Раскрытие информации

Авторы, аффилированные с Oxitec, имеют писительную и/или акционерную пис-интересованность в Oxitec Ltd. Oxitec Ltd. и Оксфордском университете, которые имеют интеллектуальную собственность, связанную с темой настоящего документа.

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить Биофебрика Москамед Бразил, Фонд де Ампаро Пескиса-де-Эстадо-де-Сан-Паулу (FAPESP) и Конселью Национальный де Desenvolvimento Cient'fico электронной Tecnologia (CNPq) за финансовую поддержку.  Мы также хотели бы поблагодарить следующих людей за помощь; Мириам душ Сантуш, Гилдеан Сильва, Гессилан душ Сантуш, Фабио Гонсалвеш, Джон Поль Оливейра, Луиза Гарсье, Хосе Карлос Валенса.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии

Vipan Premium

Sera GmbH

190

Sera Vipan 3 Специальный корм для мальков и молоди рыб. Sera Vipan 3 — это высококачественный корм, специально разработанный для мальков и молоди рыб. Благодаря своему оптимальному составу он обеспечивает идеальный рост и развитие молодых рыб. Особенности продукта: - Содержит оптимальное соотношение белков, жиров, витаминов и минералов для интенсивного роста. - Мелкозернистая структура позволяет даже самым маленьким малькам легко заглатывать корм. - Высокая перевариваемость способствует быстрому развитию и минимизирует загрязнение воды. - Обогащен витаминами для укрепления иммунитета и повышения жизнеспособности молоди. Применение: Кормите рыб несколько раз в день небольшими порциями. Количество корма должно быть таким, чтобы рыбы могли полностью съесть его за несколько минут. Состав: Рыбная мука, пшеничные отруби, рыбный жир, витаминный комплекс.

Тетрациклин

Sigma Aldrich

T7660

http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?D7=0&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&N4=T7660|SIGMA&N25=0&QS=ON&F=SPEC

Разделитель планшета

Дж. У. Хок

5412

**ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ** **СЕПАРАТОР 5412** **ОБЗОР** Сепаратор 5412 предназначен для отделения твердых частиц от жидкостей. Он состоит из центрифуги и системы сбора осадка, которые позволяют эффективно отделять компоненты различной плотности. **ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ** * **Максимальная скорость вращения:** 5000 об/мин * **Емкость чаши:** 500 мл * **Напряжение питания:** 110/220 В * **Потребляемая мощность:** 300 Вт **КОМПЛЕКТАЦИЯ** 1. Основной блок сепаратора 2. Центрифужная чаша 3. Набор пробирок 4. Кабель питания 5. Руководство пользователя **ИНСТРУКЦИИ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ** **Подготовка к работе** 1. Установите сепаратор на ровную, устойчивую поверхность. 2. Убедитесь, что прибор отключен от сети перед началом установки. 3. Разместите образцы в пробирках, соблюдая максимально допустимый объем заполнения. **Загрузка образцов** 1. Поместите пробирки в чашу центрифуги. 2. **Важно:** Располагайте пробирки симметрично друг напротив друга, чтобы обеспечить балансировку ротора. Дисбаланс может привести к повреждению прибора или возникновению опасных вибраций. 3. Плотно закройте крышку сепаратора. **Работа с прибором** 1. Подключите прибор к сети электропитания. 2. Установите требуемую скорость вращения с помощью регулятора. 3. Запустите процесс центрифугирования, нажав кнопку «Старт». 4. После завершения цикла дождитесь полной остановки ротора, прежде чем открывать крышку. **Сбор осадка** 1. Осторожно извлеките пробирки из чаши. 2. Аккуратно слейте супернатант, стараясь не потревожить слой осадка на дне. **ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ И ОЧИСТКА** * **Очистка:** После каждого использования протирайте внутреннюю часть чаши мягкой тканью, смоченной в слабом мыльном растворе. В случае разлива образца немедленно проведите дезинфекцию. * **Обслуживание:** Регулярно проверяйте целостность кабеля питания и надежность крепления чаши. * **Хранение:** Храните прибор в сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей и пыли. **МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ** * Никогда не пытайтесь остановить ротор вручную. * Не открывайте крышку до полной остановки вращения. * Используйте только рекомендованные пробирки, совместимые с данным устройством. * При возникновении посторонних шумов или сильной вибрации немедленно выключите прибор. **УСТРАНЕНИЕ НЕИСПРАВНОСТЕЙ** * **Прибор не включается:** Проверьте подключение кабеля питания и работу розетки. * **Сильная вибрация:** Проверьте балансировку пробирок в чаше. * **Снижение скорости вращения:** Обратитесь в сервисный центр для проверки двигателя.

Parafilm M

Пластиковая упаковка Pechiney

PM-996

www.parafilm.com

Контейнеры для разведения особей для выпуска (53 см x 38 см x 8 см)

Плеон

0757

http://pleion.actcenter.com.br/produtos.asp?opcao=1

Флуоресцентный микроскоп

Leica Microsystems

MZ FLIII

<а href="Система флуоресцентной микроскопии Leica MZ FLIII Компактный, модульный и гибкий инструмент для анализа образцов Система Leica MZ FLIII представляет собой высокопроизводительный, модульный инструмент для флуоресцентной микроскопии, разработанный для быстрого и эффективного анализа различных типов образцов. Благодаря своей компактности и возможности расширения, эта система идеально подходит как для простых задач скрининга, так и для сложных исследовательских проектов. Основные характеристики: Гибкость и модульность: Система спроектирована таким образом, чтобы ее можно было легко адаптировать под конкретные нужды пользователя. Модульная архитектура позволяет интегрировать различные дополнительные аксессуары и компоненты, обеспечивая масштабируемость системы по мере роста требований исследования. Высокое качество изображения: Использование передовой оптики Leica гарантирует исключительную четкость, контрастность и точность цветопередачи, что крайне важно для идентификации специфических флуоресцентных меток и анализа тонкой структуры образцов. Эффективность рабочего процесса: Оптимизированный интерфейс и эргономичный дизайн позволяют значительно сократить время подготовки и анализа образцов, повышая общую производительность работы в лаборатории. Области применения: • Клеточная биология: Изучение распределения белков, органелл и взаимодействия между молекулами внутри живых и фиксированных клеток. • Гистология: Анализ экспрессии маркеров в срезах тканей для диагностики и патоморфологических исследований. • Фармакология и токсикология: Скрининг лекарственных препаратов и оценка их воздействия на клеточном уровне. • Микробиология: Идентификация и локализация микроорганизмов с помощью специфических флуоресцентных зондов. Технические преимущества: • Широкий спектр доступных фильтров: Возможность работы с различными флуорофорами благодаря сменным кубическим фильтрам. • Стабильность и точность: Высокая механическая стабильность системы обеспечивает воспроизводимость результатов при длительных наблюдениях. • Совместимость: Поддержка стандартных типов предметных стекол и планшетов для обеспечения универсальности анализа. Leica MZ FLIII — это надежное решение, объединяющее в себе точность профессиональной микроскопии и удобство современного лабораторного оборудования.">**Система флуоресцентной микроскопии Leica MZ FL III** **Компактность. Прецизионность. Простота.** Система флуоресцентной микроскопии Leica MZ FL III представляет собой идеальное решение для всех задач флуоресцентной микроскопии, требующих высокой точности и простоты в эксплуатации. Эта система была специально разработана для обеспечения максимальной производительности при минимальных затратах времени и усилий. **Основные преимущества:** * **Оптическое совершенство:** Высококачественная оптика Leica гарантирует превосходное разрешение и контрастность изображений, позволяя детально визуализировать даже самые слабые флуоресцентные сигналы. * **Интуитивное управление:** Эргономичный дизайн и упрощенный интерфейс делают процесс настройки и работы с микроскопом максимально эффективным для исследователя. * **Гибкость конфигурации:** Модульная архитектура позволяет легко адаптировать систему под конкретные задачи вашего исследования, добавляя необходимые фильтры, объективы и аксессуары. * **Стабильность и надежность:** Прочная конструкция обеспечивает стабильность фокусировки и воспроизводимость результатов при длительных сессиях наблюдения. **Сферы применения:** Система Leica MZ FL III находит широкое применение в различных областях современной науки: * Клеточная и молекулярная биология. * Гистологические и цитологические исследования. * Анализ экспрессии белков и локализации органелл. * Обучающие и демонстрационные цели в университетских лабораториях. **Технические особенности:** * **Система освещения:** Мощный и стабильный источник света с возможностью точной регулировки интенсивности. * **Светофильтры:** Оптимизированные наборы фильтров для возбуждения и эмиссии, обеспечивающие минимальный уровень фонового шума. * **Объективы:** Широкий выбор объективов с высокой числовой апертурой для получения изображений максимального качества. **Leica Microsystems — лидер в области визуализации для науки и медицины.**

Клетки для взрослых животных

BugDorm

DP1000

Клетка для разведения насекомых, 30x30x30 см, упаковка из одной штуки

Фильтровальная бумага

CELAB

http://www.casadolaboratorio.com.br/subpage118.html

Ссылки

  1. Dyck, V., et al. Sterilizing Insects with Ionizing Radiation. Sterile Insect Technique. , Springer. Netherlands. 233-268 (2005).
  2. Dyck, V., Hendrichs, J., Robinson, A. S., Klassen, W., Curtis, C. History of the Sterile Insect Technique.. Sterile Insect Technique. , Springer. Netherlands. 3-36 (2005).
  3. Alphey, L., et al. Sterile-insect methods for control of mosquito-borne diseases – an analysis. Vector Borne Zoonotic Dis. 10, 295-311 (2010).
  4. Thomas, D. D., Donnelly, C. A., Wood, R. J., Alphey, L. S. Insect population control using a dominant, repressible, lethal genetic system. Science. 287, 2474-2476 (2000).
  5. Fu, G., et al. Female-specific insect lethality engineered using alternative splicing. Nat. Biotechnol. 25, 353-357 (2007).
  6. Fu, G., et al. Female-specific flightless phenotype for mosquito control. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107, 4550-4554 (2010).
  7. Gong, P., et al. A dominant lethal genetic system for autocidal control of the Mediterranean fruitfly. Nat. Biotechnol. 23, 453-456 (2005).
  8. Phuc, H. K., et al. Late-acting dominant lethal genetic systems and mosquito control. BMC Biol. 5 (11), (2007).
  9. Harris, A. F., et al. Successful suppression of a field mosquito population by sustained release of engineered male mosquitoes. Nat. Biotechnol. 30, 828-830 (2012).
  10. Harris, A. F., et al. Field performance of engineered male mosquitoes. Nat. Biotechnol. 29, 1034-1037 (2011).
  11. Bailey, D. L., Lowe, R. E., Dame, D. A., Seawright, J. A. Mass rearing the genetically altered MACHO strain of Anopheles albimanus Wiedemann. Am. J. Trop. Med. Hyg. 29, 141-149 (1980).
  12. Benedict, M. Q., et al. Colonisation and mass rearing: learning from others. Malar. J.. 8 Suppl 2 (S4), (2009).
  13. Alphey, L. Re-engineering the sterile insect technique. Insect Biochem. Mol. Biol. 32, 1243-1247 (2002).
  14. Wise de Valdez,, R, M., et al. Genetic elimination of dengue vector mosquitoes. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108, 4772-4775 (2011).
  15. Macoris Mde,, L,, et al. Resistance of Aedes aegypti from the state of Sao Paulo, Brazil, to organophosphates insecticides. Mem. Inst. Oswaldo Cruz. 98, 703-708 (2003).
  16. Campos, J., Andrade, C. F. Larval susceptibility of Aedes aegypti and Culex quinquefasciatus populations to chemical insecticides. Rev. Saude Publica. 37, 523-527 (2003).
  17. Gubler, D. J. Resurgent vector-borne diseases as a global health problem. Emerg. Infect. Dis. 4, 442-450 (1998).
  18. Harris, A. F., Rajatileka, S., Ranson, H. Pyrethroid resistance in Aedes aegypti from Grand Cayman. Am. J. Trop. Med. Hyg. 83, 277-284 (2010).
  19. Lima, J. B., et al. Resistance of Aedes aegypti to organophosphates in several municipalities in the State of Rio de Janeiro and Espirito Santo. Am. J. Trop. Med. Hyg. 68, Brazil. 329-333 (2003).
  20. Paris, M., et al. Persistence of Bacillus thuringiensis israelensis (Bti) in the environment induces resistance to multiple Bti toxins in mosquitoes. Pest Manag. Sci. 67, 122-128 (2010).
  21. Rendon, P., McInnis, D., Lance, D., Stewart, J. Medfly (Diptera: Tephritidae) genetic sexing: large-scale field comparison of males-only and bisexual sterile fly releases in Guatemala. J. Econ. Entomol. 97, 1547-1553 (2004).
  22. Papathanos, P. A., et al. Sex separation strategies: past experience and new approaches. Malar. J.. 8 Suppl 2 (S5), (2009).
  23. Medici, A., et al. Studies on Aedes albopictus larval mass-rearing optimization. J. Econ. Entomol. 104, 266-273 (2011).
  24. Focks, D. A. An improved separator for the developmental stages, sexes and species of mosquito (Diptera Culicidae). J. Med. Entomol. 17, 567-568 (1980).
  25. Fay, R. W., McCray, E. M., Kilpatrick, J. W. Mass production of sterilized male Aedes aegypti. Mosquito News. 23, 210-214 (1963).
  26. Christophers, S. R. Aedes aegypti the yellow fever mosquito: Its life history, Bionomics and Structure. , Cambridge University Press. (2009).
  27. Jones, J. C. A simple method for sexing living Anopheles Larvae (diptera, culicidae). Ann. Entomol. Soc. Am. 50, 104-106 (1957).
  28. Koenraadt, C. J. M. Pupal Dimensions as Predictors of Adult Size in Fitness Studies of Aedes aegypti (Diptera Culicidae). J. Med. Entomol. 45, 331-336 (2008).
  29. Alphey, L., Nimmo, D., O'Connell, S., Alphey, N. Insect population suppression using engineered insects. Adv. Exp. Med. Biol. 627, 93-103 (2008).
  30. Alphey, N., Bonsall, M. B., Alphey, L. Modeling resistance to genetic control of insects. J. Theor. Biol. 270, 42-55 (2011).
  31. Atkinson, M. P., et al. Analyzing the control of mosquito-borne diseases by a dominant lethal genetic system. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104, 9540-9545 (2007).
  32. Bargielowski, I., Nimmo, D., Alphey, L., Koella, J. C. Comparison of life history characteristics of the genetically modified OX513A line and a wild type strain of Aedes aegypti. PLoS One. 6 (e20699), (2011).
  33. Bargielowski, I., Alphey, L., Koella, J. C. Cost of mating and insemination capacity of a genetically modified mosquito Aedes aegypti OX513A compared to its wild type counterpart. PLoS One. 6 (26086), (2011).

Перепечатки и разрешения

Теги

Массовое разведениегенетически модифицированные комарыметод стерильных насекомыхштамм RIDLпроизводство яицсортировка самцовантидот тетрациклинвыпуск куколокподавление популяции
Массовое производство генетически модифицированных Aedes aegypti для полевых релизов в Бразилии
Связаться с нами
Порекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия использования

Политики

© 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.