Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

Summary

Здесь мы рассмотрим два анализы, которые были созданы для изучения возрастных нейродегенеративных дофаминергических (ДА) нейронов в<em> Drosophila</em>: Восхождение / испуга индуцированных отрицательном анализе геотаксис которая позволяет изучать функциональные эффекты да нейронов дегенерации и тирозин гидроксилазы иммуноокрашивания который используется для выявления и графа Д. А. нейронов в тотальных мозга.

Abstract

Дрозофилы является ценным организма моделью для изучения старения и патологических дегенеративных процессов в нервной системе. Преимущества летать в качестве экспериментальной системе, включают свой генетический трактабильность, короткий срок службы, а также возможность наблюдать и количественно анализируют сложные поведения. Выражение заболеваний связанных генов в специфических популяций нейронов головного мозга Drosophila, могут быть использованы для моделирования человеческих нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера ^5.

Дофаминергические (DA) нейроны являются одними из самых уязвимых популяций нейронов в процессе старения человеческого мозга. При болезни Паркинсона (БП), наиболее распространенными нейродегенеративных расстройств движения, ускоренной потери DA нейронов приводит к прогрессирующему и необратимому снижению двигательной функции. Помимо возраста и воздействия токсинов окружающей среды, потеря да нейронов усугубляется специфических мутаций в кодирующихили промоторных областей ряда генов. Выявление таких PD-связанных аллелей обеспечивает экспериментальную базу для использования Drosophila в качестве модели для изучения нейродегенерацию DA нейронов в живом организме. Например, экспрессия PD-связанный человеческий α-синуклеина гена у дрозофилы DA повторяет нейронов некоторые особенности болезней человека, например прогрессирующую потерю нейронов DA и снижение двигательной функции ^2. Соответственно, эта модель была успешно использована для выявления потенциальных терапевтических мишеней при БП ^8.

Здесь мы рассмотрим два анализов, которые обычно используются для изучения возрастных нейродегенеративных DA нейронов у дрозофилы: восхождение анализ, основанный на испуг индуцированных отрицательный ответ геотаксис и тирозин гидроксилазы иммуноокрашивания целого мозга взрослого монтирует контролировать количество да нейронов в разном возрасте. В обоих случаях в естественных условиях выражение UAS тransgenes в частности, в нейронах DA может быть достигнуто с помощью тирозин-гидроксилазы (TH) промотор-Gal4 драйверов линии ^{3, 10.}

Introduction

Специфичность анализов, описанных здесь опирается на использование Gal4 шнура, который использует регуляторные последовательности гена тирозин-гидроксилазы для достижения конкретных выражение в дофаминергических нейронов ^3. Тирозингидроксилаза катализирует первую и ограничивающей скорость стадией в синтезе дофамина. TH иммунореактивности в мозге взрослой мухи накладывается на допамин, что делает TH хорошим кандидатом для выявления да нейронов в естественных условиях (см., например, ^6). Более того, характер экспрессии THGal4 является более конкретным, чем у других Gal4 линии, такие как DdcGal4, которая содержит регуляторные последовательности из гена допа-декарбоксилазы и приводит трансгенной экспрессии не только в нейронах DA, но и в серотонинергических нейронов и подмножества глиальные клетки ^три .

Feany и Бендер (2000) первым заметил, что пан-нейронов выражение PD-α человека связан-синуклеина ускоряет прогрессирующей потерей станцииrtle индуцированных негативное поведение геотаксис у дрозофилы. Мы наблюдали подобные результаты помощью DA-нейронов конкретных THGal4 линии ездить expressionof α-синуклеина трансгенов ¹⁰ и использовать этот функционал для чтения с целью изучения роли нейропротекторные Nrf2 пути в этом Drosophila модели БП ^14. Конкретные анализа, описанного здесь адаптирован из ² и ^3.

Мозг дрозофилы содержит более 100 DA нейронов, расположены по меньшей мере 5 различных кластеров (PPL1, PPL2, PAL, PPM1 / 2, PPM3), которые могут быть визуализированы в тотальных мозга с помощью конфокальной микроскопии (см., например, ¹¹ и ^7). До сих пор спорным, является ли количество нейронов DA в мозге Drosophila снижается с возрастом ^{9, 11,} однако возрастной нейродегенерации наблюдается у мух где PD-сцепленных генов мутировали / сверхэкспрессия для моделирования болезней человека5. Выражение человеческого α-синуклеина в DA нейронов имеет такой эффект, а значит, был использован в качестве модели для PD. Здесь мы опишем тест для DA нейронов рассчитывать на весь мозг монтирует использованием TH как клеточный маркер. Этот анализ был адаптирован от ¹³ до ^10.

Protocol

1. Startle индуцированных отрицательном анализе геотаксис Выберите мух нужного генотипа, разделите их по полу, случайно сгруппировать их в когортах 20-30 животных и отражение их в новые флаконы еды каждые 2-3 дня; тестов каждый набор мух (т.е. соответствующего возраста когорты, одна когорта / генотип) по крайней мере раз в неделю. За тридцать минут до отрицательного теста геотаксис, обезболить мух с CO 2 и поместить их в предварительно меченных прозрачные пластиковые трубы, изготовленные с двумя пустыми флаконами питания (см. материалы таблица) присоединился в их отверстия с четкими лентой (размер камеры: 19 см х 2,85 см). В нашем анализе мы обычно используем 25 мух / трубки. Примечание. Время восстановления после анестезии может изменяться от нескольких минут до нескольких часов (например, O / N), а также должна быть оптимизирована для конкретного генотипа испытания. Отметить разной высоты (от 1 до 20 см) на лист промокательной бумаги и ленты бумаги на вертикальной поверхностное, перпендикулярного к скамейке. Место труб перед бумаге: трубы должны быть все выровнены и как можно ближе к бумаге, чтобы позволить точного измерения высоты. Поместите цифровой камеры (см. "Специальное оборудование" таблицы) в передней части трубы, на расстоянии 20-30 см от бумаги, на подставке (например, коробку пипетки), выберите "фильм" вариант и начать записи; в это время вы также должны начать таймер для отслеживания времени между последовательными испытаниями. Разрешить мух собирать на дне пробирки, нажав на трубке в течение нескольких секунд (например, 10 секунд). Этот шаг должен выполняться последовательно (то же продолжительности, так же силы, того же оператора) в течение всего эксперимента. Запись мух движения с цифровой камеры в течение 10 сек. Повторите шаги 1.5-1.7 четырнадцать раз в одно-минутным интервалом. Анализ данных: Подсчитайте количество мух, которые находятся выше2 см знак после 10 сек при визуальном осмотре записанные фильмы. Примечание: В наших условиях анализа мух негативное поведение геотаксис не последний за пределы первых 10 секунд после поразительное (т.е. мухи начали двигаться во всех направлениях через 10 секунд после вспугнуть). Минимальное расстояние увеличилось на контроль мух (т.е. 1 неделя мух выражающие THGal4 драйвера см. легенду рис. 1) в это время окно было 2 см. Таким образом, мы использовали 2 см марки в качестве основы для анализа скалолазание мух разных возрастов и генотипы 10 сек после начала поведения. Эти параметры могут потребовать настройки для учета различий в поведении мух испытания (например, из-за различных генетических фонов или лабораторных условиях). Обратите внимание, что в наших условиях анализа, все генотипы испытания выполняются хуже или так же, мухи контролем генотипа. Возьмем среднее значение результатов от пятнадцатииспытаниях. Экспресс средний в виде процента от общего количества мух в трубку (= восхождение% активности); количество повторов (N) задается число независимых когортах испытания для каждого генотипа Оценка статистическое значение между различными генотипами с течением времени. Это может быть достигнуто с Т-критерий Стьюдента (при сравнении двух генотипов) или 2-полосная ANOVA анализа по Бонферрони апостериорного теста (при выполнении нескольких сравнений) с использованием коммерческого программного обеспечения, таких как GraphPad (GraphPad Software, Inc.La Хойя, Калифорния, США). Внимание Мы выполняем все наши анализы в то же время суток, при комнатной температуре и при тех же условиях освещения. Ведение мух в 12 часов циклом свет / темнота среды рекомендуется контролировать влияние циркадных ритмов на поведение опорно-двигательного мух. 2. Тирозин гидроксилазы ИммунофлуоресценцияКоличественный анализ тотальных мозга Растворы и буферы Фиксирующий раствор: 4% параформальдегид (PFA) в фосфатном буферном растворе (PBS) Промывочный буфер: 0,1% Тритон Х-100 в PBS Блокирующий буфер: 0,1 М Трис-HCl, рН 7,5, 0,15 М NaCl, 0,1% Тритон Х-100 и 0,5% BSA Монтаж СМИ: Mowiol-Dabco (см. протокол, описанный в Харлоу E, D. Lane, Антитела-A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor лаборатории Press, Cold Spring Harbor, Нью-Йорк, США, 10:418 (1988)) Процедура Положите мух в рассечение блюдо заполнено 70% этанола в течение приблизительно 1 мин для удаления кутикулы воска. Передача летит в другую рассечение блюдо заполнено ледяным PBS. Проанализируйте мозга: Наведите лету с вентральной стороной вверх (опционально: удалить крыльев и ног). Потяните голову от тела: использовать один набор щипцыдержаться за тело и еще один, чтобы держаться за кутикулой под глазом, чтобы предотвратить повреждение мозга Снимите хоботка. Держись за голову кутикулы на противоположных сторонах щели остается открытой после удаления хоботком и тянуть в противоположном направлении, пока мозг не будет удален из головной капсулы. Удалить все кутикулы из мозга. Удалить все заполненные воздухом трахеи, это позволит предотвратить мозга от плавающих в течение следующих этапов инкубации. Вырезать несколько миллиметров от кончика P-200 пипетки и уравновешивают его с 0,1%-ным раствором Triton X-100/PBS Использование подготовленных P-200 пипетки, передача мозги на 0,5 мл Eppendorf трубки, заполненной 0,5 мл 4% PFA / PBS и держать на льду до вскрытия не будет завершена. Исправить мозги при комнатной температуре в течение 20 мин: нанести легким вращением, поставив Эппендорф труб на стойке и размещение стойка на nutator. Снимите фиксаториспользованием P-1000 микропипеткой, добавляют 0,5 мл 0,1% X-100/PBS Тритон, перемешать с помощью инверсии и пусть инкубировать 1 минуту; повторить эту стадию промывки один раз. Удалите буфер из второй стирки, добавляют 0,5 мл 0,1% Тритон X-100/PBS и пусть инкубируют при комнатной температуре в течение 20 мин; повторить этот шаг дважды. Удалить промывочного буфера и пусть мозги инкубировали в блокирующем буфере (0,1 М Трис-HCl, рН 7,5, 0,15 М NaCl, 0,1% Тритон Х-100 и 0,5% БСА) в течение 1 часа при комнатной температуре. Выдержите мозги разведении 1:100 анти-TH антител (см. "Таблица специфических реагентов") в блокировании решения, в течение двух дней, при 4 ° С, с легким вращением (см. шаг 2.6.). Повторите шаги стиральной 2.7. и 2,8 .. Равновесие мозги разведении 1:200 вторичных antibodyin блокирующий раствор, в течение двух дней, при 4 ° С, с легким вращением. Повторите шаги стиральной 2.7. и 2,8 .. Подготовьте монтажные защелки, как показано на рисунке 2А: дд 2 x 25 мкл капли монтажа средств массовой информации для покровного стекла (24 х 60 мм, нет. 1.5). Поместите два покровных стекол (размер 18 х 18 мм, нет. 2) на монтажной СМИ, оставляя зазор в середине слайда и дайте высохнуть. Примечание. Проверьте держатель образца на сцене вашего конфокальной микроскопии. Можно сделать покровного стекла одинаковый размер 25 х 75 мм слайд путем присоединения 22 х 22 мм 1,5 покровного стекла с одним из концов (использовать лак для ногтей и лентой). Снимите промывочный буфер, добавить 50 мкл монтажа носителе и позволяют мозгу, чтобы уравновесить с ним с помощью пипетки вверх и вниз. Использование порогового P-200 пипетки (см. шаг 2.4) передать мозги к слайду в пространстве между двумя покровные и покроют их покровного нет. 1,5 (см. рисунок 2А; ориентироваться мозги на слайде см. 7). Примечание: Образцы установлены между двумя покровных стекол, чтобы визуализация оба передних и ПостRIOR стороне мозга. Заполнять все пространство между крышкой очки с монтажными средствами массовой информации; пипетки из угла в угол, чтобы удалить весь воздух, дайте высохнуть и печать с лаком для ногтей. Для оценки количества дофаминергических нейронов в определенном кластере приобретать серию оптических срезов вдоль оси с 1,0 мкм размер шага с использованием конфокального микроскопа (для идентификации анатомических дофаминергических кластеров в головном мозге взрослых Drosophila см. 7).

Representative Results

Мы использовали анализы, описанные здесь, чтобы изучить роль стресса защитные путь Nrf2 в модели дрозофилы PD 14. Эта модель основана на экспрессию человеческого α-синуклеина в нейронах DA использованием TH Gal4 водитель 2, 10. На рисунке 1 показана предс?…

Discussion

Анализы, описанные здесь обеспечить полезный подход к изучению роли определенных генов, сигнальных путей или небольших соединений в поддержании DA нейронов в процессе старения, а также в различных болезней, связанных генетическим фоном (см. обзор в ^5).

Испуга-индуци…

Materials

Name	Company	Catalogue number	Comments (optional)
Rabbit anti-tyrosine hydroxylase antibody	Millipore	AB152
Donkey TRITC-labeled anti rabbit IgG antibody	Jackson ImmunoResearch	711-026-152
Mowiol	Calbiochem	475904
DABCO	Sigma	D2522
			Equipment
Polystyrene vials	VWR	89092-734	28.5 x 95 mm
Digital camera	Canon	PowerShot A3100IS (model)	12.1 Megapixels 4X Optical Zoom
Glass coverslips no. 1.5	VWR	48366 205 48393 252	Sizes: 18 x 18 mm, 24 x 60 mm
Glass coverslips no. 2	VWR	48368-040	Size: 18 x 18 mm
Dissection dishes	Electron Microscopy Sciences	70543-01	Size: 30 mm O.D.
Dumostar No. 5 tweezers	Electron Microscopy Sciences	72705-01
Stereomicroscope	Carl Zeiss	Stemi 2000 (model)
Confocal microscope	Leica	SP2 or SP5 (model)

Materials Table.