Мышь Модель для патогенных микроорганизмов, вызванной хроническим воспалением на локальном и системном сайтов

Краткое содержание

Модели на животных оказались бесценными инструментами в определении хозяина и возбудителем конкретные механизмы, которые способствуют развитию хронического воспаления. Здесь мы опишем модель мыши оральной инфекцией с человеческим патогеном Porphyromonas gingivalis и детальной методологии оценки прогрессирования воспаления в местных и системных сайтов.

Аннотация

Хроническое воспаление является одним из основных факторов патологического повреждения тканей и объединяющей характеристикой многих хронических заболеваний у людей, включая новообразований, аутоиммунных и хронических воспалительных заболеваний. Новые данные указывают патогенов, вызванной хроническим воспалением в развитии и прогрессировании хронических заболеваний с широким спектром клинических проявлений. В связи со сложным и многофакторного этиологии хронического заболевания, постановки опытов для доказательства причинности и установления механических связей почти невозможно для человека. Преимущество использования животных моделей является то, что оба генетических и экологических факторов, которые могут повлиять на ход конкретного заболевания можно контролировать. Таким образом, для целей разработки соответствующих моделей животных инфекции является ключевым шагом в выявлении хозяина и возбудителем конкретные механизмы, которые способствуют хроническому воспалению.

Здесь мы опишем модель мыши патогена, вызванной хронической Inflammation на местных и системных сайтов следующих инфекции ротовой возбудителя Porphyromonas gingivalis, бактерии тесно связаны с заболеваниями пародонта человека. Оральный инфекция конкретных-патогенов мышей индуцирует местной воспалительной реакции, что приводит к разрушению зуба поддержки альвеолярной кости, отличительной чертой заболеваний пародонта. В установленном мышиной модели атеросклероза, инфекции P. gingivalis ускоряет воспалительного налета отложение в пределах синуса аорты и подвздошной артерии, в сопровождении активации сосудистого эндотелия, повышенной инфильтрата иммунных клеток, и повышенной экспрессии медиаторов воспаления в пределах поражений. Мы подробно методологии оценки воспаления на локальном и системном сайтов. Использование трансгенных мышей и определенных бактериальных мутантов делает эту модель особенно подходит для идентификации хозяина и микробных факторов, участвующих в инициации, прогрессии, и исход болезни. Additionallу, модель может быть использована для выявления новых терапевтических стратегий, включая вакцинацию и фармакологического вмешательства.

Введение

Хроническое воспаление является одним из основных факторов патологического повреждения тканей и объединяющей характеристикой многих хронических заболеваний у человека. Эти заболевания включают неопластические, аутоиммунных и хронических воспалительных заболеваний ^1. Этиология многих хронических заболеваний остается неясным, но понимается комплекс и многофакторная, включая как генетическая предрасположенность и введение экологических факторов. В то время как продолжательницей воспаления остаются неизвестными, клеточные и молекулярные профили иммунной активации значительно перекрываются с теми узорами, наблюдаемых в принимающих ответов на возбудителей ^2.

Монтаж данные указывают инфекцию с патогенных микроорганизмов в развитии и прогрессировании хронического воспаления и его разнообразными клиническими проявлениями ^2,3. Возбудители могут индуцировать и поддерживать хроническое воспаление непосредственно подрыв иммунной системы хозяина и установления стойких инфекций ^{4. В отсутствие микробной настойчивости, инфекция может ускорить хроническое воспаление от аутоиммунных реакций, вызванных молекулярной мимикрии в аутоантигены, изменения в аутоантигены, которые делают их иммуногенны, или ущерб, освобождает ранее хост скрыт антигены. Редко, однако, есть конкретные патогены были определены как универсального причины конкретного хронического заболевания. Скорее, большинство имеющихся данных показывает, что патогены использовать различные механизмы, чтобы выявить хроническое воспаление с широким спектром клинических проявлений и исходов болезни в генетически восприимчивого хозяина 3. Таким образом, детальное понимание механизмов, посредством которых конкретные возбудителями хроническое воспаление может иметь серьезные последствия для здоровья населения, а также лечения и профилактики многих хронических заболеваний.}

Хотя хозяева и патогенных конкретные механизмы, способствующие индукции и поддержания хронического воспаления являютсяплохо понимал, достижения в моделировании патогена, вызванной хроническим воспалением начали углубить наше понимание этих процессов. П. gingivalis устной инфекции модель является уникальной, хорошо характеризуется мышиная модель патогена, вызванной хроническим воспалением, которое позволяет анализ хозяина и возбудителем конкретных механизмов, способствующих хронического воспаления на местном (устной потери костной массы) и системных сайтов (атеросклероз) ^5,6.

П. gingivalis является грамотрицательная, анаэробная устной патоген вовлечен в заболевания пародонта человека, в хронических воспалительных заболеваний инфекционного приводом характеризуется разрушением зуба, поддерживающей ткани ^7. В дополнение к патологии на начальном участке инфекции, накапливая данные указывают P. gingivalis -индуцированных хроническое воспаление в развитии и прогрессировании системных заболеваний, включая атеросклероз ^5, заболевание, характеризующееся хронической inflammatioн стенки артериального сосуда. Оральный инфекция конкретных-патогенов мышей с P. gingivalis вызывает локальную воспалительную реакцию, которая приводит к разрушению зуба поддержки альвеолярной кости ^8. P. gingivalis могут быть восстановлены из уст зараженных мышей до 42 дней после заражения ⁸ и мышей развивать высокие уровни патогена конкретных титров антител сыворотки ^9. В установленном мышиной модели атеросклероза с помощью apo-липопротеина-E ^{- / -} мышей (АроЕ ^{- / -),} оральный инфицирование P. gingivalis вызывает хроническое воспаление, что приводит в воспалительный отложение бляшек в синусе аорты ¹⁰ и безымянной артерии ^11. Прогрессивная воспаление в безымянной артерии P. gingivalis -infected мышей можно контролировать в живых животных, использующих в естественных условиях МРТ. Гистологически поражений артерий от P. gingivalis -infected мыши обнаруживают повышенное накопление липидов accompaNied путем активации сосудистого эндотелия, повышенной инфильтрата иммунных клеток, и повышенной экспрессии медиаторов воспаления ^12. Использование этой модели в нокаут мышей выяснил роль компонентов сигнальных принимающих и медиаторов воспаления, а также ячейку специфических взаимодействий, которые управляют P. gingivalis -индуцированных иммунопатологии ^{12 - 14.} Кроме того, эксперименты, использующие определенные бактериальные мутанты были определены критическим П. gingivalis факторов вирулентности способствуя хроническому воспалению в местных и системных сайтов ^15.

В данной статье подробно методологии для оценки P. gingivalis -индуцированных хроническое воспаление в местных и системных сайтов. Мы предоставляем подробный протокол для анализа альвеолярного потери костной microCT с помощью программного обеспечения Amira. Кроме того, мы определяем полезность сериала в естественных условиях живой животных МРТ для оценки прогрессивной ввоспламенение в безымянной артерии. Мы включаем методологии для визуализации и количественной оценки воспалительного налета в артериальных поражений, и описать их гистологического характеристику. Использование трансгенных мышей и определенных бактериальных мутантов делает эту модель особенно подходит для идентификации хозяина и микробных факторов, участвующих в инициации, прогрессии, и исход болезни. Кроме того, модель может быть использована для выявления новых терапевтических стратегий, включая вакцинацию и фармакологического вмешательства.

Протокол

1 Рост и культивирования бактерий

1. Подряд заморожены запасы P. gingivalis 381 на анаэробных чашках с кровяным агаром и инкубировали в течение 3 - 5 дней в анаэробной камере (10% H _2/10% CO _2/80% Н ₂₎ при 37 ° С.
2. С помощью пластин, выращенных организмов для инокуляции 5 мл жидкой культуры с сердечно-мозговым бульоне (BHI), дополненной дрожжевым экстрактом (0,5%), гемин (10 мкг / мл), и менадионом (1 мкг / мл). После вывода / N роста, перевести 5 мл культуры в 45 мл BHI.
3. Выдержите 50 мл жидких культур анаэробных для additional18 - 24 часа в сутки и урожай в середине-конце логарифмической фазы. ПРИМЕЧАНИЕ Чистота культуры всегда должна быть уточнена Граму до введения бактерий в животных.
4. Заготавливают бактерии от центрифугирования при 7000 мкг в течение 10 мин. Аспирируйте супернатант и тщательно ресуспендируют бактериальный осадок клеток в 5 мл PBS, используя серологические пипетки. Добавить дополнительный45 мл PBS и центрифугировать при 7000 х г в течение 10 мин. Повторите этот шаг дважды в общей сложности трех стирок.
5. После последней промывки, ресуспендируют осадок клеток в PBS таким образом, что разбавление 1:10 культуры имеет оптическую плотность 1,0 при 660 нм (OD ₆₆₀ на 1 эквивалентно 10 ⁹ КОЕ / мл). Взвесить достаточно карбоксиметилцеллюлозу (средний viscocity), чтобы достичь 2% вес / об раствора (например, 0,1 г на 5 мл культуры). Медленно добавить карбоксиметилцеллюлозу в бактериальной суспензии, а вортексе, чтобы избежать образования комков.

2 Оральный Инфекция

ПРИМЕЧАНИЕ: Как показано на рисунке 1, используя соответствующую модель мыши и пероральный прием инфекции, П. gingivalis вызывает хроническое воспаление и иммунопатологии на местном (полости рта) и системные сайтов (артерий).

1. Администрирование сульфаметоксазол (0,87 мг / мл) и триметоприм (0,17 мг / мл) (Sulfatrim) в шести до 8-WK-OLD мышей-самцов вволю в питьевой воде в течение 2 недель, чтобы уменьшить нормальную флору. Держите антибиотиками решение в янтарных стеклянных бутылок и защитить его от света, чтобы предотвратить деградацию.
2. Чтобы избежать оседания раствором антибиотика, встряхнуть бутылки один или два раза в день (то есть, в первой половине дня и вечером). Замените свежеприготовленным раствором каждые 3 - 5 дней.
3. Через две недели, заменить антибиотик решение с обычной питьевой воды. Разрешить 2-дневный антибиотиками период отдыха перед оральной инфекцией.
4. Загрузите P. gingivalis / подвески транспортного средства в 1 мл туберкулиновые шприцы с прикрепленным подачи иглы. Вручную сдерживать мышь, захватывая загривок на задней шею. Убедитесь, сцепление достаточно фирма, чтобы ограничить подвижность головы мыши.
5. Infect мышей путем местного применения P. gingivalis в щечной поверхности челюстных костей. Расположите кормления иглы такой тхаT совмещена с щечной поверхности правой верхней челюсти коренных зубов и извлечения 50 мкл бактериальной суспензии. Дисперсные раствор осторожно вдоль десны в течение 1 мин с использованием шар на игле подачи.
6. Разрешить мышь, чтобы отдохнуть в течение 30 сек до 1 мин до повторения процедуры на левой челюсти. Контрольные мыши получают предварительную обработку антибиотиками и желудочный зонд только наполнитель (2% карбоксиметилцеллюлозные в PBS).
7. Для изучения патогенов, вызванной хроническим воспалением в местных сайтов индуцированных альвеолярного потеря костной массы, заражая мышам 3 раза в 2-дневными интервалами. Жертвоприношение мышей 6 недель спустя для оценки потери костной microCT.
8. Для изучения патогенов, вызванной хроническим воспалением в местных и системных сайтов, заразить атеросклероза подверженных АРОЕ ^{- / - мыши} 5 раз в неделю в течение 3 недель.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Прогрессирование заболевания в безымянной артерии контролируется последовательный в естественных условиях МРТ. Мыши изображение в различных временных точках и пожертвовать 6-16 нед поздног. На момент жертвоприношения, оценки глобального атеросклеротического бремя по собственной анализа лица и определить альвеолярного потерю костной массы на microCT. Охарактеризовать атеросклеротические поражения по гистологии и иммуногистохимии.

3 Micro-компьютерная томография (microCT)

1. Изготовление образцов
   1. Жертвоприношение мышей в нужной точке времени после заражения. Усыпить мышей СО ₂ asphyxation или другим способом, утвержденным вивария учреждения.
      Примечание: Сбор крови путем пункции сердца, отдельный сыворотки, и хранить при -80 ° С в течение анализа анти-IgG P.gingivalis, как описано в другом месте ^9.
   2. Используйте большую пару обезглавливания ножницами к тяжелой головы мыши на основания черепа. Снимите мясо с парой щипцов и поместите череп в 50 мл коническую трубку с 30 мл 4% буферном параформальдегиде. Закрепите образец для 24 - 48 ч при 4 ° С.
   3. После фиксации Rinsэлектронной образец тщательно с PBS.
   4. Создать гайморовы блоков биопсии.
   5. Храните полугидрата челюсть в гистологической класса 70% этанола при 4 ° С до оценки по microCT.
2. Приобретение изображения
   1. Выполните приобретения изображений, используя настольные microCT сканер. Установка рентгеновского источника в токе 114 мкА и напряжении 70 кВ. Загрузите индивидуальный полугидрата Максиллы в визуализации судна и сканировать с разрешением 12 мкм во всех трех пространственных измерениях.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Загрузите несколько полугидрата Максиллы одновременно в визуализации судна.
   2. Выполните предварительный низким разрешением сканирования, которая позволяет пользователю, чтобы очертить границы для получения изображений и ограничить сканирование в области процентной (ROI) с помощью системы.
      ПРИМЕЧАНИЕ: интенсивность эмали делает венец верхних моляров легко различимы. Используя моляров в качестве ориентира свободно установить границы визуализации, чтобы охватить три коренные зубы и окружающую альвеолярную бонэ. Эта функция также используется для различения индивидуального геми-максилл при сканировании нескольких образцов в пределах того же судна.
   3. После завершения сканирования, преобразовать необработанные файлы изображений (.ISQ) в высококачественные dicoms (.DCM).
3. Анализ изображений
   В этом протоколе, анализ изображений производится с помощью визуализации данных, обработки и анализа программного обеспечения. Во-первых, использовать морфологические ориентиры для создания плоскость наилучшего для цементно-перехода (CEJ). Затем с помощью превратить полугидрата челюсть в стандартной ориентации для последующего измерения альвеолярного объема кости.
   1. Откройте программу и нажмите кнопку "Открыть данных", расположенную в верхнем левом углу бассейна. Кроме того, использование File> Open Data.
   2. Выберите стека изображений DICOM и нажмите кнопку Загрузить. Появится окно DICOM погрузчик. Нажмите кнопку ОК.
   3. Соблюдайте установленные как зеленый значок в бассейне данные. Обратите внимание, что при нажатии на объект данных вызывает дополнительное, нотонн, которое будет отображаться в области кнопки в верхней части бассейна. Выбор значка также вызывает некоторую информацию о записи данных, который будет отображаться в области Свойства.
   4. Каждая иконка в бассейне, предоставляет выпадающее меню, в котором различные модули могут быть выбраны. Активируйте всплывающее меню, нажав на белой стрелкой в ​​правом углу иконы данных. Под модулем дисплея, выберите изоповерхности (Дисплей> изоповерхности). Isosurface Иконка появится в бассейне. При выборе появляются дополнительные настройки в области Свойства.
   5. Установите Draw Style к прозрачным и порог к 2000. Убедитесь, что компактифицировать и Downsample кнопки выбираются по опционам. Под Средняя, ​​обеспечить х, у, г все готово для 2 Нажмите Применить для создания изоповерхность.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Соблюдайте прозрачный 3D-реконструкция полугидратом челюсти в 3D-просмотра. Преимущество использования прозрачный стиль рисования для реконструкции изображения является то, что корни моляров можетбыть легко идентифицированы. Это будет важно при вводе образца в стандартной ориентации.
   6. Выберите зеленый значок данных и в области Свойства выберите значок урожая. Соблюдайте окно, отображающее размеры и координаты данных. Отложите это на данный момент. Обратите внимание, что появится ограничительная рамка в 3D-просмотра с зелеными вкладок в каждом углу.
   7. Выберите кнопку взаимодействуют в панели инструментов средства просмотра. Изменить размер ограничительной рамки, перетащив на зеленых уголков. Убедитесь, что окно охватывает область интереса (ROI) и устраняет столько мертвое пространство и мусора, как это возможно. Это позволит снизить вычислительную нагрузку на компьютер.
   8. Используйте кнопку трекбол в панели инструментов средства просмотра, чтобы повернуть объект в 3D-просмотра, обеспечивающей рентабельность инвестиций полностью охватываются ограничительной рамки. Когда удовлетворены, нажмите кнопку ОК в окне урожая отмененного в шаге 8.
   9. Выберите значок данных и под модулем дисплея выберите Oblique Slice (OBS). (Дисплей> OBS)
   10. Выберите OBS. В области свойств, установить тип отображения для линейных, диапазон окна данных от -200 до 10000, и взятие проб для лучших. Теперь выберите вращаться под опций. Соблюдайте поворота переключатель в центре OBS.
   11. Выберите кнопку взаимодействуют в панели инструментов средства просмотра и использовать маркеры переключатель для регулировки плоскости резания среза. Создать сагиттальный, что идет параллельно корней зубов и перпендикулярно к жевательной поверхности зубов. Самолет должен пополам три коренные зубы (M1-M3), как показано на рисунке 2.
   12. Выключите вращаться и дублировать OBS (объект> дубликат объекта). Новый OBS появится под названием OBS 2. Включите поворота на для OBS 2.
   13. Используйте поворота рукоятки переориентировать OBS 2 так, чтобы она была перпендикулярна с OBS 1 (рисунок 2).
   14. Включите повернуть прочь для OBS 2 и создать 3 дубликаты ломтики. Они будут называть OBS 3, 4 и 5.
4. Выбор Очки для плоскости наилучшего соответствия
   ПРИМЕЧАНИЕ: Шаги 3.4.1-3.4.5 описать расположение 8 баллов по CEJ создает плоскость наилучшего. Выберите четыре из точек из сагиттальных и других четырех из корональных ломтиками (рисунок 3). При выборе точки, расположенные на сагиттальных в разделе 3.4.6, это может быть необходимо для регулировки OBS 1.
   1. Совместите OBS 1 с центром самой медиальной корне M1 в сагиттальной плоскости. Выравнивание OBS 2 с центром наиболее медиальной корень М1 в корональной плоскости.
   2. Выравнивание OBS 3 с центром в щечно-дистальный корень М1 в корональной плоскости. При необходимости отрегулируйте OBS 1 так, чтобы она примерно в середине с щечно-дистального корня M1 в сагиттальной плоскости при выборе очков в шаге 20.
   3. Совместите OBS 4 с развилки щечной корней М2. OBS 4 следует по центру между щечно-медиальных и щечно-дистального корней М2. При необходимости отрегулируйте OBS 1 так, чтобы она находилась приблизительно в центре остроумиеч щечно-дистальный М2 в сагиттальной плоскости при выборе очков в шаге 20
   4. Отрегулируйте OBS 5 так, что он работает по центру M3 в поперечной плоскости. При необходимости отрегулируйте OBS 1 так, чтобы она примерно в середине с наиболее дистальной корне M3 в сагиттальной плоскости при выборе очков в шаге 20.
   5. Дубликат любой из OBSS (OBS 6) и выберите нужным точек в окне свойств. Нужным точкам тумблером позволяет исследователю выбрать 3 или больше очков на 2D или 3D объектов в зрителя, а затем вычисляет плоскость наилучшего. В этом случае 2D OBSS, описанные в предыдущих шагах используется для выбора 8 точках вдоль CEJ.
   6. Скрыть OBS 6 из 3D-просмотра, нажав на оранжевом поле в правом углу иконы данных. Скрыть изоповерхность от 3D-просмотра, чтобы сделать CEJ видны на всех 2D ломтиками. Shift-клик и выбрать 8 очков по CEJ, как описано выше.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Если ключ Сдвиг не удерживается при выбореточки, самолет автоматически будет рассчитываться после первых трех пунктов.
   7. После выбора всех 8 очков, сделать OBS 6 видно. Отметим, что это осевое ломтик, который работает приблизительно параллельно окклюзионной плоскости.
5. Трансформация и переориентация ПРИМЕЧАНИЕ: самолет наилучшего соответствия используется для преобразования данных в стандартной ориентации для последующих измерений объема.
   1. Нажмите на иконку Data> Compute> ApplyTransform. Значок ApplyTransform появляется в бассейн. Отметьте белый квадрат в углу значка ApplyTransform выберите ссылкой, и нажмите на OBS 6.
   2. В области Свойства выберите стандарт для метода интерполяции и продлен режим. Применить трансформацию.
   3. Создайте изоповерхность и корональной OBS для нового файла данных. Поворот OBS в осевом направлении таким образом, что она приблизительно перпендикулярно с M1 (показано на фиг.2). Используйте створок коренного зуба и прикуса Curvatures в качестве руководства.
   4. Используйте этот самолет для преобразования данных, как на этапах 3.5.1 и 3.5.2. Сохранить преобразованный файл данных.
6. Сегментация и Кость Измерение объема
   ПРИМЕЧАНИЕ: Приведенные ниже шаги описывают сегментацию и измерение альвеолярной кости. Ломтик соответствующая плоскости наилучшего для CEJ идентифицируется и базовая плоскость выбирается. Альвеолярного костного между CEJ и опорной плоскости на щечной поверхности моляров сегментирован и измерить. Наиболее мезиальная равен М1 и самый дистальный М3 служить конечных ориентиров. Установка базовой плоскости 15-20 ломтиков ниже CEJ дает оптимальные результаты. Включение дополнительных ломтиками вводит изменчивость что маски различия в объеме костной между группами лечения.
   1. Откройте редактор Сегментация и создать новый ярлык для преобразованных данных.
   2. Создайте новый материал и назовите его альвеолярной кости.
   3. Под зумом и данных Window, установить диапазон данных сюдам -200 до 10000.
   4. Под дисплеем и маскировки выберите 2D перекрестие, 3D MPR и 3D объемные оказания иконки. Установите диапазон данных от 2500 до 8000. Включить маскировку данных.
   5. Выберите настройку из панели инструментов средства просмотра дисплей Четыре зрителей. Дисплей разделен на четыре квадранта, позволяющих одновременное рассмотрение сагиттальной, корональной и осевой стеки, а также 3D-визуализации объема.
   6. Используйте все четыре квадранта для определения последнего кусочек, где эмаль видно на щечной лицах М1 и М3. Это расположение соответствует плоскости наилучшего для CEJ. Запишите осевой номер слайса.
   7. В осевой плоскости, продолжают 15-20 ломтиков в сторону альвеолярного гребня. Это представляет собой опорную плоскость.
   8. Используйте любую комбинацию сегментации инструментов, чтобы выбрать альвеолярной кости на щечной поверхности моляров между CEJ и плоскости отсчета. Используйте наиболее Мезиальный корень M1 и наиболее дистальной корень M3 в качестве ориентиров конечных.
   9. Когда удовлетворены, добавления выбранного объекта альвеолярной кости под списком материалов.
   10. Вернуться на пул объектов. Новый значок с расширением ".Labels" должен быть приложен к иконе данных изображения. Выберите значок этикетках и в выпадающем меню выберите Материалы> MaterialStatistics.
   11. В области свойств выберите Материал и нажмите применить. Таблица отображающий несколько параметров для каждого материала в списке материалов. Запишите объем альвеолярной кости.

4 Оценка атеросклероза

1. Расслоение аорты
   1. Жертвоприношение мыши по CO ₂ удушья в нужной точке времени после заражения.
   2. Наведите на спинной стороне, ленты вниз и протрите мышь с 70% этанола. Разрежьте кожу на брюшной стороне с середины живота чуть выше xyphoid процесса.
   3. Разрежьте кожи живота, пока xyphoid процесс не видно. Поднимите xyphoid процесс с небольшим годовыхИК щипцов, сделать надрезы на обе стороны грудной клетки, и сократить диафрагму. Затем сделайте два надреза вниз обе стороны грудной клетки, чтобы разоблачить сердце.
   4. Обескровить мыши с помощью 27 G инсулиновый шприц помещен в вершины правого желудочка. Во время сбора крови, периодически поворачивать иглу, чтобы предотвратить блокирование открытия на стенки желудочка. Как правило, 0,8 - 1 мл крови могут быть получены с помощью этого метода.
   5. SUP> Примечание: Отдельный сыворотки и хранить при -80 ° С в течение анализа анти-IgG P.gingivalis, как описано в другом месте ⁹
   6. Используйте ножницы, чтобы удалить правое предсердие.
   7. Найдите левого желудочка на задней стороне сердца. Ввести 21 G иглу в верхушке левого желудочка, со скосом иглы был обращен к центру камеры и медленно промойте систему кровообращения с 3 - 5 мл тканей фиксатора.
   8. Обрезать жир и тимус вокруг сердца.
   9. Снимите луNGS.
   10. Найдите дуги аорты с тремя ветвями и убрать жир вокруг слоев для лучшего воздействия.
   11. Продолжить рассечение аорты от дуги к основанию мембраны.
   12. Снимите печень и вытеснять ткани кишечника выставить нисходящей аорты. Проанализируйте дистальных аорты до ветвей почечной артерии.
   13. Нарежьте почечных артерий и продолжить разбор до подвздошной бифуркации.
   14. После того, как аорта свободен от большинства соединительной ткани, возвращают в верхнюю часть аорты и отрезать очень верхнюю часть трех ветвей от выше сердца аорты.
   15. Пил сердце вверх, отрезая, лежащие в основе жировых тканей для отделения сердце из тела.
   16. Держите сердце пинцетом и вытащить вверх, резки соединительной ткани, которая может все еще быть прикреплены, и продолжать двигаться к почкам и следовать до ног и СНиП на самой нижней точки.
   17. Закрепить аорты в 10% формалине в течение 1 часа с subseQuent PBS мыть в течение 1 часа. Кроме того, магазин аорты в 10% формалине O / N, промыть в PBS на следующий день и продолжить вскрытия.
   18. Место аорты в 10 см чашку Петри, содержащую PBS.
   19. Использование рассекает сферу, аккуратно удалите адвентициальные ткани от аорты.
   20. Когда аорты свободен от лишнего жира и ткани, отрезать нижние две трети сердце. Начать пилинга сердечной мышцы далеко в конце сердца, противоположной дуге аорты. Луковица аорты следует медленно появляются, который будет белым в окраске.
   21. Продолжить тщательного вскрытия с помощью двух щипцов до аорты луковицы свободны от сердца мышечной ткани.
   22. Поместите очищенный аорты в черную рассекает лоток и крышка с PBS.
2. Закрепление из аорты
   1. Держите аорты покрытый PBS в течение закрепления.
   2. Положите аорты в анатомическое положение с луковицы аорты слева.
   3. Поместите временные флажки minutien в 5 местах, начиная с 1) начало аорты, 2) ниже третьегофилиал арки, 3) на полпути из нисходящей аорты 4) вблизи нижнего конца нисходящей аорты 5) выше филиала бедренной артерии.
   4. Использование дополнительных прекрасным весенним ножницы, разрезать левую сторону аорты, начиная с левой ветви бедренной артерии на всем пути до аорты ниже самой низкой филиала восходящей аорты.
   5. Вырезать из влево стороне низкой аорты лампочки в расщелину и продолжить вырезать достичь пересечение разреза вдоль вертикального разреза аорты.
   6. Сокращение через аорту горизонтально, чтобы достичь точки низкой филиала восходящей аорты
   7. Вырезать вверх по правой стороне выше самой высокой ветви аорты.
   8. Разрежьте каждый филиал, чтобы выставить свою внутреннюю поверхность.
   9. Снимите часть временных штифтов и заменить постоянных штифтов с целью сковав все аорту в анатомической локализации без складывания, растяжения аорты. Цель заключается в подвергайте внутреннюю поверхность аорты.
   10. Продолжить закрепления, пока все Внутренняя поверхность аорты не подвергается и четко видны сверху и без визуального междунарerference с контактов.
3. Липидов Окрашивание и поражений Количественное
   1. Подготовьте Судан IV красящий раствор (5 мг / мл в 70% изопропанола). Все хорошо перемешать и отфильтровать для обеспечения кристаллы не присутствуют.
   2. Обложка возлагали аорты в Судане IV решения в течение 50 мин.
   3. Промыть 70% изопропанола для 1 - 5 мин. Аккуратно промойте аорты с ddH20 пока вода сходит аорты больше не красный.
   4. Крышка аорты с PBS. Захват изображения аорты с высоким разрешением камеры, подключенной к вскрытии микроскопом и сохранить как файлы цифровых изображений (в формате tif). Поместите линейку рядом с каждым изображением, чтобы помочь в калибровке.
   5. Использование программного обеспечения ImageJ чтобы определить площадь интиме и области поражений. Вручную проследить поверхность интимы определить область. Площадь поражения можно рассчитать, используя автоматизированную цвет порога. Это требует установки порога определить интенсивность цвета, что дискриминирует поражения от нормальных областей.
   6. Вычислить процентинтимы поверхность покрыта атеросклеротических поражений.

5 гистологических атеросклеротических поражений

1. Заготавливают дуги аорты с сердечной ткани и погрузиться в октябре в одноразовом базовой формы.
2. Собирают 5 мкм последовательные криосрезов каждые 50 мкм в синусе аорты и подвздошной артерии, использу криостат установлен на уровне -17 ° С и смонтировать срезах тканей на предметных стеклах. Магазин скользит при -20 ° С до дальнейшего использования.
3. Для гистологических, пятно с гематоксилином и эозином, используя соответствующие процедуры.

6 Иммуногистохимический Характеристика атеросклеротических поражений.

В приведенных ниже рекомендациях изложена используемые протокол общего основе антител обычно для оценки атеросклеротических поражений в P. gingivalis -infected мышей. Этот протокол требует оптимизации для каждого антитела или реагента.

1. Удалить слайды из морозильника и исправитьв течение 2 мин в ледяной фиксатора (ацетон или другой фиксатора).
2. Разрешить слайды приехать в РТ и этикетка с сопротивляющейся карандаш с растворителем.
3. Промыть слайды 3 раза в PBS для удаления тканей замораживания матрицы
4. Блок активности эндогенной пероксидазы путем инкубации слайды в 0,3% H ₂ O ₂ решение в PBS в течение 10 мин.
5. Промыть слайды 3 раза в PBS в течение 2 мин каждый раз.
6. Блок неспецифическое связывание путем инкубации в блокирующем буфере (10% сывороткой кролика в PBS) в течение 30 мин при комнатной температуре.
7. Развести первичных антител 1:50 в 10% сыворотки кролика.
8. Нанесите разбавленный антитела к срезах тканей на слайде.
9. Инкубировать в течение 1 часа при комнатной температуре.
10. Промыть 3 раза скользит в PBS в течение 2 мин каждый.
11. Развести против крысиного биотинилированного вторичного антитела 1: 100 в 10% сыворотки кролика.
12. Применить к срезах тканей на слайде и выдержать в течение 30 минут при комнатной температуре.
13. Промыть 3 раза скользит в PBS в течение 2 мин каждый.
14. Подготовьте DAB раствора субстрата, добавив1 каплю хромогена DAB к каждому 1 мл буфера DAB.
15. Слейте PBS с горок и применить раствор субстрата DAB. Разрешить слайды для инкубации в течение 5 мин или до желаемого интенсивность цвета достигается.
16. Промывочный 3x в воде в течение 2 минут каждый.
17. Счетчик пятно гематоксилином.
18. Дегидрировать через 4 изменений алкоголя (95% 1 мин, 95% 1 мин, 100% 1 мин и 100% 5 мин).
19. Ясно в 3 изменений ксилола.
20. Покровное использовать монтажный решение и проанализировать качественно микроскопии. Для количественного анализа, как получить изображения, рассчитать окрашивания зона с ImageJ с использованием автоматизированной порог.

7 МРТ

1. Подготовка животных для МРТ
   1. Обезболить мышей до экспериментов МРТ. Задайте начальную индукцию анестезии с помощью 4% испарившийся изофлуораном в течение 2-3 мин в индукционной камере. Поддержание анестезии в течение периода формирования изображения с помощью непрерывного потока 0,5 - 2% испаряется изофлуораном delivereд через настройку нос конуса или маску.
   2. После достижения хирургического плоскость анестезии (т.е. без ног отклика щепотка), поместите курсор в держатель животного с его носа, вставленной в носовом обтекателе. Есть несколько типов коммерчески доступных держателей животных, которые могут быть использованы, чтобы свести к минимуму потенциальный движение во время съемки. Мы используем специально созданных держатель с руст.
   3. Монитор дыхания и сердечного цикла и синхронизации с захвата изображений с использованием дыхания подушку (помещается на живот мыши), оснащенный небольшой системы мониторинга животного и селекции.
   4. Закрепите мышь и системы мониторинга на держатель животного с лабораторной пленкой.
2. МРТ сбора данных
   1. Установите держатель животного с головой мыши первого в положении лежа на спине в 30 мм вертикальной зонда (Micro 2.5) поддерживается при 23 ° С и в вертикаль-родила 11,7 T МРТ сканера.
   2. Совместите держатель с центром тон РЧ катушку.
   3. Провести процесс прокладок с использованием одного последовательность импульсов.
   4. Использование редкая последовательность, приобретать разведчиков изображения вдоль трех ортогональных ориентаций создать осевые, корональной и сагиттальной изображения.
   5. Выполните низкого разрешения Магнитно-резонансная ангиография (МРА), используя эхо последовательность ungated 3D градиента со следующими параметрами: толщина плиты = 1,5 см; флип угол = 45 °; Время следования = 20 мс; время эхо = 2,2 мс; поле зрения = 1,5 × 1,5 × 1,5 см; матрица = 64 × 64 × 64; количество среднего = 1 Общее время сканирования: 2~3 мин. Цель этой проверки является обеспечение того, изображения получены в целевой области (безымянной артерии).
   6. Выполните высокое разрешение КМА безымянной артерии с эхо последовательности ungated 3D градиента, используя следующие параметры: толщину плиты = 1,5 см; флип угол = 45 °; Время следования = 20 мс; время эхо = 2,2 мс; поле зрения = 1,5 × 1,5 × 1,5 см; матрица = 128 &# 215; 128 × 128; количество среднего = 4 Общее время сканирования было ~ 25 мин.
   7. Получить непрерывные осевые образы 0.5mm безымянной артерии ниже подключичной бифуркации.
3. МРТ анализ данных
   1. Выполнение работ по реконструкции и анализа изображений с помощью обработки изображений, связанный со сканером. Достижение 3D-реконструкция изображений MRA по максимальной интенсивности Projection.
   2. С помощью подключичной бифуркацию в качестве анатомической маркера для выравнивания данных, полученных из разных мышей или же мыши в различные моменты времени. Выбор целевого поперечного сечения подвздошной артерии в 0.3- до 0,5 мм на расстоянии ниже subclavianbifurcation.
   3. Определить и рассчитать просвета площадь выбранного сечения с ImageJ. Измерения должны быть выполнены в слепым методом с помощью двух независимых наблюдателей. Проверьте воспроизводимость измерений путем расчета межклассовых коэффициенты корреляции.
   4. Для продольных исследованиях с серийным ИМАГIng, нормализуют просвета область в области полости трубчатого органа, полученного на исходном уровне (самое первое может в исследовании) для каждой мыши. Экспресс результаты как изменения просвета площади с течением времени.
   5. Выполните соответствующие статистические исследования (т.е., студент Т-тест) для определения существенных различий между экспериментальными группами.

Результаты

Используя соответствующую модель мыши и пероральный прием инфекции, П. gingivalis вызывает хроническое воспаление и иммунопатологии на местном (полости рта) и системные сайтов (артерии) (рисунок 1).

У мышей, устные инфицирование P. gingivalis вызывает локальную воспалительную реакцию, что приводит в разрушение зуба, поддерживающий альвеолярной кости ^8. P. gingivalis -infected мыши развивают ответ антител сыворотки до этого организма, кот...

Обсуждение

П. gingivalis устной инфекции модель представляет собой ценный инструмент для изучения возбудителя вызванной хроническим воспалением в местных и системных сайтов. Эта уникальная модель позволяет характеристику обоих хозяина и возбудителем конкретных механизмов, способствующих хронического воспаления и иммунопатологии. Кроме того, модель может быть использована для выявления новых терапевтических стратегий, включая иммунизацию и фармакологического вмешательства. Действия, описанные в данном протоколе описывают у...

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье

Имя	Компания	Каталожный номер	Комментарии
Программное обеспечение для анализа Amira	Visualization Sciences Group
Анаэробная камера DW Научная модель MG500			микробиология
BHI	Бектон-Дикинсон
Hemin	Сигма-Олдрич	51280-5G
Менадион (витамин К)	Sigma-Aldrich	M5625-25G
Дрожжевой экстракт	Becton-Dickinson	212750
Карбоксиметилцеллюлоза (средней вязкости)	Сигма-Олдрич	C-4888
Сульфаметоксазол и триметоприм пероральная суспензия 200 мг/40 мг на 5 мл	Hi-Tech Pharmacal	NDC 50383-823-16
; СТ 40	Scanco
HistoChoice Тканевый фиксатор	Sigma-Aldrich	H2904
Судан IV	Сигма-Олдрич	S4261-25G
Спектрометр Avance с вертикальным отверстием 11,7 Т	Bruker
Paravision	Paravision
ImageJ	NIH
Rat анти-мышь F4/80	Serotec	MCA497R
Rat анти-мышь TLR2	eBioscience	13-9021-80
Leica S4 препарирующий эндоскоп	Leica
Microm HM 550 cryostat	Microm