Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Одновременное ПЭТ / МРТ изображений Во мыши гипоксии мозга-ишемии

11.8K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/52728

⸱

20 сентября 2015 г.

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Biomedical Engineering, University of California, Davis, 2Nuclear Magnetic Resonance Facility, University of California, Davis, 3Biomedical Imaging, Genentech, Inc, 4Department of Radiology, University of California, Davis

В этой статье

Краткое содержание

Метод, представленный здесь использует одновременное позитронно-эмиссионной томографии и магнитно-резонансной томографии. В коре головного модели ишемии-гипоксии, динамические изменения в диффузионной и метаболизма глюкозы происходят во время и после травмы. Развивающейся и неповторимы повреждения в этой модели требует одновременного приобретения, если значимые мультимодальных данных изображений будут приобретены.

Аннотация

Динамические изменения в ткани диффузии воды и метаболизма глюкозы происходят во время и после гипоксии в коре головного гипоксии-ишемии, отражающей нарушение биоэнергетический в пораженных клеток. Диффузия взвешенных магнитно-резонансная томография (МРТ) выявляет области, которые были повреждены, потенциально необратимо, гипоксией-ишемией. Изменения в утилизации глюкозы в пораженной ткани может быть обнаружено с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) из 2-дезокси-2- (18 F), фтор-ᴅ-глюкозы ([18 F] FDG) поглощения. В связи с быстрым и переменного характера травмы в этой модели на животных, приобретение обоих режимах данных должны выполняться одновременно для того, чтобы осмысленно соотносятся ПЭТ и МРТ данных. Кроме того, изменчивость между животными в гипоксически-ишемической травмы из-за сосудистых различий ограничивает способность анализировать мультимодальных данные и наблюдать изменения в групповой мудрый подход, если данные не приобрел одновременно в отдельных предметов. Метод рвозмущение здесь позволяет приобретать как диффузионно-взвешенных МРТ и [18 F] FDG данные поглощения в том же животного до, во время и после гипоксической вызов для того, чтобы опрашивать непосредственные физиологические изменения.

Введение

Во всем мире, инсульт является второй ведущей причиной смерти и одной из основных причин инвалидности 1. Каскад биохимических и физиологических событий, которые происходят во время и остро следующих событие хода происходит быстро и с последствиями для жизнеспособности тканей и в конечном счете исход 2. Церебральный ишемии-гипоксии (HI), что приводит к гипоксически-ишемической энцефалопатией (HIE), по оценкам, затрагивает до 0,3% и 4% доношенных и недоношенных новорожденных, соответственно 3,4. Смертность у детей с ГИЭ примерно 15% до 20%. В 25% выживших HIE, постоянные осложнения возникают в результате травмы, в том числе умственной отсталости, дефицит моторных, церебральный паралич и эпилепсия 3,4. Прошедшие терапевтические вмешательства не доказано достойным принятия в качестве стандарта лечения, и консенсус еще не достигнут, что самые передовые методы, основанные на переохлаждение, эффективно снижение заболеваемости 3,5. Другие вопросы выводае утверждение включают способ введения гипотермии пациента и выбора 6. Таким образом, стратегии для нейропротекции и neurorestoration еще плодородная область для исследований 7.

Крыса модели головного HI были доступны с 1960-х годов, а затем были адаптированы к мышам 8,9. Из-за характера модели и расположения труб, существует присуща вариабельность результата из-за разницы в коллатерального между животными 10. В результате, эти модели, как правило, более изменчивым по сравнению с аналогичными моделями, такими как окклюзии средней мозговой артерии (МСАО). В режиме реального времени измерения физиологических изменений была продемонстрирована лазерной допплеровской флоуметрии, а также диффузионно-взвешенной МРТ 11. Наблюдаемое вариабельность внутри животного в мозгового кровотока во время и сразу после гипоксии, а также при острых результатов, таких как объем инфаркта и неврологическихДефицит, предполагают, что одновременное приобретение и корреляция данных мультимодальных бы быть полезным.

Последние достижения в области одновременного позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ) позволили новых возможностей в доклинической визуализации 12-14. Потенциальные преимущества этих гибридных, комбинированных систем для доклинических приложений были описаны в литературе 15,16. В то время как многие доклинические вопросы могут быть решены с помощью визуализации индивидуальный последовательно животных или визуализации отдельных групп животных, в определенных ситуациях - например, когда каждый экземпляр события, такие как инсульт проявляется однозначно, с быстро развивающейся патофизиологии - делают желательным и даже необходимым использовать одновременное измерение. Функциональный нейровизуализация обеспечивает один такой пример, в котором одновременное 2-дезокси-2- (18 F), фтор-ᴅ-глюкозы ([18 F] FDG) ПЭТ и Блуд-кислород-зависит от уровня (выделены жирным шрифтом) МРТ недавно было продемонстрировано в крыс усов стимуляции изучает 14.

Здесь мы демонстрируем одновременно ПЭТ / МРТ во время наступления гипоксии-ишемии инсульта, в котором мозг физиология не в стационарном состоянии, но вместо этого быстро и необратимо меняется в течение гипоксического вызов. Изменения в диффузии воды, измеренные с помощью МРТ и количественно по коэффициента диффузии (ADC), полученного из диффузионно-взвешенной визуализации (DWI), был хорошо характеризуется инсульта в клинических и доклинических данных 17,18. В моделях животных, таких как MCAO, диффузия воды в пораженной ткани мозга быстро падает из-за биоэнергетической каскада, ведущей к отеку цитотоксической 18. Эти острые изменения в АЦП также наблюдается в моделях грызунов мозговой ишемии-гипоксии 11,19. [18 F] ФДГ ПЭТ используется в пациентов, перенесших инсульт, чтобы оценить изменения в местной глucose метаболизм 20, и небольшое количество в естественных исследованиях на животных также используются [18 F] FDG 21, в том числе в коре головного гипоксия-ишемия модели 22. В общем, эти исследования показывают, уменьшилось утилизацию глюкозы при ишемических регионах, хотя исследование с использованием модели с реперфузией не обнаружили корреляцию этих метаболических изменений с развитием инфаркта позже 23. Это в отличие от изменений диффузии, которые были связанные с непоправимый ущерб сердечника 21. Таким образом, важно, чтобы иметь возможность получить дополнительную информацию, полученную из [18 F] FDG ПЭТ и ДВИ в одновременном образом в процессе эволюции инсульта, так как это может принести существенную информацию о прогрессировании повреждения и воздействия терапевтические вмешательства. Способ описывается здесь легко поддаются использовать с различными ПЭТ индикаторов и последовательностей МРТ. Например, [15 О] H 2 O ПЭТизображений вместе с ДВИ и перфузии-взвешенных изображениях (ИЭС) от МРТ могут быть использованы для дальнейшего изучения развития ишемической полутени и проверить текущие методы в пределах поля изображения инсульт.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

Вся обработка животных и процедуры, описанные в данном документе, и в соответствии с исследований животных: Отчетный In Vivo эксперименты (приехать) руководящих принципов, были выполнены в соответствии с протоколами, утвержденными ассоциацией по оценке аккредитации лабораторных животных (AAALAC) Международная аккредитованных Уходу за животными и использование комитета при Университете Калифорнии в Дэвисе. Правильное хирургия не должны приводить к любой признаков боли или дискомфорта у животного, но надлежащие меры должны быть приняты, если эти признаки наблюдаются, в том числе администрации анальгетиков или в некоторых случаях, эвтаназии. На правой стороне животных была выбрана произвольно в одностороннем порядке, описанном.

1. Одностороннее общей сонной артерии (ССА) Лигирование

  1. Подготовьте стерильную поле с стерилизованных хирургических инструментов и материалов, расположенных удобно. Обеспечить грелку нагревают до 37 ° С с датчиком температуры размещены надежно на площадку. & #160; Будьте уверены, чтобы использовать стерильную драпировку, чтобы покрыть хирургического сайт.
  2. Обезболить животное (изофлуран, 1-3% в воздухе при 0,5-1 л / мин), и поместите животное в положении лежа на спине с хвостом спиной. Проверьте обезболивания, зажимая палец - это не должно вызывать никакой реакции, если животное правильно наркозом является. Применить глазной мази для глаз.
  3. Применить депиляции крем для декольте в верхней части грудной клетки, используя ватные тампоны 1-2. Подождите 1-3 мин, а затем удалить волосы с помощью крема и влажные марлевые тампоны или спиртовые. Тампон разрез площадь бетадином по кругу изнутри наружу, а затем изменить в стерильные хирургические перчатки.
  4. Использование хирургические ножницы, сделать надрез около 1 см по средней линии нижней шеи. Аккуратно отделите наружную оболочку из окружающих фасции с помощью хирургических ножниц.
  5. Использование двух McPherson микро диафрагмы наложения швов щипцов, отделить правую общую сонную артерию от фасции, заботясь, чтобы не повредить вены или disturBing блуждающий нерв.
  6. Используя пинцет справа, экстериоризоваться правильный CCA в устойчивом положении. Нанесите несколько капель физиологического раствора, чтобы предотвратить высыхание. Пройдите подходящую длину (2-3 см) 6-0 шелковой нити под правой ОСА, и перевязывать, используя двойную квадратный узел. При желании, лигировать раз с помощью второй длины 6-0 шелковой нити.
  7. Повторно правильный CCA и очистить лишнюю жидкость из открытия с помощью стерильного тампона губка наконечником. Закрыть разрез с 6-0 шелковой нити. Применение лидокаина местно до 7 мг / кг.
  8. Разрешить животное, чтобы оправиться от наркоза до амбулаторного (примерно 30 мин) и выполнить пост-хирургического мониторинг до животных не готов к визуализации.

2. Подготовка к визуализации: системы и комплектующие Проверки

  1. Настройка оборудования и программного обеспечения для систем МРТ и ПЭТ и проверить их функциональность следующим образом. Убедитесь, что все физические соединения надежно закреплены и настройки программного обеспечения, соответствующим образом выбирают.
    1. Убедитесь, что система находится в ПЭТ установленном рабочей температуре 5 ° С с использованием системы охлаждения воздуха.
    2. Система Гора ПЭТ внутри ствола МРТ, совместив поле ПЭТ и МРТ зрения (FOV) с использованием известных центров осевых смещений. Установите катушку МРТ внутри ствола системы ПЭТ и в центре катушки с системой ПЭТ и магнит центров МРТ.
    3. Включите ПЭТ электроники для мощности и напряжения смещения (Примечание: шаги варьироваться в зависимости от инструмента). Выполните быстрый (5 мин) сканирование с использованием 68 Ge цилиндр и проверить результат синограмм, чтобы обеспечить все детекторы находятся в рабочем состоянии.
    4. При желании приобрести данные для использования на матрице преобразования ПЭТ / МРТ для целей совместного регистрации: Заполните трехмерную фантом (например, три заполненные сферы) 200 мкКи 18 F водном растворе и приобрести в течение 15 мин с ПЭТ. Приобретать анатомические данные МРТ: в окне управления Scan, выберите мульти-ломтик несколько эхо-(ММСП) последовательность (см таблицу 1 ). Повторите для всех трех основных направлений: осевого, сагиттальной, корональной и.
  2. Проверьте настройки инфузионный насос и операции. Установите насос 4,44 мкл в минуту, что в 45 мин инфузии постоянной обеспечивает общий объем 200 мкл, типичной рекомендуемый предел для внутривенной инъекции в 20 г животного.
  3. Проверьте работу нагревателя и подтвердить, что выход температура достаточна, чтобы сохранить животных теплой (37 ° С). Убедитесь, что температура и мониторинг дыхания функционирует в рамках подготовки к размещению животных на кровати животных.
  4. Проверьте работу О 2 и Н 2 расходомеров (для 0,5 л / мин: O 2 на 57,2 мг / мин и N 2 в 0,575 г / мин) путем подачи питания на обоих с источником сжатого воздуха выходные и O 2 и N 2 Источники на. Чтобы избежать риска повреждения расходомеров, не включайте их на достаточном давлении без ввода.
  5. Убедитесь, что ИФ Vaporizer достаточно заполнены. До изображений, начать ИФ поток анестезии на 1-2% и от 0,5 до 1 л / мин.
  6. Подготовка животных кровать, гарантируя, что анестезия, респираторная площадку и систем отопления расположены надежно и функционально. За дополнительной ПЭТ / МРТ точности корегистрацию, координатных меток (например, капиллярных трубок, наполненных РФП в той же концентрации, как для работы с изображениями вводимого) могут быть присоединены к кровати животных в поле зрения.

3. изображений документооборота

После того как все необходимые проверки оборудования будут завершены, перейти к визуализации следующим образом:

  1. Обезболить животное с изофлуран и вставить в хвостовую вену катетер (28 г игл, ПЭ-10 трубки меньше, чем 5 см), заполненную физиологическим раствором гепарина (0,5 мл гепарина, 1000 USP / мл, в 10 мл физиологического раствора). Потепление животное и / или хвост может повысить точность ввода катетера. При желании поместить каплю клея цианакрилатного на сайте вставкичтобы обеспечить капельницу.
  2. Перевести животное в подготовленное ложе животных. Убедитесь, что голова животного является безопасным, с верхних резцов обеспечены бар и уха баров зубов на месте, если используется.
  3. Применить глазной мази для глаз, чтобы предотвратить высыхание. Вставьте ректального термометра зонда. Убедитесь, что температура и показания дыхания функциональны.
  4. Draw дозу радиотрейсера (около 600 мкКи в 200 мкл), который будет введен в гепаринизированной ПЭ-10 трубки соответствующей длины - около 3 м на 10 ПЭ-трубы и объемом 200 мкл. Подключите один конец этой трубки к шприцу инфузионного насоса, а другой в хвостовую вену катетер линии, заботясь, чтобы не создавать проколы в трубки.
  5. Слайд кровать животных вперед в отверстие магнита, убедившись, чтобы не нарушить позиционирование катушки МРТ и любые линии или кабели, особенно трубки анестезии. Убедитесь, что центр мозга выравнивается с центрами МР. катушка, ПЭТ системы и МРТ магнит.
  6. Выполните настройку и согласование катушки МРТ при вращении ручек регулировки на катушке, минимизируя сопротивление (проверьте спецификации катушки) и частоту (300 МГц течение 1 ч при 7 Тесла) несоответствия, наблюдая отображение высокой мощности усилителя.
  7. (МРТ) После настройки и согласования, приобретают разведчик изображение: выберите редкий последовательность tripilot и запустить последовательность из окна управления Scan. Проверка позиционирование животного, повторяя этапы 3.5 и 3.6, как это необходимо. Сброс прокладки к нулевому значению.
  8. (МРТ) приобретать локализованный, точка разрешением спектроскопического сканирования (прессе) в объеме в пределах мозга: Запустите последовательность печати (см таблицу 1) в прямоугольный объем с размерами 3,9 мм × 6 мм × 9 мм. Проверьте ширину линии воды, используя команду CalcLineWidth макросъемки. Если полная ширина на половине максимального значения (FWHM) является приемлемым (например, 0,2 частей на миллион), перейдите к шагу 3.10. Если нет, перейдите к шагу 3.9.
  9. (МРТ) Приобретите поле Карта: Запустите последовательность FieldMap (см таблицу 1). Используйте полученные данные для нескольких ракурсов проекции прокладки в (MAPSHIM), выполнив команду MAPSHIM макро- и выбора линейных и второго порядка (г) 2 местных коррективы. Повторите шаг 3.8.
  10. (МРТ) Расположите план ломтик для DWI сканирования (см таблицу 1): с помощью геометрии редактора, убедитесь, что приобретение FOV позиционируется получить необходимый объем интерес в головном мозге. Если в результате план ломтик выравнивается по желанию, скопируйте этот план ломтик в окне управления Scan для всех последующих DWI сканирования. Начните приобретения.
  11. (ПЭТ) С приобретением ПЭТ подготовлены и готовы начать, начать инфузионный насос. После предопределенного задержки, в котором солевой из катетера был введен, начать сбор ПЭТ (см таблицу 1) для того, чтобы захватить ввод РФП. Монитор скорости счета и искать постепенным увеличениемрассчитывает свидетельствует о успешной инъекции.
  12. После 10-15 мин, инициировать вызов гипоксического одновременно с шагом 3.12. Чтобы начать гипоксического вызов, выключить медицинской воздушный поток и сразу же питание О 2 и Н 2 расходомеров с заранее заданными настройками, чтобы доставить 8% кислорода и 92% азота, а также снизить изофлуран до 0,8%. Не власть на расходомеров без давления на входе.
  13. (МРТ) В то же время, как шаг 3.12, начинают сбор ДВИ, полученного на стадии 3.10 (сканировать "H1").
  14. (МРТ) Начало сбора ДВИ (сканировать "H2"), полученного на стадии 3.10, сразу после сканирования H1 завершена. Конец гипоксического вызов, выключения расходомеры, восстановление медицинской воздушный поток, и возвращение ИФ концентрацию до подходящего значения, основанного на физиологическом мониторинге.
  15. (МРТ) приобретать пост-гипоксия ДВИ сканирование полученного на стадии 3.10. Выключите инфузионный насос после этого завершения осмотра.
  16. (МРТ) Приобретение Анатomical изображения в осевой и сагиттальной плоскостях. В окне управления Scan - выберите ММСП последовательность (см таблицу 1). Использование геометрии редактора, убедитесь, что приобретение FOV охватывает мозг.
  17. Удалить животное, вернуться к клетке, когда амбулаторное и отслеживать признаки заболеваемости, эвтаназии, если это необходимо с администрацией СО 2 с последующим смещением шейных позвонков в качестве вторичного метода.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

Рисунок 1 демонстрирует результат правильного перевязки общей сонной артерии, до закрытия раны с 6-0 шелковой нити.

В этом способе данные, полученные из изображений сильно зависит от временной постановке эксперимента, который в свою очередь диктует и диктуется экспериментальных ограничений в том числе схем захвата изображений и настройки оборудования. Эти и другие соображения дальнейшего изучения в разделе обсуждения. С протоколу, описанному в данном документе, физическое ус...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Одновременное анатомическая МРТ, и динамический ДВИ-МРТ и [18 F] Данные ФДГ ПЭТ успешно приобрела у экспериментальных животных во время гипоксического вызов следующей перевязки общей сонной артерии. Это представляет собой мощный экспериментальный парадигму мультимодальных визуализации быстро развивающейся патофизиологии, связанной с ишемическими оскорблений в мозге и может быть легко расширена для изучения других ПЭТ радиоактивные индикаторы (например маркеров нейровоспаление) и последовательностей МРТ, а так...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

JM и SW являются сотрудниками компании Genentech.

Благодарности

Авторы хотели бы признать Центр молекулярной и геномной изображений Калифорнийского университета в Дэвисе и визуализации отдел биомедицинских в Genentech. Эта работа была поддержана Национальными Институтами Партнерство Исследования Биоинженерия Здоровье номер гранта R01 EB00993.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
Хирургические
ножницыRobozRS-5852
ЩипцыRobozRS-5237
Москитные щипцы HartmanMiltex7-26
2x McPherson шовные щипцы, 8,5 смAccurate Surgical & Scientific Instruments4473Полезно уменьшить ширину отверстия с помощью ленты на щипцах, используемых для удержания сонной артерии
6-0 Силиконовое покрытие плетеный шелковый шов с иглой 3/8 C-1Covidien SofsilkS-1172
Гомеотермическая система одеялаHarvard Apparatus507220F
Суперклей(дженерик)
Гипоксия
Расходомер для O2Alicat ScientificMC-500SCCM-D Флометр
для N2Alicat ScientificMC-5SLPM-D
O2 метрMSAAltair Pro Imaging
7.05 Tesla MRI SystemBrukerBioSpecвнутренний диаметр отверстия 20 см с градиентным набором. Программное обеспечение Paravision 5.1.
Объем катушки Tx/Rx 1H, 35 мм IDBrukerT8100
(In-own)4 детектора LSO-PSAPD, < > 10 10 LSO массив на детектор, < бр/> 1,2 мм шаг кристалла и глубина 14 мм. 14 x 14 мм PSAPD. Угол обзора: 60x35 мм. Энергетическое окно 350-650 кэВ. Временное окно 16 нсек.
Канюляция сосудов ЩипцыDumont RobozRS-4991
PE-10 полиэтиленовые трубкиBD Intramedic427401
Инфузионный насосBraintree ScientificBS-300
Оборудование для мониторинга животных и литникованияSmall Animal Instruments Inc.Модель 1025Используется только мониторинг дыхания
Кровать для животных с регулировкой температуры(In-house)
ПЭТ-система

Ссылки

  1. Donnan, G. A., et al. The Lancet. 371, 1614-1623 (2008).
  2. Turner, R. C., et al. The science of cerebral ischemia and the quest for neuroprotection navigating past failure to future success A review. Journal of Neurosurgery. 118, 1072-1085 (2013).
  3. Vannucci, R. C., Perlman, J. M. Interventions for perinatal hypoxic ischemic encephalopathy. Pediatrics. 100, 1004-1014 (1997).
  4. Chicha, L., et al. Stem cells for brain repair in neonatal hypoxia–ischemia. Childs Nervous System. 30, 37-46 (2014).
  5. Barks, J. D. Current controversies in hypothermic neuroprotection. Seminars in Fetal and Neonatal. 13 (1), 30-34 (2008).
  6. Jantzie, L. L., et al. Neonatal ischemic stroke a hypoxic ischemic injury to the developing brain. Future Neurology. 3, 99-102 (2008).
  7. James, A., Patel, V. Hypoxic ischaemic encephalopathy. Paediatrics and Child Health. 24 (9), (2014).
  8. Levine, S. Anoxic ischemic encephalopathy in rats. The American Journal of Pathology. 36 (1), (1960).
  9. Vannucci, S. J., et al. Experimental stroke in the female diabetic db db mouse. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 21, 52-60 (2001).
  10. Sheldon, R., et al. Strain related brain injury in neonatal mice subjected to hypoxia ischemia. Brain Research. 810, 114-122 (1998).
  11. Adhami, F., et al. Cerebral ischemia hypoxia induces intravascular coagulation and autophagy. American Journal of Pathology. 169 (2), 566-583 (2006).
  12. Catana, C., et al. Simultaneous in vivo positron emission tomography and magnetic resonance imaging. Proceedings of the National Academy of Sciences. 105, 3705-3710 (2008).
  13. Judenhofer, M. S., et al. Simultaneous PET MRI a new approach for functional and morphological imaging. Nature Medicine. 14, 459-465 (2008).
  14. Wehrl, H. F., et al. Simultaneous PET MRI reveals brain function in activated and resting state on metabolic hemodynamic and multiple temporal scales. Nature Medicine. 19, 1184-1189 (2013).
  15. Judenhofer, M. S., Cherry, S. R. Applications for preclinical PET MRI. Seminars in Nuclear Medicine. 43 (1), 19-29 (2013).
  16. Wehrl, H. F., et al. Preclinical and Translational PET/MR Imaging. Journal of Nuclear Medicine. 55, Suppl 2. 11S-18S (2014).
  17. Heiland, S. Diffusion and Perfusion Weighted MR Imaging in Acute Stroke Principles Methods and Applications. Imaging Decisions MRI. 7, 4-12 (2003).
  18. Loubinoux, I., et al. Spreading of vasogenic edema and cytotoxic edema assessed by quantitative diffusion and T2 magnetic resonance imaging. Stroke. 28, 419-427 (1997).
  19. Ouyang, Y., et al. Evaluation of 2 [18F]fluoroacetate kinetics in rodent models of cerebral hypoxia–ischemia. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 34 (5), 836-844 (2014).
  20. Kuhl, D. E., et al. Effects of stroke on local cerebral metabolism and perfusion mapping by emission computed tomography of 18FDG and 13NH3. Annals of Neurology. 8, 47-60 (1980).
  21. Planas, A. M. Noninvasive Brain Imaging in Small Animal Stroke Models MRI and PET. Neuromethods. 47, 139-165 (2010).
  22. Marik, J., et al. PET of glial metabolism using 2-18F-fluoroacetate. Journal of Nuclear Medicine. 50 (6), 982-990 (2009).
  23. Martín, A., et al. Depressed glucose consumption at reperfusion following brain ischemia does not correlate with mitochondrial dysfunction and development of infarction: an in vivo positron emission tomography study. Current Neurovascular Research. 6, 82-88 (2009).
  24. Carson, R. E. PET physiological measurements using constant infusion. Nuclear Medicine and Biology. 27, 657-660 (2000).
  25. Greve, J. M. The BOLD effect. Methods in Molecular Biology. 771, 153-159 (2011).
  26. Flores, J. E., et al. The effects of anesthetic agent and carrier gas on blood glucose and tissue uptake in mice undergoing dynamic FDG-PET imaging sevoflurane and isoflurane compared in air and in oxygen. Molecular Imaging and Biology. 10, 192-200 (2008).
  27. Delso, G., Ziegler, S. PET MRI system design. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 36, 86-92 (2009).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Теги

Одновременное ПЭТ / МРТ изображений Во мыши гипоксии мозга-ишемии
Свяжитесь с нами
Рекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

Авторские права © 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.