Для просмотра этого контента требуется подписка на JoVE. Войдите или начните свой бесплатный пробный период.

Методическая статья

Высок объём Assay для прогнозирования химической токсичности путем автоматизированного фенотипические профилирование Caenorhabditis elegans

6.6K просмотров

⸱

DOI:

10.3791/59082

⸱

14 марта 2019 г.

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Beijing Key Laboratory of Diagnostic and Traceability Technologies for Food Poisoning, Beijing Center for Disease Prevention and Control/Beijing Center of Preventive Medicine Research, China, 2College of Computer Science and Technology, Qilu University of Technology(Shandong Academy of Sciences), China, 3Key Laboratory of Computational Biology, CAS Center for Excellence in Molecular Cell Science, Collaborative Innovation Center for Genetics and Developmental Biology, Chinese Academy of Sciences-Max Planck Partner Institute for Computational Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, China, 4Beijing Key Laboratory of Environmental Toxicology, School of Public Health, Capital Medical University, China, 5School of Life Sciences, La Trobe University, Australia

* These authors contributed equally

В этой статье

Краткое содержание

Количественный метод был разработан для выявления и прогнозирования острой токсичности химических веществ, автоматически анализируя фенотипического профилирование Caenorhabditis elegans. Этот протокол описывает, как для лечения червей с химическими веществами в 384-ну пластине, захвата видео и количественно токсикологические связанных фенотипов.

Аннотация

Применяя тестирование токсичности химических веществ в высших организмов порядка, такие как мышей или крыс, длительным и дорогостоящим, из-за их долговечность и проблемы обслуживания. Напротив, нематоды Caenorhabditis elegans (C. elegans) имеет преимущества, чтобы сделать его идеальным выбором для тестирования токсичность: эффективное воспроизведение короткий срок и легко культивирования. Здесь мы описываем протокол для автоматического фенотипические профилирования C. elegans в 384-ну пластине. Черви нематоды культивировали в 384-ну плита с жидким средних и химические лечения, и видео взяты из каждой скважины для количественного определения химического влияния на 33 особенности червя. Экспериментальные результаты показывают, что количественных фенотип функции можно классифицировать и предсказать острой токсичности для различных химических соединений и создать список приоритетных для дальнейших испытаний оценки традиционных химическая токсичность в модели грызунов.

Введение

Наряду с быстрым развитием химических соединений, для промышленного производства и повседневной жизни людей важно для изучения токсичности тестирования моделей для химических веществ. Во многих случаях грызун животную модель используется для оценки потенциальной токсичности различных химических веществ на здоровье человека. В целом определение концентраций смертельной (т.е. Оксиметрический анализ 50% смертельная доза [ЛД50] различных химических веществ) используется в качестве параметра традиционной модели грызунов (крысы/мыши) в естественных условиях, которая является длительным и очень дорого. Кроме того вследствие сокращения, уточнить, или заменить (3R) принцип, который имеет центральное значение для благополучия животных и этики, новые методы, которые позволяют замену высших животных являются ценными для научных исследований1,2,3 . C. elegans это Свободноживущие нематоды, который был изолирован от почвы. Он широко используется как организм исследований в лаборатории из-за его полезных характеристики, такие как эффективное воспроизведение короткий срок и легко культивирования. Кроме того многие основные биологические пути, включая основные физиологические процессы и реакции стресса в C. elegans, сохраняются в высших млекопитающих4,5,6,7 , 8. в нескольких сравнений, сделали мы и другие, есть хороший конкорданцию C. elegans токсичности и токсичности в грызунов9. Все это делает C. elegans хорошая модель для проверки эффектов химической токсичности в естественных условиях.

Недавно некоторые исследования количественно Фенотипические особенности C. elegans. Функции могут использоваться для анализа токсичности химических веществ2,3,10 и старение червей11. Мы также разработали метод, который сочетает в себе жидкого червь, культивирования и системы анализа изображений, в котором червей культивировали в 384-ну плита под12различных химических обработок. Этот количественный метод был разработан для автоматически анализировать 33 параметры C. elegans после 12-24 ч химической обработки в 384-ну плита с жидкой среды. Автоматизированный микроскопа используется для экспериментальных видео приобретения. Видео обрабатываются программой специально, и количественно 33 особенности, связанные с движущейся поведение червей. Этот метод используется для количественного определения червь фенотипов под лечения 10 соединений. Результаты показывают, что различные токсичность может изменить фенотипов C. elegans. Эти количественные фенотипов может использоваться для выявления и прогнозирования острая токсичность различных химических соединений. Общая цель этого метода заключается в содействии наблюдения и фенотипические количественной оценки экспериментов с C. elegans в жидком культуры. Этот метод полезен для применения C. elegans в оценках токсичности химических и фенотип количественной, которые помогают предсказать острая токсичность различных химических соединений и создать список приоритетных для дальнейшего традиционных Химическая токсичность оценки тестов в модели грызунов. Кроме того этот метод может применяться к токсичности скрининг и тестирование новых химических веществ или соединения как пищевой добавки агент загрязнения, pharmacautical соединений, экологические внешние соединения и так далее.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Протокол

Протокол следует животных ухода руководящие принципы Комитета по этике животных центра Пекина для профилактики заболеваний и управления в Китае.

1. Химическая подготовка

  1. Получения химических веществ (Таблица 1 и Таблица материалов).
  2. Определите, высокие и низкие дозы отдельных химических веществ для минимальной концентрации 100% летальности (LC100, 24 ч) и максимальная концентрация 100% nonlethality (LC0, 24 h) для червей. Используйте по крайней мере шесть разведений высокой концентрации (Таблица 1).
    Примечание: Провести предварительный червь летальность тест9 исследовать LC100 и LC0 для нового химического вещества, чтобы определить дозировку.
  3. Разбавляют до 2 x требуемой концентрации каждого химического вещества с K-средних (Таблица материалов). Используйте K-средних как элемент управления для сравнения фенотип изменения, вызванные химическими веществами.
    1. Например, подготовить 7 градиента концентрации кадмия хлорида (2CdCl) (Таблица 1). Подготовить 2 x высокий концентрированный водный раствор (4.64 мг/мл), растворяют 92,8 мг CdCl2 твердых порошка в 8 мл K-средних и заполнить до 10 мл, после того, как порошок полностью не растворится. Подготовьте другие уровни концентрации разбавления с K-средних.
  4. Подготовка восьми параллельных скважин для каждого концентрация химического градиента. Каждый хорошо содержит 50 мкл 2 x химический раствор. Подготовьте по крайней мере три группы восьми параллельных скважин K-средних как элементы управления (Таблица 2).
    Примечание: В краткой, объем 500 мкл 2 x рабочий раствор необходимо для однократной дозы каждого химического вещества.

2. червь подготовка

  1. Одичал тип N2 червей и получите ОР50 штаммов Escherichia coli от Caenorhabditis центр генетики (CGC).
  2. Получите синхронизированные L4 червей.
    1. Выберите одного Колония E. coli ОР50 от полосу плиты. Асептически прививок колонии в 100 мл LB отвара и вырастить его на ночь в 37 ° C.
      Примечание: E. coli ОР50 решение теперь готов для заполнения нематоды роста среднего (NGM, Таблица материалов) пластины.
    2. Налейте NGM 90 мм пластиковая пластина Петри. Семя каждой пластины с 300 мкл раствора E. coli ОР50 на следующий день после заливки. Инкубируйте N2 червей на NGM пластины с ОР50 при 20 ° C около 2-3 дней до тех пор, пока большинство червей достигли взрослой стадии.
    3. Урожай беременных червей в 15 мл стерильного конические пластиковых пробирок с стерильных H2O. Пусть черви поселиться на по крайней мере 2 мин, аспирационная H2O и добавить 5 мл отбеливателя буфера (Таблица материалов).
    4. Вихревой трубки для 5 мин, спина трубки для 30 сек (при 1300 x g) пеллет яйца, и отбросить супернатант.
    5. Яйца с 5 мл стерильной H2O и вихревой трубе для 5 s. центрифуги трубки для 30 сек (при 1300 x g), удалить супернатант и мыть снова Вымойте.
    6. Пипетка яйца на новой NGM пластину с ОР50. Инкубировать их в 20 ° C. Монитор, насиженными L1 червей утром следующего дня; черви достигнет стадии L4 в приблизительно 40 ч.
  3. Вымойте L4 червей у плиты Петри 90 мм с K-средних в 50 мл стерильного Конические трубки. Отрегулируйте концентрацию черви ~ 40 особей на 100 мкл K-средних под стереомикроскопом. Добавьте 50 мкл (~ 20 черви) в каждой скважине 384-ну пластины. Эти синхронизированные черви (L4 этап) готовы следующих обращения с химическими веществами.

3. Химическая обработка и захвата видео

Примечание: В 384-ну плита, черви (50 мкл в каждой скважине) обрабатываются с шести до семи дозы индивидуального химического (Таблица 1). Подготовка восьми параллельных скважин, каждая из которых содержит 50 мкл 2 x химический раствор для каждой дозы (восемь скважин заполнены с то же самое химическое и такой же концентрации, Таблица 2). Все видео собраны с помощью цифровой камеры, прикрепленной к инвертированным микроскопом (Таблица материалов). Химическая обработка эксперимент длится 24 ч. Не добавляйте бактериальных продуктов питания для каждой скважины во время эксперимента химической обработки 24 h.

  1. Перед добавлением химических веществ, установите пластину 384-колодец с синхронизированной червей на автоматическое сцену и снимать видео каждой скважины с процедурой запрограммированных приобретения (7 кадров в секунду для 2 s; ~ 25 минут для сканирования каждой пластины).
  2. Добавьте 50 мкл 2 x химических запасов, подготовленный в соответствии с разделом 1 для каждой скважины (Таблица 2). Установите время как точки 0 h.
  3. Инкубировать 384-ну пластины при 20 ° C и встряхните его на 80 об/мин в шейкер инкубатор.
  4. Снять пластину из инкубатора и передать его на автоматическое стадии. Снимайте видео каждой скважины целую тарелку, в 12 ч. и 24 ч, чтобы проверить фенотипов червей для каждой конкретной химической обработки в K-средних. Около 25 мин требуются на экране одного планшета.

4. эксперимент обработка видео

Примечание: Программа для экспериментальной видео и обработки изображений была написана и упакованы. Он может быть свободно загружен (см. Таблицу материалы). Экспериментальное видео хранится в виде последовательности изображений кадра, и последовательность кадров каждого видео хранится в определенном каталоге. Программа может признать червей и количественно фенотипов автоматически.

  1. В графическом интерфейсе пользователя (GUI, рис. 1) добавьте параметры, такие как кадр последовательности каталога, в выходной каталог, червь параметр size и параметр порога движения. Нажмите кнопку Analyze для обработки экспериментальной изображений.
    1. Нажмите кнопку выбрать для выбора каталога исходного изображения.
    2. Добавьте каталог, средний результат в интерфейсе.
      Примечание: Средняя результаты включают сегментирована изображения. Эти средние результаты являются полезными для визуального наблюдения обработанных изображений.
    3. Добавьте каталог, конечный результат в интерфейсе.
    4. Добавьте параметр средняя червь размер в поле Размер червя в интерфейсе.
      Примечание: Параметр size, используемый в экспериментах составляет 2000.
    5. Добавление порога перемещения соотношения в интерфейсе.
      Примечание: Соотношение, используемых в экспериментах — 0,93.
    6. Нажмите кнопку Analyze для начала обработки изображений. Нажмите кнопку Сброс , чтобы очистить добавленных параметров.
      Примечание: Есть 33 и количественно определенные для червей. Все определенные фенотипов сортируются по категориям (перечислены в таблице 3). Эти функции могут быть количественно из экспериментальной изображений. Количественное сравнение среди различных химических веществ, которые имеют различные токсичности, может быть сделано путем сравнения этих функций.

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Результаты

Мы протестировали фенотипов червей, воздействию различных концентраций более чем 10 химических веществ12. В тесте 33 отличительные черты были количественно для каждого химического соединения в трех точках времени (0 h, 12 h и 24 h). Ранее сравнение между ручной и автоматический анализ пробирного срок было сделано11,12. В этот assay мы обнаружили, что химические вещества и концентрации могут влиять червь фен...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Обсуждение

Преимущества C. elegans привели к его рост использования в токсикологии9, как механистической исследований и высокопроизводительного скрининга подходов. Повышение роли C. elegans дополняя другие модели систем в токсикологических исследований был замечательным в последние годы, особенно для быстрого токсичности оценки новых химических веществ. Эта статья предусматривает новый пробирного высокой пропускной способностью, количественных скрининга червя фенотипы в пластине 384-ну авто...

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Раскрытие информации

Авторы не имеют ничего сообщать.

Благодарности

Авторы благодарят CGC за любезно отправки C. elegans. Эта работа была поддержана национальной ключ научных исследований и развития программа Китая (#2018YFC1603102, #2018YFC1602705); Фонд национальной естественных наук Китая Грант (#31401025, #81273108, #81641184), столицы медицинских исследований и разработка специального проекта в Пекине (#2011-1013-03), открытие Фонда Пекин ключевых Лаборатория экологической токсикологии (# 2015HJDL03) и фонд естественных наук провинции Шаньдун, Китай (ZR2017BF041).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Материалы

Список материалов, использованных в этой статье
ИмяКомпанияКаталожный номерКомментарии
2-ПропанолSigma-Aldrich59300
384-луночные планшетыThrome142761
АгарBacto214010
Сульфат атропинаSigma-AldrichPHL80892
отбеливателя0,5 мл 10 М NaOH, 0,5 мл 5% NaClO, 9 мл сверхчистой воды
Хлорид кадмияSigma-Aldrich
Хлорид кальцияSigma-Aldrich21074
ПЗС-камераZeissAxioCam HRmZeiss микроскопия GmbH
ХолестеринSigma-AldrichC8667
Сульфат меди(II)Sigma-Aldrich451657
ЭтанолSigma-Aldrich24105
ЭтиленгликольSigma-Aldrich324558
глицеринаSigma-AldrichG5516
K-Medium3,04 г NaCl и 2,39 г KCl в 1 л ультрачистой воды
LB Broth 10  g/L  Триптон,  5  g/L  Дрожжи  Экстракт,  5  g/L  NaCl 
Сульфат магния гептагидратSigma-Aldrich63140
NGM Plate3 г NaCl, 17 г офагара, 2,5 г пептона в 1 л ультрачистой воды, после автоклава добавить 1 мл холестерина (5 мг/мл в этаноле), 1 мл MgSO4 (1 М), 1 мл CaCl2 (1 М), 25 мл PPB буфера
PeptoneBacto211677
Potassium chlorideSigma-Aldrich60130
Калийфосфат двухосновнойSigma-Aldrich795496
Калийфосфат моноосновнойSigma-Aldrich795488
PPB буфер35,6 г K2HPO4, 108,3 г KH2PO4 в 1 л ультрачистый
шейкерZHICHENGZWY-200D
Sodium chlorideSigma-Aldrich71382
Sodium fluorideSigma-Aldrichs7920
Гидроксид натрияSigma-Aldrich71690
Раствор гипохлорита натрияSigma-Aldrich239305
Ссылка на программуhttps://github.com/weiyangc/ImageProcessForWellPlate
ТриптонSigma-AldrichT7293
Экстракт дрожжейSigma-AldrichY1625
Автоматический микроскоп Zeiss ZeissAXIO Observer.Z1Автоматический микроскоп Zeiss с фирменным программным обеспечением Zen2012 и камерой с зарядовой связью (ПЗС)
Буфер для202908

Ссылки

  1. Anderson, G. L., et al. Assessing behavioral toxicity with Caenorhabditis elegans. Environmental Toxicology and Chemistry. 23 (5), 1235-1240 (2004).
  2. Boyd, W. A., et al. A high-throughput method for assessing chemical toxicity using a Caenorhabditis elegans reproduction assay. Toxicology and Applied Pharmacology. 245 (2), 153-159 (2010).
  3. Boyd, W. A., Williams, P. L. Comparison of the sensitivity of three nematode species to copper and their utility in aquatic and soil toxicity tests. Environmental Toxicology and Chemistry. 22 (11), 2768-2774 (2003).
  4. Dengg, M., van Meel, J. C. Caenorhabditis elegans as model system for rapid toxicity assessment of pharmaceutical compounds. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 50 (3), 209-214 (2004).
  5. Schouest, K., et al. Toxicological assessment of chemicals using Caenorhabditis elegans and optical oxygen respirometry. Environmental Toxicology and Chemistry. 28 (4), 791-799 (2009).
  6. Sprando, R. L., et al. A method to rank order water soluble compounds according to their toxicity using Caenorhabditis elegans, a Complex Object Parametric Analyzer and Sorter, and axenic liquid media. Food and Chemical Toxicology. 47 (4), 722-728 (2009).
  7. Wang, D., Xing, X. Assessment of locomotion behavioral defects induced by acute toxicity from heavy metal exposure in nematode Caenorhabditis elegans. Journal of Environmental Sciences (China). 20 (9), 1132-1137 (2008).
  8. Leung, M. C., et al. Caenorhabditis elegans: an emerging model in biomedical and environmental toxicology. Toxicological Sciences. 106 (1), 5-28 (2008).
  9. Li, Y., et al. Correlation of chemical acute toxicity between the nematode and the rodent. Toxicology Research. 2 (6), 403-412 (2013).
  10. Boyd, W. A., et al. Effects of genetic mutations and chemical exposures on Caenorhabditis elegans feeding: evaluation of a novel, high-throughput screening assay. PLoS One. 2 (12), 1259(2007).
  11. Xian, B., et al. WormFarm: a quantitative control and measurement device toward automated Caenorhabditis elegans aging analysis. Aging Cell. 12 (3), 398-409 (2013).
  12. Gao, S., et al. Classification and prediction of toxicity of chemicals using an automated phenotypic profiling of Caenorhabditis elegans. BMC Pharmacology and Toxicology. 19 (1), 18(2018).
  13. Moyson, S., et al. Mixture effects of copper, cadmium, and zinc on mortality and behavior of Caenorhabditis elegans. Environmental Toxicology and Chemistry. 37 (1), 145-159 (2018).
  14. Wang, X., et al. Lifespan extension in Caenorhabditis elegans by DMSO is dependent on sir-2.1 and daf-16. Biochemical and Biophysical Research Communications. 400 (4), 613-618 (2010).
  15. Boyd, W. A., et al. Developmental Effect of the ToxCast Phase I and Phase II Chemicals in Caenorhabditis elegans and Corresponding Responses in Zebrafish, Rats, and Rabbits. Environmental Health Perspectives. 124 (5), 586-593 (2016).

Доступ ограничен. Войдите в систему или начните пробный период, чтобы просмотреть этот контент.

Перепечатки и разрешения

Теги

Токсичность для C. elegansанализ в 384-луночном планшетепротокол химической обработкиколичественная оценка фенотипа червейанализ обработки изображенийтестирование хлорида кадмияпрогнозирование острой токсичностивысокопроизводительный скринингвидеофенотипирование
Высок объём Assay для прогнозирования химической токсичности путем автоматизированного фенотипические профилирование Caenorhabditis elegans
Связаться с нами
Порекомендовать библиотеке

Конфиденциальность

Условия использования

Политики

© 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.