$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Вся работа, выполненная в рамках этого исследования, была проведена в соответствии с этическими нормами, изложенными Законом Великобритании о животных (научные процедуры) 1986 года и Директивой 2010/63/ЕС Европейского парламента о защите животных, используемых в научных целях. Эксперименты были одобрены домашним офисом (мышь: PPL 30/2967 и PFDAAF77F, морская свинка: PPL PF75E5F7F) и институциональными наблюдательными советами в Университете Бирмингема (мышь) и Королевском колледже Лондона (морская свинка). Подробные методы сбора необработанных данных, которые были проанализированыздесь, можно найти в наших предыдущих публикациях 5,6,14,19.
Основной интерфейс, с помощью которого контролируется ElectroMap, показан на рисунке 1A. Необходимые шаги для анализа набора данных контролируются в основном изображениями нагрузки, обработкой изображений и кнопками «Продукция карты» и отображаются зеленым, синим и красным цветом соответственно на рисунке 1A. На рисунке 1B-D показаны операции, возникающие при выборе каждой из этих кнопок. Загрузка Изображения применяет параметры порогового изображения, выбранные пользователем (рисунок1B), в то время как процесс изображения (рисунок1C) применяетфильтрацию и базовую коррекцию. Наконец, Produce Maps сначала будет средней информации в соответствии с настройками временного окна и сегментации (если не выбрана сегментация одного удара), а затем выполнять анализы, описанные выше.
Ключевым аспектом ElectroMap является его гибкость в отношении типа камеры и экспериментальной модели. Это имеет решающее значение для полезности оптического картографического программного обеспечения из-за различных сердечных EP и анатомических характеристик, которые существуют между широко используемыми моделями. Рисунок 2A, например, показывает, действия потенциал морфологии мурин триа по сравнению с желудочка морской свинки, записанные с использованием напряжения чувствительных красителей, как сообщалось ранее6,14. Несмотря на четкую форму потенциала действия и использование двух отдельных оптических картографических камер с различными частотами кадров и размерами пикселей, ElectroMap может быть использован для успешного анализа обоих наборов данных. Однако для этого необходимо изменить некоторые параметры в пользовательском интерфейсе(рисунок 2B). Обратите внимание, что длительный потенциал действий морских свинок требует большего временного окна. Кроме того, чтобы предотвратить коррекцию верхней шляпы базовой линии нефизиологически изменяя оптически записанные сигналы, его длина времени должна быть увеличена так, чтобы она была больше, чем временной ход потенциального действия.
ElectroMap предлагает множество вариантов обработки, чтобы помочь улучшить SNR оптически записанных сигналов, которые могут потребоваться для эффективного восстановления параметров EP. Примером является автоматизированное усреднение ансамбля пиков после сегментации данных. Рисунок 3A-C демонстрирует, как применение усреднения ансамбля, вместо других методов, может улучшить SNR из изолированных муриновых левых атрии (n No 13). Это снижает неоднородность измерения и вероятность провала анализа(рисунок 3D). Например, изменение частоты темпа с 3 Гц до 10 Гц не изменило APD50, когда не происходит усреднения ансамбля, но ожидаемоеснижение APD50 на 10 Гц наблюдалось при измерении из усредненные данные ансамбля ( Рисунок 3E).
Рисунок 4 демонстрирует эффективность и полезность автоматизированного определения частоты темпа, предлагаемого ElectroMap. Здесь мышь левой предипильности (n No 5) были темп на 120 мс длина цикла и длина цикла была постепенно сокращена на 10 мс, пока она не достигла 50 мс. ElectroMap автоматически определены темп цикла длины и сгруппированные ткани усредненные пики соответственно (Рисунок 4A ). Это было достигнуто с высокой точностью во всех наборах данных(рисунок 4B). Автоматизированная сегментация данных позволила провести простой и высокий пропускной процесс замедления скорости проводимости с увеличением частоты темпа/сокращенной длины цикла(рисунок 4C,D). Одновременно, APD50 (Рисунок 4E) и диастолический интервал (рисунок4F) сокращены. Амплитуда оптически измеренных пиков уменьшилась, в то время как время пика увеличилось (рисунок 4G,H). Это снова ожидаемые реакции реституции в сердечной ткани29,30 и использование ElectroMap может помочь поэтому прояснить изменения в ответ на темпчастоты в присутствии фармакологических агентов, генетическая модификация, или состояния болезней.
Важным фактором в использовании программного обеспечения, такого как ElectroMap, является наличие артефактов в базовых данных. Рисунок 5, например, демонстрирует, что артефакты движения (искажение оптически записанного сигнала по движению ткани) могут исключить точные измерения активации и особенно реполяризации в ElectroMap. Смотрите Обсуждение для дальнейших соображений.

Рисунок 1: Основные этапы обработки ElectroMap. (A) Графический пользовательский интерфейс ElectroMap, с изображениями нагрузки (зеленый), Процесс изображения (синий), и производить карты (красный) кнопки выделены. (B) Параметры порогового значения изображений, которые могут быть применены при выборе изображений нагрузки. (C) Параметры обработки сигнала, доступные пользователю, включают пространственную и временную фильтрацию и базовую коррекцию и могут быть применены к стеку изображения, нажав на ProcessImages. (D) Усреднение ансамбля и количественная оценка параметров (показано измерение APD), которое активируется при выборе ProduceMaps. Рисунок адаптированы из О'Ши и др., 201913. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Рисунок 2: Анализ данных о мыши и морских свинках с помощью ElectroMap. (A) Оптически записанный потенциал действия от мышей атрии и желудочков морских свинок, наряду с первым (df/dt) и вторым (d2f/dt2)производным от этих сигналов. Выделены различные определения времени активации и повторной поляризации в Рамках ElectroMap. (B) Скриншоты параметров обработки изображений и сигнала, используемых в интерфейсе ElectroMaps. Красные ящики подчеркивают параметры, которые требуют изменения между анализом данных мыши и морских свинок. Рисунок адаптированы из О'Ши и др., 201913. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Рисунок 3: Ансамбль усреднения для решения APD изменения. (A) APD50 карта и пример одного пиксельного сигнала от одного удара оптических потенциалов действия. (B) APD50 карта и пример одного пиксельного сигнала от оптических потенциалов действия, генерируемых ансамблем в среднем 10 последовательных ударов (пиковый метод). (C) SNR одного удара по сравнению с 10 бить усредненные сигналы. (D) APD50 неоднородности (i) и количество ошибок измерения (ii) в качестве функции SNR для одного удара и 10 бить в среднем APD50 карт. (E) APD50 на 3 и 10 Гц темп частоты, как измеряется из одного удара и 10 бить карты. (Данные, показанные как средняя - стандартная ошибка, n No 13 левой атрии, p slt; 0.001 по парному t-тесту студента). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Рисунок 4: Использование ElectroMap для изучения частотных реакций в сердечной ткани. (A) Пример ElectroMap скриншот темпраспознавания частот и сегментации. (B) Сравнение известных и ElectroMap измеряется темп цикла длины. (C) Активация карты на 120 мс и 60 мс темп цикла длины. (D-H) Группированные данные скорости проводимости (D), APD50 (E), диастолический интервал (F), амплитуда (G), и время пика (H) в зависимости от скорости темпа длины цикла уменьшается от 120 мс до 60 мс в 10 мс шагом. (Данные показаны как средняя - стандартная ошибка, n no 5 левая атрия) Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Рисунок 5: Эффект артефактов движения. (A) APD50 карта. (B) Карта активации. (C) Пример сигналов из мест, отмеченных (кресты) на APD и активации карт. В области ткани, отмеченной красным крестом, сжатие не было успешно разъединено, искажая измеренный оптический сигнал. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.