Энциклопедия экспериментов JoVE
Микробиология
0 просмотров • 3:39 мин. • September 30th, 2026
Начните с пробирки для ультрацентрифугирования, содержащей градиент сахарозы.
Осторожно нанесите сверху супернатант, содержащий вирус.
Центрифугируйте образцы с контролируемым ускорением и замедлением для сохранения градиента, чтобы частицы в процессе центрифугирования оседали в слое, соответствующем их плавучей плотности.
Более легкие белки остаются в верхнем слое. Целые вирусные частицы концентрируются между слоями низкой и высокой плотности, в то время как более тяжелые клеточные остатки оседают на дно.
Слейте верхние слои и соберите средние, обогащенные вирусом фракции сахарозы в чистую пробирку.
Добавьте буфер и несколько раз перемешайте образец.
Затем осторожно нанесите вирусную суспензию слоем поверх сахарозной подушки низкой плотности в новой пробирке.
Центрифугируйте суспензию. Более тяжелые вирусные частицы оседают на дно, в то время как более легкие примеси остаются в супернатанте.
Удалите супернатант. Слейте оставшуюся жидкость, перевернув пробирку на бумажное полотенце.
Ресуспендируйте вирусный осадок в буфере.
Обогащенная вирусом суспензия готова для последующих исследований.
Заполните конические ультрацентрифужные пробирки растворами сахарозы разных концентраций для создания сл
Просмотрите полный транскрипт и получите доступ к тысячам научных видео