Визуализация наночастиц вируса гепатита E с помощью просвечивающей электронной микроскопии

Для начала используйте подложку для просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) с углеродным напылением, помещенную на предметное стекло.

Поместите подложку в камеру и примените тлеющий разряд, чтобы сделать углеродную поверхность гидрофильной для равномерного распределения образца.

Извлеките предметное стекло, удерживая сетку пинцетом, нанесите на нее суспензию наночастиц вируса гепатита Е (HEV).

Эти наночастицы состоят из рекомбинантных белков капсида HEV и не содержат нуклеиновых кислот и вспомогательных вирусных белков.

Проведите инкубацию, чтобы наночастицы адсорбировались на поверхности сетки. Затем промокните фильтровальной бумагой, чтобы удалить излишки суспензии.

Промойте сетку деионизированной водой для удаления неадсорбированных наночастиц и снова удалите излишки жидкости фильтровальной бумагой.

Добавьте краситель урацилацетат и кратковременно инкубируйте.

Уранилацетат создает электронно-плотный фон вокруг наночастиц, что повышает контрастность при визуализации с помощью ПЭМ.

Удалите излишки красителя фильтровальной бумагой и поместите сетку в осушительный шкаф для высушивания.

При ТЕМ-исследовании наночастицы HEV выглядят как однородные полые икосаэдрические структуры, не содер