Энциклопедия экспериментов JoVE
Микробиология
0 просмотров • 2:41 мин. • September 30th, 2026
Возьмите суспензию вирусных частиц, смешанную с детритом клеток-хозяев.
Центрифугируйте образец для осаждения крупных частиц клеточного дебриса. Соберите супернатант, содержащий вирусные частицы и более мелкий дебрис.
Отфильтруйте супернатант для удаления оставшихся мелких частиц клеточного дебриса.
Добавьте в фильтрат солевой раствор, содержащий полиэтиленгликоль (ПЭГ). Переверните пробирку для перемешивания и инкубируйте.
PEG действует как агент молекулярного краудинга, который сближает вирусные частицы, способствуя их осаждению.
Одновременно с этим соль усиливает данный эффект, нейтрализуя электростатическое отталкивание между вирусными частицами, что способствует их агрегации.
Центрифугируйте пробирку для осаждения вирусных агрегатов. Удалите супернатант, обогащенный ПЭГ.
Повторите центрифугирование и удалите остатки супернатанта.
Добавьте буфер и инкубируйте при перемешивании для ресуспендирования осадка.
Разделите суспензию, содержащую вирусные частицы, на аликвоты и храните ее при ультранизкой температуре для сохранения структурной целостности и инфекционности вируса.
Центрифугируйте вирусный супернатант при 2000 ×g в течение 10 минут. После этого очистите вирусную среду, профильтруйт
Просмотрите полный транскрипт и получите доступ к тысячам научных видео