$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Топический тестовый анализ у комаров зависит от прямого осаждения активного исследуемого соединения на тыльной стороне грудной клетки взрослых комаров для проверки его инсектицидных свойств.
Для начала обезболите взрослых самок комаров, подвергнув их воздействию критического термического минимума – низкой температуры, которая прекращает их нервно-мышечную активность.
Поместите отдельных самок комаров под наркозом под вскрывающий микроскоп. Возьмите стеклянный шприц, соединенный с микроаппликатором, наполненный тестируемым соединением - антагонистом дофаминовых рецепторов - в неполярном растворителе. Расположите иглу рядом с грудной клеткой и с помощью микроаппликатора осторожно нанесите каплю исследуемого состава на тыльную поверхность.
После применения перенесите обработанных комаров в камеру роста с контролируемыми условиями окружающей среды на определенный период.
Неполярный растворитель в капле растворяет липиды в кутикуле - внешнем покрытии - позволяя соединению проникать внутрь. Соединение диффундирует через эпидермальный слой под ним и достигает грудных ганглиев – плотной группы нервных клеток, соединенных с нервной системой.
Достигнув нервных клеток, соединение связывается с аллостерическим сайтом – дополнительным сайтом связывания регуляторных молекул – на дофаминовом рецепторе. Аллостерическое связывание препятствует нисходящему сигнальному каскаду при связывании с дофамином - нейромедиатором, контролирующим критические биологические процессы, что приводит к смерти.
После продолжительности эксперимента запишите количество мертвых комаров - обработанных особей, лишенных движения - чтобы оценить инсектицидный потенциал испытуемого соединения.
Выращивайте от 3 до 5 дней взрослых самок комаров в 20-литровой пластиковой клетке. Маркируйте бумажные стаканчики на 9 унций с указанием названия и концентрации тестируемого соединения.
Далее приготовьте стоковый раствор исследуемого соединения в ацетоне в 10 мкг/мкл в стеклянном флаконе объемом 20 миллилитров. Затем последовательно разбавляйте стоковый раствор для получения нужных рабочих концентраций.
Очистите стеклянный шприц объемом 1 миллилитр ацетоном, а затем наполните его исследуемым раствором в соответствующей концентрации. Закрепите шприц в микроаппликаторе, отрегулированном на подачу объема 0,25 мкл.
Затем с помощью аспиратора удалите десять взрослых самок комаров в возрасте от 3 до 5 дней из клетки и обезболите их в течение 5 минут при температуре 4 градуса Цельсия. Затем перенесите комаров в чашку Петри и поставьте тарелку на лед на 10 минут.
Чтобы не повредить взрослого комара, который может способствовать смертности, убедитесь, что они не находятся под наркозом в холодильнике более 5 минут или не обездвиживаются на льду более 10 минут, а также сведите к минимуму контакт с комарами. Если у вас есть доступ к холодной пластине и микроманипулятору с подвижной ступенью, это может еще больше свести к минимуму контакт с комарами.
Используйте тонкий пинцет, чтобы удалить каждого комара из посуды. С помощью шприца-микроаппликатора нанесите 0,25 мкл тестового раствора на тыльную поверхность грудной клетки под препарирующим микроскопом. Далее переложите комаров на бумажный стаканчик с маркировкой на лед. Запечатайте чашку ячеистым квадратом размером 10 на 10 сантиметров и резинкой. Затем перенесите его в камеру роста и запишите количество мертвых комаров.